비욘드스프링(BYSI, BeyondSpring Inc. )은 SEED Therapeutics의 지분 일부를 매각해 354억 원을 확보했다.
28일 미국 증권거래위원회에 따르면 플로람 파크, 뉴저지, 2025년 1월 28일 (글로브 뉴스와이어) - 비욘드스프링(NASDAQ: BYSI)("비욘드스프링" 또는 "회사")은 혁신적인 암 치료제를 개발하는 글로벌 임상 단계의 생물 의약품 회사로, SEED Therapeutics Inc.("SEED")의 시리즈 A-1 우선주 일부를 매각하기 위한 확정 계약을 체결했다.이번 매각을 통해 약 354억 원의 총 수익을 확보하게 된다.
거래 완료 후, 비욘드스프링은 SEED의 발행 주식의 약 14.4%를 보유할 것으로 예상된다.
비욘드스프링은 2016년부터 TPD 혁신의 선두주자로 자리매김해 왔으며, 2020년에는 Eli Lilly와 함께 SEED를 공동 설립했다.
SEED는 TPD 기술을 활용하여 이전에 약물화할 수 없었던 단백질을 표적하는 혁신적인 약물 발견 접근 방식을 통해 성장해 왔다.
SEED는 자사의 독자적인 분자 접착제 기반 플랫폼을 활용하여 종양학 및 신경퇴행성 질환에 대한 강력한 치료제 파이프라인을 개발하고 있다.
Eli Lilly 및 Eisai와의 연구 협력은 SEED의 TPD 분야에서의 리더십을 더욱 입증하고 있다.
최근 Eisai가 주도한 시리즈 A-3 자금 조달은 SEED의 혁신성과 시장 잠재력을 강조한다.
이번 거래를 통해 비욘드스프링은 가치를 실현하면서도 SEED에 대한 의미 있는 소유 지분을 유지할 수 있게 된다.
354억 원의 수익은 비욘드스프링의 주요 자산인 Plinabulin의 후기 임상 시험을 진행하는 데 사용될 예정이다.
Plinabulin은 700명 이상의 암 환자에게 사용된 최초의 항암제로, 우수한 내약성을 보였다.
이는 면역 방어 단백질 GEF-H1을 방출하는 차별화된 튜불린 결합제로, 수지상 세포 성숙을 유도하여 직접적인 항암 작용과 면역 체계 활성화를 이끈다.
여러 임상 연구에서 지속적인 항암 효과를 입증하였으며, 종양학에서의 중요한 미충족 의료 수요를 해결하고 있다.
DUBLIN-3 연구(2024년 9월): Plinabulin과 도세탁셀의 병용 요법이 EGFR 야생형 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 도세탁셀 단독 요법에 비해 유의미한 전체 생존 이점을 달성하였다.
303 연구(2024년 11월): Plinabulin과 pembrolizumab, 도세탁셀의 병용 요법이 면역 체크포인트 억제제에서 진행된 30명의 NSCLC 환자에서 89.3%의 질병 조절률과 8.6개월의 중앙 무진행 생존 기간을 달성하였다.
302 연구(2024년 3월): Plinabulin, 에토포시드, 플래티넘 요법 및 pembrolizumab으로 치료받는 1차 확장기 소세포폐암 환자에 대한 등록이 시작되었다.
DUBLIN-3 연구의 주요 연구자인 Trevor Feinstein 박사는 Plinabulin이 해결하는 중요한 필요성을 강조하였다.
"타겟화 가능한 변이가 없는 NSCLC 환자들은 플래티넘 기반 요법과 면역 체크포인트 억제제에서 진행된 경우 예후가 좋지 않다.60% 이상의 환자가 PD-1/PD-L1 억제제에서 진행된다.
불행히도, 여러 고위험 3상 연구는 표준 치료인 도세탁셀에 비해 전체 생존 이점을 보여주지 못했다.
DUBLIN-3 연구의 데이터는 Plinabulin을 도세탁셀에 추가하고 적절히 순서를 정하는 것이 도세탁셀 단독 요법에 비해 유리한 이익/위험 비율을 가지고 있음을 보여준다. " 비욘드스프링의 Lan Huang 박사는 "이번 자본으로 비욘드스프링은 Plinabulin과 면역 체크포인트 억제제를 병용한 303 및 302 연구를 등록 시험으로 진행하고, 제한된 치료 옵션을 가진 암 환자에게 Plinabulin을 제공하기 위한 사업 개발 파트너십을 탐색할 수 있는 전략적 위치에 있다."고 말했다.
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미국증권거래소 공시팀
