누텍스헬스(NUTX, Nutex Health, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 누텍스헬스는 2025년 3월 31일로 종료된 첫 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.2025년 1분기 동안 총 수익은 211.8백만 달러로, 2024년 1분기의 67.5백만 달러와 비교해 213.8% 증가했다.성숙한 병원에서의 수익은 2025년 2024년 대비 186.5% 증가했다.중재 과정은 2025년 1분기 동안 2024년 같은 기간보다 약 105.0백만 달러의 추가 수익을 가져왔으며, 이는 144.3백만 달러의 수익 증가의 73.1%를 차지했다.2025년 1분기 동안의 순이익은 14.6백만 달러로, 2024년 1분기의 순손실 0.4백만 달러와 비교된다.희석 주당순이익(EPS)은 2.56달러로, 2024년 1분기의 -0.08달러에서 개선됐다.EBITDA는 43.1백만 달러로, 2024년 1분기의 7.1백만 달러에서 507.0% 증가했다.조정 EBITDA는 72.8백만 달러로, 2024년 1분기의 -0.4백만 달러에서 개선됐다.운영 활동에서의 순현금은 51.0백만 달러로 보고됐다.누텍스헬스는 독립 분쟁 해결(IDR) 과정을 통해 보다 공정하고 합리적인 지급을 이끌어냈다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 761.9백만 달러이며, 현금 및 현금성 자산은 87.7백만 달러, 장기 부채는 21.7백만 달러로 보고됐다.누텍스헬스의 CFO인 존 베이츠는 "14.6백만 달러의 순이익과 56%의 기록적인 총 이익률, 51.0백만 달러의 순현금, 87.7백만 달러의 현금 잔고를 기록하며 2025년 성장 계획을 실행하는 과정에서 회사의 재무적 강점을 강조했다"고 말했다.COO인 조쉬 드틸리오는 "2024년 누텍스헬스는 모든 주요 지표에서 상당한 운영 개선을 달성했다. 2025년에도 지속 가능한 성장을 지원하기 위해 운영 최적화와 비용 구조 유지를 계속할 것"이라고 밝혔다.CEO인 톰 보는 "2024년
메타제노미(MGX, Metagenomi, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 메타제노미가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 추가 사업 업데이트를 발표했다.메타제노미는 유전자 편집 도구를 활용하여 환자에게 치료제를 개발하는 정밀 유전자 의학 회사로, 이번 발표에서 2025년 1분기 재무 결과를 공개했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 매도 가능 유가증권이 2억 2,600만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 자금으로 예상된다.CEO인 브라이언 C. 토마스 박사는 "AI 기반의 메타게노믹스 플랫폼이 여러 적응증에서 변화를 가져올 수 있는 잠재력에 대해 기대하고 있다"고 말했다.메타제노미의 주요 프로그램인 혈우병 A에 대한 연구 결과는 비인간 영장류(NHP) 연구에서 약 19개월 동안 지속적인 FVIII 활성을 보여주었으며, 안전성 프로필도 긍정적이었다.연구 결과에 따르면, NHP 연구에서 FVIII 활성이 치료적으로 유의미한 수준으로 유지되었고, 12-19개월 동안의 평균 FVIII 활성이 각각 75%, 8%, 29%로 나타났다.19개월 시점에서 FVIII 수치는 각각 80%, 10%, 32%로 측정되었다.또한, 혈장 FVIII 활성이 정상의 80%, 10%, 32%에 해당하며, 이는 각각 5.3%, 0.89%, 2.5%의 유전자 통합 빈도와 상관관계가 있었다.한 동물은 치료와 관련이 없는 대장 중첩으로 인해 조기 사망했다.메타제노미는 2025년 2분기 동안 여러 과학 회의에 참여할 계획이며, 혈우병 A 프로그램과 관련된 추가 연구를 진행할 예정이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 2,510만 달러로, 2024년 동기 대비 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 680만 달러로 나타났다.메타제노미는 현재 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 자금을 보유하고
