퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.회사는 미국 암 센터에서의 임상 시험 및 향후 상업적 수요를 충족하기 위해 미국 내 제조 능력을 향상시키고 있으며, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 단기 투자액이 약 2억 1,200만 달러에 달한다.이는 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자에 충분할 것으로 예상된다.CEO인 Thijs Spoor는 "우리는 임상 시험에 대한 환자 모집을 지속하고 미국 내 제조 능력을 확장함으로써 환자에게 새로운 의약품을 제공하기 위해 최선을 다하고 있다"고 말했다.2025년 1분기 동안, 연구개발 비용은 1,430만 달러로, 2024년 같은 기간의 750만 달러에 비해 약 92% 증가했다.일반 관리 비용은 780만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러에 비해 약 33% 증가했다.총 운영 비용은 2,220만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,330만 달러에 비해 약 66% 증가했다.2025년 1분기 순손실은 1,820만 달러로, 주당 손실은 0.25 달러였다.이는 2024년 같은 기간의 순손실 1,230만 달러와 동일한 주당 손실을 기록했다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 현재 VMT-α-NET, VMT01, PSV359 등 세 가지 임상 단계의 의약품을 개발하고 있으며, 이들 모두는 차세대 표적 방사선 치료 기술 플랫폼을 기반으로 하고 있다.VMT-α-NET의 경우, 2025년 5월 30일부터 6월 3일까지 시카고에서 열리는 2025년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 구두 발표가 예정되어 있다.이 발표는 2025년 5월 30일 오후 4시 9분(중부 표준시)에 진행될 예정이다.현재 회사는 임상 시험을 통해 암 환자들에
AST스페이스모바일(ASTS, AST SpaceMobile, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했고, 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 AST스페이스모바일이 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 12일 텍사스 미들랜드에서 열린 기자회견에서 아벨 아벨란, 창립자이자 CEO는 "AST스페이스모바일은 전 세계의 연결되지 않은 사람들을 연결하는 중요한 임무를 수행하기 위해 빠른 속도로 나아가고 있다"고 밝혔다.회사는 향후 6개월에서 9개월 동안 5회의 궤도 발사를 지원할 계획을 발표했다.2025년과 2026년 동안 평균 1~2개월마다 궤도 발사를 예상하고 있으며, 첫 번째 블록 2 블루버드 위성은 2025년 2분기에 발송될 예정이다.2025년에는 월 6개의 위성을 제조할 수 있는 능력을 갖출 것으로 보인다.2025년 하반기에는 5천만 달러에서 7천5백만 달러의 수익 기회를 예상하고 있으며, AT&T, 라쿠텐, 버라이즌, 보더폰과 협력하여 미국, 유럽, 일본에서 초기 셀룰러 브로드밴드 기능을 활성화할 계획이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 8억 7천4백50만 달러에 달하며, 다양한 자본 시장에 대한 접근이 지속되고 있다.또한, 미국 우주 개발국과의 계약을 통해 4천3백만 달러의 수익을 기대하고 있으며, 방위 혁신국과의 새로운 계약을 통해 최대 2천만 달러의 수익을 예상하고 있다.2025년 1분기 총 운영 비용은 6천3백68만 달러로, 이는 2024년 4분기 대비 3천1백만 달러 증가한 수치이다.조정된 운영 비용은 4천4백90만 달러로, 2024년 4분기 대비 4천1백만 달러 증가했다.2025년 1분기 동안 발생한 총 손실은 6천3백62만 달러로, 주주에게 귀속된 순손실은 4천5백70만 달러에 달한다.회사는 2025년 5월 12일 오후 5시에 분기 실적 발표 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜은 AST스페이스모바일의 투자자 관계 웹사이트에서 생중계될 예정이다.현재 회사는 미
