바이카라쎄라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 바이카라쎄라퓨틱스(나스닥: BCAX)는 2024 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.바이카라쎄라퓨틱스의 CEO인 클레어 마줌다 박사는 "2024년은 바이카라에게 매우 중요한 해였으며, 공기업으로의 성공적인 전환, 주요 자산인 피세라푸스 알파의 발전, 그리고 경영진 및 이사회에 주요 리더들이 추가된 해였다"고 말했다.이어 "2025년에도 강력한 진전을 이루고 있으며, 현재 재발성/전이성 두경부 편평세포암에서 피세라푸스 알파의 임상 2/3상 시험인 FORTIFI-HN01에서 환자 투여가 활발히 진행되고 있다"고 덧붙였다.바이카라는 피세라푸스 알파를 개발 중이며, 이는 다양한 고형암 유형에 대한 최초의 이중 작용 바이펑셔널 항체이다.2025년 2월, 바이카라는 FORTIFI-HN01에서 첫 환자 투여를 시작했으며, 이는 재발성/전이성 두경부 편평세포암 환자에 대한 피세라푸스 알파와 펨브롤리주맙의 병용 요법을 평가하는 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험이다.2024년 12월 31일 기준으로 바이카라의 현금 및 현금성 자산은 489.7백만 달러로, 2023년 12월 31일의 230.4백만 달러와 비교된다.회사는 현재 운영 및 개발 계획에 따라 기존의 현금 및 현금성 자산이 2029년 상반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 19.9백만 달러와 63.6백만 달러로, 2023년 같은 기간의 10.6백만 달러와 30.6백만 달러에 비해 증가했다.이는 FORTIFI-HN01 임상 시험의 시작과 피세라푸스 알파의 진행을 위한 지속적인 임상 시험과 관련된 추가 비용 때문이었다.일반 관리 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 6.8백만 달러와 18.8백만 달러로, 2023년
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일 칼시메디카는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다. 보도자료의 사본은 이 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.이 항목 2.02의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다. 이 항목 2.02와 부록 99.1에 포함된 정보는 제출물에 참조로 포함되지 않는다.칼시메디카는 2024년 재무 결과를 발표하며, 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.CEO인 레이첼 레헤니 박사는 "KOURAGE 2상 시험의 등록이 2025년 말에 데이터가 제공될 것으로 예상된다"고 말했다. "KOURAGE의 데이터 발표를 앞두고, 우리는 30회 국제 급성 신장 손상 및 지속적 신 대체 요법 회의에서 발표된 데이터에서 62.7%의 상대적 사망률 감소를 보여준 것에 대해 더욱 고무되고 있다. 최근 Avenue Capital과의 신용 시설에서 얻은 수익으로 우리는 KOURAGE 데이터 발표를 위한 충분한 자금을 확보하고 있다."다.최근 임상 및 기업 하이라이트로는 급성 신장 손상(AKI) 프로그램 업데이트가 있다. KOURAGE 2상 시험의 등록이 진행 중이며, 칼시메디카는 급성 저산소성 호흡 부전(AHRF)이 동반된 중증 AKI 환자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 2상 시험에 150명의 환자를 등록할 예정이다. 데이터는 2025년 말에 제공될 예정이다.2025년 3월, 칼시메디카의 최고 의학 책임자인 수다르샨 헤바르 박사는 30회 국제 급성 신장 손상 및 지속적 신 대체 요법 회의에서 발표를 진행했다. 발표에서는 AKI 병리 생리학에서 CRAC 채널의 다면적 역할과 함께, 중증 COVID-19 폐렴에서 AKI 환자
