캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 윌리엄 T. 앤드류스 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(이하 회사)는 윌리엄(윌) T. 앤드류스 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.앤드류스 박사는 회사의 사장 겸 최고 경영자인 리차드 J. 데일에게 직접 보고하며, 회사의 경영진 팀의 일원으로 활동하게 된다.그는 성공적인 경력을 가진 게리 인제니토 박사를 이어받아 임명되며, 인제니토 박사는 은퇴 후 컨설턴트로서 전환을 지원할 예정이다.리차드 J. 데일 사장은 "앤드류스 박사를 캐탈리스트에 맞이하게 되어 기쁘다. 그는 미국의 가장 권위 있는 병원에서 임상 실무를 수행한 경험과 함께 생물 제약 분야에서의 풍부한 경험을 이 역할에 가져온다"고 말했다."캐탈리스트는 뛰어난 재무 성과를 지속적으로 이어가고 있으며, 이는 우리의 상업 전략의 강점과 환자들이 더 건강한 삶을 살 수 있도록 돕는 차별화된 치료제에 대한 수요 증가를 반영한다." 앤드류스 박사는 임상 개발, 의학 업무, 기업 전략 및 거래, 의학 및 상업 전략, 비즈니스 개발 등에서 24년의 글로벌 생물 제약 경험을 보유하고 있다.그는 여러 치료 분야에서 약물과 생물학적 제제를 다루며 모든 개발 단계에서 활동해왔다. 그의 주요 전문 분야는 희귀 질환으로, 이 분야에서 18년을 보냈다.2023년부터 앤드류스 박사는 희귀 질환 자산 인수에 중점을 둔 생물 제약 스타트업인 라이트하우스 바이오의 사장, CEO 및 공동 창립자로 활동했다. 라이트하우스 바이오 이전에는 생물 제약 컨설팅 회사인 알레테이아 라이프사이언스의 사장으로 재직하며 기업 전략 및 임상, 의학 컨설팅을 제공했다.앤드류스 박사는 플렉션 테라퓨틱스, 아케아 테라퓨틱스, 아세르 테라퓨틱스의 최고 의학 책임자로도 활동했으며, 다양한 생물 제약 조직에서 점진적으로 책임이 증가하는 역할을 수행했다. 그는 하버드 밴가드 메디컬
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 주주총회 결과가 발표되었고 이사가 선출됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일에 개최된 회사의 2025년 정기 주주총회에서 리차드 J. 데일리, 패트릭 J. 맥에너니, 도널드 A. 덴크하우스, 몰리 하퍼, 타마르 톰슨, 데이비드 S. 티어니가 회사의 이사회에 선출됐다.이들은 2026년 정기 주주총회까지 또는 후임자가 적법하게 선출되고 자격을 갖추기 전까지, 또는 이들의 조기 사망, 사임 또는 해임 시까지 이사로 재직하게 된다.이전에 보고된 바와 같이, 독립 이사인 찰스 B. 오키프는 정기 주주총회에서 재선에 나서지 않았다.오키프는 2004년 12월부터 이사로 재직해왔으며, 이사직에서 은퇴하기로 한 결정은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 이견 때문이 아니었다.주주총회에서 논의된 사항에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다.이사 선출에 대한 투표 결과는 리차드 J. 데일리가 8,794,778표를 얻어 선출됐고, 패트릭 J. 맥에너니는 8,228,246표, 도널드 A. 덴크하우스는 8,799,396표, 몰리 하퍼는 8,825,904표, 타마르 톰슨은 8,576,123표, 데이비드 S. 티어니는 8,452,712표를 각각 얻었다.반대 투표는 리차드 J. 데일리에게 137,259표, 패트릭 J. 맥에너니에게 7,039,324표, 도널드 A. 덴크하우스에게 1,329,212표, 몰리 하퍼에게 1,040,685표, 타마르 톰슨에게 3,562,397표, 데이비드 S. 티어니에게 4,751,403표가 있었다.또한, 2018년 주식 인센티브 계획의 수정안에 대한 투표에서는 85,350,862표가 찬성, 3,975,602표가 반대, 95,967표가 기권했다.2024년 임원 보상에 대한 자문적 승인 투표에서는 82,734,939표가 찬성, 6,484,020표가 반대, 203,472표가 기권했다.그랜트 손튼 LLP의 독립 등록
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 운영 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다. 2025년 5월 7일 보도자료를 통해 밝혔다.회사는 2025년 1분기 총 수익이 1억 4,140만 달러로, 전년 동기 대비 43.6% 증가했다고 전했다. FIRDAPSE®와 AGAMREE®는 지속적인 유기적 성장을 이끌며 실행력을 강조했다.회사는 올해 초 제공한 2025년 총 수익 가이던스를 재확인하며, 5억 4,500만 달러에서 5억 6,500만 달러 사이의 수익을 예상하고 있다. 