이보크파마(EVOK, Evoke Pharma Inc )는 GIMOTI®에 대한 미국 특허 신청 허가 통지를 수령했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 이보크파마(이하 회사)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 GIMOTI®의 중등도에서 중증의 위장관 마비 증상을 가진 환자에 대한 사용을 포함하는 미국 특허 신청에 대한 허가 통지를 받았다.허가된 신청은 미국 특허 번호 11,517,545의 연속 신청이며, 이보크의 비강 내 메토클로프라미드에 대한 지적 재산권을 더욱 확장한다.특허가 발급되면 2036년 12월에 만료될 것으로 예상되며, 회사는 FDA의 오렌지 북에 특허를 등재할 계획으로, GIMOTI®의 시장 독점 기간을 기존보다 연장할 예정이다.이보크파마의 CEO인 매트 도노프리오는 "이번 새로운 특허 허가는 치료가 사용되는 방법과 대상을 보호함으로써 GIMOTI® 프랜차이즈에 의미 있는 가치를 추가한다"고 말했다."광범위한 시장 조사를 바탕으로 GIMOTI는 구강 약물의 위장 흡수 지연으로 인해 약물의 효과가 저하될 수 있는 질병에 대한 효과적인 비경구 치료제로 두드러진다. 우리는 당뇨병성 위장관 마비에 대한 효과적인 환자 친화적 치료제로서 GIMOTI의 잠재력을 극대화하는 데 집중하고 있다." 이보크파마는 이 환자 집단에 대한 추가 치료 청구를 추구하기 위해 또 다른 미국 연속 신청서를 제출했다.이보크는 위장관 마비 커뮤니티에 대한 헌신의 일환으로, 오는 8월 위장관 마비 인식의 달을 지원하게 되어 자랑스럽게 생각하며, 이 만성적이고 종종 쇠약하게 만드는 질환에 직면한 환자들을 위한 치료 옵션과 질병 인식을 개선하는 것의 중요성을 인식하고 있다.GIMOTI는 FDA에서 승인된 유일한 비경구 자가 투여 형태의 메토클로프라미드로, 성인의 급성 및 재발성 당뇨병성 위장관 마비 증상 완화를 위해 적응증이 있다. 비경구 전달은 위장관 마비가 구강 약물의 흡수를 예측할 수 없게 만들고, 질병의 주요 증상 중 하나인 구토에 취약하기 때문에 중요한 치
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 스테노파립 DRP® 동반 진단에 대한 호주 특허 수락 통지를 수령했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 IP 호주가 스테노파립에 특화된 DRP® 동반 진단에 대한 회사의 특허 출원을 공식적으로 수락했다.이번 특허 수락은 40개의 청구항을 포함하며, 얼라러티의 독점 DRP® 플랫폼의 국제 상용화를 보호하기 위한 글로벌 전략의 중요한 단계로 평가된다.해당 특허는 2025년 6월 26일 호주 공식 특허 저널에 공식 광고될 예정이며, 이후 3개월의 이의 제기 기간이 있다.이의가 없을 경우, 특허는 이후 20영업일 이내에 부여될 것으로 예상된다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이번 호주에서의 특허 수락은 DRP® 기술에 대한 국제 지적 재산 보호를 확보하기 위한 노력에서 중요한 성과를 나타낸다"고 말했다.얼라러티는 이전에 스테노파립 DRP®에 대한 유럽 특허를 확보했으며, 미국을 포함해 18개의 약물 특화 DRP에 대한 특허를 보유하고 있다.스테노파립 DRP®에 대한 특허 출원은 미국, 캐나다, 일본, 중국, 인도에서 진행 중이다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 PARP1/2 및 탱키레이스 1/2 억제제이다.