루미나테크놀러지스(LAZR, Luminar Technologies, Inc./DE )는 2025년 1분기 실적을 발표했고 운영 계획을 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 루미나테크놀러지스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하며 보도자료와 사업 업데이트 프레젠테이션을 배포했다.보도자료의 전체 텍스트와 사업 업데이트 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제공된다.루미나테크놀러지스는 여러 주요 글로벌 OEM과 협력하여 LiDAR의 집합 산업 표준을 개발하고 있으며, 이는 고급 안전부터 완전 자율주행에 이르는 모든 사용 사례를 포함한다.루미나 Halo는 이러한 표준을 충족하고 초과 달성하도록 설계되었으며, 이를 통해 루미나테크놀러지스는 핵심 LiDAR 비즈니스에 집중할 수 있게 된다.2025 회계연도 말까지 비GAAP 운영비용이 약 절반으로 줄어들 것으로 예상된다.루미나테크놀러지스는 2025년 연말까지 다음과 같은 비즈니스 이정표를 달성할 계획이다.첫째, 시리즈 생산량을 전년 대비 최소 3배 증가시키고, 규모의 경제를 실현하며, 추가 차량 모델을 출시할 예정이다.2025년 1분기 동안 약 6,000개의 LiDAR를 출하했으며, 이는 2024년 4분기 약 4,000개에서 약 50% 증가한 수치이다.둘째, 루미나 Halo의 OEM 개발 계약에서의 이정표를 달성할 예정이다.셋째, 고객의 기술 플랫폼 전환을 통해 운영을 간소화하고 효율적인 실행, 비용 절감 및 수익성 향상을 도모할 계획이다.루미나테크놀러지스는 2025년 1분기 동안 총 매출이 1,889만 달러로, 전분기 대비 16% 감소했으며, 전년 동기 대비 10% 감소했다.이는 2024년 4분기 매출 2,248만 달러와 비교된다.총 매출은 시리즈 생산 및 NRE 매출의 증가로 인해 증가했으나 비시리즈 생산 고객으로부터의 매출 감소로 상쇄되었다.2025년 1분기 동안 GAAP 기준으로 총 손실은 7,651만 달러였으며, 비GAAP 기준으로는 6,
글루코트랙(GCTK, Glucotrack, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 글루코트랙은 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.글루코트랙의 CEO인 폴 고드 박사는 "이번 분기 동안 우리가 이룬 진전에 대해 기쁘게 생각하며, 호주에서 임상 연구를 시작할 수 있기를 기대한다. 우리는 우리의 차별화된 완전 이식형 실시간 지속 혈당 모니터링 시스템의 사용을 지원하기 위해 임상 증거를 계속 쌓아 나갈 것이다"라고 말했다.글루코트랙은 2025년 3분기 호주에서 완전 이식형 지속 혈당 모니터링 시스템의 장기 다기관 타당성 연구에 첫 환자를 이식할 예정이다. 또한, FDA로부터 새로운 CBGM 기술에 대한 조사 기기 면제(IDE) 승인을 2025년 4분기에 받을 것으로 예상하고 있다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 190만 달러로, 2024년 1분기의 210만 달러에 비해 감소했다. 마케팅, 일반 및 관리 비용은 160만 달러로, 2024년 1분기의 80만 달러에 비해 증가했다. 2025년 1분기 순손실은 680만 달러로, 2024년 1분기의 290만 달러에 비해 증가했다. 순손실의 증가는 주로 비현금 340만 달러의 파생상품 부채 공정가치 변동과 운영 비용의 50만 달러 증가에 기인한다.2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 910만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 560만 달러에 비해 증가했다. 현금 및 현금성 자산의 순증가는 자금 조달 활동에서 받은 640만 달러에 기인하며, 운영 및 투자 활동에서 사용된 290만 달러가 차감되었다. 글루코트랙은 현재 계획과 가정에 따라 기존의 현금 및 현금성 자산이 2025년 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것이라고 믿고 있다.글루코트랙의 지속 혈당 모니터는 조사 기기로, 연방 법률에 따라 조사 용도로 제한된다. 글루코트랙은 현재 3년의 센서 수명을 가진 장기 이식형 지속
