그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, GRI-0621 2a IPF 임상 시험 진행 상황을 확인했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 그리바이오(나스닥: GRI)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.본 보고서와 부록 99.1에 포함된 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 1분기 재무 결과 요약에 따르면, 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 순손실은 300만 달러였다.연구개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 160만 달러였으며, 2024년 같은 기간에는 90만 달러였다.일반 관리 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 140만 달러였으며, 2024년 같은 기간에는 100만 달러였다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 약 330만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었다.분기 종료 후, 회사는 총 500만 달러의 공모를 마감했다.회사는 현재 운영 계획에 따라 기존의 현금 및 현금성 자산이 2025년 3분기까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 보고 있다.그리바이오의 CEO인 마크 허츠 박사는 "우리는 GRI-0621의 진행 중인 2a 임상 시험에서 매우 고무적인 진전을 계속하고 있다. 첫 12명의 환자에서 2주 동안 관찰된 긍정적인 안전성 및 바이오마커 데이터, 환자 등록의 현재 모멘텀, 올해 예상되는 추가 데이터 결과를 바탕으로 우리는 주주들에게 단기 및 장기 가치를 창출할 수 있는 좋은 위치에 있다고 믿는다"고 말했다.GRI-0
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 보고서의 2.02 항목에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.트레비쎄라퓨틱스는 만성 기침 치료를 위한 연구 중인 Haduvio™(경구용 날부핀 ER) 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.트레비쎄라퓨틱스의 제니퍼 굿 CEO는 "RIVER 데이터는 RCC 환자에서 Haduvio의 중앙 및 말초 작용 메커니즘의 임상적 중요성을 입증했다"고 말했다.이어 "우리는 IPF 환자에서 만성 기침 치료를 위한 Phase 2b CORAL 시험의 topline 결과를 기대하고 있다. 만성 기침은 IPF 환자에게 큰 부담이 되며, 승인된 치료제가 없다. 트레비는 유망한 데이터와 헌신적인 개발 팀, Haduvio의 지속적인 개발을 지원할 강력한 재무 상태를 갖춘 중요한 순간에 있다"고 덧붙였다.2025년 1분기 재무 결과는 다음과 같다.Haduvio의 Phase 2b CORAL 시험에서 IPF 환자에 대한 만성 기침 치료를 위한 환자 등록이 2025년 2월에 완료되었으며, 마지막 환자의 마지막 방문은 2025년 4월에 완료되었다. CORAL 시험의 topline 결과는 2025년 2분기에 발표될 예정이다.2025년 3월, 트레비는 RCC 환자에 대한 Haduvio의 Phase 2a RIVER 시험에서 긍정적인 topline 결과를 발표했다. Haduvio는 24시간 기침 빈도를 기준선 대비 67%
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.이와 관련된 보도자료 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.트레비쎄라퓨틱스는 만성 기침 치료를 위한 연구 중인 약물 하두비오™(경구용 날부핀 ER)의 개발을 진행하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 4분기 동안, 트레비쎄라퓨틱스는 만성 기침 환자를 대상으로 한 2a 단계 RIVER 시험에서 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.하두비오는 만성 기침 및 특발성 폐섬유증(IPF) 환자에게 혜택을 보여준 최초의 임상 개발 치료제로 자리매김했다.2025년 2월에는 IPF 환자를 대상으로 한 2b 단계 CORAL 시험의 등록을 완료했으며, 주요 데이터는 2025년 2분기에 발표될 예정이다.또한, 2024년 12월에는 2b 단계 CORAL 시험의 샘플 크기 재추정에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 연구 샘플 크기에 변화가 없음을 확인했다.2024년을 마감하며 현금, 현금성 자산 및 유가증권에서 1억 760만 달러를 보유하고 있으며, 2026년 하반기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.트레비쎄라퓨틱스의 제니퍼 굿 CEO는 "하두비오 개발 전략의 유효성을 입증하는 세 가지 긍정적인 임상 데이터 결과를 얻었다"고 말했다.2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 930만 달러로, 2023년 같은 기간의 650만 달러에서 증가했다.이는 2b 단계 CORAL 시험, 2a 단계 RIVER 시험 및 HAP 연구에 대한 임상 개발 비용 증가와 인력 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 290만 달러로, 2023년 같은 기간의 240만 달러에서 증가했다.이는 주식 기반 보상 비용 및 인력 관련 비용 증가에 따른 것이다.2024년 4분기 동안 순손실은 1,140만 달러
