마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 로봇 수술 학회에서 첫 번째 혈관 내 로봇 세션을 개최했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 8일, 마이크로봇메디컬(나스닥: MBOT)은 혁신적인 LIBERTY® 혈관 내 로봇 시스템의 개발업체로서, 프랑스 스트라스부르에서 7월 16일부터 20일까지 열리는 로봇 수술 학회(SRS) 연례 회의에서 첫 번째 혈관 내 로봇 세션에 참여한다.회사는 SRS가 이 분야의 중요성을 인식하고 이를 조명할 필요성을 강조한 점을 높이 평가한다.패널 세션의 제목은 '혈관 내 로봇 수술; 로봇 수술의 다경계'이며, 7월 19일 토요일 오전 1시 30분 CEST에 진행된다.이 세션은 뉴욕주 버팔로의 주립대학교 신경외과학과 부학과장인 아드난 시디키 박사와 미시간주 그랜드래피즈의 코어웰 헬스™ 심장 카테터 실험실 소장인 라이언 매더 박사가 진행한다.회사의 회장 겸 CEO인 하렐 가돗은 혈관 내 로봇 시장에 대한 개요를 발표할 예정이다.가돗은 의료 로봇 회사의 대표들과 함께 말초 혈관, 신경 혈관 및 심혈관 분야의 신기술에 대해 논의할 예정이다.SRS 회의는 회사가 중재 방사선의사(IR) 및 더 넓은 의료 커뮤니티에 LIBERTY 시스템을 소개하고 교육할 수 있는 적시의 플랫폼을 제공한다.SRS는 로봇 수술의 복잡한 문제를 해결하기 위한 교육과 협력의 기본 원칙에 기반하여 설립되었다.SRS는 센터 연구, 데이터베이스 수집, 펠로우십 교육 및 자금 지원의 가능성을 제공한다.이 조직은 거주자, 펠로우 및 젊은 교수진의 참여를 추구하며, 그들이 로봇 수술을 수용하는 데 도움을 주기를 희망한다.이 사회는 전 세계적으로 각 대륙마다 자체 이사회와 SRS 활동에 대한 의견을 가지고 있다.회사는 LIBERTY 출시 계획의 일환으로 미국 내 판매 및 마케팅 인프라를 강화하고 있으며, 현재 분기 내에 예상되는 미국 식품의약국(FDA)의 510(k) 결정 결과를 기다리고 있다.LIBERTY는 FDA 510(k) 승인을
