크리스탈바이오테크(KRYS, Krystal Biotech, Inc. )는 유럽연합에서 VYJUVEK®의 승인을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 크리스탈바이오테크가 2025년 4월 28일 유럽연합 집행위원회로부터 VYJUVEK®의 승인을 받았다.VYJUVEK은 유전성 피부질환인 박리성 표피수포증(Dystrophic Epidermolysis Bullosa, DEB) 치료를 위해 승인된 최초의 교정 의약품이다.이 치료제는 출생 시부터 DEB 환자의 상처 치료를 위해 사용될 수 있으며, 환자나 보호자가 의료 전문가의 판단에 따라 자가 투여할 수 있는 옵션도 제공된다.유럽연합의 승인으로 VYJUVEK은 모든 유럽연합 회원국과 아이슬란드, 노르웨이, 리히텐슈타인에서 판매될 수 있게 됐다