콘탱고오어(CTGO, Contango ORE, Inc. )는 2025년 1분기 운영 수익이 1900만 달러라고 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 콘탱고오어는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 운영에서 총 1900만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기 동안의 290만 달러 손실과 비교된다.2025년 1분기 동안 회사는 2230만 달러의 순손실을 보고했으며, 이는 파생상품 계약에서 발생한 비현금 비용 4050만 달러를 포함한 수치이다.콘탱고는 2025년 1분기 동안 17,382온스의 금을 판매했으며, 이 금의 현금 비용은 온스당 1334달러, 모든 유지 비용(AISC)은 온스당 1374달러로 보고되었다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 제한 없는 현금 보유액은 3500만 달러로, 2024년 12월 31일의 2010만 달러와 비교된다.회사의 사장 겸 CEO인 릭 반 니우엔하위세는 "2025년 첫 분기는 회사에 매우 성공적이었다. 콘탱고의 맨 초 프로젝트에서 금 생산량이 분기 목표를 초과하여 17,382온스가 판매되었고, AISC는 온스당 1374달러로 2025년 목표인 1625달러보다 훨씬 낮았다"고 밝혔다.또한, 2025년 첫 캠페인에서 생산된 금은 2분기에도 계속될 것으로 예상되며, 분기 말 기준으로 회수 가능한 재고는 3810온스에 달한다.이 분기 동안 회사는 헤지 계약을 통해 거의 12,000온스를 전달했으며, 헤지 잔액은 74,800온스로 줄어들었다.맨 초 프로젝트의 채굴 작업은 계획대로 진행되고 있으며, 포트 녹스에서의 광석 운송 및 가공에서 지속적인 개선이 이루어지고 있다.2025년 Peak Gold JV의 30% 지분에 대한 생산 목표는 60,000온스의 금으로 유지되며, 생애 평균 연간 생산량은 2029년까지 연간 58,750온스의 금으로 예상된다.AISC는 판매된 금 온스당 1400달러로 추정된다.또한, 회사는 20
인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 인히비케이스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.이와 관련된 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.인히비케이스쎄라퓨틱스는 폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위한 소분자 키나제 억제제 치료제를 혁신하는 임상 단계의 제약회사이다.2025년 1분기 동안, 인히비케이스의 최고경영자 마크 이위키는 "2025년 1분기 동안 우리는 회사의 고위 리더십 팀과 주요 인프라를 구축하여 IKT-001을 PAH의 후기 단계 임상 시험으로 발전시키기 위한 위치를 마련했다"고 말했다.그는 "핵심 팀이 이제 자리를 잡았고, 주요 의견 리더들과의 연구 프로토콜을 지속적으로 다듬고 있어, 인히비케이스는 2025년 하반기에 PAH에서 IKT-001의 2b상 임상 연구를 시작할 준비가 잘 되어 있다"고 덧붙였다.인히비케이스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 순손실이 1,370만 달러, 주당 0.15 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 순손실 460만 달러, 주당 0.73 달러와 비교했다.연구개발비는 2025년 1분기에 1,050만 달러로, 2024년 1분기의 280만 달러와 비교했다.이에는 2025년 2월 21일에 발효된 CorHepta 인수와 관련된 비현금 연구개발비 740만 달러가 포함된다.판매, 일반 및 관리비는 2025년 1분기에 520만 달러로, 2024년 1분기의 200만 달러와 비교했다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 9320만 달러였다.인히비케이스는 PAH 치료를 위한 IKT-001의 임상 연구를 진행하고 있으며, 2024년 9월에 2b상 시험에 대한 '연구 진행 가능' 통지를 받았다.이 통지에서는 IKT-001의 활성 성분인 이미티닙이 PAH 환자에서 6분 걷기 거리와 같은 주