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 아르뷰터스바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료는 여기서 Exhibit 99.1로 제공되며, 참조를 위해 포함된다.아르뷰터스바이오파마는 감염병에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사로, 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고했다.아르뷰터스의 CEO인 린지 안드로스키는 "아르뷰터스의 CEO로 최근 임명된 것에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 회사를 이끌어갈 수 있기를 기대한다"고 말했다.그는 또한 아르뷰터스의 새로운 이사들과 함께 imdusiran의 개발 및 승인 가속화를 위한 전략을 평가하는 데 집중하고 있다고 밝혔다.이와 함께, 아르뷰터스는 2025년 1분기에 인력의 57%를 감축하는 조치를 취했으며, 이는 재무 및 운영 효율성을 개선하기 위한 추가 조치의 일환이다.아르뷰터스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에 대한 투자가 1억 2,300만 달러에 달한다고 보고했다.2024년 총 수익은 620만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,810만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 2022년 Qilu로부터 받은 선급 라이센스 수수료의 수익 인식 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 5,400만 달러로, 2023년의 7,370만 달러에 비해 감소했다.2024년 순손실은 6,990만 달러로, 주당 손실은 0.38 달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 아르뷰터스는 1억 9천만 주의 보통주를 발행했으며, 1,690만 주의 스톡옵션과 미발행 제한 주식 단위가 남아 있다.아르뷰터스는 2025년이 회사에 있어 변혁의 해가 될 것으로 기대하고 있다. 또한, 아르뷰터스는 HBV 프로그램의 파이프라인 및 개발 계획을 재검토하고 있으며, imdusir
아큐먼파마슈티컬스(ABOS, Acumen Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 아큐먼파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 참조용으로 포함된다.아큐먼파마슈티컬스는 알츠하이머병 치료를 위한 독성 용해성 아밀로이드 베타 올리고머(AβOs)를 표적으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 12월 31일 기준으로 아큐먼파마슈티컬스의 현금, 현금성 자산 및 유가증권 잔액은 2억 3,150만 달러로, 이는 2027년 상반기까지 현재의 임상 및 운영 활동을 지원할 것으로 예상된다.아큐먼파마슈티컬스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.아큐먼의 CEO인 다니엘 오코넬은 "우리 팀이 알츠하이머병 초기 치료를 위한 차세대 치료제인 사비르네투그의 임상 개발을 진전시키기 위해 이룬 상당한 진전을 자랑스럽게 생각한다"고 말했다.그는 또한 ALTITUDE-AD라는 540명의 참가자를 대상으로 한 2상 연구의 등록이 예상보다 빨리 완료되었으며, 2026년 말에 주요 결과를 기대하고 있다고 밝혔다.2024년 재무 결과에 따르면, 아큐먼파마슈티컬스의 연구개발(R&D) 비용은 9,380만 달러로, 2023년의 4,230만 달러에 비해 증가했다.이는 ALTITUDE-AD와 관련된 임상 시험 비용, 인건비, 라이센스 비용 및 기타 비용의 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 2,020만 달러로, 2023년의 1,880만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 1억 1,400만 달러로, 2023년의 6,110만 달러에 비해 증가했다.2024년의 순손실은 1억 2,300만 달러로, 2023년의 5,240만 달러에 비해 증가했다.아큐먼파마슈티컬스는 2026년 말에 ALTITUDE-AD의 주요 결과
바운드리스바이오(BOLD, Boundless Bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 바운드리스바이오(증권코드: BOLD)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 연도 및 4분기 재무 결과를 발표했다.2024년 12월 31일 기준으로 바운드리스바이오의 현금 및 현금성 자산, 단기 투자 총액은 1억 5,211만 달러에 달한다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 1,331만 달러, 2024년 전체 연간 5,533만 달러로 집계되었으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,041만 달러 및 4,263만 달러와 비교된다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 496만 달러, 2024년 전체 연간 1,800만 달러로, 2023년 같은 기간의 340만 달러 및 1,220만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2024년 4분기에 1,644만 달러, 2024년 전체 연간 6,536만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,214만 달러 및 4,943만 달러와 비교된다.