애메티스(AMTX, AEMETIS, INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 애메티스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 동안 총 수익은 4290만 달러로, 2024년 1분기 7263만 달러에 비해 감소했다. 이는 인도 정부 소속 석유 마케팅 회사로부터 계약 수령 지연으로 인한 수익 감소가 주요 원인이다.애메티스의 키에스 에탄올 공장은 에탄올 평균 가격이 2024년 1.79달러에서 2025년 1.98달러로 상승함에 따라 170만 달러의 수익 증가를 기록했다. 또한, 애메티스의 다이어리 천연가스 부문은 70900 MMBtu의 재생 가능 천연가스를 판매하여, 지난해 같은 분기보다 10100 MMBtu 증가했다.2025년 1분기 동안의 총 매출은 4290만 달러였으며, 총 매출원가는 4796만 달러로, 총 손실은 508만 달러였다. 판매, 일반 및 관리 비용은 1050만 달러로, 지난해 같은 기간의 890만 달러에 비해 160만 달러 증가했다. 운영 손실은 1555만 달러로, 지난해 같은 기간의 945만 달러 손실에 비해 증가했다. 이자 비용은 1370만 달러로, 지난해 같은 기간의 1050만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2450만 달러로, 지난해 같은 기간의 2421만 달러 손실에 비해 소폭 증가했다.2025년 1분기 말 현금 잔고는 50만 달러로, 2024년 4분기 말 90만 달러에서 감소했다. 애메티스는 2025년 1분기 동안 탄소 집약도 감소와 관련된 자본 프로젝트에 180만 달러를 투자했으며, 부채 상환에 1540만 달러를 지출했다.애메티스는 2006년에 설립된 재생 가능 천연가스 및 재생 가능 연료 회사로, 석유 제품을 대체하고 온실가스 배출을 줄이는 혁신적인 기술의 운영, 인수, 개발 및 상용화에 집중하고 있다. 애메티스는 캘리포니아 중앙 계곡 모데스토 근처에 연간 6500만 갤런의 에탄올 생산 시설을 운영하고 있으며, 80개의 낙농장에 동물 사료를 공급하
랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 랠리바이오가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 212,000달러의 협업 및 라이센스 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.운영 비용은 연구 및 개발에 5,725,000달러, 일반 및 관리 비용에 4,157,000달러로 총 9,882,000달러에 달했다.이로 인해 운영 손실은 9,670,000달러에 이르렀다.또한, 회사는 2025년 1분기 동안 9,439,000달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.21달러로 나타났다.회사는 현재 RLYB116을 포함한 여러 제품 후보군을 개발 중이며, RLYB116은 보완 조절 장애를 치료하기 위한 혁신적인 C5 억제제로 주목받고 있다.2025년 2분기에는 RLYB116의 확인적 약리학적 및 약리역학적 연구를 시작할 계획이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 5,450만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상의 운영 비용 및 자본 요구 사항을 충족할 것으로 예상하고 있다.그러나 회사는 RLYB116 및 기타 제품 후보군의 개발 및 상용화를 완료하기 위해 상당한 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.회사는 2025년 1분기 동안 10,205,000달러의 운영 활동에 사용된 현금을 기록했으며, 투자 활동으로부터는 11,081,000달러의 현금을 확보했다.이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 제품 후보군의 상용화 가능성에 대한 기대감을 높이고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이케나온콜로지(IKNA, Ikena Oncology, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 이케나온콜로지의 2025년 1분기 실적이 발표됐다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 860만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 1,614만 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.이케나온콜로지는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여 상당한 비용을 지출하고 있으며, 이러한 비용은 향후에도 계속 증가할 것으로 예상된다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 371만 달러로, 2024년 1분기의 964만 달러에 비해 61% 감소했다.이는 임상 단계 프로그램인 IK-595에 대한 우선순위 조정과 초기 발견 노력의 중단에 기인한다.일반 관리 비용은 564만 달러로, 2024년 1분기의 599만 달러에 비해 소폭 감소했다.이케나온콜로지는 2024년 12월 23일 인마진 생명과학과의 합병 계약을 체결했으며, 이 합병이 완료될 경우 인마진의 주요 제품 후보인 IMG-007을 중심으로 사업을 진행할 예정이다.합병과 관련된 자금 조달은 약 7,500만 달러로 예상된다.이 회사는 현재 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 제품 후보의 개발과 상용화를 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.