CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, CRISPR쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.

CRISPR쎄라퓨틱스는 스위스와 캐나다에서 12세 이상의 겸상적혈구병(SCD) 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자 치료를 위한 CASGEVY™의 승인을 받았다.

현재 전 세계적으로 45개의 승인된 치료 센터가 활성화되었으며, 10월 중순 기준으로 약 40명의 환자가 세포 수집을 완료했다.

또한, CD19를 표적으로 하는 차세대 CAR T 제품 후보인 CTX112™와 CD70을 표적으로 하는 CTX131™에 대한 두 가지 임상 시험이 진행 중이다.

CRISPR쎄라퓨틱스는 2024년 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 CTX112의 1상 용량 증량 연구에 대한 업데이트를 제공할 계획이다.

2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 19억 3,560만 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 16억 9,570만 달러에서 증가한 수치이다.

이 현금 증가는 2024년 2월에 실시된 2억 8천만 달러의 등록 직접 공모, CASGEVY 승인과 관련하여 Vertex Pharmaceuticals로부터 받은 2억 달러의 마일스톤 지급, 직원 주식 옵션 행사 및 이자 수익에 의해 주도되었다.

연구개발(R&D) 비용은 2024년 3분기에 8천 2백 20만 달러로, 2023년 3분기의 9천 70만 달러에 비해 감소했다.

일반 관리 비용은 2024년 3분기에 1천 740만 달러로, 2023년 3분기의 1천 830만 달러에 비해 소폭 감소했다.

협력 비용은 2024년 3분기에 1천 120만 달러로, 2023년 3분기의 2천 340만 달러에 비해 감소했다.

2024년 3분기 순손실은 8천 590만 달러로, 2023년 3분기의 1억 1천 220만 달러에 비해 감소했다.

CRISPR쎄라퓨틱스는 현재 2024년 9월 30일 기준으로 19억 3,965만 달러의 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 이는 향후 연구개발 및 임상 시험에 대한 자금을 지원할 수 있는 충분한 자원으로 평가된다.



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미국증권거래소 공시팀