S&W시드(SANW, S&W Seed Co )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, S&W시드가 2025 회계연도 3분기(2025년 3월 31일 종료) 재무 결과를 발표했다.3분기 매출은 960만 달러로, 2024 회계연도 3분기 대비 2.0% 증가했다.총 이익률은 37.7%로, 2024 회계연도 3분기의 24.6%에서 크게 개선됐다.GAAP 운영 비용은 430만 달러로, 2024 회계연도 3분기의 550만 달러에 비해 감소했다.지속 운영에서의 순손실은 220만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 1.04 달러로, 2024 회계연도 3분기의 480만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 2.11 달러에 비해 개선됐다.조정된 EBITDA는 20만 달러로, 2024 회계연도 3분기의 -220만 달러에서 긍정적인 변화를 보였다.S&W시드의 CEO인 마크 헤르만은 "지난 1년간 S&W의 고부가가치, 고마진 수수 기술에 집중하기 위한 전략적 조치가 최근 3분기 동안 결과를 내기 시작했다"고 언급했다.그러나 2025년 4월부터 시행된 특정 관세가 현재 4분기 전망에 영향을 미쳤다.중국으로의 고객 수출 감소와 일반 시장 불확실성으로 인해 2025 회계연도 전체 기대치를 수정해야 했다.S&W는 2025 회계연도 매출을 2,900만 달러에서 3,100만 달러로 예상하고 있으며, 조정된 EBITDA는 -850만 달러에서 -700만 달러로 예상하고 있다.S&W시드는 2025년 5월 15일 오전 11시(동부 표준시)로 예정된 컨퍼런스 콜을 통해 이러한 결과를 검토할 예정이다.관심 있는 당사자는 (844) 861-5498 또는 (412) 317-6580으로 전화하거나 S&W 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서 실시간 인터넷 웹캐스트를 통해 접속할 수 있다.S&W시드는 1980년에 설립된 글로벌 중간 시장 농업 회사로, 콜로라도 롱몬트에 본사를 두고 있다.S&W는 고부가가치 수수, 사료 및 특수 작물 제품을 공급하여 동물 단백질
인카넥스헬스케어(IXHL, Incannex Healthcare Inc. )는 2025 회계년도 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 인카넥스헬스케어(증권코드: IXHL)는 2025 회계년도 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이 보고서는 본 문서의 부록 99.1에 첨부된 보도자료에 포함된 추가 정보를 참조하여 작성되었다.인카넥스헬스케어의 사장 겸 CEO인 조엘 레이섬은 "2025년 3분기는 인카넥스가 IHL-42X 개발 프로그램을 지속적으로 실행하는 중요한 시점이다"라고 말했다.그는 2상/3상 RePOSA의 빠른 2상 등록 완료, 최근 긍정적이고 확인된 약리학적 및 안전성 임상 결과, 그리고 전문 수면 의학 자문 리더십의 추가로 인해, 우리는 주요 이정표를 달성하고 OSA(폐쇄성 수면 무호흡증) 환자들을 위한 잠재적 치료제로 IHL-42X를 발전시킬 수 있는 좋은 위치에 있다고 덧붙였다.운영 하이라이트로는 1,250만 달러의 사모펀드 자금을 확보한 것이 있으며, 이는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정되었다. 이 자금은 IHL-42X의 2상/3상 폐쇄성 수면 무호흡증 임상 프로그램을 지원하는 데 사용될 예정이다.또한 OSA 임상 자문 위원회의 구성과 ResMed를 대표하는 앨리슨 윔스 박사의 임명을 발표했다. 윔스 박사는 20년 이상의 수면 의학 산업 및 연구 전문성을 보유하고 있으며, 이 새로운 자문 위원회의 설립은 OSA 치료를 위한 IHL-42X의 후기 단계 임상 개발을 촉진하는 중요한 단계로 평가된다.임상 하이라이트로는 IHL-42X의 RePOSA 2상 연구에서 120명 이상의 환자에 대한 투약이 완료되었으며, 이 연구는 2.5mg 드로나비놀/125mg 아세타졸라마이드와 5mg 드로나비놀/250mg 아세타졸라마이드의 두 가지 용량을 평가하고 있다. 이 연구의 결과는 더 큰 3상 연구로 나아갈 최적의 용량 선택에 도움이 될 것이다. 연구 종료 후 평가는 2025년 5월 17일
