다이오즈(DIOD, DIODES INC /DEL/ )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, 다이오즈의 가리 유 사장, 브렛 휘트마이어 CFO, 에밀리 양 수석 부사장, 그리고 구르밋 달리왈 투자자 관계 이사가 2024년 4분기 및 연간 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜에 참여했다.이 콜의 녹음은 다이오즈 웹사이트에 게시되었으며, 콜의 전사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되었다.다이오즈는 미국 일반 회계 원칙(GAAP)에 따라 계산되지 않은 재무 지표를 사용하여 투자자들에게 운영 결과를 평가할 수 있는 대안적인 방법을 제공하고 있다.이러한 비GAAP 지표는 투자자들이 다이오즈의 미래 재무 성과를 모델링하는 데 더 나은 기준을 제공한다.2024년 4분기 매출은 3억 3,930만 달러로, 2023년 4분기 3억 2,270만 달러에 비해 증가했다.2024년 전체 매출은 13억 달러로, 2023년 17억 달러에 비해 감소했다.4분기 총 매출 총이익은 1억 1,090만 달러로, 매출의 32.7%를 차지했다.GAAP 운영 비용은 9,900만 달러로, 매출의 29.2%를 차지했다.비GAAP 기준으로는 9,550만 달러로, 매출의 28.1%를 차지했다.4분기 세전 소득은 1,230만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.GAAP 기준으로 4분기 순이익은 820만 달러로, 주당 0.18달러에 해당한다.2024년 전체 GAAP 순이익은 4,400만 달러로, 주당 0.95달러에 해당한다.2025년 1분기 매출은 약 3억 2,300만 달러로 예상되며, 이는 전년 동기 대비 7% 증가한 수치이다.다이오즈는 2025년이 2024년보다 더 나은 해가 될 것으로 기대하고 있다.2024년 4분기 말 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 3억 2,200만 달러에 달하며, 총 부채는 약 5,200만 달러이다.재고 일수는 약 193일로, 전 분기 187일에서 증가했다.다이오즈는 2024년 동안 755개의 신제품을 출시했으며, 이 중
시프코인더스트리(SIF, SIFCO INDUSTRIES INC )는 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 시프코인더스트리(뉴욕증권거래소: SIF)는 2024년 12월 31일로 종료된 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.2025 회계연도 1분기 순매출은 2,090만 달러로, 2024 회계연도 같은 기간의 1,550만 달러에 비해 35.0% 증가했다.2025 회계연도 1분기 지속 운영에서의 순손실은 240만 달러, 즉 희석주당 0.40 달러로, 2024 회계연도 1분기의 410만 달러, 즉 희석주당 0.67 달러의 순손실에 비해 개선됐다.중단된 운영에서의 순이익은 10만 달러, 즉 희석주당 0.02 달러로, 2024 회계연도 1분기의 60만 달러, 즉 희석주당 0.10 달러에 비해 감소했다.2025 회계연도 1분기 EBITDA는 -80만 달러로, 2024 회계연도 1분기의 -250만 달러에 비해 개선됐다.조정 EBITDA는 2025 회계연도 1분기에 -20만 달러로, 2024 회계연도 1분기의 -190만 달러에 비해 개선됐다.시프코인더스트리의 CEO인 조지 셔프는 "우리의 1분기는 마진 개선과 두 공장에서의 생산량 증가 기회에 집중됐다"고 말했다.또한, 현재 백로그는 1억 2,190만 달러로, 제품에 대한 강한 수요를 보여주고 있다.이 회사는 비GAAP 재무 지표를 사용하고 있으며, EBITDA와 조정 EBITDA는 미국 일반 회계 원칙(GAAP)에 따라 제공된 결과를 보완하기 위한 비GAAP 재무 지표이다.이러한 비GAAP 지표는 회사의 성과를 평가하는 데 유용한 지표로 여겨진다.2024년 9월 30일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서의 1A항 '위험 요소'에서 이러한 위험 요소와 불확실성에 대한 논의가 있다.2024년 9월 30일 종료된 회계연도에 대한 회사의 10-K 양식 및 기타 보고서는 회사 웹사이트 www.sifco.com 또는 증권거래위원회 웹사이트 www.sec.gov
