볼트바이오테라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 볼트바이오테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 잔고가 3,880만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 주요 이정표를 달성하는 데 필요한 자금을 지원할 것으로 예상된다.볼트바이오테라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 윌리 퀸은 "3분기 동안 우리는 파이프라인의 첫 번째 차세대 Boltbody™ ISAC인 BDC-4182 개발에 집중했다. 현재 위암 및 위식도암 환자를 대상으로 한 1상 용량 증량 연구에 환자를 적극적으로 등록하고 있으며, 2026년 3분기에 초기 데이터를 발표할 것으로 기대하고 있다"고 말했다.회사는 BDC-4182의 초기 임상 데이터가 2026년 3분기에 발표될 것으로 예상하고 있으며, BDC-4182는 위암 및 위식도 접합부 암, 췌장암 및 기타 종양 유형에서 발현되는 임상적으로 검증된 표적 claudin 18.2를 겨냥한 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보물질이다.초기 용량 수준에서 강력한 면역 반응이 관찰된 후, 볼트는 T세포 유도제를 상업적으로 성공적으로 사용한 경험을 바탕으로 임상 시험 프로토콜을 수정하여 단계적 용량 증량을 허용했다.최근 볼트는 암 면역 요법의 임상 개발을 지원하는 전임상 데이터를 발표했으며, claudin 18.2 ISAC이 강력한 종양 의존적 면역 반응을 자극하여 완전한 종양 퇴행과 면역 기억을 확립하는 것을 보여주었다. 이 데이터는 claudin 18.2 발현이 없는 종양의 성장도 방지할 수 있는 T세포 의존적 면역을 유도하는 데 충분히 강력함을 입증했다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 협력 수익은 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 220만 달러로, 2024년 같은 분기의 110만 달러와
볼트바이오테라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 볼트바이오테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 재무 상태와 운영 결과에 대한 인증서를 발표했다.2025년 11월 12일, 윌리엄 P. 퀸이 서명한 인증서에 따르면, 이 보고서는 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다.볼트바이오테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 2,169,000달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,141,000달러에 비해 증가한 수치이다.그러나 2025년 9개월 동안의 총 수익은 5,195,000달러로, 2024년의 7,690,000달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 2025년 3분기 동안 6,535,000달러로, 2024년의 13,785,000달러에 비해 감소했으며, 이는 인력 관련 비용 감소와 임상 시험 비용 절감에 기인한다.총 운영 비용은 9,872,000달러로, 2024년의 17,584,000달러에 비해 감소했다.2025년 3분기 동안의 순손실은 7,144,000달러로, 2024년의 15,176,000달러에 비해 개선된 수치이다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 4억 5,410만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 지속적인 손실이 예상된다.현재 회사는 2027년까지 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다. 협업 수익의 달성 여부에 따라 불확실성이 존재한다.또한, 2025년 6월 6일, 회사는 1대 20의 역주식 분할을 시행했으며, 이로 인해 발행된 주식 수가 조정되었다.회사는 앞으로도 연구 및 개발 프로그램을 지속적으로 진행할 계획이며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내