온다스홀딩스(ONDS, Ondas Holdings Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 기록적인 해를 향해 나아갔다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 온다스홀딩스(증권코드: ONDS)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.이번 분기 매출은 420만 달러로, 지난해 같은 기간의 62만 5천 달러에서 580% 증가했다.이는 강력한 주문 모멘텀에 힘입어 증가한 1억 6,800만 달러의 백로그를 기반으로 한 성과다.회사는 2025년 매출 목표를 최소 2,500만 달러로 재확인했다.1분기 종료 시점에서 회사는 2,540만 달러의 현금을 보유하고 있어 성장 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.유럽, 중동 및 미국 전역에서 신규 주문이 발생하고 있으며, 이는 온다의 자율 시스템(OAS)의 글로벌 확장을 위한 기반이 되고 있다.OAS는 이스라엘과 아랍에미리트에서 주요 프로그램을 진행하고 있으며, 이 과정에서 자사의 아이언 드론 레이더 및 옵티머스 플랫폼을 성공적으로 배치하고 있다.이러한 현장 운영은 시스템의 효과성을 검증하고 있으며, OAS는 방어 및 국가 안보 고객을 대상으로 새로운 시장을 개척하고 있다.또한, 온다 네트웍스는 차세대 철도 통신을 위한 주요 기술 제공자로서의 입지를 강화하고 있으며, 최근 미국 철도 협회(AAR)로부터 NGHE 시스템의 통신 표준으로 자사의 dot16 무선 프로토콜이 선정되었다.이는 수년간의 집중 개발의 결과로, dot16은 900MHz, 220MHz 및 450MHz 네트워크에서 전략적으로 배치되고 있다.회사는 이러한 시장 검증을 상업적 채택으로 전환하는 데 주력하고 있다.2025년 1분기 동안 OAS는 400만 달러의 매출을 기록했으며, 930만 달러의 신규 주문을 확보했다.OAS는 현재 1억 6,800만 달러의 백로그를 보유하고 있으며, 이는 2025년 매출 목표 달성을 위한 기반이 된다.온다스홀딩스는 2025년을 기록적인 해로 만들기 위해 지
시너지CHC(SNYR, Synergy CHC Corp. )은 2025년 1분기 실적을 발표했고, 주당순이익 성장을 보고했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 시너지CHC(나스닥: SNYR)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.CEO 잭 로스는 "주당순이익이 전년 대비 30% 성장했으며, 이는 아홉 번째 연속 분기 흑자를 기록한 것"이라고 밝혔다.또한 EBITDA 마진이 24.1%로 증가했으며, 이는 지난해 같은 기간의 19.7%에서 크게 개선된 수치다.이러한 성과는 운영 모델의 강점과 비용 관리에 대한 지속적인 노력을 반영한다. 2025년 1분기 동안 시너지는 FOCUSfactor 브랜드와 Ready-To-Drink 음료의 국제 시장 진출을 준비하고 있으며, GLP-1 지원에 대한 관심 증가에 따라 Flat Tummy 제품 라인을 확장하고 있다.또한, 부채 재융자를 위한 조건부 계약을 체결했으며, 이는 2029년까지 부채 만기를 연장하고 향후 자유 현금 흐름을 가속화할 것으로 기대된다. 2025년 1분기 재무 요약은 다음과 같다.매출은 820만 달러로, 지난해 940만 달러에서 13% 감소했다.총 매출 총이익률은 75.4%로, 지난해 72.0%에서 증가했다.운영 소득은 190만 달러로, 지난해 180만 달러에서 8% 증가했다.순이익은 876,300 달러로, 지난해 580,500 달러에서 51% 증가했다.주당순이익은 0.10 달러로, 지난해 0.08 달러에서 증가했다.EBITDA는 198만 달러로, 지난해 185만 달러에서 7% 증가했다. 2025년 3월 31일 기준으로 시너지는 약 177,882 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 3,130만 달러로 지난해 3,300만 달러에서 개선되었다.재고는 230만 달러로, 지난해 170만 달러에서 증가했다.운영 활동에서 사용된 현금은 822,800 달러로, 지난해 858,000 달러에서 감소했다. 시너지CHC는 소비자 건강 관리 및 라