현재 탱키레이스는 WNT 신호 전달 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 새로운 치료 표적으로 주목받고 있다.스테노파립은 PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 여러 암 유형, 특히 난소암에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.얼라러티는 DRP®를 사용하여 특정 약물로부터 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선택하는 동반 진단을 개발하고 있다.DRP 방법은 민감한 인간 암 세
오션파워테크놀러지스(OPTT, Ocean Power Technologies, Inc. )는 차량 충전 시스템 및 방법에 대한 특허를 수여했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 오션파워테크놀러지스(이하 회사)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 "차량 충전 시스템 및 방법"이라는 제목의 미국 특허 출원에 대한 허가 통지를 받았다.이 특허는 자율적이고 떠 있는 해양 충전 솔루션을 위한 회사의 혁신적인 시스템을 보호한다.이 발명은 청정 해양 작업에 대한 증가하는 수요를 해결하기 위해 설계되었으며, 전기 선박이 안전하게 위치를 찾아 떠 있는 에너지 플랫폼과 도킹하여 바다에서 충전할 수 있도록 한다.회사의 기술 및 혁신 부사장인 데이비드 골드스타인은 "이 특허는 오션파워테크놀러지스의 혁신 문화의 직접적인 반영이다. 항구 인프라에 의존하지 않고 해양 전기 충전을 가능하게 함으로써, 우리는 지속적이고 자율적인 해양 작업에 대한 실제적인 병목 현상을 해결하고 있다. 이 기술은 우리의 WAM-V®가 PowerBuoy®와 결합하여 장기 임무를 수행하는 데 있어 중요한 기초가 될 것이다"라고 말했다.이 혁신은 회사의 확장 가능하고 지능적인 해양 인프라 비전의 핵심이다. 떠 있는 충전소는 PowerBuoy® 플랫폼과 원활하게 통합되어 전력 생성 노드이자 재충전 허브 역할을 할 수 있다. 이 시스템이 결합되면 WAM-V® 자율 표면 차량이 최소한의 다운타임으로 장기간 임무를 수행할 수 있게 된다.이 특허는 다음과 같은 여러 주요 기능을 포함한다.신호 방출 안내 시스템을 통한 동적 해양 도킹, 에너지 전송 중 선박을 안정화하기 위한 유연하고 안전한 계류 구조, 유선 및 무선 에너지 전달 메커니즘, 파도에 의해 구동되는 자급자족 에너지 생성 옵션. 필립 스트랫만, 회사의 사장 겸 CEO는 "이 특허는 우리가 해양 자율성에서 선도할 수 있도록 하는 변혁적 사고의 예시이다. 지속적인 해양 전력을 가능하게 함으로써, 우리는 WAM-V®의 지속성을 높일 뿐만 아니라 방
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 중국에서 신규 특허를 획득해 글로벌 IP 포트폴리오를 강화했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇메디컬(나스닥: MBOT)은 2025년 6월 17일, 중국 국가 지식재산청(CNIPA)으로부터 중요한 특허를 부여받았다. 이는 회사의 글로벌 지식재산(IP) 확장 전략에 있어 중요한 단계로, 수술 도구 핸들의 로봇 조작을 다루는 특허다. 이 이정표는 마이크로봇의 기술 혁신을 더욱 입증하며, 회사의 지식재산 포트폴리오를 확장하는 데 기여한다.마이크로봇은 독점 기술을 보호하고, LIBERTY 시스템의 글로벌 상업화 전략을 구축하기 위해 지속적으로 노력하고 있다. LIBERTY와 관련된 이 포트폴리오는 현재 전 세계적으로 9개의 특허가 부여되었고, 59개의 특허 출원이 진행 중이다. 