에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움이 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.

이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익이 없었으며, 2024년 같은 기간 동안 1,068만 9천 달러의 수익을 기록했다.

연구 및 개발 비용은 592만 4천 달러로, 2024년 1분기의 974만 3천 달러에 비해 38% 감소했다.

일반 관리 비용은 294만 6천 달러로, 2024년 1분기의 373만 7천 달러에 비해 감소했다.

이로 인해 2025년 1분기 순손실은 865만 4천 달러로, 2024년 1분기의 273만 4천 달러에 비해 증가했다.

회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,450만 달러에 달한다.

그러나 회사는 자본 조달이 필요하며, 2025년 2분기 내에 추가 자본을 확보하지 못할 경우 전략적 대안을 모색해야 할 것으로 보인다.

에퀼리움은 현재 EQ504의 전임상 개발을 진행 중이며, 2026년 1분기에는 첫 번째 인체 임상 시험을 시작할 계획이다.

EQ504는 염증성 장 질환 치료를 위한 새로운 아릴 하이드로카본 수용체 조절제로 개발되고 있다.

회사는 또한 itolizumab (EQ001)의 임상 개발을 진행 중이며, 최근에는 급성 이식편대숙주병(aGVHD) 치료를 위한 3상 EQUATOR 연구의 결과를 발표했다.

연구 결과, itolizumab (EQ001)은 29일째 완전 반응률(CR) 및 전체 반응률(ORR)에서 주요 목표를 달성하지 못했으나, 99일째 CR의 지속적인 개선이 관찰되었다.

회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 4천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 연구 및 개발을 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 크다.

회사는 향후 12개월 이내에 수익을 창출할 가능성이 낮으며, 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 중단할 수 있는 위험이 있다.이러한 재무적 불확실성은 투자자들에게 중요한 고려 사항이 될 것이다.



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미국증권거래소 공시팀