커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 증권 등록 및 재무 상태에 대한 의견서를 작성했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 23일, 커드리널테라퓨틱스의 이사회에 제출된 법률 의견서에 따르면, 본 의견서는 2025년 12월 22일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-1 양식의 등록신청서와 관련이 있다.이 등록신청서는 커드리널테라퓨틱스의 보통주 428,227주(이하 '워런트 주식')의 재판매를 등록하기 위한 것이다.이 중 414,748주는 커드리널테라퓨틱스가 사모 거래에서 발행한 워런트(이하 '커먼 워런트')의 행사에 따라 발행될 주식이며, 13,479주는 사모 거래와 관련하여 배치 에이전트에게 발행된 워런트(이하 '배치 에이전트 워런트')의 행사에 따라 발행될 주식이다.법률 자문으로서, 우리는 등록신청서, 워런트 및 회사의 기록, 계약서, 공공기관의 증명서, 회사의 임원 또는 대리인의 증명서 및 기타 관련 문서를 검토했다.이 검토를 바탕으로, 워런트 주식은 판매되고 발행되며, 워런트의 조건에 따라 행사 가격이 지급될 경우, 적법하게 발행되고 완전하게 지불된 것으로 간주된다.우리는 델라웨어 주의 일반 회사법 및 미국 연방법에 따라 의견을 제시한다.관할권의 법률에 대해서는 의견을 제시하지 않는다.우리는 본 의견서를 등록신청서의 부록 5.1로 제출하는 것에 동의하며, '법률 문제' 항목에서 우리의 이름을 사용하는 것에도 동의한다.또한, 독립 등록 공인 회계법인인 WithumSmith+Brown, PC는 2025년 3월 13일에 커드리널테라퓨틱스의 2024년 및 2023년 재무제표에 대한 보고서를 작성했으며, 이 보고서는 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 연례 보고서(Form 10-K)에 포함되어 있다.이 회계법인은 본 등록신청서의 일부로서의 전망서에 '전문가' 항목 아래에서 자신을 언급하는 것에 동의한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 주식 공모 관련 보고서를 제출했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 23일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널테라퓨틱스가 미국 증권거래위원회(SEC)에 주식 공모와 관련된 보충 설명서(Prospectus Supplement)를 제출했다.이번 공모는 최대 1,770,028달러 규모의 커드리널테라퓨틱스의 보통주(Common Stock)를 판매하는 프로그램으로, H.C. Wainwright & Co., LLC가 판매 대리인으로 참여한다.이 공모는 2024년 3월 11일 체결된 기존의 시장 공모 계약(ATM Agreement)에 따라 진행된다.현재까지 커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 총 1,000만 5,300달러의 보통주를 판매했다.커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 주식 판매의 매개변수를 설정하며, 판매할 주식 수, 판매 요청 기간, 하루 거래일에 판매할 수 있는 주식 수의 제한 및 최소 판매 가격 등을 포함한다.Wainwright는 1933년 증권법에 따라 정의된 '시장 공모' 방식으로 주식을 판매할 수 있으며, 상업적으로 합리적인 노력을 기울여 판매 활동을 진행한다.ATM 계약은 커드리널테라퓨틱스가 Wainwright에 서면 통지 후 종료할 수 있으며, Wainwright도 특정 상황에서 커드리널테라퓨틱스에 서면 통지 후 종료할 수 있다.ATM 계약에 따르면 Wainwright는 판매된 모든 주식의 총 판매 가격의 3.0%를 보수로 받을 수 있다.커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 주식을 판매할 의무가 없으며, 언제든지 ATM 계약에 따른 요청 및 제안을 중단할 수 있다.또한, Blank Rome LLP는 커드리널테라퓨틱스의 보통주 1,770,028달러의 유효성에 대한 법적 의견서를 발행했다.이 의견서는 현재 보고서의 부록 5.1에 첨부되어 있다.이 ATM 계약에 대한 설명은 완전하지 않으며, 계약의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 1.1에 포
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 12월 15일 증권 구매 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 15일, 델라웨어 주에 설립된 커드리널테라퓨틱스가 특정 투자자들과 증권 구매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 총 207,374주(이하 '주식')의 보통주를 등록된 직접 공모를 통해 발행하고, 동시에 비등록된 보통주 매수권(이하 '보통주 매수권')을 발행하여 최대 414,748주의 보통주를 구매할 수 있는 권리를 제공한다.주식의 발행가는 주당 10.85달러로 설정됐다.이 주식은 2024년 3월 12일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 유효한 등록신청서에 따라 발행된다.이 등록신청서는 2024년 3월 20일에 SEC에 의해 효력이 발생했으며, 기본 설명서와 2025년 12월 15일자 설명서 보충이 포함되어 있다.회사는 이번 공모를 통해 약 220만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 공모는 2025년 12월 16일경에 마감될 예정이다.공모와 관련하여, 회사와 각 이사 및 임원들은 10일간의 잠금 계약을 체결했으며, 이 기간 동안 보통주 또는 보통주 동등물의 발행을 하지 않기로 합의했다.또한, 회사는 10일 후부터 H.C. Wainwright & Co., LLC와의 시장 내 판매를 위한 계약을 체결할 수 있다.보통주 매수권의 행사 가격은 주당 10.60달러로 설정됐으며, 보통주 매수권은 즉시 행사 가능하고, 등록된 보통주 매수권의 유효 기간은 2년이다.회사는 Wainwright와의 계약에 따라 공모의 총 수익의 7%에 해당하는 수수료를 지급하고, 관리 수수료로 1%를 지급하며, 비계좌 비용으로 10,000달러를 지급한다.회사는 SEC에 제출된 모든 보고서와 문서가 정확하고 완전하다고 보장하며, 모든 법적 요건을 준수하고 있다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 이번 공모를 통해 자본을 확충하여 향후 성장 가능성을 높일 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI A
