리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 리페어쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 발표했다.

회사는 2024년 12월에 예정된 행사에서 권장 2상 용량(RP2D)으로 진행 중인 MYTHIC 용량 확장 임상 시험의 데이터를 보고할 계획이며, 2025년에는 등록 임상 시험을 시작할 예정이다.

리페어쎄라퓨틱스의 CEO인 로이드 M. 세갈은 "우리는 2025년 등록 임상 시험을 시작할 계획이며, 이 조합 요법은 유전자 정의된 백금 내성 난소암 및 2차 자궁내막암의 새로운 치료 패러다임이 될 가능성이 있다"고 말했다.

3분기 동안 회사는 RP-3467을 단독 및 PARP 억제제인 올라파립과 병용하여 평가하는 POLAR 임상 시험에서 첫 환자를 투여하는 등 파이프라인 전반에 걸쳐 진전을 이루었다.

또한, ASTRO 연례 회의에서 방사선 치료와 병용한 camonsertib의 임상적 이점을 강조하는 첫 번째 인간 데이터를 발표했다.

2024년 3분기 및 최근 포트폴리오 하이라이트로는 RP-6306인 lunresertib이 있으며, 이는 백금 내성 난소암 및 자궁내막암 환자에서 RP2D로 camonsertib과 병용하여 평가되고 있다.리페어는 2024년 12월에 약 20-30명의 환자 데이터를 보고할 예정이다.

2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 179.4백만 달러로, 회사는 현재 운영 계획을 2026년 하반기까지 지원할 수 있을 것으로 보고하고 있다.

협력 계약에서의 수익은 2024년 3분기 동안 0달러였으며, 2023년 3분기에는 2.2백만 달러였다.

연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 28.4백만 달러로, 2023년 3분기 32.7백만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 6.4백만 달러로, 2023년 3분기 7.9백만 달러에서 감소했다.

2024년 3분기 순손실은 34.4백만 달러, 주당 0.81달러로, 2023년 3분기 18.9백만 달러, 주당 0.45달러에 비해 증가했다.

리페어쎄라퓨틱스는 유전자 불안정성을 타겟으로 하는 혁신적인 항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 정밀 종양학 회사로, 현재 RP-6306, RP-3500, RP-1664, RP-3467 등의 파이프라인을 보유하고 있다.

현재 회사의 재무 상태는 206.4백만 달러의 총 자산과 31.4백만 달러의 총 부채를 기록하고 있으며, 주주 자본은 174.9백만 달러에 달한다.



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미국증권거래소 공시팀