바이탈에너지(VTLE, Vital Energy, Inc. )는 2025년 1분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 바이탈에너지(뉴욕증권거래소: VTLE)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.회사의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 회사 웹사이트 www.vitalenergy.com에서 보충 슬라이드를 확인할 수 있다.결과에 대한 논의를 위한 컨퍼런스 콜은 2025년 5월 13일 화요일 오전 7시 30분(중부 표준시)에 예정되어 있으며, 웹캐스트는 회사 웹사이트를 통해 제공될 예정이다. 2025년 1분기 주요 내용으로는 총 부채와 순부채를 각각 1억 4,500만 달러와 1억 3,350만 달러 줄였으며, 이는 자유 현금 흐름, 운전 자본의 순변동 및 비핵심 자산의 매각을 통해 이루어졌다.순손실은 1,880만 달러로 보고되었으며, 조정된 순이익은 8,950만 달러, 운영 활동으로부터의 현금 흐름은 3억 5,100만 달러였다.통합 EBITDAX는 3억 5,970만 달러, 조정된 자유 현금 흐름은 6,450만 달러로 나타났다.자본 투자액은 비예산 인수 및 임대 비용을 제외하고 2억 5,270만 달러로 보고되었으며, 리스 운영 비용(LOE)은 1억 3,500만 달러 또는 배럴당 8.20 달러로 가이던스를 초과 달성했다.하루 평균 14만 2,000 배럴의 석유 등가물을 생산했으며, 하루 평균 6만 4,900 배럴의 석유를 생산했다. 제이슨 피곳 CEO는 "우리의 1분기 성과는 재고의 품질과 최적화 노력의 지속적인 성공을 강조한다"고 말했다.그는 또한 "올해 나머지 기간 동안의 헤지 포지션은 단기 가격 위험을 줄였으며, 현재 약 90%의 예상 석유 생산량이 배럴당 약 71달러로 스왑되어 있다"고 덧붙였다.2025년 전체에 대한 전망으로는, 바이탈에너지가 약 2억 6,500만 달러의 조정된 자유 현금 흐름을 생성할 것으로 예상하며, 순부채를 약 3억 달러 줄일 것으로
아카디아헬스케어(ACHC, Acadia Healthcare Company, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했고, 연간 가이드라인을 확정했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 아카디아헬스케어는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 매출은 770.5백만 달러로, 2024년 1분기 768.1백만 달러와 비교해 증가했다.같은 시설 매출은 2024년 1분기 대비 2.1% 증가했으며, 환자 일수는 2.2% 증가했다.그러나 같은 시설 매출과 환자 일수의 성장은 윤년으로 인한 불리한 영향을 포함하고 있다.아카디아에 귀속되는 순이익은 840만 달러, 희석 주당 순이익은 0.09달러였다.조정된 순이익은 3690만 달러, 희석 주당 조정 순이익은 0.40달러로 집계됐다.조정된 EBITDA는 134.2백만 달러로, 1분기 동안 한 시설을 폐쇄하기로 결정한 것과 관련된 500만 달러의 영향을 포함하고 있다.아카디아는 1분기 동안 378개의 신규 면허를 받은 병상을 추가했으며, 이 중 90개는 기존 시설에, 288개는 새로 건설된 시설에서 추가됐다.아카디아의 CEO인 크리스 헌터는 "우리는 1분기 매출과 조정된 EBITDA가 각각의 전망 범위에 부합하게 발표된 것에 기쁘다. 올해는 아카디아 역사상 가장 큰 병상 확장 연도가 될 것으로 보인다"라고 말했다.2025년 아카디아의 재무 가이던스는 매출 33억 달러에서 34억 달러, 조정된 EBITDA는 6억 7500만 달러에서 7억 2500만 달러로 설정됐다.아카디아는 2025년 3월 31일 기준으로 9120만 달러의 현금 및 현금성 자산과 9억 1600만 달러의 회전 신용 시설을 보유하고 있다.또한, 아카디아는 2025년 2월 27일 이사회에서 3억 달러의 자사주 매입 프로그램을 승인했다.2025년 1분기 동안 아카디아는 1,602,688주를 총 4730만 달러에 매입했다.아카디아는 2025년 1분기 동안 두 개의 신규 시설에서 운영을 시작했으며, 플로리다 노
