메루스(MRUS, Merus N.V. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 메루스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기 보고서를 발표했다.

이 보고서에 따르면, 메루스는 2025년 6월 30일 기준으로 892억의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 앞으로도 상당한 연구 및 개발 비용과 운영 손실이 발생할 것으로 보인다.

2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 메루스는 158.2백만의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 50.0백만에 비해 증가한 수치다.이러한 손실은 주로 연구 및 개발 비용 증가와 관련이 있다.

메루스는 현재 임상 시험 중인 항체 후보물질인 페토세르타맙(MCLA-158)과 제노쿠투주맙(MCLA-128)의 개발을 진행 중이다.

페토세르타맙은 1차 치료제로 PD-L1+ 재발성/전이성 두경부 편평세포암 환자에 대한 임상 시험을 진행하고 있으며, 제노쿠투주맙은 NRG1 유전자 융합을 가진 췌장암 및 비소세포폐암 환자에 대한 치료제로 FDA의 가속 승인을 받았다.

2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 메루스는 8.8백만의 총 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 7.3백만에 비해 증가한 수치다.이 수익은 주로 인사이테와의 협력에서 발생한 수익 증가에 기인한다.메루스는 앞으로도 임상 시험과 연구 개발을 통해 추가적인 수익을 창출할 계획이다.

메루스는 현재 여러 협력사와의 계약을 통해 자금을 조달하고 있으며, 이러한 협력사들은 임상 시험과 제품 상용화에 중요한 역할을 하고 있다.

그러나 회사는 향후 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 개발 프로그램을 지연하거나 축소해야 할 수도 있다.

메루스의 재무 상태는 현재로서는 안정적이지만, 향후 임상 시험 결과와 자금 조달 상황에 따라 변동성이 클 것으로 보인다.



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미국증권거래소 공시팀