리사타테라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 투자자 및 산업 회의에서 발표할 슬라이드 자료를 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 리사타테라퓨틱스가 투자자 및 산업 회의에서 사용할 슬라이드 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 항목 7.01의 공시 목적을 위해 포함된다.본 항목 7.01의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.본 항목 7.01의 정보는 1933년 증권법에 따라 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다. 리사타테라퓨틱스(Nasdaq: LSTA)는 혁신적인 암 치료제를 개발하는 임상 단계의 제약 회사이다.회사의 사명은 암 및 기타 심각한 질병 환자의 결과를 개선하는 혁신적인 치료제를 신속하게 개발하고 상용화하는 것이다.리사타테라퓨틱스는 2027년 1분기까지 자금이 확보되어 있으며, 부채가 없다.또한, 경험이 풍부한 경영진이 국제적인 약물 개발 경험과 전문성을 보유하고 있다.현재 리사타는 여러 제품 및 비즈니스 이정표를 향후 12개월 내에 달성할 것으로 예상하고 있다. 리사타테라퓨틱스의 주요 제품인 세르테페타이드(certepetide)는 고형 종양 치료를 최적화하기 위해 설계되었다.이 약물은 종양 미세환경에서 면역 억제 T 세포를 선택적으로 감소시키고 세포독성 T 세포를 모집하는 작용을 한다.세르테페타이드는 현재 여러 고형 종양에서 중간 단계의 임상 개발이 진행 중이며, 3상 임상 시험을 준비하고 있다. 리사타테라퓨틱스는 현재 두 개의 독립적인 다기관 1b/2a 임상 시험에서 세르테페타이드가 전이성 췌장암(mPDAC)에서 생존율을 개선하는 것을 입증했다.첫 번째 시험에서는 세르테페타이드가 포함된 치료군이 13.2개월의 중앙 생존 기간을 기록했으며, 이는 표준 치료군보다 55% 개선된 결과이다.두 번째 시험에서도 세르테페타이드가