카나에홀딩스(CNNE, Cannae Holdings, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 카나에홀딩스가 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.카나에홀딩스는 자사의 웹사이트에 2025년 1분기 재무 결과를 게시했으며, 주주들에게 보낸 서한에도 해당 내용이 포함되어 있다.카나에홀딩스는 2025년 1분기 총 수익이 580백만 달러로, 유기적 수익 성장률은 3.6%를 기록했다고 밝혔다.조정된 EBITDA는 211백만 달러로, 전년 동기 대비 4.8% 증가했다.2025년 1분기 동안 카나에홀딩스는 460백만 달러 이상의 자금을 주식 매입, 배당금 지급 및 부채 상환에 사용할 계획이라고 발표했다.카나에홀딩스는 이미 9백만 주의 D&B 주식을 8100만 달러에 매각했으며, D&B의 총 매각 수익은 630백만 달러로 예상된다.D&B는 2025년 3분기에 클리어레이크 캐피탈에 인수될 예정이다.알라이트의 2025년 1분기 수익은 548백만 달러로, 전년 동기 대비 감소했지만 조정된 EBITDA는 118백만 달러로 소폭 증가했다.카나에홀딩스는 알라이트의 40.5백만 주를 보유하고 있으며, 이는 알라이트의 발행 주식의 약 8%에 해당한다.카나에홀딩스는 시스템1의 27백만 주를 보유하고 있으며, 이 주식의 총 가치는 약 1200만 달러로 평가된다.카나에홀딩스의 레스토랑 그룹은 2025년 1분기 동안 99.1백만 달러의 수익을 기록했으며, 조정된 EBITDA는 -600만 달러로 적자를 기록했다.카나에홀딩스는 2025년 1분기 동안 113백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 감소한 수치이다.카나에홀딩스의 현재 재무 상태는 총 자산 2096.4백만 달러, 총 부채 399.7백만 달러, 총 자본 1696.7백만 달러로 나타났다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 아테아파마슈티컬스(증권 코드: AVIR)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사의 조합 요법인 bemnifosbuvir(BEM)와 ruzasvir(RZR)는 C형 간염 바이러스(HCV) 치료를 위한 3상 개발 중이다.아테아의 CEO이자 창립자인 장-피에르 소마도시 박사는 "2025년 동안 아테아는 C-BEYOND라는 3상 임상 시험에서 환자 등록을 시작하고 계속 진행하고 있다"고 말했다.그는 또한 "C-FORWARD라는 두 번째 3상 시험을 시작할 계획이며, 이는 북미 외부의 임상 사이트에서 진행될 것"이라고 덧붙였다.아테아는 EASL 2025에서 발표된 2상 임상 연구의 긍정적인 결과에 고무되어 있으며, 이 연구는 BEM과 RZR의 조합 요법이 짧은 치료 기간, 낮은 약물 상호작용 위험 및 편리함을 제공한다고 밝혔다.아테아는 HCV 시장이 약 30억 달러에 달할 것으로 예상하고 있으며, 이 조합 요법이 치료받고 완치된 HCV 환자의 수를 증가시킬 수 있을 것으로 믿고 있다.아테아는 2025년 5월 14일 오전 10시에 HCV 전문가와 처방자들로 구성된 가상 투자자 이벤트를 개최할 예정이다.이 이벤트는 아테아의 2025년 1분기 실적 발표 전화 회의를 대체하며, 2025년 2분기 재무 결과와 함께 분기별 전화 회의가 재개될 예정이다.아테아는 2025년 1분기 동안 현금 및 현금성 자산이 4억 2,540만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 5,470만 달러에서 감소했다고 밝혔다.연구 및 개발 비용은 2024년 3월 31일 종료된 3개월 동안 5,760만 달러에서 2,960만 달러로 감소했다.일반 관리 비용은 1,220만 달러에서 950만 달러로 감소했다.2025년 1분기 순손실은 3,427만 달러로
아크레스토랑(ARKR, ARK RESTAURANTS CORP )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 아크레스토랑이 2025년 3월 29일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 3월 29일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 1,112만 4천 달러이며, 총 부채는 428만 달러이다.2025년 3월 29일로 종료된 13주 동안의 총 수익은 3,972만 5천 달러로, 2024년 3월 30일로 종료된 13주 동안의 4,225만 7천 달러와 비교된다.2025년 3월 29일로 종료된 13주 동안에는 엘 리오 그란데와 탬파 푸드 코트의 수익이 포함되지 않았다.2024년 3월 30일로 종료된 13주 동안에는 엘 리오 그란데와 탬파 푸드 코트에서 각각 59만 6천 달러와 151만 3천 달러의 수익이 포함되었다.