바운드리스바이오의 CEO인 자카리 혼비는 "2024년에는 공기업으로 전환하고 BBI-355의 임상 시험을 지속적으로 진행하며 중요한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.BBI-355는 온코진 증폭 암 환자를 대상으로 하는 경구용 CHK1 억제제로, 현재 1/2상 POTENTIATE 임상 시험이 진행 중이다.바운드리스바이오는 2025년 하반기에 초기 개념 증명 데이터를 보고할 예정이다.또한, 바운드리스바이오는 새로운 표적을 식별하고 있으며, 스파이글래스 플랫폼을 통해 발견된 새로운 키네신의 경구용 분해제를 개발하고 있다.2025년 중반까지 개발 후보를 지명할 계획이며, 2026년 상반기에는 IND를 제출할 예정이다.바운드리스바이오는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 2억 6,409만 달러, 총 부채는 5,577만 달러로 보고했다.누적 적자는 2억 1,472만 달러에 달하며, 주주 지분은 1억 5,064만 달러로 나타났
데스크탑메탈(DM, Desktop Metal, Inc. )은 2024년 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 델라웨어 주에 본사를 둔 데스크탑메탈이 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 예비 감사되지 않은 재무 결과를 발표했다.이 보고서에 따르면 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 총 수익은 약 1억 4,880만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 8,970만 달러와 비교되며, 수익은 합병과 소송으로 인해 영향을 받았다.2024년의 GAAP 총 이익률은 (16.9)%로, 2023년의 (5.3)%와 비교되며, 비GAAP 총 이익률은 30%로, 2023년의 27%와 비교된다.GAAP 총 이익률은 특정 무형 자산 및 고정 자산에 대한 가속 상각 및 감가상각과 관련된 일회성 비현금 비용의 영향을 받았다.2024년 GAAP 운영 비용은 1억 8,570만 달러로, 2023년의 3억 1,310만 달러와 비교된다.GAAP 운영 비용은 2022년부터 시작된 전략적 통합 및 비용 최적화 이니셔티브의 영향을 받았다.2024년 GAAP 순손실은 2억 1,950만 달러로, 2023년의 3억 2,330만 달러와 비교된다.조정된 EBITDA는 (4,940만 달러)로, 2023년의 (6,910만 달러)와 비교된다.2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 2,040만 달러이다.비GAAP 총 이익률 및 조정된 EBITDA의 조정 내역은 GAAP에 따라 계산된 가장 유사한 측정값과의 비교를 위해 제공된다.이 보고서는 데스크탑메탈의 경영진이 현재의 운영을 평가하고 내부 계획 및 예측 목적으로 사용하는 비GAAP 재무 정보를 포함하고 있다.비GAAP 총 이익률 및 조정된 EBITDA는 투자자들이 데스크탑메탈의 운영 성과를 평가하는 데 도움이 될 수 있는 추가 도구로 여겨진다.그러나 이러한 비GAAP 측정값은 GAAP에 따라 계산된 성과 측정값을 대체하거나 독립적으로 고려해서는 안 된다.데스크탑메탈은 2024년
바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 2024년 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 바이오카디아는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.바이오카디아는 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료제를 개발하는 회사로, 이번 발표는 미국 증권거래위원회에 제출된 연례 보고서(Form 10-K)와 함께 이루어졌다.회사는 2025년 3월 31일 월요일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 CardiAMP HF Trial의 결과 발표 후 기업 업데이트 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.