이는 회사가 경쟁 우위를 유지하고 LIBERTY 시스템의 독특한 기능을 보호하는 데 도움을 준다.회사의 주요 목표는 미국 시장에 집중하고 있으며, 2025년 3분기에 LIBERTY 내혈관 로봇 시스템의 상업 출시를 준비하고 있다. 미국 출시를 위한 준비가 진행 중이며, 규제, 운영 및 상업 활동이 가속화되고 있다. 동시에 마이크로봇은 국제 시장에 진입하고 LIBERTY 시스템의 장기 잠재력을 극대화하기 위한 기초를 다지고 있다.Harel Gadot 회장은 "우리는 LIBERTY 시스템의 미국 상업 출시를 위한 계획된 FDA 승인에 가까워지고 있으며, 지속 가능한 성장과 글로벌 도달을 위한 기반을 구축하고 보호하기 위해 필요한 조치를 계속 취하고 있다"고 말했다. 미국에서 매년 200만 건 이상의 말초 내혈관 시술이 수행되고 있으며, 중국에서는 약 290만 건이 예상된다. 이러한 기회는 개발된 시장과 신흥 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 보인다.내혈관 로봇에 대한 접근성을 확대하는 것은 환자 결과를 개선하고 전 세계 의사들의 시술 능력을 향상시키기 위한 우리의 사명에 중심이 된다. LIBERTY는 현재 FDA 51
하모니바이오사이언스홀딩스(HRMY, Harmony Biosciences Holdings, Inc. )는 ANDA 소송에서 유리한 합의로 특허 입지를 강화했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 하모니바이오사이언스홀딩스가 루핀 리미티드와의 합의 발표를 통해 루핀의 WAKIX®(피톨리산 염산염) 제네릭 버전의 약물 허가 신청(ANDA)과 관련된 특허 침해 소송을 해결했다.이번 합의의 일환으로 델라웨어 지방법원에서의 소송은 기각되며, 루핀은 2030년 1월 이전(소아 독점권이 있는 경우 2030년 7월)에는 제네릭 제품을 출시할 수 있는 라이센스를 받게 된다.하모니는 WAKIX®(피톨리산 HCl) 제품에 대한 여러 특허를 주장했으며, 이는 성인 기면증(EDS) 및 기면증 발작 치료를 위한 FDA 승인 치료제로서 유일한 비일정 약물이다.이번 합의는 하모니의 지적 재산 포트폴리오의 유효성과 강도를 강화하며, 이는 수면/각성 치료제의 혁신을 보호하는 데 기여한다.하모니는 현재 2044년까지의 잠재적 독점권을 가진 피톨리산의 차세대 제형을 개발하고 있으며, 이는 기면증 및 기타 수면 장애를 앓고 있는 환자들의 지속적인 의료적 요구를 해결하기 위해 설계되었다.하모니의 특허 강도를 더욱 강조하는 것은 2024년 7월 31일, 미국 특허청 특허 심판 및 항소 위원회가 하모니의 독점 라이센스 폴리모프 특허에 대한 재검토를 두 번째로 거부한 것이다.이 위원회의 결정은 하모니의 특허 재산의 유효성과 집행 가능성을 확인한다.하모니는 지적 재산을 적극적으로 방어할 것을 다짐하며, WAKIX®(피톨리산 염산염)의 제네릭 버전 승인을 위해 ANDA를 제출한 여러 회사에 대한 통합 특허 침해 소송을 계속 진행할 예정이다.WAKIX는 성인 기면증 환자의 과도한 주간 졸림증(EDS) 및 기면증 발작 치료를 위해 FDA의 승인을 받은 최초의 약물로, 2010년 기면증 치료를 위한 고아약 지정과 2018년 기면증 발작 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 받았다.WAKIX는 선택적