이케나온콜로지는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 1,410만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.이케나온콜로지는 앞으로도 임상 시험과 제품 개발을 지속할 계획이며, 성공적인 임상 결과를 통해 시장에서의 경쟁력을 확보하고자 한다.그러나 임상 시험의 성공 여부와 규제 승인 여부는 여전히 불확실한 상황이다.현재 이케나온콜로지는 9명의 전임직원을 두고 있으며, 인력 유지와 확보가 향후 사업 성공에 중요한 요소로 작용할 것이다.이케나온콜로지는 향후 임상 시험과 제품 상용화에 대한 불확실성을 극복하고, 지속 가능한 성장을 이루기 위해 노력할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 알에이피티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 순손실은 1,720만 달러로, 2024년 1분기의 3,050만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 1,204만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,480만 달러에서 줄어들었다.연구개발 비용 감소는 주로 젤네시르논과 티부메시르논 개발 관련 비용, 인건비, 실험실 용품, 비현금 주식 보상 및 시설 비용의 감소에 기인하며, RPT904 및 초기 단계 프로그램 개발 관련 비용 증가로 부분적으로 상쇄됐다.일반 관리 비용은 720만 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용 감소는 인건비 및 전문 서비스 비용의 감소에 주로 기인하며, 시설 비용의 증가로 부분적으로 상쇄됐다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산과 유가증권은 1억 7,930만 달러에 달했다.알에이피티쎄라퓨틱스의 브라이언 웡 CEO는 "올해는 좋은 출발을 보이고 있다. RPT904는 식품 알레르기 환자를 치료하기 위한 최상의 옵션이 될 잠재력이 있다고 믿으며, 2025년 하반기에 2b 임상 시험을 시작할 계획에 대해 좋은 진전을 보이고 있다"고 말했다.또한, RPT904가 만성 자발성 두드러기 환자 치료에 대한 잠재력에 대해서도 기대감을 표명하며, 올해 말 파트너인 제미케어로부터 임상 데이터를 받을 것으로 기대하고 있다.알에이피티쎄라퓨틱스는 염증 및 면역 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 새로운 치료법을 발견하고 개발하며 상용화하는 데 집중하는 임상 단계의 면역학 기반 생물 제약 회사이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 총 운영 비용은 1,926만 달러로, 2024년의 3,251만 달러에서 감소했다.운영 손실은 1,926만 달러로, 2024년의 3,251만 달러에 비해 줄어
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 알에이피티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 1,716만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,052만 달러의 손실에 비해 44% 감소한 수치다.이 기간 동안 총 운영 비용은 1만 9265달러로, 2024년의 3만 2518달러에 비해 41% 감소했다.운영 비용의 감소는 주로 연구 및 개발 비용의 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 1만 2042달러로, 2024년의 2만 4781달러에서 51% 감소했다.일반 관리 비용은 7223달러로, 2024년의 7737달러에 비해 7% 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 1억 8757만 달러이며, 부채는 1억 198만 달러로 나타났다.주주 지분은 1억 7737만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 899만 달러에서 감소했다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 7930만 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 7930만 달러로 유지되고 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 밝혔다.알에이피티쎄라퓨틱스는 현재 RPT904와 tivumecirnon이라는 두 가지 주요 약물 후보를 개발 중이다.RPT904는 알레르기 질환 치료를 위한 항체이며, tivumecirnon은 면역억제 T 세포의 종양으로의 이동을 선택적으로 억제하는 경구용 소분자 약물이다.회사는 향후 연구 및 개발 활동을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 추가 자본을 조달할 계획이다.그러나 자본 조달이 원활하지 않을 경우, 연구 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는