최근 사업 하이라이트로는 CardiAMP® 자가 세포 치료제가 일본의 의약품 및 의료기기청(PMDA)과의 상담을 통해 심부전 치료를 위한 등록 절차에 대한 단계를 논의한 것이 있다.PMDA는 임상 데이터 제출 후 상담을 요청했으며, 이전 시험 결과가 등록에 충분한 증거로 고려될 수 있음을 밝혔다.또한 CardiAMP HF Trial의 마지막 프로토콜 지정 후속 방문이 완료되었으며, 데이터 분석이 거의 완료되어 2025년 3월 30일에 예정된 미국심장학회 과학 세션에서 발표될 예정이다.2024년 재무 결과에 따르면, 운영에서 사용된 순 현금은 약 800만 달러로, 2023년의 약 1,000만 달러에 비해 감소했다. 이는 CardiAMP HF Trial 완료 후 연구 및 개발 비용이 줄어든 데 기인한다.회사는 연말에 현금 및 현금성 자산이 총 240만 달러에 달한다고 밝혔다.2024년 수익은 약 58,000 달러로, 2023년의 약 477,000 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용은 2024년에 약 440만 달러로 줄어들었고, 판매, 일반 및 관리 비용은 약 370만 달러로 감소했다.순손실은 2024년에 약 790만 달러로 줄어들었으며, 2023년의 약 1,160만 달러에 비해 개선되었다.바이오카디아는 향후 CardiAMP HF Trial의 데이터 발표와 함께 일본 PM
스네일(SNAL, Snail, Inc. )은 2024 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 스네일(증권 코드: SNAL)은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 및 연간 주요 내용은 다음과 같다.2023년 10월 25일, 스네일은 언리얼 엔진 5의 놀라운 그래픽을 활용한 ARK 프랜차이즈의 플래그십 리메이크인 ARK: Survival Ascended를 출시했다.이 게임은 크로스 플랫폼 모딩 시스템을 도입하여 창의성의 새로운 시대를 열었다.ARK: Survival Ascended는 출시 첫날 스팀에서 가장 많이 팔린 게임으로 340만 개가 판매되었으며, 평균 94,000명의 일일 활성 사용자(DAUs)를 기록하고, 최고 308,000명의 DAUs를 기록했다.2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 동안 ARK: Survival Evolved는 각각 136,000 DAUs와 135,000 DAUs를 기록했다.2024년 4분기 동안 ARK: Survival Evolved의 판매량은 약 621,000개로, 2023년 같은 기간의 745,000개에 비해 감소했다.2024년 연간 판매량은 약 230만 개로, 2023년의 440만 개에 비해 감소했다.2024년 12월, 스네일은 iOS 및 안드로이드 플랫폼에서 차세대 모바일 게임인 ARK Ultimate Mobile Edition을 출시했으며, 출시 첫 달에 200만 명 이상의 사용자가 다운로드했다.2024년 동안 스네일은 게임 네트워크와 파트너를 통해 11개의 게임을 인수했으며, 2025년에는 9개의 인수 게임을 출시할 예정이다.새로운 제품 부문으로는 iOS 및 안드로이드 플랫폼에서 짧은 영화 모바일 애플리케이션인 SaltyTV를 소프트 론칭했다.현재까지 31개의 짧은 영화 드라마를 출시했으며, 2025년에도 지속적으로 새로운 드라마를 출시할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 스네일의 순수
3D시스템즈(DDD, 3D SYSTEMS CORP )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 3D시스템즈가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 전체 매출은 4억 4천만 달러로, 가이던스 범위의 하단을 초과했으며, 4분기에는 재생 의학 프로그램의 이정표 인식에 대한 회계 추정 변경으로 인해 900만 달러의 매출 감소가 포함됐다.이 회계 추정 변경은 파트너인 유나이티드 테라퓨틱스가 성공적으로 입증한 임상 전 인간 사망자 테스트의 사용을 예상하게 되면서 발생한 것이다.4분기 운영 비용은 지속적인 비용 절감 및 효율성 개선에 대한 회사의 집중을 반영하여 감소했다.