SiNtx테크놀러지스(SINT, Sintx Technologies, Inc. )는 농업 생명공학 시장을 위한 항균 응용 프로그램을 발전시키기 위해 자회사를 설립하고 특허를 발급했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 22일, SiNtx테크놀러지스(증권코드: SINT)는 국제 특허 번호 7635292의 발급을 발표하며, 자회사를 설립하여 농업 생명공학 시장에서의 항균 응용 프로그램을 발전시키겠다고 밝혔다.이 특허는 회사의 실리콘 나이트라이드(Si₃N₄)의 새로운 농업적 용도를 다루고 있으며, 특히 식물 보호 및 항균 처리에 중점을 두고 있다. 이 특허는 미국 특허 번호 11,591,217과 함께, 항균 농업 생명공학 시장을 겨냥한 특허 패밀리를 형성한다.SiNtx는 의료 응용을 위한 실리콘 나이트라이드 기술을 발전시키는 데 집중하고 있지만, 이 소재의 광범위한 유용성 덕분에 고충격 인접 분야로의 선택적 확장이 가능하다. 이러한 전략적 확장에 따라, 회사는 농업 및 환경 기술 개발 및 상용화에 전념할 전담 관리 팀을 갖춘 완전 자회사인 SiNtx Agribiotech, Inc.를 설립했다.글로벌 항균 비료 및 작물 보호 시장은 2030년까지 103억 6천만 달러에 이를 것으로 예상된다. SiNtx는 지속 가능성과 고성능 작물 보호의 교차점에 Si₃N₄ 기술을 위치시키려 한다. 새로운 농업 생명공학 자회사는 SiNtx의 의료 기기 사업과 독립적으로 운영되며, 자체 개발 파이프라인을 갖추고 있다. 이러한 분리는 자원 할당의 집중, 현장 환경에서의 기술 검증, 농업 회사와의 파트너십 또는 라이센스 기회를 가능하게 한다.Eric Olson은 "이것은 단순한 다각화가 아니라, 우리의 핵심 소재의 잠재력을 최대한 발휘하는 것"이라고 말했다. Si₃N₄는 포도나무에 대해 강력한 항진균 보호를 제공한다. 내부 연구 결과에 따르면, Cabernet Sauvignon 및 Cannonau와 같은 포도 품종에 Si₃N₄를 처리했을 때 P. viticola의 성장과 포자
아발론글로보케어(ALBT, Avalon GloboCare Corp. )는 중국에서 CAR-T 및 CAR-NK 세포 기술에 대한 특허를 발급했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 10일, 아발론글로보케어는 중국 국가 지식 재산청(CNIPA)으로부터 CAR-T 및 CAR-NK 세포 기술에 대한 특허권과 발명 증명서를 부여받았다.이 특허는 "인공 면역 감시 키메라 항원 수용체 및 이를 발현하는 세포"라는 제목으로, 신청 번호 CN2020800152050으로 제출되었으며, CN 114502188 B로 발급되었다.이 특허는 회사의 글로벌 지식 재산 전략에서 중요한 이정표가 되며, 발급일로부터 20년 동안 유효하다. 이는 아발론이 글로벌 시장을 위한 면역 치료 기술을 선도하겠다는 지속적인 의지를 반영한다.이 특허는 홍콩에 본사를 둔 Arbele Limited와 공동 개발되었으며, 키메라 항원 수용체(CAR) 기반 치료의 발전을 나타내고 아발론의 지식 재산 포트폴리오를 확장한다.이미 미국 및 기타 지역에서 특허 협력 조약(PCT) 하에 보호받고 있는 이 중국 특허는 아발론의 글로벌 시장에서의 지식 재산 위치를 더욱 강화한다.이 특허는 CAR-T 및 CAR-자연 살해(NK) 세포의 확장, 제조, 생존 및 효능을 향상시키기 위해 설계된 혁신적인 기술을 포함한다.특허의 주요 특징은 다음과 같다.1. 이중 특이성 Anti-CD19xCD22 CAR: 항원 손실로 인한 종양 회피 위험을 줄이기 위해 CD19와 CD22 항원을 모두 표적하는 새로운 설계이다.2. 국소 사이토카인 유도: 종양 접촉 부위에서만 사이토카인 반응을 유도하는 메커니즘으로, CAR 세포의 세포독성, 생존 및 증식을 개선하고 환자의 항종양 면역 반응을 활성화한다.아발론의 CEO인 David Jin 박사는 "이 특허의 공식 발급은 우리의 글로벌 지식 재산 발자국을 확장할 뿐만 아니라 세포 기반 면역 치료에서의 우리의 입지를 강화한다"고 말했다."이번 특허 부여를 통해 20년의 보호를 확보함으로써 혁