악텔리스네트웍스(ASNS, ACTELIS NETWORKS INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 악텔리스네트웍스가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 연도 첫 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 13일에 발표된 보도자료에 따르면, 이 회사는 안정적인 수익과 함께 글로벌 파트너의 범위 확대 및 운영 효율성을 통해 총 매출이 72만 달러로 전년 동기와 비슷한 수준을 유지했다.이 분기 동안 매출은 2024년 3월 31일 종료된 분기와 비교해 변동이 없었다. 일반적으로 이 분기는 계절적으로 매출이 적은 경향이 있으며, 향후 매출 파이프라인을 확대하는 데 집중하고 있다. 악텔리스네트웍스의 총 매출 총 이익률은 35%로 증가했으며, 이는 2024년 1분기의 30%에서 개선된 수치다.이 회사는 연방 및 군사 부문에서의 매출 증가와 미국 지역의 매출 비중 증가로 인해 총 매출 총 이익률이 향상되었다. 운영 비용은 206만 달러로, 2024년 1분기의 209만 달러보다 1.5% 감소했다. 운영 손실은 181만 달러로, 지난해 같은 기간의 187만 달러에서 개선되었다. 재무 상태도 개선되었다.주주 자본은 261만 달러로 증가하여 나스닥 상장 요건을 충족하고 있다. 주당 순손실은 0.22달러로, 지난해 같은 기간의 0.50달러에서 56% 개선되었다. 악텔리스네트웍스는 연방 및 군사, 다세대 주택(MDU), 지능형 교통 시스템(ITS) 등 세 가지 주요 사업 분야에 지속적으로 집중하고 있으며, 이들 분야에서의 파이프라인을 확대하는 데 주력하고 있다.이 회사는 북유럽, 헝가리, 미국, 영국, 일본 등에서 새로운 주문을 확보하며 글로벌 입지를 확장하고 있다. 특히, 군사 부문에서 다수의 새로운 주문을 수주하여 군사 기지의 운영 현대화 및 사이버 보안을 강화하는 데 기여하고 있다. 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 710만 달러이며, 총 부채는 430만 달러로 나타났다. 주주 자본은 258만 달러로, 누적 적자는 459
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 체크포인트쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.체크포인트쎄라퓨틱스는 미국 FDA로부터 2024년 12월에 UNLOXCYTTM (cosibelimab-ipdl)을 승인받아 진행성 피부 편평 세포 암종에 대한 최초이자 유일한 항-PD-L1 치료제로 자리매김했다.또한, 체크포인트쎄라퓨틱스는 2025년 5월 28일에 합병에 대한 주주 특별 회의를 개최할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 체크포인트쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 3,304만 달러로, 2024년 12월 31일의 660만 달러에서 2,644만 달러 증가했다.연구 개발 비용은 2025년 1분기에 378만 달러로, 2024년 1분기의 850만 달러에서 470만 달러 감소했다.일반 관리 비용은 2025년 1분기에 736만 달러로, 2024년 1분기의 250만 달러에서 490만 달러 증가했다.2025년 1분기 동안 일반 주주에게 귀속된 순손실은 1,121만 달러, 주당 0.19 달러로, 2024년 1분기의 1,090만 달러, 주당 0.33 달러와 비교된다.순손실에는 비현금 주식 비용이 포함되어 있으며, 2025년 1분기에는 200만 달러, 2024년 1분기에는 110만 달러가 포함됐다.체크포인트쎄라퓨틱스는 현재 2025년 2분기 내에 합병을 완료할 것으로 예상하고 있으며, 합병의 총 거래 가치는 최대 약 4억 1,600만 달러에 달한다.합병은 관례적인 종료 조건과 체크포인트 주주들의 승인을 포함한 규제 승인을 받아야 한다.체크포인트쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 3,416만 달러, 총 부채는 1,786만 달러로, 주주 자본은 1,629만 달러로 나타났다.이러한 재무 결과는 체크포인트쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태를 반영