또한, 2025년과 2026년 상반기 동안 5천만 달러 이상의 추가 연간 절감 효과를 기대하는 새로운 비용 절감 이니셔티브가 발표됐다.3D시스템즈는 1억 2천 3백만 달러에 판매될 예정인 지오매직 소프트웨어 플랫폼의 판매에 대한 모든 규제 승인을 받았으며, 거래는 4월 초에 마무리될 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 7천만 달러로, 지오매직 판매로 인해 2분기에 재무 상태가 더욱 강화될 것으로 기대된다.2025년 전체 예측은 매출이 평탄하거나 소폭 성장할 것으로 보이며, 점진적인 비용 절감이 EBITDA 성과를 강화할 것으로 예상된다.2025년 말에는 긍정적인 조정 EBITDA 수준으로 종료할 목표를 세우고 있으며, 2026년에도 지속적인 모멘텀을 기대하고 있다.2024년 4분기 매출은 1억 1천 1백만 달러로, 전년 동기 대비 3% 감소했으며, 재생 의학 프로그램과 관련된 회계 추정 변경으로 인해 870만 달러의 감소가 포함됐다.헬스케어 솔루션 매출은 4천만 달러로 21% 감소했으며, 산업 솔루션 매출은 7천만 달러로 11% 증가했다.2024년 전체 매출은 4억 4천만 달러로, 전년 대비 10% 감소했으며, 이는 하드웨어 시스템 판매 감소에 기인한다.헬스
퓨처퓨얼(FF, FutureFuel Corp. )은 2024년 재무 결과 발표가 예정됐고 바이오디젤 공장 재가동 시작이 발표됐다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 퓨처퓨얼(NYSE: FF)(이하 '회사')은 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 및 운영 결과를 2025년 3월 28일 시장 마감 후 발표할 것이라고 보도자료를 통해 밝혔다.또한, 회사는 베이츠빌 시설의 바이오디젤 공장 재가동을 시작했다.보도자료의 사본은 이 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 2024년 12월부터 2025년 3월까지 베이츠빌, 아칸소의 생산 시설에서 특정 전환 활동을 수행해 왔으며, 이번 주에 바이오디젤 공장의 재가동을 시작했다.공정은 2025년 3월 초에 가동을 시작했다.퓨처퓨얼은 다양한 화학 제품과 바이오연료를 제조하는 선도적인 기업이다.퓨처퓨얼의 화학 부문은 특정 고객을 위한 특수 화학물질(‘맞춤형 화학물질’)과 다수의 고객을 위한 특수 화학물질(‘성능 화학물질’)을 제조한다.맞춤형 제조 제품 포트폴리오는 독점적인 농약, 접착 촉진제, 생물 살균제 중간체 및 항산화제 전구체를 포함한다.성능 화학물질 제품에는 독점적인 나일론 및 폴리에스터 폴리머 수정제와 다양한 응용을 위한 소량의 특수 화학물질 및 용매가 포함된다.바이오연료 부문은 주로 고객에게 바이오디젤을 생산 및 판매한다.자세한 정보는 www.futurefuelcorporation.com을 방문하면 확인할 수 있다.이 문서에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.미래 예측 진술은 퓨처퓨얼의 현재 계획, 의도, 신념 및 기대와 미래 경제 성과에 대한 진술을 다룬다.'신뢰하다', '신뢰하지 않다', '계획하다', '예상하다', '의도하다', '추정하다', '예상하다'와 같은 용어가 포함된 진술은 불확실성을 포함하고 있으며 미래 예측 진술로 간주된다.또한, 퓨처퓨얼 또는 그 대표자는 구두 또는 서면으로 미래 예측 진술을 수시로 할 것이다.
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2024년 실적을 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목에 참조로 포함된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 약 227백만 달러로, 이는 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자 자금을 2026년 말까지 충분히 지원할 것으로 예상된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 두 개의 진행 중인 임상 프로그램에서 추가 진전을 이루고 있으며, 하나의 잠재적 신약에 대한 치료적 투여를 시작할 예정이다.VMT-α-NET에 대한 등록이 진행 중이며, 2025년 2월 말까지 30명의 환자가 1상/2a 시험의 2군에 등록됐다.PD-1 억제제와의 첫 번째 인간 조합 투여가 이루어졌으며, PSV359에 대한 IND가 승인됐다.이 약물은 여러 고빈도 고형 종양과 관련된 FAP-α를 표적으로 하며, 2025년 중반에 첫 환자 투여가 예상된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 CEO인 Thijs Spoor는 2025년 동안 세 가지 임상 단계의 잠재적 신약을 발전시키기 위해 이룬 성과에 대해 자부심을 느낀다고 밝혔다.2024년 12월 31일 기준으로 총 운영 비용은 923억 달러였으며, 이 중 비현금 일회성 영업권 손상 비용이 241억 달러 포함됐다.2024년 동안의 순손실은 793억 달러로, 주당 손실은 1.23달러였다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 방사선 의약품 개발에 주력하고 있으며, 향후 임상 시험 및 상업적 운영을 위한 환자 준비 완료 제품을 제공하기 위해 지역 네트워크를 확장하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이
