아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 자사주 매입 계획을 발표했다.

24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 아납티스바이오(증권코드: ANAB)는 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 임상 단계 생명공학 회사로서 이사회가 자사주 매입 계획을 승인했다.이 계획에 따라 회사는 최대 7,500만 달러의 자사 보통주를 매입할 수 있다.

2024년 12월 31일 기준으로 아납티스바이오는 현금, 현금성 자산 및 투자가 4억 2천만 달러 이상이며, 2025년 또는 2026년에 GSK로부터 7,500만 달러의 상업적 판매 이정표 지급을 예상하고 있다.

자사주 매입 계획의 전면 실행에도 불구하고, 회사는 GSK 면역항암 재정 협력에서 발생할 수 있는 미래 로열티를 제외하고 2027년 연말까지 연구 및 개발 계획을 실행하기 위한 현금 소요 기간에 대한 이전 지침을 재확인했다.

주식은 시장 거래 또는 1934년 증권 거래법의 규정 10b5-1 및 10b-18에 따라 수시로 매입될 수 있다.

매입 시기, 매입 주식 수 및 가격은 일반 비즈니스 및 시장 상황, 기업 및 규제 제한, 현재 주가 및 기타 고려 사항에 따라 달라질 것이다.

자사주 매입 계획은 2025년 12월 31일에 만료되며, 언제든지 중단되거나 종료될 수 있으며, 회사가 보통주를 특정 수량 이상 매입할 의무는 없다.

아납티스바이오는 자가면역 및 염증 질환을 위한 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 데 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사이다.

주요 프로그램인 로스닐리맙은 PD-1+ T 세포를 표적으로 하는 제거제 및 작용제로서 류마티스 관절염 치료를 위한 2b상 시험과 궤양성 대장염 치료를 위한 2상 시험에 있다.

포트폴리오에는 1상 시험 중인 CD122 길항제 ANB033과 1상 시험에 진입하는 BDCA2 조절제 ANB101이 포함된다.

아납티스바이오는 GSK와의 면역항암 재정 협력에서 PD-1 길항제(Jemperli (dostarlimab-gxly)) 및 TIM-3 길항제(cobolimab, GSK4069889)를 포함한 여러 치료 항체를 발견했다.

자세한 내용은 www.AnaptysBio.com을 방문하거나 LinkedIn에서 팔로우하면 된다.

이 보도 자료에는 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 '안전한 항구' 조항의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있다.

여기에는 자사주 매입 계획을 전부 또는 일부 실행할 수 있는 회사의 능력, 회사의 예상 현금 소요 기간, GSK 협력에서 추가 이정표 또는 로열티를 받을 가능성이 포함된다.

'계획', '계속', '예상' 또는 '진행 중'과 같은 단어가 포함된 진술 및 미래 시제의 진술은 미래 예측 진술이다.

이러한 미래 예측 진술은 위험과 불확실성, 그리고 가정이 포함되어 있으며, 만약 이러한 가정이 완전히 실현되지 않거나 잘못된 경우, 결과가 이러한 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.

미래 예측 진술은 회사의 실제 활동이나 결과가 이러한 진술에서 표현된 것과 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성에 영향을 받는다.

이러한 위험과 불확실성은 회사의 제품 후보를 발전시키고, 규제 승인을 얻고, 궁극적으로 제품 후보를 상용화할 수 있는 능력, 전임상 및 임상 시험의 시기와 결과, 개발 활동을 자금 지원하고 개발 목표를 달성할 수 있는 능력, 지적 재산을 보호할 수 있는 능력 및 회사가 정기적으로 증권 거래 위원회에 제출하는 문서의 '위험 요소' 항목에 설명된 기타 위험과 불확실성을 포함한다.

이러한 미래 예측 진술은 이 보도 자료의 날짜에만 해당하며, 회사는 이 날짜 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없다.



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미국증권거래소 공시팀