피엠브이파마슈티컬스(PMVP, PMV Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 전체 재무 결과와 기업 하이라이트를 발표했다.

3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 피엠브이파마슈티컬스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.

보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.

2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 1억 8,330만 달러로, 2026년 말까지의 현금 소진 예상 기간을 제공한다.

피엠브이파마슈티컬스는 TP53 Y220C 및 KRAS 야생형 고급 고형 종양 환자에서 rezatapopt 단독 요법을 평가하는 PYNNACLE 임상 시험의 2상 주요 부분에서의 등록을 진행 중이며, 미국, 유럽, 영국 및 아시아 태평양 전역에서 90% 이상의 사이트가 활성화됐다.중간 분석 데이터는 2025년 중반에 예상된다.

MD 앤더슨 암 센터에서 시작된 investigator-initiated 1b 연구에서는 TP53 Y220C 변이를 가진 재발 또는 불응성 AML/MDS 환자에서 rezatapopt 단독 요법 및 azacitidine과의 병용 요법을 평가하고 있다.

피엠브이파마슈티컬스의 사장 겸 CEO인 데이비드 맥 박사는 "2024년 동안 피엠브이파마슈티컬스는 PYNNACLE 시험의 주요 2상 부분을 지속적으로 발전시키며 훌륭한 실행을 보여줬다. 우리는 올해 중반에 중간 분석 데이터를 제공할 수 있기를 기대한다"고 말했다.

PYNNACLE 2상 단독 요법 부분의 등록은 순조롭게 진행되고 있으며, 이 다기관, 단일군, 등록 임상 시험은 TP53 Y220C 및 KRAS 야생형 고급 고형 종양 환자에서 rezatapopt를 단독 요법으로 평가하고 있다.이 시험은 약 60개 사이트에서 5개 집단에 걸쳐 114명의 환자를 등록할 계획이다.

2024년 전체 재무 결과에 따르면, 피엠브이파마슈티컬스는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 8,330만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 2023년 12월 31일 기준으로는 2억 2,860만 달러였다.

2024년 동안 운영에서 사용된 순 현금은 5,130만 달러로, 2023년의 5,570만 달러와 비교된다.2024년의 순손실은 5,870만 달러로, 2023년의 6,900만 달러와 비교된다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 5,850만 달러로, 2023년의 5,590만 달러와 비교된다.

일반 및 관리(G&A) 비용은 2,690만 달러로, 2023년의 2,420만 달러와 비교된다.

피엠브이파마슈티컬스는 TP53 Y220C 변이를 가진 고급 고형 종양 환자에서 rezatapopt의 효능을 평가하는 등록 임상 시험을 진행하고 있으며, 2026년 말까지 신약 신청을 계획하고 있다.

현재 피엠브이파마슈티컬스의 재무 상태는 1억 8,330만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 운영에서의 순손실은 5,870만 달러로, 연구 및 개발 비용이 증가하고 있는 상황이다.



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미국증권거래소 공시팀