콘티네움쎄라퓨틱스(CTNM, Contineum Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 주요 임상 개발 이정표를 확인했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 콘티네움쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 주요 임상 개발 이정표를 확인했다.CEO 카르민 스텐곤은 "우리는 모든 임상 운영 이정표와 중요한 임상 데이터 공개를 달성할 계획에 차질이 없다"고 말했다.그는 "2025년 2분기에는 PIPE-791 1b상 양전자 방출 단층촬영(PET) 시험의 주요 데이터를 보고할 것으로 기대하며, 2025년 하반기에는 PIPE-307 2상 VISTA 시험의 주요 데이터도 보고할 예정이다"라고 덧붙였다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 1억 9,070만 달러로, 콘티네움은 2027년까지 계획된 운영을 지원할 충분한 자금이 있을 것으로 믿고 있다.연구 및 개발 비용은 1,370만 달러로, 2024년 1분기 대비 76% 증가했으며, 이는 주로 PIPE-791 및 PIPE-307 프로그램의 임상 개발 비용 증가와 직원 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 440만 달러로, 2024년 1분기 대비 220만 달러 증가했다.순손실은 1,600만 달러로, 전년 동기 대비 840만 달러 증가했다.콘티네움은 PIPE-791의 만성 통증 시험에서 2026년 초에 주요 데이터를 예상하고 있으며, 2025년 하반기에는 IPF 및 PrMS에 대한 2상 개념 증명 임상 시험을 시작할 계획이다.또한, 2025년 하반기에는 CTX-343에 대한 미국 식품의약국(FDA) 조사 신약(IND) 신청을 제출할 예정이다.현재 콘티네움의 재무 상태는 1억 9,826만 달러의 총 자산과 1억 3,496만 달러의 총 부채를 기록하고 있으며, 주주 자본은 1억 8,477만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일 코인파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.회사의 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.2025년 1분기 동안 회사는 Netherton 증후군에 대한 여러 QRX003 연구에서 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.CEO 마이클 마이어스 박사는 "2025년 1분기는 우리 사업의 모든 측면에서 지속적인 모멘텀을 보였다"고 말했다.그는 QRX003의 전신 치료가 소아 환자가 이전에 필요했던 항생제, 항히스타민제, 항바이러스제 및 글루코코르티코이드를 중단할 수 있게 했다고 강조했다.또한, QRX003 치료 중단 후 모든 임상 이점이 빠르게 역전된다고 보고했다.이는 QRX003이 피부 카리크레인을 표적으로 하는 광범위한 세린 프로테아제 억제제로 작용한다는 것을 뒷받침한다.2025년 1분기 동안 회사는 1,160만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 회사는 약 380만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 약 230만 달러의 순손실과 비교된다.회사는 QRX003의 임상 연구를 계속 진행하고 있으며, 추가 소아 및 성인 사이트가 국제적으로 출시될 준비를 하고 있다.또한, 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 약 1억 2955만 달러이며, 총 부채는 약 7029만 달러로 보고되었다.이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 성장 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
글로벌워터리소시즈(GWRS, Global Water Resources, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 글로벌워터리소시즈는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.총 수익은 1,250만 달러로 7.3% 증가했으며, 이는 유기적 연결 성장과 소비 증가에 기인한다.순이익은 60만 달러로 14.5% 감소했으며, 주당 순이익은 0.02 달러로 전년 동기 0.03 달러에서 하락했다.조정된 EBITDA는 560만 달러로 4.4% 증가했다.2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 3,150만 달러로, 2024년 12월 31일의 900만 달러에서 증가했다.