키닉사파마슈티컬스(KNSA, Kiniksa Pharmaceuticals International, plc )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.

29일 미국 증권거래위원회에 따르면 키닉사파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.

이번 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 137,785천 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 78,885천 달러에 비해 58,900천 달러 증가한 수치다.이러한 매출 증가는 주로 환자 등록 증가에 기인한다.

또한, 회사는 2025년 1분기 동안 8,539천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 17,704천 달러 손실에서 크게 개선된 결과다. 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 268,340천 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.

그러나 회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 자본 시장 접근에 영향을 미칠 수 있다. 회사는 ARCALYST의 상업화와 현재 및 미래의 제품 후보 개발을 지속적으로 추진하고 있으며, 이를 위해 상당한 연구 및 개발 비용을 지출할 예정이다.

ARCALYST는 IL-1α 및 IL-1β 사이토카인 트랩으로, 2021년 3월 FDA 승인을 받았다.

현재 회사는 ARCALYST의 제조 공정을 삼성으로 이전하는 기술 이전 작업을 진행 중이다. 회사는 또한 2022년 2월 후동과의 협력을 통해 ARCALYST의 아시아 태평양 지역에서의 독점 개발 및 상업화 권리를 부여했으며, 2025년 4월에는 후동과의 협력 계약을 상호 종료하기로 합의했다.

이러한 변화는 회사의 제품 및 후보 물질의 상업적 잠재력에 영향을 미칠 수 있다. 회사는 향후 임상 시험 및 상업화 과정에서 발생할 수 있는 다양한 위험 요소를 인지하고 있으며, 특히 경쟁사들이 유사한 제품을 개발하고 있는 상황에서 ARCALYST의 시장 점유율을 유지하기 위해 노력하고 있다.

또한, 회사는 제품의 안전성 및 효능에 대한 우려가 제기될 경우, 규제 당국의 승인이 지연되거나 거부될 수 있음을 인지하고 있다. 회사의 현재 재무 상태는 512,604천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 향후 수익 창출에 대한 불확실성을 나타낸다.따라서 투자자들은 회사의 향후 성장 가능성과 함께 이러한 재무적 요소를 고려해야 한다.



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미국증권거래소 공시팀