파시라파마슈티컬스(PCRX, Pacira BioSciences, Inc. )는 EXPAREL에 대한 미국 특허 소송 합의가 발표됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 7일, 파시라파마슈티컬스(이하 회사)는 EXPAREL®(부피바카인 리포좀 주사제)에 대한 특허와 관련하여 프레제니우스 카비 USA, LLC(이하 프레제니우스), 장쑤 헨그루이 제약 유한공사, 그리고 이비너스 제약 연구소와의 소송을 합의했다.합의의 일환으로, 당사자들은 미국 연방 순회 항소 법원 및 뉴저지 지방법원, 일리노이 북부 지방법원에 프레제니우스가 소송 중인 특허의 만료 전에 일반 부피바카인 리포좀 주사제를 판매하지 못하도록 하는 동의 판결을 제출할 예정이다.모든 소송에서 남아 있는 청구를 해결하기 위해, 회사는 프레제니우스에게 특정 양의 일반 부피바카인 리포좀 주사제를 제조 및 판매하는 데 필요한 회사의 특허에 대한 라이센스를 제공하기로 합의했다.이 라이센스는 2030년 초의 비밀 날짜부터 시작하여 미국에서 판매할 수 있도록 허용한다.라이센스는 2044년 7월 2일에 만료되는 회사의 EXPAREL에 대한 오렌지 북에 등재된 특허의 마지막 만료일 이전에 일반 부피바카인 리포좀 주사제가 시장에 출시될 수 있도록 허용한다.합의된 양의 비밀 비율은 고유의 단일 자릿수 비율로 시작하여, 비율이 낮은 30%에 도달하는 2033년까지 매년 점진적으로 증가하며, 이후 3년 동안은 30%대의 비율로 증가할 예정이다.또한, 회사는 2039년부터 비율 제한 없이 일반 부피바카인 리포좀 주사제를 제조 및 판매할 수 있는 라이센스를 프레제니우스에게 제공하기로 합의했다.회사는 프레제니우스에게 700만 달러를 지급하기로 합의했으며, 이는 소송을 지속하는 데 따른 비용과 자원 절약을 반영한 것이다.이 합의의 전체 내용은 회사의 2025년 3월 31일 종료 분기 보고서에 첨부될 예정이다.회사의 CEO인 프랭크 D. 리는 "우리는 EXPAREL의 지적 재산 포트폴리오에 대한 자신감을 유지하고 있으며, 이번
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 특허 관련 소송을 제기했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 7일, 아토사제네틱스가 인타스 제약(Intas Pharmaceuticals Ltd.)이 미국 특허청에 제출한 특허 재심청원(PGR Petition)과 관련하여 발표했다.이 청원은 아토사제네틱스의 발행된 특허 중 하나인 미국 특허 제12,071,391호, 제목은 "엔독시펜의 제조 및 사용 방법"에 관한 것이다.또한, 인타스 제약은 아토사제네틱스의 발행된 특허인 미국 특허 제11,261,151호, 제목은 "엔독시펜의 제조 및 사용 방법"에 대한 인터 파르테스 리뷰(IPR Petition)도 제출했다.이 두 특허는 함께 "특허들"로 언급된다.아토사제네틱스는 PGR 및 IPR 청원에 대해 강력히 반대할 계획이며, 이 특허들이 적절하게 부여되었고 유효하며 집행 가능한 청구항을 포함하고 있다고 믿고 있다.그러나 아토사제네틱스가 PGR 및 IPR 청원에 대해 승소할 것이라는 보장은 없다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되었다.