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 시티우스파마슈티컬스는 2025 회계연도 1분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 인용된다.2025 회계연도 1분기 동안의 주요 사업 성과 및 후속 개발 사항으로는, 2025년 상반기 LYMPHIR의 상업적 출시를 위한 운영 준비가 상당히 진전되었고, 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)에서 2025년 4월 1일 발효 예정인 새로운 영구 J코드 J9161(정맥 사용을 위한 denileukin diftitox-cxdl 주사)을 확보했으며, 재발성 고형 종양 환자를 대상으로 한 pembrolizumab과 LYMPHIR(denileukin diftitox-cxdl)의 병용 요법에 대한 진행 중인 임상 1상 시험에서 유망한 초기 결과를 발표했다.또한, 미네소타 대학교의 임상 1상 시험을 지원하여 B세포 림프종 치료를 위한 CAR-T 요법 이전에 denileukin diftitox 투여의 안전성과 효능을 평가하고, 첫 환자의 투여가 City of Hope 암 센터에서 이루어졌다.미국 식품의약국(FDA)과의 협력을 통해 Mino-Lok® 및 Halo-Lido의 개발 경로를 명확히 하고, 임상 및 상업 프로그램의 잠재력을 극대화하기 위한 자본 확보를 위한 전략적 및 재무적 이니셔티브를 추진했다.시티우스파마슈티컬스의 자회사인 시티우스 온콜로지(Citius Oncology)는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 평가하기 위해 Jefferies를 독점 재무 자문사로 참여시켰으며, 2024년 11월과 2025년 1월에 일반주식 및 워런트의 등록 직접 발행을 완료하고, 2025년 1월에 회사의 '시장 내' 시설을 통해 일반주식을 판매하여 총 650만 달러의 수익을 올렸다.2024년 12월
비욘드에어(XAIR, Beyond Air, Inc. )는 2025 회계년도 3분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 10일, 비욘드에어는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 분기 매출은 190만 달러로, 2023년 12월 31일 종료된 분기의 40만 달러와 2024년 9월 30일 종료된 분기의 80만 달러에 비해 증가했다.매출 원가는 130만 달러로, 2023년 12월 31일 종료된 분기의 70만 달러에 비해 증가했다.매출 원가는 주로 LungFit 장치의 감가상각과 시스템의 일회성 업그레이드 비용으로 인해 매출을 초과했다.연구개발 비용은 300만 달러로, 2023년 12월 31일 종료된 분기의 680만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 급여와 주식 기반 보상 감소에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 각각 770만 달러와 980만 달러로, 급여와 주식 기반 보상 비용의 감소로 210만 달러 감소했다.기타 비용은 240만 달러로, 2023년 12월 31일 종료된 분기의 30만 달러에 비해 증가했다.이는 Avenue Capital 부채의 상환 시 비현금 손실이 기록된 데 따른 것이다.2024년 12월 31일 기준으로 비욘드에어는 1,090만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 총 부채는 1,180만 달러이다.부채 상환은 2026년 10월부터 시작된다.비욘드에어는 현금 보존 전략과 예상되는 매출 성장을 통해 2026년까지 운영 계획을 지원할 충분한 현금 흐름을 확보할 것으로 기대하고 있다.비욘드에어는 유럽에서 LungFit PH에 대한 CE 마크를 획득했으며, 호주에서 시장 승인을 받았다.이로 인해 비욘드에어는 미국 외의 글로벌 시장에서의 상업 프로그램을 시작할 수 있는 기회를 가지게 되었다.비욘드에어의 CEO인 스티브 리시는 "우리는 LungFit PH를 사용하는 미국 병원의 수를 늘리기 위해 상당한 진전을 이루고 있다"고 말했다.비욘드
