에이디셋바이오(ACET, Adicet Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 에이디셋바이오가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2억 8,214만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2억 8,016만 달러와 비교해 198만 달러 증가한 수치다.총 운영 비용은 2억 9,885만 달러로, 2024년의 3억 8,71만 달러에 비해 986만 달러 감소했다.연구개발 비용은 2억 2,814만 달러로, 2024년의 2억 3,897만 달러에서 1,083만 달러 감소했다.일반 관리 비용은 7,071만 달러로, 2024년의 6,974만 달러에 비해 97만 달러 증가했다.회사는 현재 ADI-001과 ADI-270의 임상 개발을 진행 중이다.ADI-001은 루푸스 신염 치료를 위한 첫 번째 알로겐 T 세포 치료제로, FDA의 IND 승인을 받았다.2024년 6월에는 ADI-270이 신장 세포 암 치료를 위한 IND 승인을 받았다.두 제품 모두 임상 시험에서 긍정적인 결과를 도출할 것으로 기대하고 있으며, 2025년 하반기에는 임상 데이터 발표를 계획하고 있다.회사는 또한 2024년 1월에 9,170만 달러의 자금을 조달했으며, 현재 1억 5,040만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.그러나 회사는 여전히 추가 자금 조달이 필요하며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구개발 프로그램이 지연되거나 중단될 수 있다.회사는 2025년 4월 7일, 나스닥으로부터 주가가 1달러 이하로 하락했다는 통지를 받았다.이에 따라 2025년 10월 6일까지 주가를 1달러 이상으로 회복해야 한다.주가가 회복되지 않을 경우, 나스닥에서 상장 폐지될 수 있는 위험이 있다.회사는 현재 2억 8,214만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.이러한 재무적 상황은 회사의 운영 및 연구개발에 큰 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요
아세토(ACET, Adicet Bio, Inc. )는 ADI-270의 전이성 및 진행성 투명 세포 신장암에 대한 1상 임상 시험이 등록을 시작했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 아세토(나스닥: ACET)는 전이성/진행성 투명 세포 신장암(ccRCC) 환자를 대상으로 ADI-270의 1상 임상 시험 등록을 개시했다.아세토의 사장 겸 CEO인 첸 쇼르는 "고형 종양은 종양학에서 가장 큰 미충족 의료 수요 중 하나를 나타내며, 혈액 악성 종양에서 CAR T 세포 치료의 혁신으로부터 혜택을 보지 못했다"고 말했다.그는 ADI-270이 CD70 양성 암을 표적으로 하는 장갑형 동종 "오프 더 셀프" 감마 델타 1 CAR T 세포 치료제로서 이 격차를 해소할 가능성을 보
아세토(ACET, Adicet Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아세토가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 3,015만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 4,988만 달러에 비해 39% 감소한 수치다.연구개발 비용은 2억 8천만 달러로, 2023년의 8억 1천만 달러에서 6% 감소했다.일반 관리 비용은 2천 82만 달러로, 2023년의 1억 9천 726만 달러에서 6% 증가했다.아세토는 현재 ADI-001과 ADI-270을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품의 임상 시험이 진행되고 있다.ADI-001은 자가면역 질환 치료를 위한 최초의 동종 감마 델타