볼트바이오테라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 BDC-4182에 대한 업데이트를 발표했고 2027년까지 자금 운영을 연장했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 1일, 볼트바이오테라퓨틱스는 BDC-4182의 진행 중인 1상 용량 증량 연구에 대한 업데이트를 발표했다.BDC-4182는 클라우딘 18.2를 표적으로 하는 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보물질로, 암 치료를 위한 혁신적인 면역요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.초기 용량 수준에서 강력한 면역 반응이 관찰되었으며, 회사는 T세포 결합제에 대해 상업적으로 성공적으로 사용된 단계적 용량 조정을 허용하기 위해 임상 시험 프로토콜을 수정하는 과정에 있다.BDC-4182의 전임상 데이터는 이러한 접근 방식을 뒷받침한다.BDC-4182의 임상 시험 프로토콜 업데이트의 결과로, 볼트는 이제 2026년 3분기에 초기 임상 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있다.자본을 보존하고 장기 주주 가치를 유지하기 위해, 회사는 약 50%의 인력 감축을 시행하여 2027년까지 자금 운영을 연장할 예정이다."이 결정의 영향을 받은 모든 동료들에게 진심으로 감사드린다. 그들의 헌신과 귀중한 기여는 우리의 혁신적인 BoltbodyTM ISAC 기술과 암 환자를 위한 새로운 치료 옵션 개발에 필수적이었다"라고 윌리 퀸, 사장 겸 CEO가 말했다."어려운 시장 상황 속에서 우리의 전략적 목표는 BDC-4182의 임상 발전과 ISAC 협력 지원을 통해 주주 가치를 증가시키는 것이다. 우리는 우리의 사명을 계속 수행하고 내년 후반에 BDC-4182에 대한 업데이트를 제공할 것을 기대한다." 볼트바이오테라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 면역요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 회사의 파이프라인 후보물질은 골수 생물학 및 암 약물 개발에 대한 깊은 전문성을 바탕으로 구축되었다.회사의 파이프라인에는 클라우딘 18.2를 표적으로 하는 차세대 Boltbody™ 면역
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 볼트바이오쎄라퓨틱스(나스닥: BOLT)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 4,850만 달러의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 이는 2026년 중반까지 주요 이정표를 달성하는 데 필요한 자금을 지원할 것으로 예상된다.2분기 동안 회사는 파이프라인의 첫 번째 차세대 Boltbody™ ISAC인 BDC-4182의 개발을 진전시키는 데 집중했다.현재 호주에서 위암 및 위식도암 환자를 대상으로 한 1상 용량 증량 연구를 진행 중이며, 2025년 하반기에는 국가로 확대할 예정이다.2026년 상반기에는 초기 데이터를 발표할 계획이다.또한, 회사는 폐암 환자에서 부분 반응(PR)을 보인 dectin-2 작용제 항체 BDC-3042의 추가 개발을 위한 파트너를 찾고 있다.BDC-4182는 위암 및 위식도 접합부 암, 췌장암 등에서 발현되는 임상적으로 검증된 표적 claudin 18.2를 겨냥한 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보물질이다.BDC-4182는 여러 모델에서 완전 퇴행을 유도했으며, 독성학 연구에서도 내약성이 확인되었다.2025년 6월 30일 기준으로 협력 수익은 180만 달러로, 2024년 같은 분기의 130만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 750만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,540만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 350만 달러로, 2024년 같은 분기의 490만 달러에서 감소했다.운영 손실은 920만 달러로, 2024년 같은 분기의 2,260만 달러에 비해 개선되었다.2025년 6월 6일, 회사는 1:20 비율의 역주식 분할을 시행했으며, 이로 인해 발행된 보통주 20주가 자동으로 1주로 전환되었다.이 조치로 인해 2025년
