스키네시스(SCYX, SCYNEXIS INC )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 스키네시스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.스키네시스는 혁신적인 의약품을 개발하여 치료하기 어려운 감염 및 약물 내성 감염을 극복하고 예방하는 데 주력하고 있다.회사는 'fungerps'라는 독자적인 항진균 플랫폼을 개발하고 있으며, 이 플랫폼은 구조적으로 독특한 글루칸 합성 효소 억제제인 트리테르페노이드로 구성되어 있다.이 약물은 칸디다 및 아스페르길루스 속의 다양한 인체 진균 병원체에 대해 활성을 보인다.2021년 6월과 2022년 12월, 미국 식품의약국(FDA)은 스키네시스의 BREXAFEMME(ibrexafungerp 정제)를 질염 치료 및 재발 방지에 대한 적응증으로 승인했다.현재 SCY-247이라는 두 번째 세대 항진균 화합물도 임상 개발 단계에 있다.2023년 3월, 스키네시스는 GSK와의 라이선스 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 GSK는 ibrexafungerp의 개발 및 상용화에 대한 독점 라이선스를 부여받았다.계약 체결 시 스키네시스는 9천만 달러의 선급금을 수령했으며, 이후 2천5백만 달러 및 1천만 달러의 성과 기반 개발 이정표를 달성했다.그러나 2023년 9월, GSK의 제조 공정 검토 결과로 인해 ibrexafungerp의 제품 리콜이 발생했으며, 이로 인해 임상 연구가 일시 중단되었다.스키네시스는 이 문제를 해결하기 위해 FDA와 협력하고 있으며, 2025년 2분기에는 MARIO 연구를 재개할 계획이다.2024년 12월 31일 기준으로 스키네시스의 누적 적자는 약 3억 7천6백만 달러에 달하며, 현금 및 현금성 자산은 약 7천5백만 달러이다.스키네시스는 앞으로도 상당한 연구 및 개발 비용을 발생시킬 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본이 필요할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI
스키네시스(SCYX, SCYNEXIS INC )는 5천만 달러 규모의 주식 판매 계약을 체결했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 스키네시스는 캔토르 피츠제럴드와 Controlled Equity OfferingSM 판매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 스키네시스는 최대 5천만 달러 규모의 보통주를 판매할 수 있다.보통주는 주당 0.001 달러의 액면가를 가지며, 캔토르가 판매 대리인으로서 역할을 수행한다.보통주는 스키네시스의 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-275520)에 따라 제공되며, 이 등록신청서는 2023년 11월 13일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되어 2023년 11월 27일에 효력이 발생했다.보통주는 유효한 등록신청서의 일부로서 제
스키네시스(SCYX, SCYNEXIS INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 스키네시스는 2024년 9월 30일 기준으로 작성된 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 스키네시스의 총 수익은 660,000달러로, 2023년 같은 기간의 1,761,000달러에 비해 62.5% 감소했다.이 중 라이선스 계약 수익은 660,000달러로, 2023년의 2,375,000달러에서 크게 줄어들었다.제품 수익은 0달러로, 2023년의 614,000달러에서 완전히 사라졌다.운영 비용은 10,980,000달러로, 2023년의 11,859,000달러에 비해 소폭 감소했다.연구 및 개발 비용은 8,073,000달러로, 2023년의 6,466,000달러에 비해 24.9