가디언파마시서비시스(GRDN, Guardian Pharmacy Services, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 가디언파마시서비시스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.4분기 동안 매출은 3억 3,860만 달러로, 전년 대비 20% 증가했으며, 이는 유기적 성장과 2024년 4월 1일 하트랜드 약국 및 2024년 11월 1일 프리덤 약국 인수에 의해 주도됐다.분기 말 기준 거주자 수는 186,000명으로, 전년 대비 14% 증가했으며, 이는 유기적 성장과 인수에 기인한다.순이익은 1,180만 달러로, 전년 대비 270만 달러 감소했으며, 이는 소득세 비용, 주식 기반 보상 비용 및 특정 법적 및 규제 문제와 관련된 비용 변화에 기인한다.조정된 EBITDA는 2,590만 달러로, 전년 대비 30% 증가했으며, 이는 유기적 성장과 우리가 제공하는 LTC 시설 내에서 독감 및 COVID-19 백신 클리닉을 운영하는 데 있어 연간 효율성 향상에 긍정적인 영향을 받았다.연간 매출은 12억 2,800만 달러로, 전년 대비 17% 증가했으며, 순손실은 7,100만 달러로, 전년 대비 1억 880만 달러 감소했다.이는 1억 3,150만 달러의 주식 기반 보상 비용과 관련이 있으며, 이 중 1억 2,570만 달러는 회사의 기업 재조정 및 상장과 관련이 있다.조정된 EBITDA는 9,080만 달러로, 전년 대비 19% 증가했다.연말 기준으로 미지급 부채는 없으며, IPO 수익으로 기한 노트와 신용 한도를 상환했다.현재 4천만 달러의 신용 한도가 있으며, 전체 신용 시설을 7천5백만 달러까지 늘릴 수 있는 능력이 있다.가디언은 2025년 전체 연도에 대한 가이던스를 제공하며, 매출은 13억 3천만 달러에서 13억 5천만 달러, 조정된 EBITDA는 9천7백만 달러에서 1억 1백만 달러로 예상하고 있다.이 가이던스는 향후 M&A 활동 및 인접 확장을 포함
엔카르타(NKTX, Nkarta, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 엔카르타는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.엔카르타의 CEO인 폴 J. 해스팅스는 "자가면역 질환에서 세포 치료의 검증이 CAR NK 세포를 포함하도록 확대됨에 따라, NKX019의 잠재적인 안전성과 접근성의 이점이 자가면역 질환 치료의 중요한 위치를 차지할 것이라고 확신한다"고 말했다.엔카르타는 NKX019의 개발을 위해 34%의 인력 감축을 포함한 구조조정 계획을 시행했으며, 이는 2029년까지 운영 자금을 연장할 것으로 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 잔고는 3억 8,050만 달러로, 이는 운영 자금을 지원할 것으로 보인다.2024년 전체 연구개발(R&D) 비용은 9,670만 달러였으며, 4분기에는 2,310만 달러로 집계됐다.엔카르타는 NKX019의 초기 임상 데이터가 2025년 하반기에 발표될 것으로 예상하고 있다.또한, NKX019는 CD19 양성 세포를 제거하기 위해 설계된 동종, 오프 더 셀프 CAR NK 세포 치료 후보로, 자가면역 질환 치료에 대한 가능성을 가지고 있다.엔카르타는 Ntrust-1 및 Ntrust-2 임상 시험에서 첫 환자 투여를 완료했으며, 이들 시험의 초기 임상 데이터는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.2024년 전체 순손실은 1억 8,880만 달러로, 주당 1.60 달러에 해당한다.구조조정으로 인한 현금 지출은 550만 달러에서 650만 달러로 예상된다.엔카르타는 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 세포 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 향후 2029년까지 운영 자금을 확보할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