에어리스(AL, AIR LEASE CORP )는 2024년 4분기 실적을 발표했고 향후 전망을 제시했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 에어리스는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 재무 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최했다.이 회의의 전사본은 본 문서에 첨부된 Exhibit 99.1에 포함되어 있다.에어리스는 2024년 4분기 동안 7억 1,300만 달러의 수익을 기록했으며, 희석 주당 순이익은 0.83 달러에 달했다.이는 지속적인 함대 확장에 따른 결과로, 이전 연도와 비교해 리스 종료 수익이 감소한 것에 따른 것이다.2024년 전체 수익과 종료 함대 순 장부 가치는 회사 역사상 최고치를 기록했다.에어리스는 이번 분기에 18대의 신규 항공기를 주문하여 13억 달러의 비행 장비를 장부에 추가했으며, 14대의 항공기를 약 5억 4천만 달러에 판매했다.함대의 평균 연령은 4.6년으로 안정적이었고, 평균 리스 기간은 7.2년으로 약간 연장되었다.함대 활용률은 100%로 매우 견고한 상태를 유지하고 있다.2025년에는 30억 달러에서 35억 달러의 신규 항공기가 인도될 것으로 예상되며, 첫 분기에는 약 8억 달러가 인도될 것으로 보인다.에어리스는 2025년의 자금 조달 필요성을 줄이기 위해 운영 현금 흐름과 항공기 판매를 통해 대부분의 인도를 자금 조달할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년에는 약 20억 달러의 부채 자금 조달이 예상되며, 이는 남은 2025년 부채 만기를 재융자하는 것을 포함한다.에어리스는 2024년 4분기 동안 14%의 판매 이익률을 기록하며, 5억 4천만 달러의 판매 수익을 올렸다.2025년에는 약 15억 달러의 전체 판매 전망을 가지고 있으며, 그 중 약 4억 달러는 첫 분기에 마감될 것으로 예상된다.에어리스는 2025년 말까지 2.5:1의 목표 부채-자본 비율에 도달할 것으로 예상하고 있으며, 이를 통해 재무 유연성을 높일 계획이다.에어리스의 강력한 유동성 위치는 81억 달러에 달하며,
파크시티그룹(TRAK, ReposiTrak, Inc. )은 2025 회계연도 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 12일, 파크시티그룹(증권 코드: TRAK)은 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하며 보도자료와 실적 발표 전화를 진행했다.이번 분기 총 수익은 550만 달러로, 전년 동기 대비 7% 증가했으며, 주당 순이익(EPS)은 0.08 달러로, 전년 동기 0.07 달러에서 14% 증가했다.반복 수익은 5% 증가하여 540만 달러에 달했다.운영 비용은 410만 달러로, 전년 동기 390만 달러에서 7% 증가했다.GAAP 기준 순이익은 160만 달러로, 전년 동기 150만 달러에서 7% 증가했다.또한, 주주에게 귀속된 순이익은 150만 달러로, 전년 동기 130만 달러에서 12% 증가했다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 2억 8천만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 은행 부채는 없다.이번 분기 동안 70,093주의 우선주를 10.70 달러에 상환하여 총 749,995 달러를 지출했으며, 4,074주의 보통주를 평균 24.55 달러에 재매입하여 총 100,017 달러를 지출했다.회장 겸 CEO인 랜디 필즈는 "우리는 FSMA 204의 2026년 1월 마감일이 다가오면서 공급업체 온보딩 속도가 가속화되고 있다"고 언급하며, "70% 증가한 이연 수익은 모든 사업 부문의 성장을 나타내며, 이는 향후 12개월 동안 추가 수익으로 인식될 것"이라고 말했다.회사는 2025 회계연도 상반기 동안 총 수익이 1,090만 달러로, 전년 동기 1,020만 달러에서 7.3% 증가했으며, GAAP 순이익은 320만 달러로, 전년 동기 280만 달러에서 14% 증가했다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 2억 8천만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2024년 6월 30일의 2억 5천만 달러에서 11.1% 증가한 수치이다.회사는 2024년 12월 16일에 주당 0.01815 달러의 분기 배당금을 선언
올드마켓캐피탈(OMCC, OLD MARKET CAPITAL Corp )은 2025 회계연도 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 올드마켓캐피탈(이하 회사)은 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.회사는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 일반 주주에게 귀속된 순손실이 10만 달러라고 발표했으며, 이는 2023년 12월 31일로 종료된 3개월 동안의 순손실 1,170만 달러와 비교된다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.04 달러로, 2023년 같은 기간의 1.60 달러와 비교된다.