펀코(FNKO, Funko, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했고, 2025년 전체 연도 전망을 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 펀코는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계 연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 언급된 웹사이트의 정보는 포함되지 않는다.2024년 4분기 재무 결과 요약은 다음과 같다.순매출은 2억 9,373만 달러로, 2023년의 2억 9,123만 달러와 비교된다.총 이익은 1억 2,440만 달러로, 총 이익률은 42.4%로 나타났으며, 이는 2023년의 1억 940만 달러, 총 이익률 37.6%와 비교된다.판매 및 관리비(SG&A) 비용은 1억 2,800만 달러로, 비정기 비용 160만 달러가 포함되어 있으며, 이는 2023년의 9,740만 달러, 비정기 비용 800만 달러와 비교된다.순손실은 150만 달러, 주당 손실은 0.03 달러로, 2023년의 1,080만 달러, 주당 손실 0.21 달러와 비교된다.조정된 순이익은 440만 달러, 희석 주당 0.08 달러로, 2023년의 10만 달러, 희석 주당 0.00 달러와 비교된다.조정된 EBITDA는 2,630만 달러로, 2023년의 2,310만 달러와 비교된다.2024년 전체 연도 재무 결과 요약은 다음과 같다.순매출은 10억 4,985만 달러로, 2023년의 11억 609만 달러와 비교된다.총 이익은 4억 3,450만 달러로, 총 이익률은 41.4%로 나타났으며, 이는 2023년의 3억 3,300만 달러, 총 이익률 30.4%와 비교된다.SG&A 비용은 3억 5,900만 달러로, 비정기 비용 550만 달러가 포함되어 있으며, 이는 2023년의 3억 7,710만 달러, 비정기 비용 2,070만 달러와 비교된다.순손실은 1,470만 달러, 주당 손실은 0.28 달러로, 2023년의 1억 5,410만 달러, 주당 손실 3.19 달러와 비교된다.조정된 순이익은 8
넥스트큐어(NXTC, NextCure, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 넥스트큐어는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.넥스트큐어는 이 보도자료의 사본을 첨부하여 제공하고 있다.이 항목에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.2024년 12월 31일 기준으로 넥스트큐어의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 약 68.6백만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 108.3백만 달러와 비교된다.39.7백만 달러의 감소는 주로 운영 자금을 지원하기 위해 사용된 현금 때문이었다.현재의 재무 자원은 2026년 하반기까지 운영 비용과 자본 지출을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2024년 전체에 대해 41.5백만 달러로, 2023년 전체의 47.9백만 달러와 비교된다.LNCB74 프로그램의 순비용 증가가 있었다. 프로그램 및 전임상 개발의 비용 감소로 상쇄되었다.일반 관리 비용은 2024년 전체에 대해 15.7백만 달러로, 2023년 전체의 19.7백만 달러와 비교된다.4.0백만 달러의 감소는 주로 급여, 주식 보상 비용 및 보험 비용의 감소와 관련이 있다.2024년 전체의 순손실은 55.7백만 달러로, 2023년 전체의 62.7백만 달러와 비교된다.넥스트큐어는 임상 단계의 생명공학 회사로, 암 치료를 위한 혁신적인 의약품을 개발하는 데 집중하고 있다.2024년에는 자원을 재조정하여 항체-약물 접합체(ADC) 프로그램을 발전시키고, 최근에는 여러 암 치료를 위한 잠재적 치료제로 LNCB74의 1상 연구의 1차 집단을 완료했다.2025년에는 추가적인 진전을 기대하고 있으며, 하반기에는 후속 집단을 시작할 계획이다.현재 넥스트큐어의 재무 상