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고 2025년 임상 데이터를 공개할 예정이다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 그리바이오(나스닥: GRI)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.그리바오는 염증성, 섬유성 및 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 자연 살해 T(NKT) 세포 조절제의 파이프라인을 발전시키고 있는 생명공학 회사이다.CEO 마크 허츠 박사는 "지난 한 해 동안 우리는 IPF 치료를 위한 주요 프로그램 GRI-0621의 개발에서 상당한 진전을 이루었다. 우리는 2025년 2분기와 3분기에 각각 예상되는 중간 데이터 공개 및 최종 데이터 공개를 향해 나아가고 있다. 현재까지 관찰된 데이터와 올해 예상되는 추가 데이터 공개가 주주들에게 가치를 창출할 수 있도록 할 것이라고 확신한다"고 말했다.최근 주요 성과로는 GRI-0621이 IPF에서 중요한 염증 및 섬유화 유발 인자를 감소시킨다. 긍정적인 전임상 데이터를 발표한 것과 GRI-0803 및 500개 이상의 독점 화합물에 대한 유럽 특허를 부여받은 것이 있다.GRI-0621은 IPF 치료를 위한 개발 중인 Type 1 Invariant NKT(iNKT) 길항제이다. IPF는 산소가 혈류로 이동하는 것을 차단하는 비정상적인 폐 흉터가 발생하는 드문 만성 진행성 폐 질환이다. 현재 IPF 치료에 사용 가능한 약물은 두 가지로 제한되어 있으며, 이들 약물은 심각한 부작용과 제한된 순응도를 동반하며 전체 생존율에 영향을 미치지 않는다. 따라서 새로운 치료법으로 IPF 치료를 보완할 수 있는 기회가 크다.그리바오의 주요 프로그램인 GRI-0621은 인체 iNKT 세포의 활성을 억제하는 소분자 RAR-βɣ 이중 작용제이다. 현재까지의 초기 시험과 경구 제형의 이전 시험에서 GRI-0621은 여러 질병 모델에서 섬유증을 개
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 14회 연례 LifeSci 파트너 기업 접근 행사 앞두고 회사 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 8일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 샌프란시스코에서 2025년 1월 13일부터 15일까지 열리는 14회 연례 LifeSci 파트너 기업 접근 행사에 참여하기에 앞서 회사 업데이트를 발표했다. 이 행사는 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스 주간에 개최된다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 1억 760만 달러에 이를 것으로 예상하고 있다. 이 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다. 회사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권에 대한 추정치는 현재 보고서 작성일 기준으로 이용 가능한 정보를 바탕으로 한 예비 추정치이며, 실제 수치는 이 예비 추정치와 다를 수 있다.또한, 회사의 독립 등록 공인 회계법인은 이 예비 추정치를 감사하거나 검토하지 않았다.보도자료에 포함된 업데이트에는 다음과 같은 내용이 포함된다.2a 단계 RIVER 시험에서 마지막 환자가 최종 방문을 완료했으며, 이 시험은 약 60명의 환자를 등록하기 위해 설계되었다. 이 시험의 주요 결과는 2025년 1분기에 발표될 예정이다. 2b 단계 CORAL 시험에서 양성 결과가 발표되었으며, 이 시험은 원래 샘플 크기(N=160)를 재확인했다. 현재 이 시험은 약 80% 등록이 완료되었으며, 주요 결과는 2025년 상반기에 발표될 예정이다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 1억 760만 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지의 현금 운영을 지원할 것으로 보인다. 트레비쎄라퓨틱스는 만성 기침 치료를 위한 연구 치료제 Haduvio™(경구용 날부핀 ER)를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. Haduvio는 기침 반사 아크에 중앙 및 말초적으로 작용하며, 기침 과
그리바이오(GRI, GRI BIO, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, GRI-0621 임상 데이터 진행 상황을 개요했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 그리바이오(증권코드: GRI)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이번 발표에 따르면, 2024년 초부터 약 1,390만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이는 2025년 1분기 중반까지의 현금 유동성을 확보하고 GRI-0621의 임상 데이터 중간 결과 발표까지 이어질 것으로 예상된다.GRI-0621의 주요 데이터 발표는 2025년 2분기로 예정되어 있다.현재 특발성 폐섬유증(IPF)에 대한 치료법은 제한적이며, 승인된 두 가지 약물은 상당한
플리언트쎄라퓨틱스(PLRX, PLIANT THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 플리언트쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 5,776만 3천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 4,148만 7천 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 6억 6천만 달러에 달한다.회사는 현재 4억 6천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.회사는 현재 IPF(특발성 폐섬유증) 및 PSC(원발성
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.트레비쎄라퓨틱스의 제니퍼 굿 CEO는 "우리 팀은 올해 임상 프로그램을 진전시키는 데 훌륭한 성과를 거두었으며, 12월부터 시작되는 임상 결과를 기대하고 있다"고 말했다.긍정적인 결과가 나올 경우, Haduvio의 독특한 메커니즘을 통해 IPF와 RCC에서의 만성 기