또한, 보통주 공모를 통해 3,080만 달러의 순수익을 올렸다.1분기 동안 0.02533 달러의 월 배당금을 세 번 선언했으며, 연간 기준으로는 0.30396 달러에 해당한다.2025년 3월 31일 기준 총 활성 서비스 연결 수는 65,163으로 4.3% 증가했으며, 물 소비량은 8억 4천만 갤런으로 24.2% 증가했다.인프라 프로젝트에 1,520만 달러를 투자했으며, 글로벌워터-산타크루즈수도회사와 글로벌워터-팔로베르데유틸리티회사의 일반 요금 인상 신청서를 제출했다.이 신청서는 연간 수익을 650만 달러 증가시키는 것을 목표로 하고 있으며, 2025년 4분기부터 절차가 시작될 예정이다.2025년 4월 22일, 애리조나주 기업 위원회는 글로벌워터-파머스수도회사의 일반 요금 인상 신청서를 승인했으며, 새로운 요금은 연간 약 110만 달러의 수익 증가를 가져올 것으로 예상된다.또한, 회전 신용 시설의 만기일을 2027년 5월 18일로 연장하고, 대출 가능 금액을 1,500만 달러에서 2,000만 달러로 증가시켰다.글로벌워터리소시즈의 CEO인 론 플레밍은 "1분기 동안 우리는 활성 물 및 폐수 연결의 유기적 성장과 소비 증가로 인해 매출을 지속적으로 증가시켰다"고 말했다.CFO인 마이크 리브먼은 "우리는 2027년까지의 성
이노베이티브솔루션즈앤서포트(ISSC, INNOVATIVE SOLUTIONS & SUPPORT INC )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 이노베이티브솔루션즈앤서포트가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 연도 2분기 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 총 수익은 2,190만 달러로, 전년 동기 대비 104% 증가했다.총 매출 총이익은 1,130만 달러로, 총 매출 총이익률은 51.4%에 달했다.순이익은 530만 달러로, 희석 주당 0.30 달러를 기록했다.조정된 EBITDA는 770만 달러로, 전년 동기 대비 219% 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 순부채 비율은 1.4배였다. 이노베이티브솔루션즈앤서포트의 CEO인 샤흐람 아스카르푸르는 "우리는 2025 회계 연도 2분기에도 긍정적인 모멘텀을 이어갔으며, 수익이 두 배 이상 증가했다"고 밝혔다.그는 F-16 제품군과 항공 운송 시장의 기여가 강력한 실적을 이끌었다고 덧붙였다.CFO인 제프리 디조반니는 "현재 현금 잔고와 신용 시설의 가용성이 880만 달러 이상으로, 우리는 강력한 재무 상태를 유지하고 있다"고 말했다. 2025년 2분기 동안의 운영 비용은 430만 달러로, 전년 동기 대비 증가했으며, 이는 인수한 헌니웰 제품군과 관련된 비용이 포함되었다.순이익은 530만 달러로, 전년 동기 대비 440% 증가했다.조정된 EBITDA는 770만 달러로, 전년 동기 대비 220% 증가했다.신규 주문은 2,080만 달러였으며, 2025년 3월 31일 기준으로 백로그는 7960만 달러에 달했다. 2025년 3월 31일 기준으로 이노베이티브솔루션즈앤서포트의 총 장기 부채는 2,740만 달러였으며, 현금 및 현금성 자산은 120만 달러로, 순부채는 2,620만 달러였다.운영에서 발생한 현금 흐름은 310만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.자본 지출은 180만 달러로, 전년 동기 대비 증가했다.자유 현금 흐름은 130만 달러로, 전년 동기 대비 감소
포리안(FORA, Forian Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 포리안은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.포리안의 CEO이자 이사회 의장인 맥스 위고드는 "우리는 지난해 말의 긍정적인 모멘텀을 이어가는 1분기 결과를 전달했다"고 말했다.그는 "이번 성과는 성장으로의 복귀를 의미하며, 카이버 사업의 통합과 주요 시장에서의 지속적인 실행을 반영한다"고 덧붙였다.포리안은 2025년 1분기에 다음과 같은 결과를 발표했다.- 매출: 705만 6,116달러로, 지난해 487만 7,378달러에서 45% 증가했다.- 순손실: 112만 5,862달러로, 지난해 121만 2,615달러의 순손실에 비해 7% 감소했다.- 주당 순손실: 기본 및 희석 기준으로 0.04달러로, 지난해와 동일했다.- 조정 EBITDA: (5만 778달러)로, 지난해 10만 4,417달러에서 감소했다.