지속 운영에서 발생한 총 운영비용은 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 370만 달러로, 2023년 같은 기간의 180만 달러에 비해 106% 증가했다.운영비용의 증가는 주로 암플렉스의 지속적인 운영비용과 정상 운영에 해당하지 않는 구조조정 및 인수 비용에 기인한다.회사는 2024년 12월 31일로 종료된 9개월 동안 일반 주주에게 귀속된 순손실이 410만 달러라고 발표했으며, 이는 2023년 같은 기간의 순손실 2,060만 달러와 비교된다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.64 달러로, 2023년 같은 기간의 2.83 달러와 비교된다.지속 운영에서 발생한 총 운영비용은 2024년 12월 31일로 종료된 9개월 동안 1,200만 달러로, 2023년 같은 기간의 490만 달러에 비해 145% 증가했다.운영비용의 증가는 감가상각비, 암플렉스 운영과 관련된 일반 및 관리비, 암플렉스 인수와 관련된 전문 수수료에 기인한다.회사는 암플렉스가 연방 정부의 농촌 전기 서비스(RUS)로부터 2,130만 달러의 원금으로 재연결 프로그램 대출 및 담보 계약을 승인받았다고 발표했다.2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 암플렉스는 RUS에서 60만 달러를 인출했다.이 대출은 연 2%의 이자율로, 일일 누적 방식으로 계산된다
뉴마크그룹(NMRK, NEWMARK GROUP, INC. )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴욕, NY - 2025년 2월 14일 - 뉴마크그룹은 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 재무 결과를 발표하고 분기 배당금을 선언했다.뉴마크의 CEO인 배리 M. 고신은 "뉴마크의 성장은 계속해서 가속화되고 있으며, 모든 주요 사업 부문에서 두 자릿수의 매출 성장을 기록했다. 관리 및 서비스 부문은 21%, 자본 시장 부문은 20%, 임대 부문은 15% 성장했다. 자본 시장 플랫폼은 업계를 크게 초과하며 시장 점유율을 확장하고 있다. 2023년 4분기 시그니처 거래를 제외하고, 뉴마크는 모기지 중개 및 부채 배치에서 209%, GSE/FHA 기원에서 85%, 투자 판매에서 71%의 거래량 증가를 기록했다."라고 말했다.2024년 4분기 및 연간 실적은 다음과 같다.총 수익은 888.3백만 달러로, 2023년 4분기 747.4백만 달러 대비 18.8% 증가했다. GAAP 세전 소득은 95.5백만 달러로, 2023년 4분기 82.4백만 달러 대비 15.8% 증가했다. GAAP 순이익은 65.7백만 달러로, 2023년 4분기 52.9백만 달러 대비 24.3% 증가했다. 조정된 EBITDA는 182.9백만 달러로, 2023년 4분기 166.2백만 달러 대비 10.1% 증가했다.2024년 연간 총 수익은 2,754.1백만 달러로, 2023년 2,470.4백만 달러 대비 11.5% 증가했다. GAAP 순이익은 61.2백만 달러로, 2023년 42.6백만 달러 대비 43.8% 증가했다. 조정된 EBITDA는 445.3백만 달러로, 2023년 398.3백만 달러 대비 11.8% 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 뉴마크의 총 부채는 670.7백만 달러이며, 유동성은 197.8백만 달러로, 순부채는 472.9백만 달러이다. 뉴마크의 순 레버리지 비율은 1.1배이다.또한, 뉴마크는 2025년 총 수익
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 2월 14일, 앱터보쎄라퓨틱스는 보도자료를 통해 2024년 재무 결과를 발표했다. 보도자료의 내용은 본 문서에 첨부된 Exhibit 99.1에 포함되어 있다. 2024년은 앱터보쎄라퓨틱스에게 성공적인 해였으며, 과학의 힘과 종양학 치료의 발전에 대한 헌신을 보여주었다.RAINIER 연구의 1군에서 100%의 환자가 30일 이내에 완전 관해에 도달한 것과 ALG.APV-527의 긍정적인 1상 결과는 환자 결과를 변화시키기 위한 이중특이항체의 약속을 실현하고 있다. 이러한 성과는 단순한 이정표가 아니라, 팀의 창의성, 헌신, 열정의 증거이다.2024년의 데이터와 모멘텀을 바탕으로 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 성장할 준비가 되어 있다. RAINIER 연구에서의 mipletamig AML 이중특이항체의 주요 성과는 다음과 같다. RAINIER는 mipletamig와 표준 치료인 venetoclax 및 azacitidine의 병용요법을 평가하는 용량 최적화 시험으로, 100%의 환자가 30일 이내에 완전 관해에 도달했으며, 한 환자는 MRD 음성 상태에 도달했다.