날짜: 2025년 4월 7일, 서명자: /s/ 헤더 리스, 직책: 최고 재무 책임자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인텔리전트바이오솔루션스(INBS, INTELLIGENT BIO SOLUTIONS INC. )는 미국 특허를 확보해 2025년 시장 진입 준비를 강화했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 인텔리전트바이오솔루션스(증권코드: INBS)는 미국에서 자사의 지문 약물 검사 카트리지에 대한 특허를 부여받았다.이번 특허는 회사의 여섯 번째 미국 특허로, 독창적인 약물 검사 기술에 대한 보호를 강화하는 데 기여한다.미국 특허 번호 12259385는 회사의 약물 검사 카트리지 내부에 있는 독점적인 측면 흐름 테스트 스트립과 관련이 있으며, INBS가 개발하는 모든 현재 및 미래의 검사 카트리지 제품이 미국 지적 재산권 법에 따라 보호받도록 보장한다.이 특허는 지문 땀에서 약물을 검출하는 측면 흐름 기술을 사용하는 회사의 검사 시스템에 필수적이다.이번 특허는 INBS의 샘플 수집 카트리지, 카트리지 하우징 및 완충 클립 디자인을 포함한 미국 지적 재산 포트폴리오를 강화한다.인텔리전트바이오솔루션스의 사장 겸 CEO인 해리 시메오니다스는 "미국의 측면 흐름 장치에 대한 지적 재산 환경은 성숙해 있으며, 이번 특허의 부여는 우리의 혁신적인 기술에 대한 강력한 검증이다"라고 말했다.그는 또한 "미국은 우리에게 중요한 시장이며, 폭넓은 지적 재산 보호를 확보함으로써 2025년 이 다수의 억 달러 시장에 진입할 계획을 세우고 있다"고 덧붙였다.회사의 지문 약물 검사 솔루션은 지문 땀 분석을 통해 일반적인 약물 남용을 검출하며, 이는 직원의 안전을 보장하고자 하는 여러 산업에서 증가하는 수요를 충족시킨다.이 독창적이고 비침습적인 솔루션은 안전 민감 산업이 직면한 문제를 해결하고, 약물 검사 프로세스를 간소화하며, 직원의 복지와 준수를 지원하는 대안 방법을 제공한다.2024년 12월에 FDA 510(k) 제출을 완료하고 2025년 미국 시장 진입을 계획하고 있는 INBS는 빠르게 성장하는 글로벌 약물 검사 시장을 활용할 수 있는 좋은 위치에 있다.※ 본 컨텐츠는 A
인텔리전트바이오솔루션스(INBS, INTELLIGENT BIO SOLUTIONS INC. )는 여섯 번째 특허를 예상하여 수여 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 인텔리전트바이오솔루션스(증권코드: INBS)는 미국에서 여섯 번째 특허를 받을 것으로 예상된다.이 특허는 인텔리전트바이오솔루션스의 지문 기반 약물 검사 솔루션의 핵심 기술인 측면 흐름 기술의 보호를 강화할 예정이다.이 예상되는 특허는 회사의 독창적인 지문 땀 기반 약물 스크리닝 기술을 보호하는 기존의 지적 재산 포트폴리오를 강화할 것이다.또한, 이 특허의 수여는 회사의 미국 시장 진입 전략을 추진하는 데 있어 측면 흐름 기술이 보호받도록 도울 것이다.인텔리전트바이오솔루션스의 해리 시메오니다 CEO는 "우리의 독점 기술을 보호하는 것은 미국 약물 검사 시장에서 우리의 입지를 확장할 계획을 세우는 데 있어 매우 중요하다"고 말했다.그는 "이 예상되는 특허는 우리의 포트폴리오를 더욱 강화하고 약물 검사 솔루션 뒤에 있는 혁신을 확보할 것이다"라고 덧붙였다.점점 더 많은 산업들이 직장 안전과 규정을 우선시함에 따라, 스마트하고 효율적이며 비침습적인 약물 검사 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있다.인텔리전트바이오솔루션스의 독점 기술은 이러한 변화하는 요구를 충족시키기 위해 설계되었으며, 전통적인 약물 검사 방법에 대한 비침습적인 대안을 제공한다.