- 2025년 3월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 3,570만 달러였다.포리안은 2025년 전체 매출이 2,800만 달러에서 3,000만 달러 사이에 이를 것으로 예상하고 있으며, 조정 EBITDA는 (100만 달러)에서 100만 달러 사이가 될 것으로 보인다.포리안은 데이터 관리 및 분석 솔루션을 제공하며, 최근 카이버 데이터 사이언스 인수로 인해 금융 서비스 산업에서도 입지를 확장하고 있다.포리안의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 486억 1,000달러, 총 부채는 185억 5,000달러로 나타났다.주주 자본은 300억 4,000달러로, 안정적인 재무 구조를 유지하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
뷰직스(VUZI, Vuzix Corp )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 뷰직스(나스닥: VUZI)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.뷰직스의 사장 겸 CEO인 폴 트래버스는 "2025년은 뷰직스에게 상업적 및 기술적 관계, 고객 배치의 확장, 제품 실행을 가능하게 하는 향상 등 중요한 발전이 있었던 해"라고 말했다.이어 "뷰직스는 상업적 모멘텀을 증가시키는 단계에 진입하고 있으며, 우리의 비즈니스 모델 비전과 투자들이 디자인 수주와 실질적인 상업적 성과로 이어지고 있다"고 덧붙였다.2025년 1분기 동안 총 수익은 21% 감소하여 160만 달러로, 2024년 동기 대비 200만 달러에서 감소했다. 총 수익 감소는 제품 판매 감소와 특히 M400 스마트 안경의 단위 판매 감소에 기인했다.엔지니어링 서비스 수익은 2025년 1분기 동안 30만 달러로, 전년 동기 대비 20만 달러에서 증가했다. 2025년 1분기 동안 총 매출은 158만 달러로, 2024년 동기 대비 200만 달러에서 감소했다. 총 매출원가는 184만 달러로, 2024년 동기 대비 205만 달러에서 감소했다. 총 매출 손실은 26만 5천 달러로, 2024년 동기 대비 5만 3천 달러에서 증가했다.운영 비용은 2025년 1분기 동안 877만 4천 달러로, 2024년 동기 대비 1,009만 2천 달러에서 감소했다. 순손실은 2025년 1분기 동안 860만 달러로, 2024년 동기 대비 1,004만 8천 달러에서 감소했다. 2025년 3월 말 기준으로 운영 활동에 사용된 현금 순유출은 350만 달러로, 2024년 동기 대비 880만 달러에서 감소했다.트래버스는 "2025년 3월 말 기준으로 운영 자본이 1950만 달러이며, 현재 운영 계획을 실행할 자본 자원이 있다. 확신한다"고 말했다.뷰직스는 소비자 및 기업 응용 프로그램을 위한 새로운 ODM/OEM 제품에 대한 디자인 수주를 확보하는 데 집중하고 있으며,
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 시티우스온콜로지(이하 회사)는 2025 회계연도 2분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.2025 회계연도 2분기 재무 결과에 따르면, 시티우스온콜로지는 2025년 3월 31일 종료된 회계연도 2분기 동안 7.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.11달러에 해당한다.이는 2024년 3월 31일 종료된 회계연도 2분기의 4.8백만 달러, 즉 주당 0.07달러의 순손실과 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안의 순손실은 14.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 9.6백만 달러와 비교된다.순손실의 증가는 주로 운영 비용의 증가에 기인한다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 3.1백만 달러로, 2024년 같은 분기의 1.3백만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안 R&D 비용은 4.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 2.5백만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 2.2백만 달러로, 2024년 같은 분기의 1.4백만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안 G&A 비용은 5.5백만 달러로, 2024년 같은 기간의 2.9백만 달러와 비교된다.