콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 1상 임상시험 2군 데이터를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 1월 13일에 발표한 보도자료에 따르면, 이 회사는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 1상 임상시험에서 소퀼리티닙의 새로운 중간 데이터를 발표했다.이번 데이터는 1군의 이전 보고된 결과와 2군의 10명의 환자에 대한 28일 추적 관찰 데이터를 포함하고 있으며, 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여준다.소퀼리티닙 치료군은 위약군에 비해 임상적으로 중요한 IGA(조사자 글로벌 평가) 0 또는 1 및 EASI(습진 면적 및 중증도 지수) 75 점수에서 유의미한 반응을 보였다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "환자 수가 증가함에 따라 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 1상 임상시험 전망에 대해 여전히 기대하고 있다"고 말했다.그는 "200mg의 하루 1회 복용량을 평가한 2군의 추가 데이터는 12월에 보고된 1군의 초기 결과보다 더 나은 것으로 보인다"고 덧붙였다.1군에서 12명의 환자가 100mg을 하루 두 번 복용하고 4명이 위약을 받았으며, 2군에서는 7명이 200mg을 하루 한 번 복용하고 3명이 위약을 받았다.28일 치료 후, 소퀼리티닙 그룹의 19명 중 26%가 IGA 0 또는 1을 달성했으며, 37%가 EASI 75를 달성했다.반면 위약 그룹의 7명 중에서는 아무도 IGA 0 또는 1이나 EASI 75를 달성하지 못했다.IGA 0 또는 1 및 EASI 75는 미국 식품의약국(FDA)에 의해 임상적으로 의미 있고 승인 가능한 지표로 간주되며, 아토피 피부염에 대한 FDA 승인 치료의 임상시험에서도 사용되었다.안전성 문제는 관찰되지 않았고, 임상적으로 중요한 실험실 이상도 발견되지 않았다.2군의 모든 10명 환자는 하루 1회 200mg의 전체 용량
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 콜버스파마슈티컬스는 2024년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과와 2024년 9월 30일 기준 재무 상태에 대한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "소퀼리티닙에 대한 임상 프로그램에 대한 의사와 환자들의 강한 관심이 있으며, 우리는 이러한 시험에서의 지속적인 등록에 만족하고 있다"고 말했다.소퀼리티닙은 T 세포 기능과 면역을 조절하
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 4,021.7만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 같은 기간의 600만 달러와 비교해 큰 폭으로 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 3억 8,490만 달러에 달한다.2024년 3분기 동안 연구개발 비용은 5,222만 달러로, 2023년 3분기의 3,965만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 2,033만 달러로, 2023년 3분기의 1,595만 달러에서 증가했다.총 운영 비용은 7,255만
