렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 투렛 증후군 치료제를 인수했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다쎄라퓨틱스가 아사리나 파마 AB로부터 투렛 증후군(TS) 및 기타 강박 관련 질환 치료를 위한 2b 단계 준비 자산인 세프라놀론을 인수했다.2a 단계 결과는 투렛 증상, 삶의 질 개선 및 전반적인 안전성이 우수했다. 신호를 보였으며, 세프라놀론이 TS에 대한 새로운 잠재적 1차 치료 옵션으로 자리잡을 수 있음을 뒷받침한다.세프라놀론(isoallopregnanolone)은 GABAA 조절 스테로이드 길항제(GAMSA)로, GABAA 경로를 선택적으로 타겟팅하여 투렛 증후군 및 기타 강박 장애에서 알로프레그난올론의 부정적인 영향을 완화할 수 있는 가능성을 지닌 최초의 화합물이다.플로리다. 코랄 게이블스에서 2025년 2월 6일(글로브뉴스와이어) 발표된 바에 따르면, 렐마다쎄라퓨틱스는 아사리나 파마 AB로부터 300만 유로에 세프라놀론을 인수했다고 밝혔다.렐마다쎄라퓨틱스의 CEO인 세르지오 트라베르사는 "우리는 아사리나와의 이번 계약을 발표하게 되어 매우 기쁘다. 세프라놀론은 치료가 어려운 중추신경계(CNS) 질환에 대한 해결책을 찾는 회사의 사명과 일치한다. TS 치료를 위한 개선된 치료법에 대한 심각한 미충족 수요가 있으며, 이는 틱을 줄이는 것뿐만 아니라 심각한 부작용 없이 삶의 질을 향상시키는 것을 포함한다.마이애미 대학교 정신의학 교수인 루카 파니 박사는 "현재의 투렛 증후군 치료는 틱 감소가 미미하고 종종 심각한 부작용을 동반하지만, 2a 단계 데이터는 세프라놀론이 더 유리한 안전성 프로필로 의미 있는 증상 완화를 제공할 가능성이 있음을 시사한다. 이러한 발견은 유망하며, 이 새로운 치료법의 추가 임상 개발을 기대한다"고 언급했다.렐마다쎄라퓨틱스의 CFO인 마게드 셰누다는 "지난해 말 우리는 전략적 자산과 옵션을 탐색할 것이라고 발표했다. 세프라놀론 거래는 혁신적인 화합물을 식별하고 개발하는 우리의 핵심 역
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 임원 보상 계약을 체결했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다쎄라퓨틱스가 2025년 1월 1일자로 새로운 임원 보상 계약을 체결했다.이 계약에 따라, 폴 켈리(Paul Kelly)는 최고 운영 책임자(Chief Operating Officer)로 임명되었으며, 연봉은 476,000달러로 책정됐다.또한, 그는 기본 급여의 40%에 해당하는 성과 보너스를 받을 수 있는 자격이 주어진다.계약에 따르면, 켈리는 회사의 'at will' 고용 조건 하에 근무하며, 언제든지 회사 또는 본인이 원할 경우 고용을 종료할 수 있다.만약 고용이 자발적으로 종료되거나 정당한 사유 없이 해고될 경우, 미지급된 보상은 forfeiture된다.또한, 2025년 1월 1일자로 세르지오 트라베르사(Sergio Traversa), 마게드 셰누다(Maged Shenouda), 찰스 엔스(Charles Ence)와 함께 수정된 고용 계약이 체결됐다.이 계약은 각 임원의 기존 계약과 거의 동일한 조건을 유지하되, 성과 보너스와 관련된 조건이 변경됐다.이들 임원은 2024 회계연도 동안 급여 인상이나 현금 보너스를 받지 않기로 결정했다.회사는 또한 2024년 8월 27일자로 임원 보상 계약을 체결했으며, 세르지오 트라베르사에게는 420만 달러, 마게드 셰누다, 찰스 엔스에게는 각각 200만 달러의 보상이 지급될 예정이다.이 보상은 1년차에 25%가 일시불로 지급되고, 나머지 75%는 3년 동안 분기별로 지급된다.폴 켈리에게는 150만 달러의 보상이 지급될 예정이며, 이 또한 1년차에 25%가 일시불로 지급되고, 나머지는 3년 동안 분기별로 지급된다.이 모든 보상은 고용이 지속되는 조건 하에 지급된다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 임원 보상 계약을 통해 인재 유치 및 유지에 대한 의지를 보이고 있다.이러한 조치는 회사의 장기적인 성장과 목표 달성을 위한 전략적 결정으로 해석된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 REL-1017 프로그램의 Reliance II 및 Relight 3상 연구를 중단한다고 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다쎄라퓨틱스가 2024년 12월 9일 보도자료를 통해 최근 데이터 모니터링 위원회(DMC)의 REL-1017 프로그램에 대한 Reliance II 3상 연구의 전체 데이터셋 평가를 반영하여 Reliance II 및 Relight 3상 연구를 중단한다고 발표했다.회사는 대사 질환 치료를 위한 실험적 약물인 REL-P11의 1상 연구는 계속 진행할 예정이다.이 결정과 관련하여 회사는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 탐색하는 과정을 시작했다.이 과정의 일환으로 회사는 자산 매각, 회사 매
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 약 61,322,218달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.72달러의 손실에 해당한다.2023년 같은 기간의 순손실은 73,626,588달러로, 주당 0.73달러의 손실을 기록했다.2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 약 11,149,136달러로, 2023년 3분기의 10,454,072달러에 비해 약 695,064달러 증가했다.이는 장기 개방형 연구인 Study 310의 완료와 RELIANCE I 및 III의 종료에 따른 연구 비용 감소에도 불구하고, 302 및
