CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 CRISPR Therapeutics AG가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.CEO인 Samarth Kulkarni 박사와 CFO인 Raju Prasad 박사는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 13(a) 또는 15(d) 조항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 인증했다.보고서에 따르면, CRISPR Therapeutics는 2025년 6월 30일 기준으로 1,721.2백만 달러의 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1,710.5백만 달러에 달한다.회사는 앞으로도 손실을 지속할 것으로 예상하고 있으며, 연구 및 개발 비용과 일반 관리 비용이 증가할 것으로 보인다.2025년 6월 30일 기준으로 CRISPR Therapeutics는 90,950,423주의 보통주가 발행되어 있으며, 이는 회사의 자본 구조와 관련된 중요한 정보이다.회사는 또한 Sirius Therapeutics와의 협력 계약을 통해 SRSD107이라는 새로운 치료제를 개발하고 있으며, 이 치료제는 혈액 응고 인자 XI를 표적으로 하는 siRNA 기반의 혁신적인 치료법이다.이 협력 계약은 CRISPR Therapeutics의 연구 및 개발 역량을 더욱 강화할 것으로 기대된다.회사의 재무 상태는 여전히 도전적이지만, CRISPR Therapeutics는 지속적인 연구 개발과 전략적 파트너십을 통해 미래의 성장 가능성을 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 협력 계약을 체결했고 SRSD107 임상 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, CRISPR쎄라퓨틱스가 시리우스 테라퓨틱스와 협력, 옵션 및 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 CRISPR쎄라퓨틱스와 시리우스는 특정 협력 제품의 연구, 개발, 제조 및 상용화에 협력하며, 시리우스는 CRISPR쎄라퓨틱스에 대해 최대 두 개의 라이선스 대상에 대한 독점 라이선스 옵션을 부여한다.계약 체결과 관련하여 CRISPR쎄라퓨틱스는 시리우스에 약 7000만 달러의 보통주와 2500만 달러의 현금을 지급하기로 합의했다.이 보통주는 2024년 8월 5일 미국 증권거래위원회에 제출된 등록신청서에 따라 발행되며, 주당 38.00 달러의 발행가로 발행된다.또한, CRISPR쎄라퓨틱스와 시리우스는 공동 운영 위원회를 구성하여 협력 프로그램의 진행 상황을 검토하고, 라이선스 제품에 대한 연구 프로그램을 감독한다.계약은 양 당사자의 중대한 위반 시 해지될 수 있으며, CRISPR쎄라퓨틱스는 라이선스 제품에 대해 편의상 해지할 권리를 가진다.협력 제품에 대한 개발 및 상용화 비용은 CRISPR쎄라퓨틱스와 시리우스가 동등하게 분담하며, 첫 번째 협력 제품 후보의 상용화는 CRISPR쎄라퓨틱스가 미국에서, 시리우스가 중국에서 주도한다.CRISPR쎄라퓨틱스는 향후 개발 및 규제 마일스톤에 대해 최대 8750만 달러를 지급할 예정이다.또한, CRISPR쎄라퓨틱스는 SRSD107의 1상 임상 시험 결과를 발표했다.SRSD107은 인체 응고 인자 XI를 선택적으로 억제하는 차세대 장기 작용 siRNA로, 기존의 Factor Xa 억제제와 비교하여 출혈 위험을 최소화하면서 혈전 사건을 줄이는 것을 목표로 한다.SRSD107은 심방세동, 정맥 혈전색전증, 암 관련 혈전증, 만성 관상동맥 질환, 만성 말초혈관 질환, 말기 신장 질환 환자 및 대수술을 받는 환자에서 사용될 수 있다.SRS