엘 리오 그란데와 탬파 푸드 코트의 수익을 제외하면, 2025년 3월 29일로 종료된 13주 동안의 수익은 3,972만 5천 달러, 2024년 3월 30일로 종료된 13주 동안의 수익은 4,014만 8천 달러였다.엘 리오 그란데와 탬파 푸드 코트의 수익을 제외한 회사 전체 동일 매장 매출은 2025년 3월 29일로 종료된 13주 동안 0.4% 증가했으며, 2025년 3월 29일로 종료된 26주 동안에는 1.0% 감소했다.2025년 3월 29일로 종료된 26주 동안의 총 수익은 8,471만 4천 달러로, 2024년 3월 30일로 종료된 26주 동안의 8,974만 3천 달러와 비교된다.2025년 3월 29일로 종료된 26주 동안에는 엘 리오 그란데의 수익이 포함되지 않았으며, 탬파 푸드 코트에서 97만 4천 달러의 수익이 포함되었다.2024년 3월 30일로 종료된 26주 동안에는 엘 리오 그란데와 탬파 푸드 코트에서 각각 134만 7천 달러와 273만 8천 달러의 수익이 포함되었다.엘 리오 그란데와 탬파 푸드 코트의 수익을 제외하면, 2025년 3월 29일로 종료된 26주 동안의 수익은 8,37
게티이미지스홀딩스(GETY, Getty Images Holdings, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 게티이미지스홀딩스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 매출은 2억 2,407만 7천 달러로 전년 대비 0.8% 증가했으며, 통화 중립 기준으로는 2.6% 성장했다.구독 서비스 매출은 5.4% 증가하여 전체 매출의 57.2%를 차지했다.게티이미지스홀딩스의 CEO인 크레이그 피터스는 "1분기 결과는 우리의 기대와 일치하며, 구독 비즈니스의 성장과 고객에게 제공하는 가치가 강조됐다"고 말했다.CFO인 제인 레이든은 "올해의 어려운 시작에도 불구하고 긍정적인 운영 지표와 성장하는 연간 구독 비즈니스를 보여줬다"고 언급했다.2025년 1분기 순손실은 1억 257만 2천 달러로, 전년 동기 순이익 1,358만 7천 달러에서 큰 폭으로 감소했다.이는 외환 손실과 세금 비용 증가, 인수 관련 비용 등이 포함된 결과다.1분기 조정된 EBITDA는 7,012만 5천 달러로, 전년 대비 소폭 감소했지만 여전히 31.3%의 마진을 기록했다.2025년 3월 31일 기준 현금 잔고는 1억 1,455만 4천 달러로, 2024년 12월 31일 대비 660만 달러 감소했다.게티이미지스홀딩스는 2025년 전체 매출 가이던스를 9억 3,100만 달러에서 9억 6,800만 달러로 업데이트하며, 외환 영향을 반영했으나 통화 중립 매출 성장 전망은 재확인했다.또한, 2025년 1월 7일, 게티이미지스홀딩스는 셔터스톡과의 합병 계약을 발표했으며, 이 거래는 2025년 하반기에 완료될 것으로 예상된다.현재 회사의 총 부채는 13억 6천만 달러로, 이는 3억 달러의 선순위 노트와 10억 6천만 달러의 대출 잔액을 포함한다.게티이미지스홀딩스는 2025년 1분기 동안 1억 5,384만 달러의 운영 활동으로부터의 현금 흐름을 기록했으며, 이는 전년 동기 2억 1,528만 달러에서 감소한 수
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 마젠타쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 2025년 1분기 동안 3억 3천 150만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 자금으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2천 700만 달러로, 2024년 1분기의 1천 310만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 730만 달러로, 2024년 1분기의 560만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 순손실은 2천 950만 달러로, 주당 0.82 달러의 손실을 기록했다.이는 2024년 1분기의 1천 370만 달러, 주당 0.54 달러의 손실과 비교된다.마젠타쎄라퓨틱스는 현재 DNTH103의 임상 개발을 진행 중이며, 2025년 9월에는 2단계 MaGic 시험의 결과를 발표할 예정이다.이 시험은 일반화된 중증 근무력증(gMG) 환자를 대상으로 하며, 65명의 환자가 등록됐다.