안전성 프로파일은 이전 시험과 일치하며, 사이토카인 방출 증후군(CRS)의 발생률이 제한적이었다. 이러한 결과는 이전 연구의 데이터에 기반하고 있으며, 1b상 용량 확장 병용요법 시험에서도 100%의 환자가 완전 관해에 도달했다. ALG.APV-527의 1상 용량 증량 연구 결과는 17명의 효능 평가 가능한 환자 중 59%가 안정된 질병 상태를 달성했음을 보여준다.이 연구는 Alligator Bioscience와의 파트너십으로 진행되고 있으며, 안전성 결과는 간 독성의 심각한 사례가 없음을 포함하고 있다. 2024년 재무 결과
클린코어솔루션스(ZONE, CleanCore Solutions, Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 클린코어솔루션스(증권코드: ZONE)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.클린코어솔루션스는 전통적인 청소 화학물질의 안전하고 저렴한 대체재로 작용하는 특허 기술을 개발한 회사이다. 사업 하이라이트로는 클린코어의 기술이 건물 서비스 계약자들 사이에서 비용 절감 및 지속 가능성의 이점으로 빠르게 채택되고 있다.또한, 세계적인 기업 소프트웨어 회사와의 전 세계적인 롤아웃을 시작했으며, 포춘 500 고객들과의 국제 파트너십을 확대하여 고성장 지역에서의 시장 존재감을 확보했다. 제품 재설계 이니셔티브도 진행 중으로, 판매 비용을 낮추고 장기적인 재무 효율성을 보장하고 있다.클레이튼 아담스 CEO는 "우리는 교육 및 항공 분야에서의 최근 계약을 통해 강력한 시장 채택을 경험하고 있다. 전통적인 화학 청소 제품에 대한 비용 효율적이고 시간 절약이 가능한 대안을 찾고 있는 조직들이 많다"고 말했다. 그는 "지난 몇 달 동안 우리는 직접 판매 반복 수익 모델로 전환하고 고객 파일럿 프로그램을 확대했으며 시장에서의 입지를 강화했다. 이러한 변화로 인해 파일럿이 증가하면서 판매 비용이 증가했고, 이로 인해 이번 분기에는 일시적인 수익 감소와 비용 증가가 발생했지만, 2024년 12월 31일로 종료된 6개월 동안의 수익은 6.5% 증가했다"고 덧붙였다.또한, 클린코어솔루션스는 주요 조직들과의 협력을 통해 성과를 내고 있으며, 국제 호텔 체인, 미국의 주요 피트니스 센터, 미네소타의 몬테소리 학교들이 클린코어의 기술을 통합하고 있으며, 뉴욕의 주요 공항에서도 솔루션을 배포하고 있다. 이러한 파트너십은 다양한 산업에 효과적이고 지속 가능한 청소 솔루션을 제공할 수 있는 능력을 강조한다.EPA가 최근 소비자 및 산업 제품에서
애스트로테크(ASTC, ASTROTECH Corp )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 애스트로테크가 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다. 해당 분기는 2024년 12월 31일에 종료됐다. 2025 회계연도 2분기 수익은 29만 5천 달러로, 이는 미국 국토안보부(DHS)와의 협력 활동을 통해 TRACER 1000™의 고급 폭발물 추적 탐지 능력을 시연하는 데서 발생한 수익이다.2025년 1월 14일, 애스트로테크의 완전 자회사인 1st Detect Corporation은 DHS와의 연구 및 개발 계약 70RSAT24CB0000015를 체결하여 TRACER 1000의 차세대 폭발물 추적 탐지를 위한 연구 및 개발을 진행한다. 2025년 1월 23일, 1st Detect는 교통안전청(TSA) 계약업체인 Intuitive Research and Technology Corporation으로부터 TRACER 1000™ 폭발물 추적 탐지기(ETD)에 대한 구매 주문을 받았다.애스트로테크의 연결 대차대조표는 2천 470만 달러의 현금 및 현금성 자산과 유동 투자로 강력한 상태를 유지하고 있으며, 이는 회사의 연구 및 개발, 유기적 성장, 잠재적 인수 목표를 지원할 것으로 예상된다. 애스트로테크의 회장인 토마스 B. 피켄스 III는 "우리는 이제 휴대용, 견고하고 저렴한 질량 분석기기 판매 및 마케팅에 대한 주의를 우선시하고 가속화하고 있다.피켄스는 "우리는 최근 1st Detect의 마약 추적 탐지기를 도입했다.펜타닐은 식별하기 가장 어려운 약물 중 하나이며, TRACER NTD는 펜타닐, 헤로인, THC 및 메스암페타민을 높은 정확도로 구별할 수 있다. Pro-Control 제품군은 화학 제조업체가 산업 생산 과정을 더 잘 제어하여 수익을 증가시키는 데 도움을 준다. 우리의 최신 제품군인 TRACER NTD와 Pro-Control을 통해 우리는 우리의 기술이 필요한 대규모 시장에 진입