캠프4쎄라퓨틱스(CAMP, Camp4 Therapeutics Corp )는 2025년 1분기 재무 결과와 기업 하이라이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 캠프4쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.캠프4쎄라퓨틱스의 CEO인 조시 만델-브렘은 "2025년 1분기 동안 강력한 실행을 보여 매우 기쁘다"고 말했다.캠프4는 UCD 치료를 위한 CMP-CPS-001의 임상 연구에서 중요한 진전을 이루었으며, OTC 유전자 변이에 대해 이형접합자인 여성 참가자를 모집하기 위한 Phase 1b 임상 시험의 CTA를 유럽에 제출했다.이 연구의 MAD 부분에서 안전성, 약리학적 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.또한, 캠프4는 2023년 7월에 체결한 라이센스 계약에 따라 Fulcrum Therapeutics로부터 이정표 지급을 받을 자격이 있음을 알게 되었다.이 성과는 캠프4의 가치 창출 능력을 더욱 검증하는 것이다.캠프4는 SYNGAP1 관련 질환 프로그램의 ASO 후보인 CMP-SYNGAP-01이 비인간 영장류에서 SYNGAP1 단백질 수치를 의미 있게 증가시켰음을 보여줄 예정이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 4,930만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 6,400만 달러에서 감소했다.연구개발 비용은 1,014만 달러로, 2024년 1분기의 974만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 380만 달러로, 2024년 1분기의 310만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 순손실은 1,243만 달러로, 2024년 1분기의 1,245만 달러와 유사하다.캠프4는 유전자 질환 치료를 위한 RNA 타겟 치료제를 개발하고 있으며, 2025년에도 지속적인 성장을 기대하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바
아메리칸이글아웃피터스(AEO, AMERICAN EAGLE OUTFITTERS INC )는 2025년 1분기 예비 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 아메리칸이글아웃피터스가 2025년 5월 3일 종료된 첫 분기의 예비 재무 결과를 발표했다.2025년 첫 분기 매출은 약 11억 달러로 예상되며, 이는 지난해 첫 분기 대비 약 5% 감소한 수치다.동기 대비 비교 가능한 매출은 약 3% 감소할 것으로 보이며, 아메리칸이글은 2% 감소, 에어리는 4% 감소할 것으로 예상된다.경영진은 GAAP 기준 운영 손실이 약 8,500만 달러, 조정된 운영 손실이 약 6,800만 달러에 이를 것으로 예상하고 있다.조정된 운영 손실은 분기 동안 계획보다 높은 프로모션 활동과 봄 및 여름 상품의 재고 감액과 관련된 약 7,500만 달러의 재고 비용을 반영한다.GAAP 기준 운영 손실에는 공급망 네트워크 최적화 프로젝트의 일환으로 두 개의 물류 센터를 폐쇄하는 것과 관련된 약 1,700만 달러의 자산 손상 및 구조조정 비용이 포함된다.현재 회사는 거시적 불확실성으로 인해 2025 회계연도 가이던스를 철회하고 있으며, 경영진은 첫 분기 결과를 바탕으로 향후 계획을 검토하고 있다.제이 쇼텐스타인 아메리칸이글아웃피터스의 이사회 의장 겸 CEO는 "첫 분기 실행에 실망했다. 상품 전략이 예상한 결과를 이끌어내지 못해 프로모션이 증가하고 재고가 과잉됐다. 그 결과 봄과 여름 상품에 대한 재고 감액을 진행했다"고 말했다.이어 "우리는 두 번째 분기에 더 나은 위치에서 시작했으며, 재고가 판매 추세에 더 잘 맞춰졌다. 또한, 우리는 향후 계획을 적극적으로 평가하고 있다. 우리 팀은 제품 성과를 강화하고 구매 원칙을 개선하기 위해 긴급하게 작업하고 있다"고 덧붙였다.회사는 2025년 첫 분기 최종 재무 결과를 2025년 5월 29일 시장 마감 후 보도자료로 발표할 예정이다.또한, 2025년 5월 29일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 첫 분기에 대한 컨퍼런스
이볼루션페트롤리엄(EPM, EVOLUTION PETROLEUM CORP )은 2025 회계년도 3분기 실적을 발표했고 분기 배당금을 선언했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 이볼루션페트롤리엄(증권 코드: EPM)은 2025 회계년도 3분기(2025년 3월 31일 종료) 재무 및 운영 결과를 발표했다.이 회사는 2025 회계년도 4분기 동안 주당 0.12달러의 현금 배당금을 선언했다.2025 회계년도 3분기 평균 생산량은 하루 6,667 배럴의 석유 등가량(BOEPD)으로, 이 중 석유가 수익의 52%, 천연가스가 35%, 천연가스 액체(NGLs)가 13%를 차지했다.2025 회계년도 3분기 수익은 22,561,000달러로, 2024년 3분기 수익 23,025,000달러에 비해 2% 감소했으며, 2025 회계년도 2분기 수익 20,275,000달러에 비해 11% 증가했다.