CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 최고 운영 책임자 전환을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 주그와 미국 보스턴에서 2025년 3월 26일 -- CRISPR쎄라퓨틱스(나스닥: CRSP)는 심각한 질병을 위한 혁신적인 유전자 기반 의약품을 개발하는 생명공학 회사로, 최고 운영 책임자(Julianne Bruno)가 외부 기회를 추구하기 위해 2025년 4월 11일부로 회사에서 물러난다고 발표했다.Samarth Kulkarni 박사, CRISPR쎄라퓨틱스의 회장 겸 최고 경영자는 "Julie는 지난 6년 동안 우리 리더십 팀의 소중한 일원이었다. 그녀의 리더십은 우리의 혈액학 및 종양학 프로그램을 성공적으로 발전시키고 운영 모델을 성숙시키기 위한 여러 중요한 교차 기능적 이니셔티브를 추진하는 데 중요한 역할을 했다"고 말했다. 이어 "그녀의 기여에 감사드리며, 앞으로의 모든 일에 행운과 성공이 있기를 바란다"고 덧붙였다.CRISPR쎄라퓨틱스는 10년 이상 전부터 유전자 편집 프로그램을 발전시키는 연구 단계의 회사에서 시작하여, 최초의 CRISPR 기반 치료제가 역사적으로 승인된 것을 기념하는 리더로 발전해왔다. 이 회사는 혈색소병, 종양학, 재생 의학, 심혈관, 자가 면역 및 희귀 질환을 포함한 다양한 질병 영역에서 제품 후보의 포트폴리오를 보유하고 있다.2018년, CRISPR쎄라퓨틱스는 겸상 적혈구 질환 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 치료를 조사하기 위해 최초의 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료제를 임상에 진입시켰다. 2023년 말부터 CASGEVY®(exagamglogene autotemcel [exa-cel])가 이들 질환에 해당하는 환자를 치료하기 위해 여러 국가에서 승인되었다.노벨상 수상자인 CRISPR 기술은 생의학 연구에 혁신을 가져왔으며, 잠재적으로 혁신적인 의약품의 새로운 클래스를 창출할 수 있는 강력하고 임상적으로 검증된 접근 방식을 나타낸다. CRISPR쎄라퓨틱스는 Verte
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, CRISPR쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년은 여러 프로그램에서 주요 업데이트가 예상되는 촉매가 풍부한 해가 될 것으로 보인다.CASGEVY®의 지속적인 출시가 모멘텀을 얻고 있으며, 2025년에는 새로운 세포 환자 수집이 크게 증가할 것으로 예상된다.2024년 말 기준으로 CASGEVY를 위한 50개 이상의 승인된 치료 센터가 전 세계적으로 활성화되었으며, 50명 이상의 환자가 모든 지역에서 세포 수집을 완료했다.차세대 CAR T 제품 후보인 CTX112™와 CTX131™에 대한 임상 시험이 진행 중이며, CD19와 CD70을 타겟으로 여러 적응증에서 연구되고 있다.CTX112에 대한 업데이트는 2025년 중반에, CTX131에 대한 업데이트는 2025년에 예상된다.CRISPR쎄라퓨틱스와 Nkure Therapeutics Private Limited는 인도에서 CTX112를 공동 개발하고 상용화하기 위한 글로벌 전략적 파트너십을 체결했다.ANGPTL3와 LPA를 타겟으로 하는 in vivo 유전자 편집 제품 후보인 CTX310™과 CTX320™에 대한 임상 시험도 진행 중이며, 2025년 상반기에 업데이트가 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 19억 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 16억 9천 570만 달러에 비해 증가한 수치다.현금 증가의 주요 원인은 2024년 2월에 진행된 2억 8천만 달러의 등록 직접 공모, Vertex Pharmaceuticals로부터의 마일스톤 지급, ATM 활동 및 직원 옵션 행사로 인한 수익, 이자 수익 등이었다.연구개발(R&D) 비용은 2
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, CRISPR쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.CRISPR쎄라퓨틱스는 스위스와 캐나다에서 12세 이상의 겸상적혈구병(SCD) 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자 치료를 위한 CASGEVY™의 승인을 받았다.현재 전 세계적으로 45개의 승인된 치료 센터가 활성화되었으며, 10월 중순 기준으로 약 40명의 환자가 세포 수집을 완료했다.또한, CD19를 표적으로 하는