주식 기반 보상 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 2.1백만 달러로, 2024년 같은 분기의 2.0백만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 시티우스파마슈티컬스는 2025 회계연도 2분기 사업 및 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.시티우스파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 레너드 마저는 "우리는 Citius Oncology를 통해 첫 번째 FDA 승인 제품인 LYMPHIR의 계획된 출시를 계속 집중하고 있으며, 향후 몇 달 내에 출시 전략을 추진하기 위해 필요한 자금을 확보하는 데 적극적으로 참여하고 있다. 또한 Citius Oncology를 위한 전략적 파트너를 탐색하고 있다"고 말했다.마저는 "우리는 FDA에 제출할 자료를 준비 중이며, 이는 임상 효능, 안전성 데이터 및 시험관 내 데이터에 대한 기관의 귀중한 피드백을 반영하고 있다. 이 제출은 Mino-Lok 프로그램의 향후 신약 신청(NDA)을 지원하는 중요한 단계이다. 참고로, 지난해 완료된 3상 시험은 주요 목표를 충족했다"고 덧붙였다.2025 회계연도 2분기 동안 회사는 재무 상태를 강화하기 위해 등록된 직접 공모를 완료하고 기존의 시장 판매 계약을 활용하여 자본 유연성을 확보하는 등의 조치를 취했다. 또한, 상업화 일정에 맞춰 지급 의무를 조정하기 위해 Eisai와의 라이선스 계약을 수정했다. 이러한 노력으로 우리는 환자와 주주 모두에게 장기적인 가치를 제공할 수 있는 위치에 있다고 믿는다"고 마저는 결론지었다.2025 회계연도 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안 회사는 주식 발행을 통해 600만 달러의 순수익을 기록했다. 2025년 4월 2일, 회사는 기관 투자자에게 보통주 및 보통주 구매를 위한 사전 자금 보증을 포함한 등록된 직접 공모를 완료했다. 이 공모로부터 회사의 순수익은 약 173만 5천 달러였다.
다이아딕인터내셔널(DYAI, DYADIC INTERNATIONAL INC )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진행 상황을 공유했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 다이아딕인터내셔널은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 현재 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.이러한 정보는 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.다이아딕인터내셔널은 생명과학, 영양 및 산업 응용 분야에서 사용되는 정밀 엔지니어링된 단백질과 효소를 대량으로 제조하기 위한 기능적 재조합 솔루션 및 독점 생산 균주 개발에 전문화된 생명공학 회사이다.2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 자사의 독점 Dapibus™ 및 C1 미생물 단백질 생산 플랫폼의 상용화에 대한 중요한 진전을 강조했다.CEO 마크 에말파르브는 "우리는 CEPI, 게이츠 재단 및 시에나 생명공학 재단(FBS)과 같은 조직과의 완전 자금 지원 파트너십을 통해 선택된 생물 제약 이니셔티브를 지원하고 있지만, 우리의 주요 초점은 반복 수익 잠재력을 가진 확장 가능한 제품을 개발하고 상용화하는 것이다. 이러한 전략적 전환은 강한 수요와 명확한 시장 기회가 있는 분야에서 지속 가능한 성장을 촉진하기 위한 것이다"라고 말했다.다이아딕인터내셔널은 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자 등급 증권이 약 730만 달러에 달한다고 밝혔다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 수익은 약 394,000 달러로, 지난해 같은 기간의 335,000 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 2025년 게이츠 재단 및 CEPI 보조금으로부터의 210,000 달러의 보조금 수익 증가에 의해 주도되었다.연구 및 개발