이 회사는 2025 회계년도 3분기 동안 4.1백만 달러를 주주에게 배당금 형태로 반환했으며, 4.0백만 달러의 원금이 선순위 담보 신용 시설에 상환됐다.2025 회계년도 3분기 동안 조정된 EBITDA는 7,421,000달러로, 2024년 3분기 8,476,000달러에 비해 12% 감소했다.이 회사는 2025년 5월 12일 이사회에서 2025년 6월 30일에 지급될 주당 0.12달러의 현금 배당금을 선언했다.이는 2013년 12월 31일 이후 47번째 연속 분기 배당금이다.이볼루션페트롤리엄은 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 5.6백만 달러이며, 유동성은 20.1백만 달러에 달한다.이 회사는 2025 회계년도 3분기 동안 4.1백만 달러의 배당금, 4.0백만 달러의 선순위 담보 신용 시설 상환, 1.8백만 달러의 TexMex 인수에 대한 보증금, 4.4백만 달러의 자본 지출을 지출했다.이볼루션페트롤리엄의 재무 상태는 안정적이며, 지속적인 배당금 지급을 위한 충분한 자본을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치
드릴링툴스인터내셔널(DTI, Drilling Tools International Corp )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 드릴링툴스인터내셔널(이하 회사)은 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 및 운영 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.회사는 2025년 1분기에 총 4,290만 달러의 매출을 기록했으며, 이 중 도구 임대 수익은 약 3,450만 달러, 제품 판매 수익은 830만 달러에 달했다.총 운영 비용은 3,960만 달러였으며, 운영 소득은 330만 달러로 나타났다.1분기 순손실은 약 170만 달러였고, 조정된 순이익은 70만 달러였다.희석 주당순이익(EPS)은 주당 손실 0.05 달러였고, 조정된 희석 EPS는 주당 0.02 달러의 이익을 기록했다.1분기 조정된 EBITDA는 1,080만 달러였고, 조정된 자유 현금 흐름은 570만 달러였다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 약 280만 달러의 현금 및 현금성 자산과 5,210만 달러의 순부채를 보유하고 있었다.회사의 웨인 프레잔 CEO는 "2025년 1분기 sequential 및 year-over-year 매출 성장과 조정된 EBITDA 결과를 보고하게 되어 기쁘다"고 밝혔다.매출은 전분기 대비 7.6% 증가했으며, 지난해 1분기 대비 16% 성장했다.조정된 EBITDA는 전분기와 비슷한 수준을 유지했으며, 지난해 대비 거의 18% 증가했다.프레잔 CEO는 "우리는 임대 도구나 도구 판매에 대한 예측에 실질적인 혼란을 경험하지 않았다"고 덧붙였다.그러나 그는 "관세, 경기 침체 우려, OPEC+의 생산 증가 결정 등으로 인해 시장의 변동성과 불확실성이 증가하고 있다"고 경고했다.회사는 이러한 잠재적 혼란에 대비하여 올해 약 600만 달러의 비용 절감 프로그램을 시행하고 있으며, 필요시 추가 비용 절감 계획을 마련하고 있다.또한, 회사는 2025년 연간
엘리시오쎄라퓨틱스(ELTX, Elicio Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 엘리시오쎄라퓨틱스(나스닥: ELTX, "엘리시오" 또는 "회사")는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 기업 및 임상 업데이트를 제공했다.엘리시오의 최고경영자 로버트 코넬리는 "1분기 동안 우리는 다가오는 Phase 2 AMPLIFY-7P 이벤트 기반 중간 분석을 향한 지속적인 진전을 이루었다. 이는 엘리시오와 췌장관 선암(PDAC) 환자들에게 중요한 이정표가 될 것"이라고 말했다.ELI-002는 mKRAS 유도 종양 치료에 있어 잠재적으로 혁신적인 접근법을 나타내며, PDAC에서의 무병 생존율(DFS) 중간 데이터는 AMP 플랫폼의 중요한 검증 기회가 될 것이라고 강조했다.현재 회사의 현금 보유는 2025년 4분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 780만 달러로, 2024년 1분기의 760만 달러와 비교해 20만 달러 증가했다. 