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 볼트바이오쎄라퓨틱스의 최고 경영자이자 최고 재무 책임자인 윌리엄 P. 퀸은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서와 관련하여 다음과 같이 인증한다.첫째, 본 보고서는 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수했다.둘째, 본 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.날짜: 2025년 8월 14일서명: /s/ 윌리엄 P. 퀸윌리엄 P. 퀸사장, 최고 경영자 및 최고 재무 책임자 (주요 경영 및 재무 책임자)※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 역분할을 실시했고 정관을 수정했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 6일, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 델라웨어주 국무부에 회사의 정관 수정 증명서를 제출하여 1주당 20주를 역분할하는 조치를 시행했다.이 역분할은 2025년 6월 6일에 효력을 발생하며, 주주총회에서 주주들의 승인을 받은 후 이사회에서 구체적인 비율이 승인됐다.수정된 정관에 따르면, 역분할이 시행되는 시점에 회사의 발행된 보통주 20주는 자동으로 1주로 전환되며, 주당 액면가는 변경되지 않는다.역분할은 모든 보통주에 적용되며, 주식매수선택권 및 제한주식단위의 발행 가능 주식 수에도 영향을 미친다.또한, 역분할로 인해 발생하는 분수주는 현금으로 지급된다.회사의 보통주는 2025년 6월 9일 나스닥 자본시장에 조정된 비율로 거래될 예정이다.역분할 후 보통주의 새로운 CUSIP 번호는 097702203이다.보통주의 액면가는 $0.00001로 유지된다.이 수정 사항은 2025년 6월 6일 오후 5시(동부 표준시)에 효력을 발생한다.볼트바이오쎄라퓨틱스는 이 수정 증명서에 서명한 CEO 윌리엄 P. 퀸의 서명을 통해 이를 인증했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 주식 분할을 결정했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 27일, 델라웨어 주에 본사를 둔 볼트바이오쎄라퓨틱스의 이사회는 회사의 정관에 대한 수정 증명서(이하 '수정안')를 델라웨어 주 국무부에 제출하기로 승인했다.이 수정안은 2025년 6월 6일 동부 표준시 기준 오후 5시부터 시행되는 1주당 20주(1:20) 비율의 역주식 분할을 포함한다.이 역주식 분할을 위한 일련의 대체 수정안은 2025년 5월 27일 주주총회에서 주주들에 의해 승인되었으며, 구체적인 1주당 20주 비율은 이사회에 의해 같은 날 승인됐다.수정안에 따르면, 역주식 분할의 시행 시점에 회사의 발행 및 유통 중인 보통주 20주는 자동으로 1주로 전환되며, 주당 액면가는 변경되지 않는다.역주식 분할은 시행 시점 직전에 발행된 모든 보통주에 영향을 미치며, 회사의 주식 인센티브 계획 및 직원 주식 구매 계획에 따라 발행 가능한 보통주의 수에도 영향을 미친다.또한, 역주식 분할은 주식 옵션, 제한 주식 단위 및 보증서의 발행 가능한 보통주 수를 줄이며, 이에 따라 해당 주식 옵션 및 보증서의 주당 행사 가격이 증가한다.역주식 분할로 인해 분할 주식은 발행되지 않으며, 분할 주식을 받을 자격이 있는 주주들은 현금으로 대체 지급받게 된다.회사의 보통주는 2025년 6월 9일 나스닥 자본 시장에서 분할 조정된 기준으로 거래가 시작될 예정이며, 기존의 티커 기호 'BOLT'로 거래된다.역주식 분할 이후 보통주의 새로운 CUSIP 번호는 097702203이다.보통주의 액면가는 $0.00001로 변경되지 않는다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 이를 대신하여 서명했다.서명일자는 2025년 6월 4일이며, 서명자는 윌리엄 P. 퀸이다.그는 회사의 사장, 최고 경영자 및 최고 재무 책임자다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 27일, 볼트바이오쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 주주총회(이하 총회)를 개최하여 아래 세 가지 제안에 대해 논의하고 투표를 진행했다.각 제안의 세부 사항은 2025년 4월 25일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 자세히 설명되어 있다.2025년 4월 15일 기준으로 총 38,339,697주가 투표권을 가졌으며, 이 중 24,362,318주가 총회에 직접 참석하거나 위임장을 통해 대표되었다.총회에 대한 위임장은 1934년 증권거래법 제14(a)조에 따라 요청되었으며, 경영진의 요청에 대한 반대 요청은 없었다.첫 번째로, 다음의 이사 후보들이 회사의 이사회에서 Class I 이사로 선출되었으며, 이들은 회사의 2028년 주주총회까지 재임하거나 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖추기 전까지, 또는 사망, 사직 또는 해임될 때까지 재임한다.