핏라이프브랜즈(FTLF, FITLIFE BRANDS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 핏라이프브랜즈는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 총 수익은 1,590만 달러로, 2024년 1분기 대비 4% 감소했다.온라인 판매는 1,060만 달러로, 총 수익의 67%를 차지하며, 2024년 1분기 대비 2% 감소했다.총 매출에서의 총 매출 총이익률은 43.1%로, 2024년 1분기의 44.0%에서 감소했다.2025년 1분기의 순이익은 200만 달러로, 지난해 같은 기간의 220만 달러와 비교해 감소했다.기본 주당 순이익과 희석 주당 순이익은 각각 0.22달러와 0.20달러로, 2024년 1분기의 0.23달러와 0.21달러에 비해 하락했다.조정된 EBITDA는 340만 달러로, 2024년 1분기 대비 6% 감소했다.회사는 2025년 1분기 말 기준으로 1,200만 달러의 장기 대출 잔액과 600만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 총 순부채는 600만 달러로 조정된 EBITDA의 약 0.4배에 해당한다.2025년 1분기 동안, 레거시 핏라이프의 수익은 지난해 같은 기간 대비 5% 증가했으며, 이는 온라인 수익의 11% 증가와 도매 수익의 2% 증가에 기인한다.레거시 핏라이프의 총 매출 총이익과 기여도는 모두 지난해 같은 기간 대비 11% 증가했으며, 총 매출 총이익률은 42.1%에서 44.6%로 증가했다.MRC의 수익은 2024년 같은 기간 대비 11% 감소했으며, 가장 큰 MRC 브랜드인 Dr. Tobias의 수익도 11% 감소했다.MRC 브랜드의 총 매출 총이익은 14% 감소했으며, 기여도는 9% 감소했다.머슬팜의 수익은 지난해 같은 기간 대비 6% 감소했으며, 도매 수익은 41% 감소하고 온라인 수익은 33% 증가했다.회사는 도매 및 온라인 채널 모두에서 수익 성장을 촉진하기 위해 광고 및 프로모션에 대한 목표 투자를 진행하고 있다.회사는 2025
바이옴엑스(PHGE, BiomX Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 바이옴엑스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.바이옴엑스는 임상 단계의 회사로, 특정 병원성 세균을 표적으로 하는 새로운 자연 및 엔지니어링 파지 치료제를 개발하고 있다.2025년 1분기는 바이옴엑스에게 기업 및 임상 파이프라인 모두에서 예외적인 진전을 이룬 시기였다.바이옴엑스의 CEO인 조나단 솔로몬은 "BX211 프로그램의 긍정적인 2상 결과는 우리의 기대를 초과했으며, 주요 의견 리더와 산업 전문가들로부터 강력한 지지를 받았다"고 말했다.BX211 프로그램은 현재까지 약 4000만 달러의 비희석 자금 지원을 받았으며, 이는 항생제 내성 감염에 대한 새로운 치료법의 긴급한 필요성을 인식한 미국 방위 건강국(DHA)으로부터 지원받은 것이다.바이옴엑스는 BX004의 2b상 임상 시험 결과를 2026년 1분기에 발표할 예정이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 제한된 현금 잔액은 2121만 달러로, 2024년 12월 31일의 1800만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 530만 달러로, 2024년 1분기의 410만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 250만 달러로, 2024년 1분기의 270만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 순손실은 770만 달러로, 2024년 1분기의 1730만 달러에 비해 감소했다.바이옴엑스는 2026년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.또한, 바이옴엑스는 2025년 5월 15일 오후 2시에 2025년 1분기 재무 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.바이옴엑스의 현재 재무 상태는 현금 및 현금 등가물 2억 1,210만 달러, 총 자산 4억 5,654만 달러, 총 부채 7,021만 달러로 나타
풀매트릭스(PULM, Pulmatrix, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 자산 매각 계획을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 풀매트릭스는 2025년 3월 31일로 종료된 첫 번째 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.8-K 양식의 일반 지침 B.2에 따라, 이 현재 보고서의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933년 또는 증권 거래법에 따라 제출된 등록 명세서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 수익은 590만 달러 감소하여 0달러로 나타났다. 이는 2024년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 수익 590만 달러와 비교된다. 