이는 진행 중인 Phase 2 AMPLIFY-7P 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 300만 달러로, 2024년 1분기의 270만 달러와 비교해 30만 달러 증가했다.2025년 1분기 순손실은 1,120만 달러로, 2024년 1분기의 1,180만 달러와 비교해 감소했다. 2025년 1분기 주당 순손실은 0.87달러로, 2024년 1분기의 1.15달러와 비교해 개선되었다.2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 1,840만 달러였다. 회사는 현재의 현금 및 현금성 자산이 AMPLIFY-7P Phase 2 중간 분석 이후에도 운영을 지원할 것이라고 밝혔다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 연구개발 비용은 780만 달러, 일반 관리 비용은 300만 달러로 총 운영 비용은 1,073만 달러에 달했다. 운영 손실은 1
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 바자트가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.본 문서와 부록 99.1에 포함된 정보는 바자트가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.바자트는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, COVID-19 Phase 2b 시험의 10,000명 참가자 부분에 대한 작업 중지 명령이 해제되어 즉시 참가자 선별을 시작했다.바자트의 최고경영자 스티븐 로는 "우리는 COVID-19 Phase 2b 시험의 10,000명 참가자 부분에 대한 작업 중지 명령이 해제된 것에 기쁘게 생각하며, 즉시 참가자 선별을 시작했다"고 말했다.또한, 바자트는 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자가 4,190만 달러에 달하며, 현재 자금은 2026년까지 지속될 것으로 예상하고 있다.2025년 1분기 매출은 2,090만 달러로, 2024년 1분기의 220만 달러와 비교된다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 3,070만 달러로, 2024년 1분기의 1,900만 달러와 비교된다.바자트는 2025년 1분기에 1,560만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 2,440만 달러와 비교된다.바자트는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 비즈니스 업데이트 및 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.바자트는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 독점적인 전달 플랫폼을 기반으로 한 다양한 경구 재조합 백신을 개발하고 있다.바자트는 코로나바이러스, 노로바이러스 및 인플
엑셀릭시스(EXEL, EXELIXIS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 엑셀릭시스가 2025년 4월 4일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 분기의 총 수익은 555.4백만 달러로, 2024년 동기 대비 30.6% 증가했다.이 중 카보잔티닙 프랜차이즈의 미국 순제품 수익은 513.3백만 달러로, 2024년 동기 대비 35.5% 증가했다.GAAP 기준 희석 주당순이익(EPS)은 0.55달러, 비GAAP 기준 희석 EPS는 0.62달러로 보고됐다.엑셀릭시스는 2025년 전체 연도 순제품 수익 및 총 수익 가이던스를 10억 달러 상향 조정했다.엑셀릭시스의 마이클 M. 모리시 CEO는 "엑셀릭시스는 2025년 1분기에 뛰어난 재무 성과를 달성했으며, CABOMETYX의 수요 증가와 신규 환자 시작이 주요 요인이다"라고 말했다.이어 "CABOMETYX의 고급 신경내분비 종양(NET) 출시를 위해 상업 팀이 신속하게 대응했으며, 초기 반응이 매우 긍정적이다"라고 덧붙였다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 212.2백만 달러로, 2024년 동기 대비 감소했으며, 판매, 일반 및 관리 비용은 137.2백만 달러로 증가했다.세금 비용은 46.1백만 달러로, 2024년 동기 대비 증가했다.GAAP 기준 순이익은 159.6백만 달러로, 2024년 동기 대비 327.5% 증가했다.비GAAP 기준 순이익은 179.6백만 달러로, 2024년 동기 대비 245.5% 증가했다.엑셀릭시스는 2025년 재무 가이던스를 업데이트하며, 총 수익은 22억 5천만 달러에서 23억 5천만 달러로, 순제품 수익은 20억 5천만 달러에서 21억 5천만 달러로 조정했다.연구개발 비용은 9억 2천5백만 달러에서 9억 7천5백만 달러로, 판매, 일반 및 관리 비용은 4억 7천5백만 달러에서 5억 2천5백만 달러로 유지했다.엑셀릭시스의 현재 재무 상태는 총 수익이 55