최근 FDA 510(k) 제출과 2025년 미국 시장 진입을 위한 전략적 계획을 통해 인텔리전트바이오솔루션스는 산업 변화를 주도하고 글로벌 시장 존재감을 확장할 수 있는 좋은 위치에 있다.특허 수여에 대한 추가 세부 사항은 공식 발급 시 발표될 예정이다.인텔리전트바이오솔루션스는 혁신적이고 신속하며 비침습적인 검사 솔루션을 제공하는 의료 기술 회사이다.회사는 지문 땀 분석을 통해 휴대용 검사가 혁신적으로 변화할 것이라고 믿고 있으며, 이는 추가 분야에서의 광범위한 응용 가능성을 가지고 있다.이 시스템은 직장에서 흔히 발견되는 약물의 최근
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 IL-18 변형 단백질에 대한 미국 특허 허가 통지를 수령했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 '회사')는 미국 특허청(USPTO)으로부터 IL-18 변형 단백질 분야에서 두 번째 특허에 대한 허가 통지를 받았다.이 특허는 회사의 변형 인간 IL-18BPR 단백질의 아미노산 서열을 공개하고 있으며, 허가된 특허 청구항은 인간 IL-18(hIL-18) 단백질을 포함하여 Y1W, Y1K, M51Y, M51S, M60W, S105E, D110Y와 같은 아미노산 치환이 있는 hIL-18 단백질을 포함한다.회사는 또한 허가된 특허에 대해 논의하는 '이것이 의미하는 바'라는 가상 투자자 세그먼트를 발표했으며, 이는 현재 확인할 수 있다. Pankaj Mohan 박사는 "소네트가 IL-18BPR에 대한 독점 권리를 보유한 몇 안 되는 회사 중 하나가 됐다"고 말했다.이 특허는 우리의 인간 IL-18BPR 변형 단백질의 아미노산 서열의 물질 구성을 다루고 있으며, 우리의 지적 재산권 위치를 강화하고 IL-18BPR이 IL-12와 시너지 효과를 낼 때 중요한 치료 자산을 개발할 수 있는 잠재력을 제공한다.또한, 이 특허는 우리의 FHAB 플랫폼과 독립적으로 IL-18BPR의 라이센스 기회를 탐색할 수 있게 해준다. 우리는 SON-1411과 같은 새로운 이중 기능 분자가 우리의 독점 FHAB 플랫폼과 결합될 때 개선된 종양 표적화, 반감기 연장 및 향상된 치료 창을 보여줄 잠재력이 있다고 믿는다.소네트는 두 가지 새로운 약물 후보인 SON-1411(IL18BPR-FHAB-IL12)와 SON-1400(IL18BPR-FHAB)을 생성했다. 각각은 재조합 인간 인터루킨-18(IL-18BPR)의 변형 버전을 포함하고 있다.SON-1411은 IL-18BPR과 단일 사슬 야생형 IL-12가 결합된 독점 이중 기능 융합
사일로파마(SILO, Silo Pharma, Inc. )는 미국 특허청이 새로운 특허를 승인했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 미국 특허청이 사일로파마에 독점적으로 라이센스된 특허(특허 번호 US 12,239,614)를 승인했다.이 특허는 컬럼비아 대학교로부터 라이센스된 것으로, "여성의 스트레스 유발 정서 장애에 대한 약리학적 예방책"이라는 제목을 가지고 있다.또한, 2025년 3월 7일, 사일로파마는 증권 거래법 1934년의 요구 사항에 따라 이 보고서에 서명했다.서명자는 에릭 와이스블룸으로, 그는 사일로파마의 최고 경영자이다.이 보고서에는 다음과 같은 전시물이 포함되어 있다.전시물 번호 104는 인터랙티브 데이터 파일의 커버 페이지로, 인라인 XBRL 문서 내에 포함되어 있다.이러한 정보는 투자자들에게 사일로파마의 연구 개발 및 지적 재산권 확보에 대한 중요한 진전을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