감소의 주요 원인은 2024년 12월 31일로 종료된 연도 동안 PUR1900 2b 임상 시험의 종료와 관련이 있다.연구 및 개발 비용은 350만 달러 감소하여 10만 달러 미만으로 나타났다. 이는 PUR1900 2b 임상 시험의 종료, 회사의 실험실 및 시설 임대 계약 종료, 직원 해고와 관련이 있다.일반 및 관리 비용은 20만 달러 증가하여 180만 달러로 나타났다. 이는 제안된 합병과 관련된 비용 증가에 기인하며, 고용 및 기타 운영 비용 감소로 부분적으로 상쇄되었다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 총 현금 및 현금 등가물 잔액은 770만 달러였다. 회사는 운영 효율성과 지출 우선순위에 따라 현금 위치가 제안된 합병이 예상되는 종료까지 운영 자금을 지원하기에 충분하다고 예상하고 있다.또한, 풀매트릭스는 제안된 합병의 일환으로 PUR3100과 같은 임상 자산을 매각할 계획이다. PUR3100은 급성 편두통 치료를 위한 경구 흡입형 디하이드로에르고타민(DHE)으로, 풀매트릭스의 iSPERSE™ 기술로 설계되었다.2023년, 풀매트릭스는 PUR3100에 대한 임상 시험 신청서가 FDA에
엘리베이션온콜로지(ELEV, Elevation Oncology, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 엘리베이션온콜로지(나스닥: ELEV)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 제공했다.엘리베이션온콜로지는 선택적 암 치료제를 개발하는 혁신적인 회사로, 환자들에게 중요한 의료적 필요를 충족시키기 위해 다양한 고형 종양을 치료하는 데 집중하고 있다.엘리베이션온콜로지의 CEO인 조셉 페라(Joseph Ferra)는 "우리는 최근 EO-1022에 대한 전임상 개념 증명 데이터를 발표했으며, 이는 HER3 ADC로서의 차별화된 잠재력을 재확인하고 HER3 발현 고형 종양 환자들에게 더 안전하고 효과적인 옵션을 제공하겠다. 우리의 목표를 지원한다"고 말했다.이어 그는 "우리는 주주들에게 최선의 이익이 되는 기회를 식별하고 활용하기 위해 다양한 전략적 대안을 탐색하는 작업에 참여하고 있다"고 덧붙였다.엘리베이션온콜로지는 EO-1022라는 HER3 항체-약물 접합체(ADC)를 개발 중이며, 이는 HER3 발현 고형 종양, 특히 유방암 및 비소세포 폐암 환자 치료에 사용될 예정이다.회사는 2026년에 EO-1022에 대한 임상시험 신청(IND)을 제출할 계획이다.2025년 4월, 엘리베이션온콜로지는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 EO-1022의 새로운 전임상 개념 증명 데이터를 발표했다. 이 데이터는 EO-1022가 HER3을 발현하는 고형 종양 환자에게서 약물 관련 독성을 줄이고 안전성을 개선할 수 있는 가능성을 보여준다.특히, EO-1022는 인간 혈청에서 높은 안정성을 보이며, 약물-항체 비율(DAR)이 4로 균일하고, 자유 약물의 양이 최소화되어 있어 시스템적 노출을 줄일 수 있다.2025년 1분기 동안 엘리베이션온콜로지는 8,065만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 2025년 5월
밍크쎄라퓨틱스(INKT, MiNK Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했고, 임상 및 전략적 진전을 강조했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 밍크쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련하여 회사는 보도자료를 발행했으며, 이는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 1분기 동안 회사는 임상 진행 상황과 iNKT 플랫폼의 전략적 발전을 강조하는 비즈니스 업데이트를 제공했다.회사는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.2025년 1분기는 밍크의 발전에 있어 전환점이 되는 분기라고 제니퍼 뷰엘 박사는 말했다.그녀는 iNKT 세포가 암과 염증성 질환에서 면역 반응을 변화시키는 힘을 보여주고 있다고 강조했다.또한, 밍크는 종양학, 면역학 및 차세대 엔지니어링 세포 치료 분야에서 전략적 논의가 진행 중이며, 이러한 파트너십은 임상 진전과 비희석 자본에 대한 접근 확대와 함께 iNKT 치료제를 환자에게 신속하게 제공할 수 있도록 할 것이라고 덧붙였다.2025년 1분기의 주요 하이라이트로는 밍크의 플랫폼과 관련된 핵심 분야인 종양학, 면역 매개 질환 및 차세대 엔지니어링 세포 치료와 관련된 거래에 대한 논의가 진전되고 있다는 점이 있다.