또한, 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)과 다발성 운동신경병증(MMN)에 대한 3단계 CAPTIVATE 시험과 2단계 MoMeNtum 시험도 진행 중이다.마젠타쎄라퓨틱스는 향후 2년 내에 여러 임상 시험의 결과를 발표할 예정이다.현재 회사의 자산 총액은 3억 4천 858만 달러이며, 부채 총액은 1천 997만 달러로 나타났다.주주 지분은 3억 2천 860만 달러로, 이는 2024년 12월 31일의 3억 5천 247만 달러에서 감소한 수치이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아코야바이오사이언시스(AKYA, Akoya Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 아코야바이오사이언시스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.아코야의 CEO인 브라이언 맥켈리곤은 "아코야는 2025년 1분기 동안 운영의 규율과 혁신에 집중하며, 광범위한 거시경제 및 NIH 자금 불확실성 속에서도 설치 기반을 성공적으로 증가시켰다. 우리의 기술은 대규모 인구 연구에서의 채택 증가와 주요 연구 분야의 고임팩트 저널에서의 출판 확장을 통해 전 세계적으로 모멘텀을 얻고 있다"고 말했다.이어 "퀀터릭스와의 통합을 통해 가치 창출 기회가 있다.확신한다"고 덧붙였다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 매출은 1,663만 달러로, 전년 동기 대비 9.8% 감소했다. 총 매출 총 이익률은 59.3%로, 전년 동기 대비 45.7%로 증가했다. 운영 비용은 2,330만 달러로, 전년 동기 대비 22.3% 개선됐다. 운영 손실은 1,340만 달러로, 전년 동기 대비 37.9% 개선됐다. 운영 활동에서 사용된 순 현금은 1,360만 달러 감소하여 720만 달러로 줄어들었다.2025년 1분기 주요 사업 성과로는 아코야와 팀 SAMBAI가 PhenoCycler-Fusion을 기초로 한 공간 단백질체학 플랫폼으로 선정된 점이 있다. 이 대규모 연구는 고급 다중, 고처리 공간 분석을 통해 암 불평등 문제를 해결하는 것을 목표로 하며, 최초의 생물은행 및 데이터 저장소를 위한 데이터를 생성할 예정이다. 또한 아코야는 싱가포르 전이암 컨소시엄과 협력하여 SUPER 연구에서 PhenoCode Discovery IO60 패널을 배포하고 있으며, 이 연구는 아시아 환자 집단에서 PD-1 면역 요법 반응 예측 인자를 식별하는 것을 목표로 하고 있다.최근 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 아코야는 Enable Medicine과 협력하여 상업적으로 이용 가능한 최대 단
온코사이트(OCX, Oncocyte Corp )는 2025년 1분기 실적과 사업 진행 상황을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 온코사이트는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1에 포함되어 있다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합되지 않는다.2025년 1분기 동안 온코사이트의 제약 서비스 수익은 210만 달러로, 총 이익률은 62%에 달했다.미국의 10대 이식 센터 중 3곳이 임상 시험에 참여할 것으로 예상되며, 현재 10개의 세계적인 이식 병원이 연구용 키트를 사용하고 있다.회사는 2분기 중에 이름을 변경할 계획이다. 온코사이트는 2025년 첫 분기에 빠르고 집중적인 시작을 알렸다.회사는 첫 번째 임상 분자 진단 테스트 키트를 시장에 출시하여 이식 거부 테스트를 위한 10억 달러 규모의 시장에서 가치를 창출하는 것을 최우선 과제로 삼고 있다.1분기는 개발에서 상용화로 나아가기 위한 필수 작업을 수행하며 규율 있는 진전을 이루었다. 내쉬빌 실험실은 2025년 1분기에 210만 달러의 제약 서비스 수익을 창출했으며, 이는 기대치를 초과한 수치다.이 수익은 주요 기업 고객을 지원하기 위해 샘플을 처리한 결과로 발생했으며, 핵심 이식 및 종양학 제품 기회와 함께 진행 상황을 지속하는 데 도움이 된다.이번 분기에는 프로세스 개선으로 인해 총 이익률이 40%에서 62%로 증가했다. 임상 시험 진행 상황에 따르면, 온코사이트는 임상 분자 진단 테스트 키트의 임상 시험 설계를 완료하고 대규모 중앙 기관 심사위원회(IRB)로부터 승인을 받았다.향후 몇 주 내에 미국의 10대 이식 센터 중 최소 3곳이 임상 시험 참가자로 환영할 예정이다.이들 기관은 미국 이식 장기 볼륨의 거의 10%를 차지하며, 임상 시험에 기여할