아웃룩쎄라퓨틱스(OTLK, Outlook Therapeutics, Inc. )는 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 아웃룩쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 첫 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.아웃룩쎄라퓨틱스는 유럽연합(EU)과 영국(UK)에서 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 치료를 위한 비바시주맙의 안과 제형에 대한 최초의 승인된 사용을 달성한 생명공학 회사이다.아웃룩쎄라퓨틱스의 최고 재무 책임자이자 임시 최고 경영자인 로렌스 켄욘은 "아웃룩쎄라퓨틱스에서 최근의 모든 진전을 고려할 때, 2025년 말에는 매우 다채로운 회사가 될 것으로 기대한다"고 말했다.2025년에는 승인된 비바시주맙 제형을 환자, 의사 및 지불자에게 제공하는 목표를 실현할 계획이다.올해에는 독일과 영국에서 LYTENAVA™의 출시를 통해 아웃룩쎄라퓨틱스의 첫 수익을 창출할 것으로 예상하고 있으며, BLA(생물학적 제품 허가 신청)는 이번 분기에 재제출될 예정이다.아웃룩쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 1,740만 달러의 순이익을 기록했으며, 주당 0.72 달러의 기본 및 희석 주당 순이익을 기록했다.이는 지난해 같은 기간의 1,120만 달러의 순손실, 주당 0.86 달러의 손실과 비교된다.조정된 순손실은 2,160만 달러로, 주당 0.89 달러의 손실을 기록했다.이는 지난해 같은 기간의 조정된 순손실 1,010만 달러, 주당 0.78 달러의 손실과 비교된다.조정된 순손실에는 130만 달러의 보증 부채 공정 가치 변동 손실과 4,030만 달러의 전환사채 공정 가치 변동 이익이 포함된다.2024년 12월 31일 기준으로 아웃룩쎄라퓨틱스는 570만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 1월에는 기존 보증 보유자와의 보증 행사 유도에서 1,780만 달러의 총 수익을 올렸다.아웃룩쎄라퓨틱스는 ONS-5010 / LYTENAVA™ (비바시주맙-비크)와 관련하여 2025년 1분기 내에 BL
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 베니테크바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과와 운영 업데이트를 발표했다.이 회사는 미국 증권거래위원회에 분기 보고서를 제출했다.또한, Oculopharyngeal Muscular Dystrophy(OPMD) 진단을 받은 피험자들을 대상으로 진행 중인 BB-301 임상 치료 연구에 대한 구두 초록이 수락됐다.2024년 임상 연구 데이터는 BB-301로 안전하게 치료된 첫 번째 피험자들에서 지속적이고 임상적으로 의미 있는 삼키기 기능 개선을 보여줬다.제레일 A. 뱅크스 박사는 말했다.BB-301은 OPMD의 삼킴 장애 증상을 개선하기 위해 설계된 새로운 유전자 치료제로, 현재 1b/2a 단계의 개방형 용량 증가 연구에서 안전성과 임상적 활동을 평가하고 있다.연구 피험자들에서 두 가지 삼킴 장애 원인이 관찰됐으며, BB-301의 저용량으로 안전하게 치료된 네 번째 피험자와 다섯 번째 피험자가 각각 2024년 12월과 2025년 2월 초에 치료를 받았다.2025년 2분기에는 여섯 번째 피험자가 저용량 BB-301으로 치료될 예정이다.베니테크는 올해 후반에 OPMD 피험자들을 대상으로 BB-301의 더 높은 용량으로 치료를 시작할 계획이다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 총 수익은 0.0백만 달러로, 2023년 12월 31일로 종료된 분기와 동일하다.총 비용은 860만 달러로, 2023년 12월 31일로 종료된 분기의 690만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 510만 달러로, 2023년 동기와 동일하다.운영 손실은 860만 달러로, 2023년 동기의 690만 달러 손실과 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 7830만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.이 회사는 O
