CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 정관을 개정했고 주주총회 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, CRISPR쎄라퓨틱스의 주주들은 연례 총회에서 회사의 정관 개정안을 승인했다.이 정관 개정안은 2025년 4월 16일에 미국 증권거래위원회에 제출된 위임장 성명서에 설명된 바와 같다.개정된 정관은 스위스 주의 주상 등록부에 등록됨으로써 2025년 6월 6일경 발효된다.연례 총회에서는 주주들에게 다음과 같은 안건이 상정되었다.첫째, 스위스 관리 보고서, 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 연결 재무제표 및 법정 재무제표 승인, 둘째, 재무 결과의 배분 승인, 셋째, 이사회 및 경영위원회 구성원 면책, 넷째, 이사회 구성원 11명 선출 또는 재선출, 다섯째, 보상위원회 구성원 4명 선출 또는 재선출, 여섯째, 이사회 및 경영위원회의 보상 승인, 일곱째, 미국 증권법 요구사항에 따른 경영진 보상 승인, 여덟째, 이사회의 최대 인원 수 증가 승인, 아홉째, 독립 투표권 대리인 재선출, 열째, Ernst & Young AG를 회사의 법정 감사인으로 재선출 및 Ernst & Young LLP를 독립 등록 공인 회계법인으로 재선출, 열한째, 기타 적절한 사업 처리 승인. 투표 결과는 다음과 같다.제안 1 – 스위스 관리 보고서, 연결 재무제표 및 법정 재무제표 승인: 찬성 61,111,040표, 반대 269,172표, 기권 378,214표, 중개인 비투표 0표. 제안 2 – 재무 결과의 배분 승인: 찬성 61,108,372표, 반대 309,602표, 기권 340,452표, 중개인 비투표 0표. 제안 3 – 이사회 및 경영위원회 구성원 면책: 찬성 40,609,346표, 반대 211,187표, 기권 115,780표, 중개인 비투표 20,822,113표. 제안 4 – 이사회 및 의장 선출: Samarth Kulkarni, Ph.D., Ali Behbahani, M.D., Maria Fardis,
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 협력 계약을 체결했고 SRSD107 임상 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, CRISPR쎄라퓨틱스가 시리우스 테라퓨틱스와 협력, 옵션 및 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 CRISPR쎄라퓨틱스와 시리우스는 특정 협력 제품의 연구, 개발, 제조 및 상용화에 협력하며, 시리우스는 CRISPR쎄라퓨틱스에 대해 최대 두 개의 라이선스 대상에 대한 독점 라이선스 옵션을 부여한다.계약 체결과 관련하여 CRISPR쎄라퓨틱스는 시리우스에 약 7000만 달러의 보통주와 2500만 달러의 현금을 지급하기로 합의했다.이 보통주는 2024년 8월 5일 미국 증권거래위원회에 제출된 등록신청서에 따라 발행되며, 주당 38.00 달러의 발행가로 발행된다.또한, CRISPR쎄라퓨틱스와 시리우스는 공동 운영 위원회를 구성하여 협력 프로그램의 진행 상황을 검토하고, 라이선스 제품에 대한 연구 프로그램을 감독한다.계약은 양 당사자의 중대한 위반 시 해지될 수 있으며, CRISPR쎄라퓨틱스는 라이선스 제품에 대해 편의상 해지할 권리를 가진다.협력 제품에 대한 개발 및 상용화 비용은 CRISPR쎄라퓨틱스와 시리우스가 동등하게 분담하며, 첫 번째 협력 제품 후보의 상용화는 CRISPR쎄라퓨틱스가 미국에서, 시리우스가 중국에서 주도한다.CRISPR쎄라퓨틱스는 향후 개발 및 규제 마일스톤에 대해 최대 8750만 달러를 지급할 예정이다.또한, CRISPR쎄라퓨틱스는 SRSD107의 1상 임상 시험 결과를 발표했다.SRSD107은 인체 응고 인자 XI를 선택적으로 억제하는 차세대 장기 작용 siRNA로, 기존의 Factor Xa 억제제와 비교하여 출혈 위험을 최소화하면서 혈전 사건을 줄이는 것을 목표로 한다.SRSD107은 심방세동, 정맥 혈전색전증, 암 관련 혈전증, 만성 관상동맥 질환, 만성 말초혈관 질환, 말기 신장 질환 환자 및 대수술을 받는 환자에서 사용될 수 있다.SRS
