라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 라이엘이뮤노파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.

이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익 34만 달러를 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 25만 달러에 비해 증가한 수치이다.

그러나 9개월 누적 수익은 50만 달러로, 2023년 같은 기간의 117만 달러에 비해 감소했다.

운영 비용은 50만 5천 달러로, 2023년 3분기의 59만 0천 달러에 비해 감소했으며, 연구 및 개발 비용은 39만 5천 달러로, 2023년 3분기의 43만 8천 달러에서 감소했다.

일반 관리 비용은 11만 7천 달러로, 2023년 3분기의 15만 5천 달러에서 감소했다.

이로 인해 운영 손실은 50만 5천 달러로, 2023년 3분기의 59만 0천 달러에 비해 개선되었다.순손실은 44만 5천 달러로, 2023년 3분기의 50만 8천 달러에 비해 감소했다.

회사는 2024년 10월 31일에 ImmPACT Bio USA Inc.를 인수했으며, 이 인수로 인해 IMPT-314와 LYL119의 개발에 집중할 계획이다.

IMPT-314는 B세포 림프종 치료를 위한 이중 표적 CAR T세포 제품 후보로, 현재 임상 1상 개발 중이다.

LYL119는 ROR1을 표적으로 하는 CAR T세포 제품 후보로, 임상 1상 시험에 진입할 예정이다.

회사는 2024년 9월 30일 기준으로 4억 6천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이러한 자산은 최소 2027년까지 운영 자본 및 자본 지출 요구를 충족할 것으로 예상된다.

그러나 향후 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 기존 주주에게 희석을 초래할 수 있다.

회사는 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 비임상 연구 및 임상 시험을 포함한 여러 요인에 의해 영향을 받을 수 있다.

또한, 회사는 임상 시험에서 환자 모집 및 유지에 어려움을 겪을 경우 연구 개발 노력과 사업에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.

회사는 현재까지 상용화된 제품이 없으며, 향후 제품 판매로부터 수익을 창출할 수 있을지 불확실하다.

따라서, 회사의 재무 상태와 운영 결과는 향후 임상 시험 결과와 규제 승인 여부에 크게 의존하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