밍크는 고형 종양 및 면역 매개 질환에서 iNKT 플랫폼의 임상 및 전략적 가치를 확장하고 있다.AACR IO 및 ASCO GI에서 밍크는 agenT-797가 체크포인트 억제제 및 화학요법과 결합하여 PD-1 저항성 위장관암에서 빠른 종양 침투, CD8+ T 세포 활성화 및 면역 재프로그래밍을 유도한다는 새로운 데이터를 발표했다.메모리얼 슬론 케터링 암 센터가 주도하는 2상 시험(NCT06251973)은 현재 2차 위암 환자를 모집하고 있다.2025년 상반기에는 메타스타틱 고환암 환자에서 단일 주입으로 완전 관해를 달성한 사례에 대한 동료 검토 논문이 발표될 예정이다.이 사례는 표준 치료 및 면역 요법에 내성
LM펀딩아메리카(LMFA, LM FUNDING AMERICA, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, LM펀딩아메리카(증권코드: LMFA)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 회사는 24.3 비트코인을 채굴하여 총 채굴 수익은 230만 달러에 달하며, 이는 전분기 대비 25.3% 증가한 수치다.운영 비용은 직접 채굴 비용과 감가상각을 제외하고 전년 대비 7.7% 감소하여 200만 달러를 기록했다.2025년 4월 30일 기준으로 회사는 148.7 비트코인을 보유하고 있으며, 이는 약 1,550만 달러로 평가된다.2025년 5월 13일 기준으로 비트코인 가격은 104,000 달러다.2025년 1분기 총 수익은 240만 달러로, 2024년 4분기 대비 19.4% 증가했지만, 전년 대비 48.9% 감소했다.비트코인 채굴 수익은 약 230만 달러로, 이는 25.3%의 분기별 증가와 50.1%의 연간 감소를 반영한다.회사는 이번 분기 동안 24.3 비트코인을 채굴했으며, 이는 전분기 대비 12.5% 증가한 수치다.평균 채굴 가격은 약 93,500 달러로, 운영 효율성 향상과 LuxOS 펌웨어 업그레이드에 의해 이루어졌다.연간 감소는 2024년 4월의 반감기, 낮은 평균 해시율 및 기계 가동 중단으로 인한 것이다.회사는 이번 분기 동안 약 15만 달러의 전력 판매 수익을 창출했으며, 이는 디지털 채굴 비용을 상쇄하여 운영 효율성을 개선하고 마진 개선에 기여했다.채굴 마진은 38.5%로, 2024년 4분기의 31.2%에서 개선되었다.직원 비용, 전문 비용, 일반 관리비 및 기타 운영 비용은 전년 대비 7.7% 감소하여 200만 달러로 집계되었다.이번 분기의 순손실은 540만 달러이며, 핵심 EBITDA 손실은 280만 달러로, 이는 비트코인 장부상 공정 시장 가치에 대한 비현금 손실 180만 달러와 기계의 일부가 비가동 상태였던 것에 기인한다.2025
픽시스온콜로지(PYXS, Pyxis Oncology, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 픽시스온콜로지(증권코드: PYXS)는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 MICVO(구 PYX-201)의 독특한 세 가지 작용 메커니즘을 뒷받침하는 강력한 전임상 데이터를 발표했으며, 이는 직접적인 종양 세포 사멸, 주변 효과 및 면역 유도 세포 사멸을 통해 항종양 활성을 유도한다.회사는 2025년 하반기에 이전에 백금 기반 화학요법과 PD-(L)1 억제제를 받은 2차 및 3차 재발/전이 두경부 편평세포암 환자에 대한 MICVO 단독요법의 초기 데이터를 보고할 예정이다.또한, 2025년 하반기에는 여러 종양 유형을 대상으로 한 MICVO와 펨브롤리주맙의 병용요법에 대한 초기 데이터도 발표할 예정이다.회사는 2026년 하반기까지 데이터 이정표를 통해 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 픽시스온콜로지는 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금을 포함하여 총 1억 6,900만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구 및 개발 비용은 1,700만 달러로, 2024년 같은 분기 대비 1,300만 달러에서 증가했다.이는 MICVO의 단독요법 및 병용요법과 관련된 임상 시험 비용 증가, 전임상 및 번역 작업 증가, 약물 제품 및 물질의 제조 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 590만 달러로, 2024년 같은 분기의 820만 달러에서 감소했다.순손실은 2,120만 달러로, 주당 0.35달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 분기의 330만 달러, 주당 0.06달러의 손실과 비교된다.2025년 5월 14일 기준으로 픽시스온콜로지의 발행된 보통주 수는 6,194만 7,665주이다.회사는 재발 및 전이 두경부 편평세포암 환자와 같은 치료가 어
