문레이크이뮤노테라퓨틱스(MLTX, MoonLake Immunotherapeutics )는 7,142,857주 발행을 위한 인수계약을 체결했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 문레이크이뮤노테라퓨틱스(이하 '회사')는 리어링크 파트너스 LLC(이하 '인수인')와 인수계약을 체결하여 7,142,857주의 클래스 A 보통주를 주당 10.50달러에 발행하고 판매하기로 했다.이번 공모에서 예상되는 총 수익은 7,500만 달러로, 인수 수수료 및 공모 비용을 차감하기 전의 금액이다.회사는 2023년 9월 11일에 효력이 발생한 S-3 양식의 선반 등록 명세서에 따라 위의 주식을 제공했다.2025년 11월 5일에 제출된 공모 보충 설명서가 미국 증권거래위원회에 제출되었으며, 공모는 2025년 11월 6일에 마감될 예정이다.인수계약에 따라 회사는 인수인에게 특정 책임에 대해 면책을 제공하기로 합의했으며, 이는 1933년 증권법에 따른 책임을 포함한다.인수계약의 사본은 부록 1.1로 제출되었으며, 이 문서의 내용은 해당 부록에 의해 완전하게 설명된다.또한, 회사의 카이맨 법률 자문인 워커스 LLP는 2025년 11월 5일에 발행 및 판매의 유효성에 대한 의견서를 발행했으며, 이 의견서의 사본은 부록 5.1로 제출되었다.회사는 7,142,857주의 보통주를 발행하기 위해 모든 필요한 기업 행동을 통해 주식이 적법하게 승인되었음을 확인했다.주식이 발행될 때, 주식의 등록 소유자의 이름이 회사의 주주 명부에 기재되고, 주식이 전액 납입된 것으로 확인되면, 주식은 유효하게 발행되고 전액 납입되며 비과세 상태가 된다.회사는 이번 공모를 통해 조달한 순수익을 등록 명세서 및 공모 보충 설명서에 명시된 대로 사용할 예정이다.회사의 현재 재무 상태는 다음과 같다.회사는 2025년 11월 5일 기준으로 7,500만 달러의 자금을 조달할 계획이며, 이는 회사의 운영 및 연구 개발에 중요한 자금이 될 것으로 예상된다.또한, 회사는 2023년 9월 11일에 효력이 발생한
문레이크이뮤노테라퓨틱스(MLTX, MoonLake Immunotherapeutics )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 나노바디® 소넬로키맙 임상 시험 데이터를 공개했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 문레이크이뮤노테라퓨틱스(이하 '문레이크')는 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.문레이크는 현금, 현금성 자산 및 단기 시장성 부채 증권으로 3억 8,050만 달러를 보유하고 있으며, 이는 이전에 발표된 부채 시설의 자금과 함께 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2025년 9월 30일 종료된 분기에 6,060만 달러로, 이전 분기의 4,980만 달러에 비해 증가했다.이 1,080만 달러의 증가는 계약 연구 기관 및 계약 제조 기관의 비용 증가, 컨설팅 비용 및 인력 관련 비용 증가에 기인하며, 이는 문레이크의 임상 시험을 지원하고 2026년 3분기에 소넬로키맙의 생물학적 제품 허가 신청(BLA) 제출을 준비하기 위한 것이다.일반 관리 비용은 2025년 9월 30일 종료된 분기에 1,080만 달러로, 이전 분기의 1,090만 달러와 유사한 수준이다.문레이크는 또한 소넬로키맙의 여러 임상 시험에서 새로운 데이터를 발표했다.2상 LEDA 임상 시험에서 소넬로키맙은 임상적으로 의미 있는 통계적 유의성을 보였다.소넬로키맙으로 치료받은 환자들은 16주 차에 팔모플란타르 농포성 건선 영역 및 중증 지수(PPPASI)에서 기준선 대비 평균 64%의 변화율을 보였으며, 39%의 환자가 PPPASI75를 달성했다.이는 현재 승인된 치료제가 없는 이 질환에서 소넬로키맙이 임상적으로 의미 있는 개선을 제공할 수 있음을 시사한다.LEDA 시험에서 소넬로키맙의 안전성 프로필은 이전 시험과 일치하며 새로운 안전 신호는 발견되지 않았다.문레이크는 2026년 3분기에 PPP에 대한 3상 임상 시험을 시작할 예정이다.성인 HS 환자를 대상으로 한 문레이크의 3상 임상 시험인 VELA-1 및
문레이크이뮤노테라퓨틱스(MLTX, MoonLake Immunotherapeutics )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 문레이크이뮤노테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 606억 3,500만 원을 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 357억 3,600만 원에 비해 69.7% 증가한 수치다.이 증가의 주요 원인은 임상 개발 시험과 관련된 비용이 증가했기 때문이다.일반 관리 비용은 107억 9,900만 원으로, 2024년 3분기의 73억 7,600만 원에 비해 46.4% 증가했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 운영 비용이 714억 3,400만 원에 달했으며, 이는 2024년 3분기의 431억 1,200만 원에 비해 65.7% 증가한 수치다.운영 손실은 714억 3,400만 원으로, 2024년 3분기의 431억 1,200만 원에 비해 65.7% 증가했다.이자 비용은 32억 1,980만 원으로, 2024년 3분기에는 없었던 수치다.기타 수익은 40억 5,300만 원으로, 2024년 3분기의 70억 9,000만 원에 비해 42.8% 감소했다.세전 손실은 705억 7,900만 원으로, 2024년 3분기의 360억 2,200만 원에 비해 95.9% 증가했다.세금 비용은 1억 1,500만 원으로, 2024년 3분기의 9,200만 원에 비해 25% 증가했다.순손실은 706억 9,400만 원으로, 2024년 3분기의 361억 1,400만 원에 비해 95.8% 증가했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 3억 5,070만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재 운영 계획에 따라 2027년 하반기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.또한, 문레이크이뮤노테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 1억 6,730만 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 748억 4,900만 원에 비해 증가한 수치