또한, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 5억 8,070만 달러에 달하며, 부채는 없는 상태라고 밝혔다.회사의 회장 겸 CEO인 리차드 J. 달리는 "회사의 뛰어난 1분기 실적은 우리의 상업 전략의 지속적인 강점과 차별화된 치료제에 대한 수요 증가를 강조한다"고 말했다. 그는 "2025년 1분기 총 수익의 43.6% 증가율은 우리의 집중된 실행과 치료제가 제공하는 가치에 대한 인식 증가의 증거"라고 덧붙였다.2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 제품 수익은 1억 4,140만 달러로, FIRDAPSE의 제품 수익은 8,373만 달러, FYCOMPA의 제품 수익은 3,563만 달러, AGAMREE의 제품 수익은 2,204만 달러로 집계됐다. AGAMREE는 2024년 3월 13일 상용화 이후 1,174만 달러의 수익을 기록하며 1,777.5%의 증가율을 보였다.GAAP 기준 순이익은 5,673만 달러로, 주당 0.47 달러에 해당하며, 비GAAP 기준 순이익은 8,659만 달러로 주당 0.71 달러에 해당한다. 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 5억 8,070만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 약 141.4백만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 약 98.5백만 달러에 비해 증가한 수치다.특히, FIRDAPSE®의 순매출은 약 83.7백만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 66.8백만 달러에서 증가했다.AGAMREE®의 순매출은 약 22.0백만 달러로, 2024년 3월 13일 상업 출시 이후의 매출이 포함된 수치다.FYCOMPA®의 순매출은 약 35.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 30.4백만 달러에서 증가했다.이러한 매출 증가는 AGAMREE®의 상업화와 관련된 판매 증가에 기인한다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 580.7백만 달러에 달하며, 이는 운영 자금을 지원하기에 충분하다.또한, 회사는 FIRDAPSE®, FYCOMPA®, AGAMREE®의 판매를 통해 수익을 창출하고 있으며, 향후 추가적인 자본 조달이 필요할 수 있다.회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용이 약 3.9백만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 같은 기간의 약 2.6백만 달러에 비해 증가한 수치다.판매, 일반 및 관리 비용은 약 46.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 46.9백만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.회사는 향후 FIRDAPSE®와 AGAMREE®의 상업화에 집중할 계획이며, 추가적인 제품 개발 및 인수 기회를 모색하고 있다.또한, AGAMREE®의 FDA 승인 이후, 회사는 Santhera와의 협력 관계를 통해 제품의 상업화를 추진하고 있다.현재 회사는 FIRDAPSE®의 특허 보호가 2025년 5월 23일에 만료될 예정이며, 이에 따라 제네릭 제품의 시장 진입이 예상된다.회사는 이러한 변화에 대비하여
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 AGAMREE®가 캐나다 보건부 승인을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 8일, 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스는 캐나다 하위 라이센스 업체인 카이파마슈티컬스가 캐나다 보건부가 듀셴 근육 이영양증(DMD) 치료를 위한 새로운 코르티코스테로이드 AGAMREE®의 신약 제출을 수락했다고 발표했다.이 제출은 우선 심사로 승인되어 2025년 말 이전에 마케팅 허가를 받을 가능성이 있다. 만약 승인된다면, AGAMREE®는 캐나다에서 DMD로 진단받은 환자에게 제공되는 첫 번째이자 유일한 치료 옵션이 된다.캐탈리스트의 리처드 J. 달리 CEO는 "캐나다 듀셴 근육 이영양증 환자들에게 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있는 AGAMREE의 신약 제출이 우선 심사로 수락된 것에 기쁘다"고 말했다.AGAMREE(40 mg/mL 경구 현탁액)는 2023년 10월 26일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DMD 치료를 위한 승인을 받았으며, 2024년 3월 13일 미국에서 상용화되었다. 