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 VLX-1005 인수로 혈전증 치료제 포트폴리오를 강화했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 플로리다.폰테베드라 – 커드리널테라퓨틱스(증권코드: CVKD)는 혈전유발성 혈소판 감소증(HIT) 환자를 위한 12-리폭시게나제(12-LOX) 억제제인 VLX-1005 및 관련 자산을 베랄록스 테라퓨틱스(이하 '베랄록스')로부터 인수했다.이번 인수는 커드리널의 파이프라인을 강화하며, 중요한 면역 신호 경로를 타겟으로 하는 1세대 약물 후보를 추가한다.이 인수는 400억 달러 규모의 글로벌 항응고제 시장에서 미충족 치료 기회를 해결한다. VLX-1005는 12-LOX의 강력하고 선택적인 억제제로, HIT의 병리학적 기전인 면역 매개 혈소판 활성화를 차단하는 데 기여한다.HIT는 헤파린에 노출된 환자의 약 5%에서 발생할 수 있는 생명을 위협하는 합병증으로, HIT 항체는 심각한 동맥 및 정맥 혈전증을 유발할 수 있다.매년 미국에서 약 30만 명의 환자가 HIT 의심으로 평가받고 있으며, 약 5만 6천 건의 확진 진단이 이루어진다. 현재 사용 가능한 치료법에도 불구하고 사망률과 혈전증 사건 발생률은 여전히 높다. VLX-1005에 대한 두 건의 1상 연구는 건강한 참가자에서 잘 견디는 것으로 나타났으며, 사망자나 심각한 부작용이 없었다.최근 2상 연구(VLX-1005-003)는 HIT 의심 환자에서 VLX-1005의 효능을 평가했으며, 중간 결과는 혈전증 사건의 유의미한 감소를 보여주었다. VLX-1005는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고아약 지정(ODD) 및 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았으며, 유럽 의약청(EMA)에서도 고아약 지정을 받았다.12-LOX를 타겟으로 하는 2세대 치료제도 제1형 당뇨병 및 기타 면역 매개 및 염증 질환에 대해 개발 중이다. 커드리널의 CEO인 퀑 X. 팜은 "VLX-1005의 HIT 치료를 위한 발전이 커드리널의
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 이 스콧 골든 박사를 이사로 임명했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 플로리다.폰테베드라 – 커드리널테라퓨틱스(증권코드: CVKD)는 현재 항응고 요법의 현재 격차를 극복하기 위해 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 스콧 골든 박사(M.D.)를 이사로 임명했다.골든 박사는 독립 이사로서 즉시 임기를 시작한다. 골든 박사는 현재 PTC 테라퓨틱스(증권코드: PTCT)에서 부사장 겸 최고 의학 책임자로 재직 중이며, 다양한 희귀 질환 파이프라인의 글로벌 임상 개발을 이끌고 있다.PTC에 합류하기 전, 그는 Espero BioPharma에서 최고 의학 책임자로 재직하며 혈전증 및 심장 리듬 조절의 unmet needs를 충족하기 위한 약물 개발에 집중한 심혈관 제약 회사에서 근무했으며, Gemphire Therapeutics에서도 최고 의학 책임자로 활동했다.또한 그는 Coagulation Sciences LLC의 자문 위원회 의장으로도 활동하고 있다.이전에는 Pfizer, Actelion, Eisai, Mesoblast 등에서 고위직을 역임하며 심혈관 및 혈액학 약물 개발에 오랜 경험을 쌓았다. 커드리널테라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 퀑 X. 팜은 "골든 박사를 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다. 골든 박사의 심혈관 의학 및 항응고 분야에서의 임상 개발 경험은 우리의 사명인 안전하고 예측 가능한 항응고 옵션을 제공하는 데 매우 부합한다.골든 박사는 "커드리널테라퓨틱스는 임상적으로 중요한 분야에서 작업하고 있으며, 더 나은 항응고 옵션이 복잡한 심혈관 질환을 가진 환자들에게 의미 있는 영향을 미칠 수 있다. 이사회 및 리더십 팀과 협력하여 회사의 전략과 임상 프로그램을 안내하고 차별화된 치료제를 환자에게 제공하며 주주 가치를 창출하는 데 기여할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다. 골든 박사는 25년 이상의 산업 경험을 보유하고 있으며, 글로벌 및 교차 기능