후보자 로라 버너는 10,565,170표의 찬성을 얻었고, 브라이언 오칼라한은 11,214,137표의 찬성을 얻었다. 두 후보 모두 12,888,926표의 브로커 비투표가 있었다.두 번째로, PricewaterhouseCoopers LLP가 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선정되었다. 이 안건에 대해 23,330,316표의 찬성과 931,665표의 반대, 100,337표의 중립 투표가 있었다.세 번째로, 회사의 발행 및 유통 중인 보통주에 대한 역주식 분할을 시행하기 위한 정관 개정안이 승인되었다. 이 안건에 대해 20,983,236표의 찬성과 3,224,611표의 반대, 154,471표의 중립 투표가 있었다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 회사의 명의로 정식으로 서명되었다.볼트바이오쎄라퓨틱스는 2025년 5월 27일에 윌리엄 P. 퀸의 서명으로 공식화되었다. 현재 회사
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 볼트바이오쎄라퓨틱스(증권코드: BOLT)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.보도자료는 여기서 제공되며, 2025년 5월 12일자 보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 첨부되어 있다.2025년 3월 31일 기준 현금 잔고는 5,800만 달러로, 2026년 중반까지 주요 이정표를 달성하는 데 필요한 자금을 지원할 것으로 예상된다.볼트바이오쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 윌리 퀸은 "우리는 1급의 새로운 면역요법 파이프라인을 발전시키기 위해 계속해서 진전을 이루고 있다"고 말했다.이어 "우리는 최근 AACR에서 BDC-3042에 대한 유망한 초기 임상 데이터를 발표했으며, BDC-3042 개발을 가속화하기 위해 파트너를 찾는 과정을 시작했다. 또한, 우리는 파이프라인의 첫 번째 차세대 Boltbody™ ISAC인 BDC-4182의 등록을 개시했다"고 덧붙였다.BDC-3042는 종양 관련 대식세포(TAMs)에 의해 발현되는 면역 활성화 수용체인 dectin-2를 표적으로 하는 독점적인 작용제 항체로, 비소세포 폐암(NSCLC)을 포함한 전이성 또는 절제 불가능한 고형 종양 환자에서 평가되고 있다.BDC-4182는 위 및 식도 위암을 표적으로 하는 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보로, 임상적으로 검증된 표적이다.2025년 1분기 협력 수익은 120만 달러로, 2024년 같은 분기의 530만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 950만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,650만 달러에서 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 380만 달러로, 2024년 같은 분기의 580만 달러에서 감소했다.운영 손실은 1,210만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,710만 달러에서 감소했다.볼트바이오
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 볼트바이오쎄라퓨틱스의 CEO이자 CFO인 윌리엄 P. 퀸은 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 제출하며 다음과 같이 인증한다.첫째, 본 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수했다.둘째, 본 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.이 인증서는 2025년 5월 12일에 작성됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 정관과 내규를 개정했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, 볼트바이오쎄라퓨틱스의 이사회는 회사의 개정된 내규를 즉시 발효하도록 수정 및 재작성했다.개정된 내규는 주주 총회에서의 정족수 결정 조항을 수정하여, 투표권이 있는 발행 주식의 3분의 1(1/3)이 직접 참석, 원격 통신을 통해 참석하거나 위임장을 통해 참석할 경우 정족수로 간주하도록 했다.또한, 특정 클래스 또는 시리즈에 대한 별도의 투표가 요구되는 경우, 법령, 해당 거래소 규칙 또는 회사의 개정된 정관에 달리 규정되지 않는 한, 해당 클래스 또는 시리즈의 발행 주식의 3분의 1이 정족수로 간주되도록 했다.