카이는 캐나다에서 캐탈리스트의 주요 제품인 FIRDAPSE®를 마케팅하고 있다.DMD는 유전적 질환으로, 주로 남성에게 영향을 미치며, 증상은 일반적으로 3세에서 5세 사이에 나타난다. AGAMREE의 독특한 작용 방식은 글루코코르티코이드 및 미네랄로코르티코이드 수용체에 대한 차별적 효과를 기반으로 하며, 현재의 표준 치료법인 코르티코스테로이드에 대한 효과적인 대안으로 떠오를 가능성이 있다.AGAMREE는 VISION-DMD 연구에서 주요 목표인 서기 시간(TTSTAND) 속도에서 위약 대비 유의미한 결과를 보였으며, 안전성과 내약성 프로필이 양호하다고 보고되었다.카이파마슈티컬스는 캐나다에서 환자들에게 제공되지 않을 수 있는 새로운 처방약을 식별하고 상용화하는 데 전념하는 성장 단계의 전문 제약 회사이다. 캐탈리스트파마슈티컬스는 희귀 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 노력하는 생
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스가 2025년 2월 26일 보도자료를 통해 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 전체 매출은 4억 9,170만 달러로, 전년 대비 23.5% 증가했으며, 기록적인 성장을 기록했다.2024년 4분기 순 제품 매출은 1억 4,180만 달러로, FIRDAPSE®의 지속적인 유기적 성장과 AGAMREE®의 시장 채택 증가에 힘입어 증가했다.2025년 전체 매출은 5억 4,500만 달러에서 5억 6,500만 달러 사이로 예상되며, 지속적인 성장 모멘텀에 대한 자신감을 반영한다.2025년 2월 27일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트가 진행될 예정이다.2024년 전체 매출은 4억 9,170만 달러로, 2023년의 3억 9,820만 달러와 비교해 약 23.5% 증가했다.FIRDAPSE의 순 제품 매출은 3억 6,600만 달러로, 2023년의 2억 5,840만 달러에서 18.4% 증가했다.AGAMREE의 순 제품 매출은 4,604만 달러로, 제품의 성공적인 상용화에 힘입어 증가했다.2024년 4분기 총 매출은 1억 4,180만 달러로, 2023년 4분기의 1억 1,060만 달러와 비교해 약 28.3% 증가했다.4분기 FIRDAPSE의 순 제품 매출은 8,250만 달러로, 18.3% 증가했다.AGAMREE의 순 제품 매출은 2,110만 달러로 집계됐다.2024년 4분기 GAAP 순이익은 5,590만 달러로, 주당 0.47 달러에 해당하며, 2023년 4분기의 3,480만 달러(주당 0.33 달러)와 비교해 증가했다.비GAAP 순이익은 8,880만 달러로, 주당 0.74 달러에 해당한다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 5억 1,760만 달러로, 2023년의 1억 3,760만 달러에서 크게
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 내부 거래 정책과 인증서를 정리했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스의 내부 거래 정책은 회사의 직원, 임원, 이사 및 계약자들이 회사의 증권 거래에 관한 정책을 요약한 것이다.이 정책은 모든 거래에 적용되며, 특히 비공식 정보에 대한 무단 공개를 반대하고, 비공식 정보를 이용한 거래를 금지하며, 비공식 정보를 보유한 상태에서의 거래를 금지한다.또한, 특정 기간 동안 거래를 금지하는 블랙아웃 기간과 거래 창을 설정하여, 비공식 정보를 보유한 임원 및 직원들이 거래를 하지 않도록 하고 있다.이 정책은 비공식 정보를 보유한 모든 사람에게 적용되며, 비공식 정보가 공개되지 않은 한, 해당 정보에 대한 거래를 금지한다.리차드 J. 데일이 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스의 대표이사로서, 2024년 12월 31일로 종료된 연간 보고서(Form 10-K)가 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증했다.마이클 W. 칼브가 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스의 재무 책임자로서, 2024년 12월 31일로 종료된 연간 보고서(Form 10-K)가 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 이사와 임원 퇴임 및 선임에 관해 보고했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 17일, 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스의 독립 이사인 찰스 B. 오키프가 2025년 주주총회에서 재선에 나서지 않겠다고 결정을 회사에 통보했다.오키프는 2025년 주주총회까지 이사로서의 임무를 계속 수행할 예정이다.오키프는 85세로, 2004년 12월부터 이사로 재직해왔으며 현재 이사회의 수석 독립 이사로 활동하고 있다.