컬리넌매니지먼트(CGEM, Cullinan Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 컬리넌매니지먼트가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 운영 비용이 54,996천 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 42,989천 달러에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 41,459천 달러로, 2024년의 30,646천 달러에서 크게 증가했다.일반 관리 비용은 13,537천 달러로, 2024년의 12,343천 달러에 비해 소폭 증가했다.회사는 이번 분기 동안 48,501천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 37,340천 달러에 비해 증가한 수치다.순손실은 비지배 지분을 제외한 수치로, 비지배 지분에 대한 순손실은 192천 달러였다.회사의 현금 및 현금성 자산은 76,655천 달러로, 2024년 12월 31일의 83,005천 달러에서 감소했다.단기 투자 자산은 227,172천 달러로, 2024년 12월 31일의 315,972천 달러에서 감소했다.회사는 2025년 1분기 동안 6,580천 달러의 이자 수익을 기록했으며, 이는 2024년의 5,693천 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 앞으로도 연구 및 개발에 대한 투자를 지속할 계획이며, 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 프로그램에 대한 자금을 확보하기 위해 추가 자금을 조달할 필요가 있다.2025년 3월 31일 기준으로, 회사의 총 자산은 579,681천 달러이며, 총 부채는 27,842천 달러로 보고되었다.회사는 앞으로도 지속적인 연구 개발을 통해 새로운 치료법을 개발하고, 시장에서의 경쟁력을 강화할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
다인쎄라퓨틱스(DYN, Dyne Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 다인쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.2025년 3월 31일 기준으로, 회사의 총 자산은 721,074천 달러로, 2024년 12월 31일의 691,234천 달러에서 증가했다.현재 자산 중 현금 및 현금성 자산은 472,255천 달러, 유가증권은 205,237천 달러로 나타났다.회사의 2025년 1분기 운영 비용은 122,372천 달러로, 2024년 1분기의 69,157천 달러에 비해 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 106,447천 달러로, 2024년 1분기의 44,539천 달러에서 61,908천 달러 증가했다.일반 관리 비용은 15,925천 달러로, 2024년 1분기의 24,618천 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 순손실은 115,361천 달러로, 2024년 1분기의 65,649천 달러에 비해 증가했다.주당 순손실은 1.05달러로, 0.81달러에서 증가했다.회사는 DYNE-101과 DYNE-251의 임상 시험을 진행 중이며, DYNE-101의 ACHIEVE 시험에서 긍정적인 효능과 안전성 데이터를 보고했다.DYNE-101은 6.8 mg/kg 용량에서 3개월 동안의 스플라이싱 교정에서 유의미한 결과를 보였으며, 여러 기능적 지표에서도 개선이 나타났다.DYNE-251은 DELIVER 시험에서 긍정적인 장기 안전성 및 효능 데이터를 보고했으며, 20 mg/kg 용량에서의 효능 평가에서 의미 있는 개선이 확인되었다.회사는 2025년 3분기까지 DYNE-101과 DYNE-251의 임상 개발을 지속할 계획이며, DYNE-101의 경우 미국에서의 가속 승인 신청을 위한 등록 확장 코호트를 시작할 예정이다.회사의 현재 재무 상태는 677.5백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2026년 하반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 이러한 추
마인드메디슨(MNMD, Mind Medicine (MindMed) Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 마인드메디슨이 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 2억 3,348만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 5천 4백만 달러의 손실에 비해 57% 감소한 수치다.회사의 총 자산은 2억 7,532만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 3억 2,015만 달러에서 감소했다. 현재 자산은 2억 2,170만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 8,162만 달러에서 줄어들었다.회사는 연구 및 개발 비용으로 2천 3백 57만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 1분기의 1천 1백 70만 달러에 비해 100% 증가한 수치다. 일반 관리 비용은 8백 2만 달러로, 2024년 1분기의 1천 49만 달러에 비해 감소했다.회사는 MM120과 MM402라는 두 가지 주요 제품 후보를 개발하고 있으며, MM120은 일반화된 불안 장애(GAD)와 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 임상 시험을 진행 중이다. MM120의 임상 시험은 긍정적인 결과를 보였으며, FDA로부터 혁신 치료제 지정을 받았다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 4억 2천 2백 27만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2억 4천 55만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다. 회사는 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자본이 있다고 밝혔다.마인드메디슨은 2025년 1분기 동안 1억 9천 4백 87만 달러의 현금 유출을 기록했으며, 이는 운영 활동에서 발생한 순손실과 관련이 있다. 회사는 향후 연구 및 개발 활동을 위한 추가 자금을 확보할 계획이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 75,511,375주가 발행된 보통주를 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준 75,100,763주에서 증가했다.마인드메디슨의 현재 재무 상태