개정 전에는 투표권이 있는 발행 주식의 과반수가 정족수로 간주되었다.개정된 내규의 전체 내용은 본 문서의 부록 3.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이사회는 주주 총회가 열리는 장소를 델라웨어 주 내외에서 정할 수 있으며, 이사회는 총회가 원격 통신 수단으로만 진행될 수 있다고 결정할 수 있다.연례 주주 총회는 이사회가 정하는 날짜와 시간에 개최되며, 이사회는 주주가 이사회에 지명할 인물이나 제안할 사업을 연례 총회에서 제안할 수 있는 방법을 규정하고 있다.주주가 제안할 수 있는 사업은 법령에 따라 적절한 사항이어야 하며, 이사회가 정한 절차에 따라 주주가 사전 통지를 제공해야 한다.이사회는 정기 회의 및 특별 회의의 소집, 주주 회의의 통지 방법, 정족수 및 투표 권한에 대한 규정을 포함하여 회의의 진행 방식에 대한 규칙을 정할 수 있다.이사회는 주주가 제안한 사업이 적절하게 회의에 상정되었는지 여부를 결정할 권한을 가지며, 적절하지 않은 경우 해당 제안은 무시될 수 있다.현재 볼트바이오쎄라퓨틱스는 주주 총회에서의 정족수 및 투표 절차를 명확히 하여 주주들의 참여를 증대시키고, 회사의 투명성을 높이기 위한 노력을 기울이고 있다.이러한 변화는 주주들이 회사의 의사결정 과정에 보다 적극적
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 여기 첨부된 99.1 항목으로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.2024년은 볼트에게 변혁의 해였으며, 환자에게 가장 큰 영향을 미칠 수 있는 프로그램의 효율적인 개발에 집중했다.윌리 퀸 CEO의 설명이다.BDC-4182는 2025년 2분기에 임상 시험을 시작할 예정이며, 이는 검증된 종양 표적 클라우딘 18.2를 겨냥한 유일한 ISAC으로, 위암 및 기타 클라우딘 18.2 발현 암 환자에게 더 나은 옵션을 제공할 가능성이 있다.BDC-3042의 1상 임상 시험은 최고 용량 코호트가 완전히 등록되었으며, 용량 제한 독성(DLT)은 없었다.이 결과는 2025년 2분기에 발표될 예정이다.2024년 12월 31일 기준 현금 잔고는 7020만 달러로, 2026년 중반까지 주요 이정표를 지원할 것으로 예상된다.최근 하이라이트로는 BDC-3042의 1상 연구가 고급 암 환자에서 등록을 완료했으며, BDC-3042는 종양 관련 대식세포(TAMs)에 발현되는 면역 활성화 수용체인 dectin-2를 표적으로 하는 독점적인 작용제 항체이다.BDC-3042는 비소세포 폐암(NSCLC)을 포함한 전이성 또는 절제 불가능한 고형 종양 환자에서 평가되고 있으며, DLT 없이 잘 견디고 생물학적 활성을 보였다.BDC-4182는 위암 환자를 대상으로 하는 최초의 인간 시험 준비를 마무리하고 있으며, BDC-4182는 클라우딘 18.2를 표적으로 하는 차세대 BoltbodyTM ISAC 임상 후보로, 위장관 및 췌장암 등에서 발현되는 임상적으로 검증된 표적이다.BDC-4182는 여러 전임상 모델에서 강력한 항종양 활성을 입증하는 in vitro 및 in v
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 내부 거래 정책과 인증서를 정리했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 볼트바이오쎄라퓨틱스의 내부 거래 정책은 직원, 이사 및 컨설턴트가 회사의 증권 거래에 대한 허용 가능한 거래를 규정한다.직원들은 회사의 비공식적인 정보에 접근할 수 있으며, 이 정보는 공개되지 않은 중요한 정보로, 이를 이용해 회사의 주식을 거래하거나 제3자에게 정보를 제공하는 것은 불법이다.내부 정보는 주가에 영향을 미칠 수 있는 정보로, 이를 알고 거래하는 것은 금지된다.거래는 회사의 주식에 대한 블랙아웃 기간 동안 금지되며, 이 기간 동안 거래를 원할 경우 CFO의 승인을 받아야 한다.또한, 직원들은 옵션 행사 후 주식을 판매할 수 있지만, 블랙아웃 기간 동안에는 판매가 금지된다.이 정책은 직원들이 내부 정보를 알고 있을 때 주식을 거래하지 않도록 하며, 내부 정보가 공개된 후 3거래일이 지나야 거래가 가능하다.또한, 직원들은 회사의 주식에 대해 단기 거래, 마진 거래 및 파생상품 거래를 할 수 없다.이 정책은 직원들이 퇴사한 후에도 적용되며, 내부 정보를 알고 있을 경우 해당 정보가 공개될 때까지 거래를 할 수 없다.내부 거래 정책을 위반할 경우, 직원은 해고 및 법적 처벌을 받을 수 있다.이와 관련하여 질문이 있을 경우, CFO에게 문의해야 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