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 주식 공모 관련 보고서를 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 18일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널테라퓨틱스가 미국 증권거래위원회(SEC)에 주식 공모와 관련된 보충 설명서(Prospectus Supplement)를 제출했다.이번 공모는 최대 3,438,062달러 규모의 커드리널테라퓨틱스의 보통주를 판매하는 프로그램으로, H.C. Wainwright & Co., LLC가 판매 대리인으로 참여한다.이 공모는 2024년 3월 11일 체결된 기존의 시장 공모 계약(ATM Agreement)에 따라 진행된다.현재까지 커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 총 9,386,964달러의 보통주를 판매했다.커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 주식 판매의 매개변수를 설정하며, 판매할 주식의 수, 판매 요청 기간, 하루 거래일에 판매할 수 있는 주식 수의 제한 및 판매가 이루어질 수 없는 최소 가격 등을 포함한다.Wainwright는 1933년 증권법에 따라 정의된 '시장 공모' 방식으로 주식을 판매할 수 있으며, 상업적으로 합리적인 노력을 기울여 판매 활동을 진행한다.ATM 계약은 커드리널테라퓨틱스가 Wainwright에 서면 통지로 종료할 수 있으며, Wainwright도 특정 상황에서 커드리널테라퓨틱스에 서면 통지로 종료할 수 있다.ATM 계약에 따르면 Wainwright는 판매된 모든 주식의 총 판매 가격의 3.0%를 보수로 받을 수 있다.커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 주식을 판매할 의무가 없으며, 언제든지 ATM 계약에 따른 요청 및 제안을 중단할 수 있다.또한, Blank Rome LLP는 커드리널테라퓨틱스가 ATM 계약 및 관련 보충 설명서에 따라 제공하고 판매할 수 있는 3,438,062달러 규모의 보통주에 대한 유효성에 관한 법률 의견서를 발행했다.이 법률 의견서는 현재 보고서의 부록 5.1에 첨부되어 있다.이 ATM 계약에 대한 설명은
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 커드리널테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고, 테카르파린의 임상 개발 및 프루넥시안의 인수 및 개발에 대한 업데이트를 제공했다.3분기 재무 하이라이트에 따르면, 연구 및 개발 비용은 70만 달러로, 2024년 같은 기간의 80만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 170만 달러와 비교된다.커드리널테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 270만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 240만 달러와 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 390만 달러였으며, 발행된 보통주 수는 약 210만 주이다.커드리널테라퓨틱스는 테카르파린의 임상 개발을 진행하고 있으며, 현재 LVAD 환자를 대상으로 한 미국 단일 사이트 2상 연구를 지원하는 활동이 진행 중이다.또한, 2025년 9월에 eXIthera Pharmaceuticals의 자산을 인수하여 IV 및 경구용 Factor XIa 억제제의 독점 포트폴리오를 확보했다.프루넥시안은 급성 치료 환경에서 사용하기 위해 설계된 1세대 IV Factor XIa 억제제이다.커드리널테라퓨틱스의 퀑 X. 팜 회장은 "우리는 두 가지 차별화된 항응고제(테카르파린과 프루넥시안)의 개발을 통해 여러 적응증의 항응고 치료의 격차를 해결할 수 있는 독특한 위치에 있다"고 말했다.2025년을 마무리하며, 커드리널테라퓨틱스는 테카르파린을 임상 응용으로 발전시키는 데 집중하고 있으며, 주요 파트너와의 개발 전략을 논의하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 커드리널테라퓨틱스의 총 자산은 408만 달러이며, 총 부채는 135만 달러로 나타났다.주주들에게는 2,734,947 달러의 총 주주 자본이 보고되었다.※ 본 컨텐
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무보고서를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 커드리널테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2025년 9월 30일 기준으로 회사의 자산은 약 4,087,622달러로 보고되었다. 2024년 12월 31일 기준으로는 10,123,533달러였다.2025년 3분기 동안 커드리널테라퓨틱스의 총 운영 비용은 2,733,803달러로, 2024년 같은 기간의 2,459,958달러에 비해 11% 증가했다. 이 중 일반 관리 비용은 2,044,937달러로, 2024년의 1,674,905달러에 비해 22% 증가했다. 연구 개발 비용은 688,465달러로, 2024년의 784,646달러에 비해 12% 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 커드리널테라퓨틱스는 10,198,372달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6,464,099달러에 비해 증가한 수치이다. 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 3,860,082달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 35,921,155달러에 달한다.회사는 최근 eXIthera Pharmaceuticals의 자산을 인수하는 계약을 체결했으며, 이로 인해 새로운 제품 후보군이 추가되었다. 이 인수는 회사의 파이프라인을 강화하고, 현재 380억 달러 규모의 글로벌 항응고제 시장에서의 경쟁력을 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.회사는 향후 12개월 동안 운영 및 자본 요구 사항을 충족하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 전략적 파트너십 및 자본 조달을 계획하고 있다. 그러나 추가 자금 조달이 가능할지에 대한 확신은 없다. 이러한 요인들은 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐