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 아테아파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아테아파마슈티컬스의 CEO인 장-피에르 소마도시 박사는 "FDA와의 2단계 종료 회의가 성공적으로 진행되었고, 달부터 전 세계 HCV 3단계 프로그램에 대한 환자 등록이 시작될 것으로 기대한다"고 밝혔다.아테아는 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합 요법을 평가하는 글로벌 HCV 3단계 프로그램을 시작할 예정이다.HCV 감염의 전 세계적인 부담은 상당하며, 약 5천만 명이 이 질병을 앓고 있으며, 미국 내에서는 최대 400만 명이 감염된 것으로 추정된다.아테아는 이 요법이 승인될 경우 미국 내 HCV 근절에 중요한 역할을 할 수 있을 것으로 믿고 있다.2024년 4분기 동안 아테아의 연구 및 개발 비용은 2,570만 달러였으며, 연간 연구 및 개발 비용은 1억 4,410만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,500만 달러 및 1억 1,420만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리 비용은 1,330만 달러와 4,890만 달러로, 2023년의 1,150만 달러 및 4,990만 달러와 비슷한 수준이다.2024년 4분기 및 연간 순손실은 각각 3,354만 달러 및 3억 9,164만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,500만 달러 및 1억 3,595만 달러와 비교해 증가했다.아테아의 현금 및 현금성 자산은 2024년 12월 31일 기준으로 4억 5,470만 달러로, 2023년 12월 31일의 5억 7,810만 달러에서 감소했다.아테아는 2025년 1분기 동안 약 25%의 인력을 감축했으며, 이는 인프라 비용 관리의 효율성을 높이기 위한 조치로, 2027년까지 약 1,500만 달러의 비용 절감 효과를 기대하고 있다.아테아는 또한 2024
가이드와이어소프트웨어(GWRE, Guidewire Software, Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 가이드와이어소프트웨어(증권코드: GWRE)는 2025년 1월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.마이크 로젠바움 CEO는 "우리는 12건의 클라우드 거래를 통해 훌륭한 분기를 기록했으며, 대부분은 복잡성과 규모를 처리할 수 있는 플랫폼을 요구하는 대형 보험사들로부터 이루어졌다"고 말했다. 이어 그는 "보험사들이 지역 사회의 재건과 회복을 돕는 필수적인 역할을 하고 있다. 이러한 중요한 기관들과 파트너십을 맺고 그들이 가장 중요한 순간에 서비스를 제공할 수 있도록 지원하게 되어 자랑스럽다"고 덧붙였다.제프 쿠퍼 CFO는 "2025 회계연도 2분기 동안 ARR, 수익 및 수익성이 우리의 전망 범위의 상단을 초과하여 마감됐다"고 밝혔다. 그는 "이러한 성과는 하반기 ARR 증가에 대한 가시성과 건강한 파이프라인과 결합되어, 2025 회계연도 전체 전망을 상향 조정할 수 있는 자신감을 준다"고 말했다.2025 회계연도 2분기 재무 하이라이트는 다음과 같다. 총 수익은 2억 8,948만 달러로, 2024 회계연도 같은 분기 대비 20% 증가했다. 구독 및 지원 수익은 1억 7,780만 달러로 35% 증가했으며, 라이선스 수익은 6,370만 달러로 10% 감소했다. 서비스 수익은 4,790만 달러로 26% 증가했다.2025년 1월 31일 기준 연간 반복 수익(ARR)은 9억 1,810만 달러로, 2024년 7월 31일 기준 8억 6,400만 달러에서 증가했다. GAAP 운영 수익은 1,170만 달러로, 2024 회계연도 같은 분기에서의 GAAP 운영 손실 1,240만 달러와 비교된다. 비GAAP 운영 수익은 5,390만 달러로, 2024 회계연도 같은 분기의 2,570만 달러와 비교된다.GAAP 순손실은 3,730만 달러로, 2024 회계연도 같은 분기의 GAAP 순이익 9
브로드컴(AVGO, Broadcom Inc. )은 2025 회계연도 1분기 재무 결과와 분기 배당금을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 브로드컴은 2025 회계연도 1분기(2025년 2월 2일 종료) 재무 결과를 발표했다.1분기 매출은 1조 4,916억으로, 전년 동기 대비 25% 증가했다.GAAP 기준 순이익은 5,503억, 비GAAP 기준 순이익은 7,823억으로 집계됐다.조정된 EBITDA는 1조 0083억으로, 매출의 68%에 해당한다.GAAP 기준 희석 주당순이익(EPS)은 1.14달러, 비GAAP 기준 희석 EPS는 1.60달러였다.운영에서 발생한 현금은 6,113억으로, 자본 지출 100억을 제외한 자유 현금 흐름은 6,013억으로, 매출의 40%에 해당한다.분기 배당금은 주당 0.59달러로, 2025년 3월 31일에 배당금 지급이 이루어질 예정이다.2025 회계연도 2분기 매출 가이던스는 약 1조 4,900억으로, 전년 동기 대비 19% 증가할 것으로 예상된다.2분기 조정된 EBITDA 가이던스는 예상 매출의 약 66%에 해당한다.브로드컴의 Hock Tan CEO는 "AI 반도체 솔루션과 인프라 소프트웨어에 의해 기록적인 1분기 매출과 조정된 EBITDA가 달성됐다"고 밝혔다.1분기 AI 매출은 전년 대비 77% 증가한 4,100억, 인프라 소프트웨어 매출은 47% 증가한 6,700억으로 나타났다.2분기 AI 반도체 매출은 4,400억으로 지속적인 성장을 기대하고 있다.브로드컴의 CFO Kirsten Spears는 "자유 현금 흐름은 6,000억으로, 전년 대비 28% 증가했다"고 말했다.2025년 2월 2일 기준으로 브로드컴의 현금 및 현금성 자산은 9,307억으로, 이전 회계 분기 말의 9,348억과 비교해 소폭 감소했다.1분기 동안 브로드컴은 6,113억의 운영 현금을 생성하고, 100억의 자본 지출을 했다.또한, 2,036억의 세금이 원천징수되었으며, 이로 인해 870만 주가 소멸되었다.2024년 12월 3
도모(DOMO, DOMO, INC. )는 2025 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 도모가 2025년 1월 31일로 종료된 회계연도의 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025 회계연도 4분기 총 수익은 7,880만 달러였으며, 구독 수익은 7,190만 달러로 집계됐다. 청구액은 1억 2,600만 달러에 달했다.2025년 1월 31일 기준 구독 잔여 성과 의무(RPO)는 4억 3,600만 달러로, 전년 대비 14% 증가했다. 12개월 이상 인식될 것으로 예상되는 구독 RPO는 1억 7,850만 달러로, 전년 대비 38% 증가했다.운영 활동에서 제공된 순 현금은 890만 달러로, 전년 대비 64% 증가했다. 조정된 자유 현금 흐름은 600만 달러로, 전년 대비 105% 증가했다.GAAP 운영 마진은 -16%로, 전년 대비 1%포인트 증가했다. 비GAAP 운영 마진은 4%였다.GAAP 기준 순손실은 1,770만 달러였으며, 주당 순손실은 0.45달러로, 가중 평균 주식 수는 3,930만 주였다. 비GAAP 기준 순손실은 180만 달러였으며, 주당 순손실은 0.05달러였다.2025년 1월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 4,530만 달러였다. 2025 회계연도 전체 수익은 3억 1,700만 달러였으며, 구독 수익은 2억 8,600만 달러였다. 청구액은 3억 1,020만 달러에 달했다.운영 활동에서 사용된 순 현금은 910만 달러였으며, 조정된 자유 현금 흐름은 -1,290만 달러였다. GAAP 운영 마진은 -19%였으며, 비GAAP 운영 마진은 0%였다.GAAP 기준 순손실은 8,190만 달러였으며, 주당 순손실은 2.13달러로, 가중 평균 주식 수는 3,850만 주였다. 비GAAP 기준 순손실은 2,000만 달러였으며, 주당 순손실은 0.52달러였다.CEO 조쉬 제임스는 "2025 회계연도에 우리는 생태계 파트너, 소비 모델 및 혁신적인 AI 솔루션에 집중하여 지속 가능하고 반복 가능한 성장을 위한 기반을 마련
시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 시다라쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년은 시다라에게 변혁의 해였으며, CD388 프로그램에 대한 권리를 재취득하고 4월에 2억 4천만 달러를 모금하여 5,000명의 피험자를 대상으로 한 Phase 2b NAVIGATE 시험을 진행했다.11월에는 새로운 투자자와 기존 투자자들로부터 1억 5천만 달러를 추가로 모금하여 지속적인 개발 노력을 지원했다.시다라의 CEO인 제프리 스타인 박사는 이러한 성과와 현재까지 생성된 CD388 임상 데이터에 기반하여 CD388을 잠재적인 장기 작용형 범용 인플루엔자 예방제로 계속 발전시킬 수 있는 좋은 위치에 있다고 밝혔다.2024년 12월, 시다라는 Phase 2b NAVIGATE 시험의 전체 계획된 등록을 완료했다.이 시험은 미국과 영국의 임상 사이트에서 진행되었으며, CD388의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계되었다.2024-25 인플루엔자 시즌 시작 시 CD388을 투여받은 피험자들은 2024-25 인플루엔자 시즌 동안 추적 관찰될 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 9천 617만 7천 달러로, 2023년 12월 31일의 3천 578만 8천 달러와 비교하여 증가했다.협력 수익은 2024년 3개월 및 연간 기준으로 각각 0달러와 130만 달러로, 2023년 같은 기간의 280만 달러와 2천 3백만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 2024년 3개월 및 연간 기준으로 각각 4천 6백 87만 4천 달러와 7천 187만 9천 달러로, 2023년 같은 기간의 800만 달러와 3천 680만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 및 연간 기준으로 순손실은 각각 5천 236만 9천 달러와 1억 6천 980만 달러로, 2023년 같은 기간의 320만 달러
모디브케어(MODV, ModivCare Inc )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했고, 이사회 변경 사항을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 모디브케어(이하 '회사')는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 동안 서비스 수익은 702.8백만 달러로, 2023년 4분기와 일치했다.순손실은 23.5백만 달러, 즉 희석주당 -1.64달러였다.조정된 EBITDA는 40.4백만 달러, 조정된 순이익은 2.7백만 달러, 조정된 주당순이익은 0.19달러였다.운영 활동에서 제공된 순현금은 30.0백만 달러였고, 자유현금흐름은 24.7백만 달러였다.2024년 12월 31일 기준 계약 채권은 95.2백만 달러였다.2025년 초, 회사는 2024년 4분기부터 2025년 2분기까지 재무 약정 완화를 위한 신용 계약 수정안을 체결했다.이 수정안에는 유동성을 지원하기 위한 75.0백만 달러의 추가 대출 시설이 포함되었다.2024년 전체 서비스 수익은 2,787.6백만 달러로, 2023년의 2,751.2백만 달러에 비해 1.3% 증가했다.순손실은 201.3백만 달러, 즉 희석주당 -14.14달러였다.조정된 EBITDA는 161.1백만 달러, 조정된 순이익은 11.2백만 달러, 조정된 주당순이익은 0.79달러였다.운영 활동에서 사용된 순현금은 6.4백만 달러였고, 부정적인 자유현금흐름은 34.0백만 달러였다.계약 채권은 2023년 연말 대비 26.2백만 달러 감소하여 117.8백만 달러였고, 계약 채무는 94.8백만 달러 감소하여 22.6백만 달러였다.L. Heath Sampson, 사장 겸 CEO는 "2024년은 우리가 서비스하는 역동적이고 복잡한 시장에서 도전적인 해였다"고 말했다."산업은 메디케이드 재조정, 급증하는 의료 이용, 메디케어 어드밴티지 환급 감소로 인해 상당한 혼란을 겪었다.서비스 수익은 NEMT 승차 이용 증가와 개인 간호 성장에 의해 약 1% 증가했지만, 메디케이드
누들스&컴퍼니(NDLS, NOODLES & Co )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 누들스&컴퍼니(이하 '회사')는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 연도 및 분기의 수익 및 기타 재무 결과를 발표했다.회사는 2025년 비즈니스 전망도 함께 제공했다.2024년 4분기 주요 하이라이트는 다음과 같다.총 수익은 1억 2,180만 달러로, 2023년 4분기의 1억 2,430만 달러에서 2.0% 감소했다.비교 가능한 레스토랑 매출은 시스템 전반에서 0.8% 증가했으며, 회사 소속 레스토랑은 0.5% 증가하고 프랜차이즈 레스토랑은 1.9% 증가했다.순손실은 970만 달러, 희석 주당 손실은 0.21달러로, 2023년 4분기의 순손실 610만 달러, 희석 주당 손실 0.14달러와 비교된다.운영 마진은 -6.0%로, 2023년 4분기의 -3.7%에서 감소했다.레스토랑 기여 마진은 11.2%로, 2023년 4분기의 14.7%에서 감소했다.2024년 4분기 동안 6개의 회사 소속 레스토랑이 폐쇄되었고, 1개의 프랜차이즈 레스토랑이 개점되었으며 3개의 프랜차이즈 레스토랑이 폐쇄되었다.2024 회계 연도의 주요 하이라이트는 다음과 같다.총 수익은 4억 9,330만 달러로, 2023년의 5억 340만 달러에서 2.0% 감소했다.비교 가능한 레스토랑 매출은 시스템 전반에서 1.5% 감소했으며, 회사 소속 레스토랑은 1.8% 감소하고 프랜차이즈 레스토랑은 0.2% 감소했다.순손실은 3,620만 달러, 희석 주당 손실은 0.80달러로, 2023년의 순손실 990만 달러, 희석 주당 손실 0.21달러와 비교된다.운영 마진은 -5.6%로, 2023년의 -1.0%에서 감소했다.레스토랑 기여 마진은 13.2%로, 2023년의 14.9%에서 감소했다.2024년에는 10개의 회사 소속 레스토랑이 개점되었고 13개가 폐쇄되었다.3개의 프랜차이즈 레스토랑이 개점되었고 7개가 폐쇄되었다.회사는 2024년에 6개의 레스토랑을
삼사라(IOT, Samsara Inc. )는 2025 회계연도 4분기 및 전체 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 삼사라가 2025년 2월 1일로 종료된 3개월 및 회계연도에 대한 재무 결과를 발표했다.4분기 매출은 3억 4,630만 달러로, 전년 대비 25% 증가했으며, 조정된 성장률은 36%에 달했다.연간 반복 수익(ARR)은 14억 5,800만 달러로, 전년 대비 32% 증가했으며, 조정된 성장률은 33%에 이른다.10만 달러 이상의 ARR을 가진 고객 수는 2,506명으로, 전년 대비 36% 증가했다.삼사라의 CEO이자 공동 창립자인 산짓 비와스는 "2025 회계연도는 지속적이고 효율적인 성장을 이룬 해였다. 우리는 15억 달러에 가까운 ARR로 연말을 마감하며, 전년 대비 조정된 성장률 33%를 달성했다"고 말했다.이어 "우리는 성장, 규모, 수익성의 드문 조합을 이루고 있으며, 앞으로 큰 시장 기회가 있다. 우리는 세계에서 가장 크고 복잡한 운영 조직들과 협력하여 세계의 운영 방식을 변화시키고 있다"고 덧붙였다.2025 회계연도 4분기 재무 하이라이트에 따르면, GAAP 총 매출은 3억 4,630만 달러로, 전년 대비 25% 증가했으며, GAAP 총 이익은 2억 6,600만 달러로, 총 매출의 77%에 해당하는 이익률을 기록했다.비GAAP 총 이익은 2억 6,980만 달러로, 비GAAP 총 이익률은 78%에 달했다.GAAP 운영 손실은 1,840만 달러로, 운영 손실률은 -5%였다.비GAAP 운영 수익은 5,590만 달러로, 비GAAP 운영 이익률은 16%에 달했다.2025 회계연도 전체 매출은 12억 4,920만 달러로, 전년 대비 33% 증가했으며, GAAP 총 이익은 9억 5,090만 달러로, 총 매출의 76%에 해당하는 이익률을 기록했다.비GAAP 총 이익은 9억 6,620만 달러로, 비GAAP 총 이익률은 77%에 달했다.GAAP 순손실은 1억 610만 달러로, 비GAAP 순이익은 6,310만 달러
엑스탄트메디컬홀딩스(XTNT, Xtant Medical Holdings, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑스탄트메디컬홀딩스가 2025년 3월 6일에 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 전체 매출은 1억 1,730만 달러로 전년 대비 28% 증가했으며, 2025년 매출은 1억 2,600만 달러에서 1억 3,000만 달러로 예상하고 있다. 추가 자본 없이도 이 목표를 달성할 수 있을 것으로 보인다.2024년 4분기 재무 하이라이트로는 매출 3,150만 달러로 전년 동기 대비 12% 증가했으며, 총 이익률은 50.8%로 전년 동기 61.0%에서 감소했다. 순손실은 320만 달러로, 전년 동기 430만 달러의 순손실에서 개선되었다. 조정된 EBITDA는 43만 8,000 달러로, 전년 동기 69만 5,000 달러의 손실에서 개선되었다.2024년 전체 재무 하이라이트로는 매출 1억 1,730만 달러로 전년 대비 28% 증가했으며, 총 이익률은 58.2%로 전년의 60.8%에서 감소했다. 순손실은 1,640만 달러로, 전년의 66만 달러의 순이익에서 크게 악화되었다. 조정된 EBITDA 손실은 230만 달러로, 전년의 140만 달러 손실에서 증가했다.최근 비즈니스 하이라이트로는 2025년 1분기에 2년간의 제조 및 라이센스 계약을 체결하여 150만 달러의 선불금을 포함한 계약을 체결했으며, 운영 비용을 500만 달러 이상 절감했다. 엑스탄트메디컬의 CEO인 숀 브라운은 2024년이 중요한 성과의 해였다고 언급하며, 매출 성장과 새로운 제품 출시를 강조했다.2024년 4분기 매출은 3,150만 달러로, 2023년 같은 분기의 2,810만 달러와 비교하여 12% 증가했다. 전체 연간 매출은 1억 1,730만 달러로, 2023년의 9,130만 달러와 비교하여 28% 증가했다. 매출 증가는 주로 생물학적 제품군의 성장과 라이센스 계약에서 발생한 선불 수익에 기인한다.