버트라(VTSI, VirTra, Inc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 버트라(버트라, Inc.)(Nasdaq: VTSI)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이번 분기 순이익은 130만 달러로 증가했으며, 연간 기준으로는 120% 증가한 640만 달러의 예약 주문을 기록했다. 이는 2024년 1분기 예약 주문 290만 달러에서 크게 증가한 수치다.버트라는 지난 12개월 동안 총 3,340만 달러의 예약 주문을 기록하며 지속적인 성장을 보여주었다. 2025년 3월 31일 기준으로 백로그는 2,120만 달러에 달하며, 이 중 990만 달러는 자본 계약, 580만 달러는 서비스 계약, 550만 달러는 STEP 계약으로 구성된다.또한, V-XR 제품의 판매가 증가하고 있으며, 현재까지 두 대가 판매되었고, 고객의 관심이 높아지고 있다. 버트라는 연방 및 지방 구매자들을 위한 구매 과정을 간소화하기 위해 GSA 조달 프로그램에 재진입했으며, 미국 육군의 IVAS 프로그램에 대한 개발 작업도 진행 중이다.2025년 1분기 총 수익은 720만 달러로, 지난해 같은 기간의 730만 달러에 비해 3% 감소했다. 이는 2024년 4분기에 예약된 고객 주문의 지연 배송으로 인해 발생한 수익 인식 지연에 기인한다.총 매출 총이익은 520만 달러로, 지난해 같은 기간의 470만 달러에서 증가했으며, 매출 총이익률은 72.6%로 개선되었다. 운영 비용은 380만 달러로, 지난해 같은 기간의 410만 달러에서 감소했다. 운영 소득은 140만 달러로, 지난해 같은 기간의 70만 달러에서 두 배 이상 증가했다. 조정된 EBITDA는 170만 달러로, 지난해 같은 기간의 120만 달러에서 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,760만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,800만 달러에서 소폭 감소했다. 버트라는 3530만 달러의 강력한 운전 자본을 유지하고
이뮤놈(IMNM, Immunome Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 이뮤놈(증권 코드: IMNM)은 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이뮤놈의 클레이 B. 시갈 사장은 "이뮤놈은 2025년 1분기에 지속적으로 모멘텀을 구축하고 있다"고 말했다.이어 "우리는 2025년 하반기에 varegacestat의 RINGSIDE 시험에 대한 주요 데이터를 공유할 예정이며, 여러 평가 지표에서 차별화된 효능을 입증할 것이라고 낙관하고 있다"고 덧붙였다.이뮤놈은 차별화된 프로그램을 갖춘 강력한 파이프라인을 보유하고 있으며, 현재 IM-1021의 1상 임상 시험이 진행 중이다.IM-3050에 대한 IND가 최근 승인됨에 따라, 올해 하반기에 해당 프로그램에 대한 임상 시험을 시작할 예정이다.또한 IM-1617, IM-1335 및 IM-1340에 대한 IND 지원 제조 작업도 진행 중이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 2025년 3월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 3억 1,730만 달러에 달하며, 이는 2025년 1월 자금 조달로 인한 순수익 1억 6,170만 달러를 포함하고 있다.이뮤놈은 현재의 현금 위치가 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 3,690만 달러였으며, 일반 관리 비용은 1,070만 달러로 집계되었다.이뮤놈은 2025년 1분기에 4,160만 달러의 순손실을 기록했다.이뮤놈은 임상 단계의 표적 종양학 회사로, 암 환자의 결과를 개선하기 위해 최초 및 최고의 표적 치료제를 개발하는 데 전념하고 있다.이뮤놈의 파이프라인에는 desmoid 종양 치료를 위한 gamma secretase 억제제인 varegacestat, ROR1 표적 ADC인 IM-1021, FAP 표적 방사성 리간드인 IM-3050 등이 포함되어 있다.이뮤놈의 현재