어전틀리(ULY, Urgent.ly Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 어전틀리(증권 코드: ULY)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.어전틀리의 CEO인 맷 부스는 "올해의 시작이 매우 긍정적이었다.우리는 예상에 부합하는 수익을 달성했으며, 26%의 기록적인 총 이익률을 기록했다.또한, GAAP 기준 운영 손실이 71% 개선되었고, 비GAAP 기준 운영 손실은 93% 개선되어 40만 달러의 손실을 기록했다. 이는 비GAAP 기준 운영 손실 100만 달러에 대한 우리의 가이던스를 초과한 수치다. 거의 모든 주요 지표에서 우리는 상장 이후 최고의 분기를 기록했으며, 이러한 결과를 달성하기 위해 조직 전체가 끊임없이 노력한 것에 자부심을 느낀다.2025년 1분기 주요 업데이트는 다음과 같다.수익은 3,130만 달러로, 전년 대비 22% 감소했다.총 이익은 800만 달러로, 전년 대비 15% 감소했다.총 이익률은 26%로, 전년 동기 23%에 비해 개선되었다.GAAP 기준 운영 비용은 1,040만 달러로, 전년 동기 1,770만 달러에 비해 41% 개선되었다. 비GAAP 기준 운영 비용은 840만 달러로, 전년 동기 1,450만 달러에 비해 42% 개선되었다. GAAP 기준 운영 손실은 240만 달러로, 전년 동기 830만 달러에 비해 71% 개선되었다. 비GAAP 기준 운영 손실은 40만 달러로, 전년 동기 510만 달러에 비해 93% 개선되었다.어전틀리는 2025년 5월 13일 오후 5시(동부 표준시)에 1분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이 컨퍼런스 콜은 전화로 1-877-317-6789(미국) 또는 1-412-317-6789(국제)로 접속할 수 있으며, 재생은 어전틀리의 투자자 관계 웹사이트를 통해 제공된다.어전틀리는 모든 사람이 안전하게 이동할 수 있도록 돕는 데 집중하고 있으며, 운전자를 보호하고, 신속하게 도움을 제공하며, 기
이래스카(ERAS, Erasca, Inc. )는 2025년 1분기 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 이래스카가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 RAS-타겟 프랜차이즈의 초기 임상 진입을 강력한 실행력으로 가능하게 했으며, pan-RAS 분자 접착제 ERAS-0015와 pan-KRAS 억제제 ERAS-4001의 초기 1상 단독 요법 데이터는 2026년에 기대된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 1,100만 달러로, 2028년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금 런웨이를 연장했다.이래스카의 회장 겸 CEO인 조나단 E. 림 박사는 "우리의 RAS-타겟 프랜차이즈의 속도와 실행에 만족하며, ERAS-0015에 대한 IND 승인과 ERAS-4001에 대한 IND 제출 이후 초기 임상 진입이 가능해졌다"고 말했다.이어 "두 제품 후보 모두 여러 전임상 모델에서 차별화된 치료 잠재력을 보여주었으며, 대장암, 췌장암 및 비소세포 폐암 등 환자들에게 중요한 의료적 필요를 충족할 수 있는 광범위한 적용 가능성을 가지고 있다"고 덧붙였다.연구 및 개발(R&D) 부문에서는 2025년 5월에 ERAS-0015에 대한 IND가 FDA로부터 승인되었으며, RAS 변이 고형 종양 환자를 대상으로 하는 AURORAS-1 1상 시험이 진행될 예정이다.또한, ERAS-4001에 대한 IND가 FDA에 제출되었으며, KRAS 변이 고형 종양 환자를 대상으로 하는 BOREALIS-1 1상 시험이 계획되어 있다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 1,100만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 4,500만 달러에서 감소했다.R&D 비용은 2025년 1분기에 2,600만 달러로, 2024년 1분기의 2,860만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 970만 달러로, 2024년 1분기의 1,030만
