누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 zidesamtinib의 긍정적인 주요 데이터가 발표됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 누밸런트가 ROS1 선택적 억제제인 zidesamtinib에 대한 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.이 데이터는 TKI 전처리 환자에서 진행된 글로벌 ARROS-1 1/2상 임상 시험에서 얻어진 것으로, 고급 ROS1 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 한다.누밸런트는 ROS1 양성 및 ALK 양성 NSCLC에 대한 병행 주요 프로그램의 전선 개발 전략에 대한 진전을 발표했다.여기에는 ARROS-1 임상 시험의 TKI-naïve 집단에서의 2상 시험의 초기 데이터 첫 보고와 ALKAZAR 3상 무작위 대조 시험의 글로벌 시작을 지원하기 위한 임상 시작 활동의 진전이 포함된다.이 시험은 TKI-naïve ALK 양성 NSCLC 환자 치료를 위해 새로운 ALK 선택적 억제제인 neladalkib와 표준 치료인 alectinib을 비교 평가하기 위해 설계되었으며, 누밸런트는 2025년 하반기 초에 환자 등록을 시작할 것으로 예상하고 있다.누밸런트는 미국 식품의약국(FDA)과의 신약 신청(NDA) 사전 회의를 완료하고, TKI 전처리 환자에서의 zidesamtinib 치료를 위한 적응증을 요청하는 NDA 제출 계획에 대해 합의했다.FDA는 실시간 종양학 검토(RTOR) 파일럿 프로그램에 참여하기 위해 NDA를 수락하기로 동의했으며, 이는 FDA의 신청 평가 시작을 앞당기기 위한 topline 데이터의 조기 제출을 촉진한다.누밸런트는 2025년 7월에 순차적인 NDA 제출을 시작할 계획이며, 2025년 3분기까지 완료할 목표를 세우고 있다.또한, FDA와의 라인 비독립적 확장 기회에 대한 논의도 계속하고 있다.zidesamtinib은 ARROS-1에서 평가되고 있으며, 이는 고급 ROS1 양성 NSCLC 및 기타 고형 종양 환자를 위한 최초의 인간 대상 1/2상 임상 시험이다.zidesam
