스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 스카이바이오사이언스(나스닥: SKYE)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며 주요 성과와 향후 이정표를 공유했다.

스카이바이오사이언스는 비만 및 과체중 치료를 위한 G-단백질 결합 수용체를 조절하는 차세대 분자를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다.

2024년의 주요 성과 중 하나는 비만 치료를 위한 CB1 억제제인 니마시맙(nimacimab)의 포괄적인 2a 임상 연구의 시작과 신속한 진행이었다.

Punit Dhillon CEO는 "스카이의 2024년 주요 성과는 니마시맙의 2a 임상 연구의 시작과 빠른 진행이었다"고 말했다.

그는 또한 "비만 치료제의 시장 성숙과 임상 증거의 확장, 인수합병 및 라이센싱은 대체 작용 메커니즘의 전략적 중요성을 강조한다"고 덧붙였다.

스카이는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 684억 원에 달하며, 현재 자본이 2027년 1분기까지의 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 예상하고 있다.

2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 78억 원으로, 2023년 같은 기간의 16억 원에 비해 증가했다.

이는 주로 비만 치료를 위한 니마시맙의 2a 임상 시험과 관련된 계약 임상 및 제조 비용 때문이었다.2024년 연간 R&D 비용은 187억 원으로, 2023년의 58억 원에 비해 증가했다.

일반 관리(G&A) 비용은 46억 원으로, 2023년 같은 기간의 25억 원에 비해 증가했다.순손실은 4분기 동안 97억 원으로, 2023년 연간 손실 44억 원에 비해 증가했다.2024년 연간 순손실은 266억 원으로, 2023년의 376억 원에 비해 감소했다.

이는 2023년 12월 31일 기준으로 212억 원에 달하는 니마시맙의 연구개발 자산 인수와 관련된 비용이 주요 원인이다.스카이는 2025년 2분기 중 니마시맙의 전임상 데이터를 발표할 예정이다.

스카이는 비만 치료를 위한 니마시맙의 2a 임상 시험을 진행 중이며, 이 연구는 니마시맙과 GLP-1R 작용제의 조합을 평가하고 있다.

스카이바이오사이언스의 현재 재무 상태는 684억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 자본이 확보되어 있다.

또한, 2024년 4분기 동안 97억 원의 순손실을 기록했으며, 이는 비만 치료를 위한 임상 연구와 관련된 비용 증가에 기인한다.



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미국증권거래소 공시팀