엘루시아(ELUT, ELUTIA INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했고, 엘루프로™의 강력한 수요로 상업적 출시를 준비했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 엘루시아는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.엘루시아의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 보고서에 포함된 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된 것"으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 회사의 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다. 엘루시아는 2024년 4분기 동안 엘루프로의 파일럿 출시 이후 모든 주요 심장 이식 전자 장치(CIED) 브랜드에서 사용되었으며, BioEnvelope(캔가루 및 엘루프로) 판매의 30% 이상을 차지했다.2024년에는 67개의 승인된 엘루프로 계정을 확보했으며, 월 평균 15개 이상의 새로운 승인을 기록했다. 또한, 주요 국가 그룹 구매 조직(GPO)과의 계약을 통해 판매 성장을 지원하고 있다.엘루시아의 독립 판매 대리인 네트워크에서 발생한 BioEnvelope 판매의 비율은 45%에 달하며, 이는 엘루프로의 강력한 가치 제안을 강조한다. 2024년 전체 매출은 BioEnvelope 제품의 순매출이 5% 증가하여 990만 달러에 달했으며, SimpliDerm의 순매출은 12% 증가하여 1,160만 달러에 이르렀다. 반면, 심혈관 제품의 순매출은 290만 달러로 42% 감소했다.전체 순매출은 1.5% 감소하여 2,440만 달러에 그쳤다. GAAP 기준 총 매출 총이익률은 43.9%로, 조정된 매출 총이익률은 57.9%였다. 운영 비용은 4,640만 달러로 증가했으며, 운영 손실은 3,570만 달러로 확대되었다. 지속 운영에서의 순손실은 5,410만 달러로, 2023년의 4,120만 달러 손실에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준 현금 잔고는 1,320만 달러였다.2024년 4분기 동안 BioEnvelope 제품의 순매출은
ALX온콜로지홀딩스(ALXO, ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, ALX온콜로지홀딩스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 회사는 2025 ASCO GI에서 HER2 양성 위암 환자에서 evorpacept가 강력한 반응과 지속적인 임상적 이점을 생성했다고 긍정적인 업데이트 데이터를 발표했다.또한, SABCS 2024에서 evorpacept와 zanidatamab의 조합이 진행성 유방암에서 유망한 항종양 활성을 생성했다고 1b/2상 데이터를 발표했다.R&D 데이 동안 evorpacept와 항암 항체의 조합을 평가하는 임상 시험 도입을 포함한 집중 개발 계획을 발표했으며, 전략적 우선순위 및 자원 최적화 노력이 2026년 4분기까지 현금 유동성을 연장할 것으로 예상된다.이 회사는 리더십 팀과 이사회에 여러 주요 인사를 추가했다고 발표했다.ALX온콜로지홀딩스의 CEO인 제이슨 레트만은 "2024년 동안 우리는 evorpacept를 평가하는 임상 개발 프로그램에서 강력한 진전을 이루었으며, 여러 중요한 임상 시험 결과와 지속적인 임상 연구의 중요한 모멘텀을 확보했다"고 말했다.2024년 4분기 주요 하이라이트로는 2025년 ASCO GI에서 발표된 다기관 국제 ASPEN-06 2상 임상 시험 결과가 있다. 이 시험에서 evorpacept는 HERCEPTIN®, CYRAMZA® 및 파클리탁셀과 조합하여 HER2 양성 위암 환자 치료에 대한 효과를 평가했다.데이터에 따르면, evorpacept는 첫 번째 CD47 차단제로서 상당한 종양 반응과 잘 견디는 안전성 프로필을 보여주었다. HER2 양성 암 환자에서 가장 큰 이점이 관찰되었으며, 확인된 객관적 반응률(cORR)은 48.9%로, 대조군의 24.5%에 비해 높은 수치를 기록했다.2024년 4분기 연구개발(R&