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 CRISPR Therapeutics AG가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.보고서에 따르면, 회사는 이번 분기 동안 총 수익 865,000 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 504,000 달러에 비해 증가한 수치다.그러나 운영 비용은 149,289,000 달러로, 2024년 1분기의 141,091,000 달러에 비해 증가했다.이로 인해 운영 손실은 148,424,000 달러로, 전년 동기 대비 7,837,000 달러 증가했다.회사는 연구 및 개발 비용으로 72,484,000 달러를 지출했으며, 이는 2024년 1분기의 76,172,000 달러에 비해 감소한 수치다.일반 관리 비용은 19,296,000 달러로, 2024년 1분기의 17,953,000 달러에 비해 증가했다.협력 비용은 57,509,000 달러로, 2024년 1분기의 46,966,000 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1,855,300,000 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이 중 약 108,700,000 달러는 미국 외부에 보관되고 있다.누적 적자는 1,501,948,000 달러에 달한다.CRISPR Therapeutics는 CASGEVY라는 CRISPR 기반 치료제를 개발하고 있으며, 이 치료제는 2023년에 최초로 승인받았다.회사는 CASGEVY의 안전성과 효능을 평가하기 위한 여러 임상 시험을 진행 중이다.회사는 앞으로도 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.현재 회사는 공모 또는 사모를 통해 자본을 조달할 계획이다.회사의 재무 상태는 여전히 손실을 기록하고 있으며, 향후 몇 년간 손실이 지속될 것으로 예상된다.그러나 회사는 CASGEVY의
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 CTX310™ 임상 시험 긍정적 데이터를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 CRISPR쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.초기 CTX310™ 1상 임상 데이터는 트리글리세리드(TG)와 저밀도 지단백(LDL)의 용량 의존적 감소를 보여주었으며, TG는 최대 82%, LDL은 최대 81% 감소했다.안전성 프로파일은 잘 견디는 것으로 나타났다.이 데이터는 2025년 하반기에 예정된 의료 회의에서 발표될 예정이다.CASGEVY®는 계속해서 모멘텀을 얻고 있으며, 전 세계적으로 65개 이상의 승인된 치료 센터가 활성화되었고, 90명 이상의 환자가 세포 수집을 완료했다.2025년에는 신규 환자 시작이 크게 증가할 것으로 예상된다.CTX320™에 대한 임상 시험이 진행 중이며, 2025년 2분기에 데이터 업데이트가 예정되어 있다.CTX112™와 CTX131™의 차세대 CAR T 제품 후보에 대한 임상 시험도 진행 중이다.2025년 중반에는 CTX112의 종양학 및 자가면역 질환에 대한 광범위한 업데이트가 예상된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 약 18억 6천만 달러에 달한다.CRISPR쎄라퓨틱스의 CEO인 Samarth Kulkarni 박사는 "우리는 CTX310의 1상 시험에서 초기 데이터에 매우 고무되어 있으며, 심각한 심혈관 질환 환자에게 패러다임을 변화시키는 의약품을 제공할 수 있는 우리의 in vivo 유전자 편집 플랫폼의 힘을 보여준다"고 말했다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 18억 5천 530만 달러로, 2024년 12월 31일의 19억 3천 800만 달러에서 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 7천 250만 달러로, 2024년 1분기의 7천 620만 달러에서 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 1천 930