코너스톤빌딩브랜즈(CNR, Core Natural Resources, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 코너스톤빌딩브랜즈(이하 회사)는 2025년 5월 8일 보도자료를 통해 2025년 1분기 실적을 발표했다.회사는 2025년 1분기에 6,930만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 희석주당 1.38 달러에 해당한다.이 손실에는 인수 관련 비용 4,920만 달러와 부채 소멸에 따른 손실 1,170만 달러가 포함되어 있다.조정된 EBITDA는 1억 2,350만 달러, 매출은 10억 1,740만 달러로 보고되었다.회사의 CEO인 폴 랭은 "1월 14일 인수 완료 이후, 코너스톤빌딩브랜즈는 운영 포트폴리오 통합과 새로운 회사의 잠재력 발굴에 있어 뛰어난 진전을 이뤘다"고 밝혔다.그는 "코너스톤팀은 강력한 자본 반환 프로그램을 시작하고, 이전에 확인된 시너지를 제공할 전략을 수립했으며, 목표 범위를 10% 증가시켰다"고 덧붙였다.회사는 2025년 2월 20일 자본 반환 프로그램을 시작한 이후, 주주에게 1억 660만 달러를 반환했으며, 이는 전체 발행 주식의 약 3%에 해당하는 140만 주를 매입한 결과이다.또한, 주당 0.10 달러의 분기 배당금을 지급했다.리어 사우스 업데이트에 따르면, 회사는 2025년 1월 중순에 리어 사우스의 활성 롱월 패널을 임시로 밀봉하여 격리된 연소 관련 활동을 소멸시켰다.이후 리어 사우스 팀은 영향을 받은 지역을 안전하게 밀봉하고, 모든 연소 관련 활동을 소멸시켰으며, 연속 채굴 장비로 개발 작업을 재개했다.회사는 시너지 창출 목표를 10% 증가시켜 연간 1억 2,500만 달러에서 1억 5,000만 달러로 설정했으며, 인수 완료 후 6개월에서 18개월 이내에 비용 절감 및 운영 시너지를 실현할 것으로 기대하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 총 유동성이 8억 5,830만 달러이며, 현금 및 현금성 자산은 3억 8,850만 달러에 달한다.회사는 2025년 2월에 새로운 자본 반환
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 2025년 3월 31일에 분기 보고서를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 ESSA파마가 2025년 3월 31일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, ESSA파마는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 115,415,420달러에 달하며, 이는 2024년 9월 30일 기준 128,112,003달러에서 감소한 수치다.회사의 유동 자산은 115,167,403달러로, 현금 및 현금성 자산이 86,308,345달러, 단기 투자액이 27,564,067달러로 나타났다.회사의 총 부채는 1,868,916달러로, 2024년 9월 30일 기준 3,506,233달러에서 감소했다.주주 자본은 113,546,504달러로, 2024년 9월 30일 기준 124,605,770달러에서 감소했다.ESSA파마는 2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안 총 14,906,718달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 14,953,857달러와 유사한 수준이다.연구 및 개발 비용은 8,958,589달러로, 2024년의 11,554,751달러에서 감소했다.ESSA파마는 최근 임상 시험을 종료하고 전략적 옵션을 검토하고 있으며, 이 과정에서 상당한 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.회사는 향후 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 전략적 협력이나 주식 발행 등을 통해 이루어질 수 있다.현재 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 113,452,776달러의 유동 자산을 보유하고 있으며, 이는 현재의 부채를 충분히 충당할 수 있는 수준이다.그러나 회사는 향후 운영 활동을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 수 있음을 경고하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 ESSA파마가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 연도 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 8일, ESSA파마는 보도자료를 통해 2025년 2분기 동안 640만 달러의 순손실을 기록했다고 밝혔다. 이는 2024년 2분기 동안 기록한 900만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치다.