레이지데이스홀딩스(GORV, Lazydays Holdings, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 레이지데이스홀딩스(증권코드: GORV)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.로니 플레밍 임시 CEO는 "2025년 1분기 동안 우리는 설정한 우선 사항에 대해 의미 있는 진전을 이루었다. 운영 결과는 2024년 4분기 및 1분기와 비교했을 때 크게 개선되었으며, 모든 제품 라인에서 총 이익과 총 이익률이 눈에 띄게 증가했다. 또한, 우리는 이번 분기에 5개의 딜러십 위치를 전략적으로 매각하여 비용 구조를 개선하고 약 1억 4,500만 달러의 부채를 상환하여 재무 구조를 크게 개선했다.2025년 1분기 총 수익은 1억 6,580만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 7,010만 달러와 비교되었다. 2025년 1분기 운영 손실은 230만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,660만 달러 손실에 비해 개선되었다. 2025년 1분기 순손실은 950만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,200만 달러 손실에 비해 감소했다. 조정된 EBITDA는 2025년 1분기에 -400만 달러로, 2024년 같은 기간의 -1,820만 달러와 비교되었다.또한, 레이지데이스홀딩스는 1976년 설립 이후 RV 산업에서 두각을 나타내며, 뛰어난 RV 판매, 서비스 및 소유 경험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다. 현재 레이지데이스홀딩스는 나스닥에 상장되어 있다.2025년 1분기 재무 상태를 살펴보면, 총 자산은 509,508,000 달러로, 총 부채는 429,144,000 달러이며, 주주 자본은 80,364,000 달러로 나타났다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 제나스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 현재 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.제나스바이오파마는 자가면역 질환 치료제의 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사로, 2025년 1분기 재무 결과를 보고하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.제나스바이오파마의 CEO인 론니 몰더는 "우리는 재발성 다발성 경화증 및 IgG4-RD 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 올해 말에 주요 결과를 보고할 것으로 기대되는 obexelimab 프로그램의 지속적인 모멘텀에 대해 기쁘게 생각한다"고 말했다.이어 "리사와 헤일리의 최근 합류로 강화된 팀과 함께 우리는 임상 시험을 실행하고 obexelimab을 차별화된 B 세포 억제제로 발전시킬 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.2025년 3월 31일 기준으로 제나스바이오파마의 현금, 현금성 자산 및 투자액은 3억 1,420만 달러로, 2026년 4분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충당할 것으로 예상된다.2025년 3월 31일로 종료된 분기의 라이센스 및 협력 수익은 1천만 달러로, 이는 Zai와의 서브라이센스 계약에 따라 받은 일회성 비환불 선불 현금 지급과 관련이 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3천 490만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 2천 260만 달러와 비교된다.R&D 비용의 증가는 주로 obexelimab의 임상 개발 및 제조와 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 및 관리