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 최고 운영 책임자 전환을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 주그와 미국 보스턴에서 2025년 3월 26일 -- CRISPR쎄라퓨틱스(나스닥: CRSP)는 심각한 질병을 위한 혁신적인 유전자 기반 의약품을 개발하는 생명공학 회사로, 최고 운영 책임자(Julianne Bruno)가 외부 기회를 추구하기 위해 2025년 4월 11일부로 회사에서 물러난다고 발표했다.Samarth Kulkarni 박사, CRISPR쎄라퓨틱스의 회장 겸 최고 경영자는 "Julie는 지난 6년 동안 우리 리더십 팀의 소중한 일원이었다. 그녀의 리더십은 우리의 혈액학 및 종양학 프로그램을 성공적으로 발전시키고 운영 모델을 성숙시키기 위한 여러 중요한 교차 기능적 이니셔티브를 추진하는 데 중요한 역할을 했다"고 말했다. 이어 "그녀의 기여에 감사드리며, 앞으로의 모든 일에 행운과 성공이 있기를 바란다"고 덧붙였다.CRISPR쎄라퓨틱스는 10년 이상 전부터 유전자 편집 프로그램을 발전시키는 연구 단계의 회사에서 시작하여, 최초의 CRISPR 기반 치료제가 역사적으로 승인된 것을 기념하는 리더로 발전해왔다. 이 회사는 혈색소병, 종양학, 재생 의학, 심혈관, 자가 면역 및 희귀 질환을 포함한 다양한 질병 영역에서 제품 후보의 포트폴리오를 보유하고 있다.2018년, CRISPR쎄라퓨틱스는 겸상 적혈구 질환 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 치료를 조사하기 위해 최초의 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료제를 임상에 진입시켰다. 2023년 말부터 CASGEVY®(exagamglogene autotemcel [exa-cel])가 이들 질환에 해당하는 환자를 치료하기 위해 여러 국가에서 승인되었다.노벨상 수상자인 CRISPR 기술은 생의학 연구에 혁신을 가져왔으며, 잠재적으로 혁신적인 의약품의 새로운 클래스를 창출할 수 있는 강력하고 임상적으로 검증된 접근 방식을 나타낸다. CRISPR쎄라퓨틱스는 Verte
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, CRISPR쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년은 여러 프로그램에서 주요 업데이트가 예상되는 촉매가 풍부한 해가 될 것으로 보인다.CASGEVY®의 지속적인 출시가 모멘텀을 얻고 있으며, 2025년에는 새로운 세포 환자 수집이 크게 증가할 것으로 예상된다.2024년 말 기준으로 CASGEVY를 위한 50개 이상의 승인된 치료 센터가 전 세계적으로 활성화되었으며, 50명 이상의 환자가 모든 지역에서 세포 수집을 완료했다.차세대 CAR T 제품 후보인 CTX112™와 CTX131™에 대한 임상 시험이 진행 중이며, CD19와 CD70을 타겟으로 여러 적응증에서 연구되고 있다.CTX112에 대한 업데이트는 2025년 중반에, CTX131에 대한 업데이트는 2025년에 예상된다.CRISPR쎄라퓨틱스와 Nkure Therapeutics Private Limited는 인도에서 CTX112를 공동 개발하고 상용화하기 위한 글로벌 전략적 파트너십을 체결했다.ANGPTL3와 LPA를 타겟으로 하는 in vivo 유전자 편집 제품 후보인 CTX310™과 CTX320™에 대한 임상 시험도 진행 중이며, 2025년 상반기에 업데이트가 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 19억 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 16억 9천 570만 달러에 비해 증가한 수치다.현금 증가의 주요 원인은 2024년 2월에 진행된 2억 8천만 달러의 등록 직접 공모, Vertex Pharmaceuticals로부터의 마일스톤 지급, ATM 활동 및 직원 옵션 행사로 인한 수익, 이자 수익 등이었다.연구개발(R&D) 비용은 2
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, CRISPR쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.CRISPR쎄라퓨틱스는 스위스와 캐나다에서 12세 이상의 겸상적혈구병(SCD) 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자 치료를 위한 CASGEVY™의 승인을 받았다.현재 전 세계적으로 45개의 승인된 치료 센터가 활성화되었으며, 10월 중순 기준으로 약 40명의 환자가 세포 수집을 완료했다.또한, CD19를 표적으로 하는
