인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2025년 5월에 기업 발표 자료가 공개됐다.

22일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스틸바이오는 투자 커뮤니티에 자사의 비즈니스와 관련된 발표 자료를 수시로 제공하고 배포한다.가장 최근의 발표 자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.

이 항목 7.01의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.

또한, 이러한 정보는 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.

인스틸바이오는 ImmuneOnco Biopharmaceuticals (상하이)와의 협력에 대한 기대, AXN-2510/IMM2510의 치료 잠재력, 임상 개발 계획, 규제 제출 및 시장 규모에 대한 예측을 포함한 여러 가지 전방위적 진술을 포함하고 있다.

이러한 전방위적 진술은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하며, 실제 결과가 이러한 진술과 실질적으로 다를 수 있는 다양한 위험과 불확실성에 직면해 있다.

예를 들어, 임상 시험의 성공 여부, 협력업체 및 제3자에 대한 의존도, 규제 승인 과정의 복잡성 등이 있다.

인스틸바이오는 AXN-2510을 PD-L1xVEGF 이중 특이성 항체로 개발하고 있으며, 2025년 2분기에는 1차 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.

이 회사는 2024년 PD-(L)1 억제제의 총 매출이 약 500억 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, PD-(L)1 억제제 시장의 기회가 크다고 강조하고 있다.

AXN-2510은 현재 중국에서 진행 중인 임상 시험에서 130명 이상의 환자에게 투여되었으며, 2040년까지의 지적 재산권 보호를 받고 있다.인스틸바이오는 2025년 말까지 미국에서의 임상 시험을 시작할 계획이다.

현재 인스틸바이오의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발에 필요한 자본을 확보하고 있다.

이 회사는 임상 시험에서의 긍정적인 결과를 바탕으로 시장에서의 경쟁력을 높일 것으로 기대된다.



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미국증권거래소 공시팀