오키프의 이사직 퇴임 의사는 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 불일치의 결과가 아니었다.회사의 비상임 의장인 패트릭 J. 맥에너니와 회사의 사장 겸 CEO인 리차드 J. 데일리는 "이사회와 경영진을 대표하여, 오랜 세월 동안 회사에 헌신적이고 효과적으로 봉사해 준 찰스에게 감사의 말씀을 전하고 싶다. 이 기간 동안 회사는 수익성 있는 상업 단계의 생명공학 회사로 변모했으며, 희귀 질환 환자를 위한 새로운 약물의 라이센싱, 개발 및 상용화에 집중하고 있다.찰스는 뛰어난 이사였으며, 그의 오랜 봉사 기간 동안 회사에 중요한 기여를 해왔다.그의 앞날에 행운이 있기를 바란다."라고 말했다.회사의 이사회에 속한 기업 거버넌스 및 지명 위원회는 오키프를 대신할 새로운 이사를 찾기 위해 전국적으로 인정받는 채용 회사를 고용할 계획이다.서명: 1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자에 의해 이 보고서가 적법하게 서명되었음을 확인한다.캐탈리스트파마슈티컬스파트너스작성자: /s/ 마이클 W. 칼브마이클 W. 칼브최고 부사장 겸 CFO날짜: 2025년 1월 24일※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 FIRDAPSE®가 출시됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 21일, 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스는 일본의 하위 라이센스 업체인 다이도 제약이 근육 약화를 개선하기 위해 FIRDAPSE® 정제 10mg을 일본에서 출시했다고 발표했다. 이 발표는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.캐탈리스트파마슈티컬스파트너스의 사장 겸 CEO인 리차드 J. 달리는 "우리의 하위 라이센스 업체인 다이도가 일본에서 FIRDAPSE를 출시하게 되어 기쁘다. 우리는 건강 형평성을 믿으며, 이번 출시는 전 세계적으로 환자들이 생명을 변화시키는 치료에 접근할 수 있도록 하기 위한 우리의 지속적인 노력의 증거다"라고 말했다.FIRDAPSE는 성인 및 6세 이상의 소아 환자에서 LEMS 치료를 위한 유일한 미국 FDA 승인 치료제다. LEMS는 근육 약화와 피로를 특징으로 하는 드문 자가면역 질환이다. 캐탈리스트는 드문 질환을 가진 환자들을 위해 FIRDAPSE를 지원하는 포괄적인 환자 지원 프로그램을 운영하고 있다.FIRDAPSE® 정제 10mg은 비특이적 전압 의존성 칼륨(K+) 채널 차단제로, 시냅스 막의 탈분극을 유도하고 재분극을 늦추거나 억제한다. 이 작용은 느린 전압 의존성 칼슘(Ca2+) 채널을 열어 Ca2+의 유입을 유도하며, 이는 아세틸콜린(ACh) 함유 시냅스 소포의 외포를 유도하여 시냅스 틈새에 더 많은 ACh를 방출하게 한다.다이도 제약은 다이도 그룹 홀딩스의 드문 질환 제약 자회사로, 일본 오사카에 본사를 두고 있다. 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스는 드문 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 헌신하는 생명공학 회사로, 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 집중하고 있다. 캐탈리스트는 미국 내에서 잘 확립된 존재감을 유지하고 있으며, 전략적 파트너십을 통해 글로벌 상업적 입지를 확장하기 위해 적극적으로 노력하고 있다.캐탈리스트는 2
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 희귀질환 환자들의 삶을 개선하기 위한 발표를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스는 웹사이트에 기업 발표 자료를 게시했고, 이는 회사의 대표들이 투자자, 분석가 또는 기타 당사자와의 발표나 논의에서 사용할 수 있다.이 기업 발표 자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 항목 7.01의 정보는 부록 7.01에 따라 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933년의 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.회사의 이 문서 제출은 규제 FD의 요구 사항을 충족하기 위해 공개적으로 공개해야 하는 정보의 중요성을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.이 문서와 기업 발표 자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 미래 예측 진술은 알려진 위험과 불확실성을 포함하며, 이는 캐탈리스트의 실제 결과가 예측된 결과와 실질적으로 다를 수 있음을 의미한다.