투자 및 기타 수익은 2025년 2분기 동안 100만 달러로, 2024년 같은 기간의 150만 달러에서 감소했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기 동안 350만 달러로, 2024년 2분기 동안의 620만 달러에서 감소했으며, 이 중 주식 기반 지급과 관련된 비현금 비용은 55만 1,433달러로, 2024년 2분기의 45만 5,903달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기 동안 390만 달러로, 2024년 2분기의 430만 달러에서 감소했으며, 비현금 비용은 62만 676달러로, 2024년 2분기의 67만 1,710달러에서 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 1억 1,390만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 순운전자본은 1억 1,350만 달러에 달한다. 장기 부채는 없는 상태다.또한, 2025년 3월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 4,438만 8,550주이며, 292만 주의 보통주가 행사 가격 0.0001달러의 선행 보증서에 따라 발행될 수 있다.ESSA파마는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 옵션을 지속적으로 평가하고 있으며, 이에는 합병, 사업 결합, 자산 매각 등이 포함될 수 있다. 회사는 이러한 과정에서 인력 및 기타 비용 절감을 지속할 예정이다.현재 ESSA파마의 재무 상태는 안정적이며, 현금 보유액이 충분하여 향후 전략적 결정을 내릴 수 있는 여력을 갖추고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
카테시안쎄라퓨틱스(RNAC, Cartesian Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테시안쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 110만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 584만 달러에 비해 81% 감소한 수치다.이 중 협업 및 라이센스 수익은 40만 달러로, 지난해 584만 달러에서 크게 줄어들었다.반면, 보조금 수익은 70만 달러로 처음으로 발생했다.연구 및 개발 비용은 1억 4674만 달러로, 지난해 9738만 달러에 비해 51% 증가했다.이는 주로 MG(중증 근무력증) 치료를 위한 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 831만 달러로, 지난해 945만 달러에서 12% 감소했다.이번 분기 동안 카테시안쎄라퓨틱스는 1771만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 5682만 달러에 비해 69% 감소한 수치다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 8210만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이 중 167만 달러는 임대 계약과 관련된 제한된 현금이다.카테시안쎄라퓨틱스는 2025년 5월 1일부터 2026년 4월 30일까지 메틴 쿠르토글루 박사와의 자문 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 그는 회사의 비즈니스 운영과 관련된 자문 서비스를 제공할 예정이다.회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달을 위해 공공 또는 민간 자본 조달을 고려하고 있다.카테시안쎄라퓨틱스는 현재 7098만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 앞으로도 연구 및 개발 비용 증가로 인해 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
뉴헬스(NEUE, NeueHealth, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일 뉴헬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 뉴헬스는 약 709,000명의 소비자에게 서비스를 제공했으며, 이는 2024년 1분기 대비 51% 증가한 수치다.뉴헬스의 마이크 미칸 CEO는 "2025년을 매우 강력한 위치에서 시작하고 있으며, 우리가 제공하는 소비자 중심의 가치 기반 치료 모델이 시장에서 긍정적인 반응을 얻고 있다"고 말했다.또한, 뉴헬스는 다섯 번째 연속 분기 동안 긍정적인 조정 EBITDA를 기록하며 2025년과 그 이후의 지속적인 성공을 위한 강력한 기반을 마련했다.2025년 3월 31일 기준 주요 지표는 다음과 같다.가치 기반 소비자 수는 571,000명으로, 2024년의 360,000명에서 증가했다.또한, Enablement Services Lives는 138,000명으로, 2024년의 109,000명에서 증가했다.2025년 1분기 재무 지표는 다음과 같다.총 수익은 215,787천 달러로, 2024년의 245,095천 달러에서 감소했다.순손실은 (10,848)천 달러로, 2024년의 (4,177)천 달러에서 증가했다.계속 운영에서의 순손실은 (1,438)천 달러로, 2024년의 5,688천 달러에서 감소했다.조정 EBITDA는 13,478천 달러로, 2024년의 3,657천 달러에서 증가했다.뉴헬스는 2025년 5월 8일 오전 8시(동부 표준시)에 투자자와의 컨퍼런스 콜을 통해 회사의 결과, 전략 및 전망에 대해 논의할 예정이다.이 컨퍼런스 콜은 회사 웹사이트의 투자자 관계 페이지에서 생중계될 예정이다.뉴헬스는 2024년 12월 23일 NH Holdings 2025, Inc.와 합병 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 모든 조건이 충족되면 회사는 Parent의 완전 자회사로 전환될 예정이다.2025년 3월 31일 기준 뉴헬스의 총 자산은 895,680천
