마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템 상용화를 위한 FDA 제출을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 마이크로봇메디컬(증권코드: MBOT)은 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템에 대한 510(k) 사전 시장 통지를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.LIBERTY®는 세계 최초의 단일 사용, 완전 일회용 혈관 절차를 위한 로봇 시스템이다.510(k) 제출은 말초 혈관 중재를 받는 인간 피험자에 대한 LIBERTY®의 성능과 안전성을 평가하기 위한 다기관 단일군 시험의 성공적인 완료에 따른 것이다.회사는 2025년 2분기 중 FDA의 마케팅 승인을 예상하고 있으며, 승인이 이루어진 후 미국 내
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇메디컬이 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 공개했다.2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 2,060천 달러로, 2023년 같은 기간의 1,612천 달러에 비해 증가했다. 이는 임상 연구 비용과 규제 상담 비용의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,240천 달러로, 2023년 3분기의 932천 달러에 비해 증가했다. 이는 인건비 상승에 따른 것으로, 2023년에 시행된 비용 절감 계획의 종료가 영향을 미쳤다.2024년 9개월 동안의 순손실은 8,051천 달러로, 2023년 같은 기간
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 업데이트된 발표 자료를 공개했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 마이크로봇메디컬이 업데이트된 발표 자료를 공개했다.이 자료는 2024년 10월 31일경 회사 웹사이트에 게시될 예정이다.발표 자료는 회사 웹사이트의 '투자자' 섹션에서 'IR 리소스' 아래의 '추가 리소스'를 통해 접근할 수 있다.회사는 이 발표 자료를 업데이트할 의무를 지지 않는다.발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서의 정보(부록 99.1 포함)는 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않