여러 요인, 특히 2023 회계연도에 대한 회사의 연례 보고서에서 설명된 요인들이 회사에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.SEC에 제출된 회사의 문서 사본은 SEC에서 확인할 수 있으며, 회사의 웹사이트에서도 확인할 수 있다.회사는 이 문서에 포함된 정보나 그에 대한 업데이트 의무를 지지 않으며, 이 정보는 오직 이 날짜에만 유효하다.캐탈리스트파마슈티컬스파트너스는 희귀질환 환자들을 위한 혁신적인 의약품을 개발하고 상용화하는 상업 단계의 생명공학 회사이다.회사는 희귀질환에 초점을 맞춘 성장 지향적인 사업 모델을 통해 환자들에게 가치를 제공하기 위해 혁신적이고 차별화된 상업 포트폴리오의 가치를 극대화하고 있다.회사는 지속적인 생애 주기 관리와 전략적 포트폴리오 확장을 통해 유기적 성장을 추진하고 있으며, 고부가가치의 고아 의약품을 통합하는 인수 및 통합 전략을 통해 환자 접근성을 확대하고 있다.회사는
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 테바 제약이 FIRDAPSE® 특허 소송 합의를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 8일, 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(이하 회사)는 보도자료를 통해 자사와 라이센서인 SERB S.A.(이하 SERB)가 테바 제약 USA, Inc. 및 테바 제약, Inc.(이하 테바)와 FIRDAPSE®(아미팜프리딘) 10mg 정제의 제네릭 버전 출시를 위한 특허 소송에 대한 합의 계약을 체결했다고 발표했다.이 합의는 테바의 약물 승인 요청에 대한 회사와 SERB의 특허 소송을 해결하는 내용을 담고 있다.합의 조건에 따라, 테바는 미국에서 FIRDAPSE®의 제네릭 버전을 2035년 2월 25일 이전에 마케팅하지 않기로 합의했으며, 이는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 경우에 한한다. 다만, 특정 제한된 상황이 발생할 경우에는 예외가 적용될 수 있다.또한, 캐탈리스트/SERB와 테바 간의 모든 진행 중인 특허 소송은 뉴저지 지방법원에서 종료된다.현재 진행 중인 FIRDAPSE® 특허 소송은 남은 피고인인 헤테로(모든 FIRDAPSE®의 오렌지 북에 등재된 특허에 대해)와 루핀(2037년에 만료되는 캐탈리스트의 FIRDAPSE® 특허에 대해서만)과 관련하여 계속되고 있으며, 이 소송이 2035년 2월 25일 이전에 제네릭 버전의 마케팅을 허용할지에 대한 보장은 없다.회사는 법적 요구에 따라 기밀 라이센스 계약을 미국 연방거래위원회 및 미국 법무부에 제출할 예정이다.캐탈리스트파마슈티컬스파트너스는 희귀 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 헌신하는 생명공학 회사로, 혁신적인 치료법의 상용화 및 개발에 집중하고 있다.2024년 딜로이트 기술 패스트 500™ 리스트에서 북미에서 가장 빠르게 성장하는 기업 중 하나로 인정받았다.이 회사는 환자 치료에 대한 깊은 헌신을 바탕으로 접근성을 우선시하며, 환자들이 필요한 치료를 받을 수 있도록 지원 서비스를 제공하고 있
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 기업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 운영 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.2024년 3분기 총 수익은 128.7백만 달러로, 전년 동기 대비 25.3% 증가했다.이는 희귀 질환 프랜차이즈의 지속적인 유기적 성장에 의해 기록된 수익이다.2024년 3분기 FIRDAPSE®의 순 제품 수익은 79.3백만 달러로, 전년 동기 대비 19.7% 증가했다.AGAMREE®의 3분기 순 제품
캐탈리스트파마슈티컬스파트너스(CPRX, CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 캐탈리스트파마슈티컬스파트너스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기 동안의 재무 성과를 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 128.7백만 달러를 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 102.7백만 달러에 비해 증가한 수치다.제품별로는 FIRDAPSE®의 순매출이 79.3백만 달러로, 2023년 66.2백만 달러에서 증가했다.FYCOMPA®의 순매출은 32.1백만 달러로, 2023년 36.4백만 달러에서 감소했으며, AGAMREE®의 순매출은 15.0백만 달러로 보고됐다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산
