엔리븐테라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 엔리븐테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.엔리븐테라퓨틱스는 현재 CML(만성 골수성 백혈병) 환자를 대상으로 진행 중인 ELVN-001의 ENABLE 임상 시험의 무작위 Phase 1b 코호트 등록을 완료했으며, 2026년에 Phase 3 주요 시험을 시작할 계획이다.현재 회사는 4억 7,800만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년 상반기까지 자금 조달이 가능할 것으로 예상된다.3분기 동안, 엔리븐테라퓨틱스의 연구개발(R&D) 비용은 1,820만 달러로, 2024년 3분기의 2,130만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 690만 달러로, 2024년 3분기의 580만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2,010만 달러로, 2024년 3분기의 2,320만 달러에 비해 감소했다.엔리븐테라퓨틱스의 CEO인 샘 킨츠는 "우리는 CML 환자를 대상으로 하는 ENABLE Phase 1 시험을 진행하며 큰 진전을 이루고 있다. 이번 분기 동안 우리는 무작위 Phase 1b 부분의 등록을 완료하고 여러 지역에서 주요 준비 이정표를 달성했다. 이는 내년에 Phase 3 시험을 신속하게 시작할 수 있는 기반이 된다"고 말했다.또한, 엔리븐테라퓨틱스는 ELVN-001이 T315I 변이를 포함한 CML 치료에 효과적일 것으로 기대하고 있으며, 2026년에는 Phase 3 주요 시험을 시작할 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 4억 7,800만 달러에 달하며, 이는 2029년 상반기까지 자금 조달이 가능할 것으로 보인다.연구개발 비용은 1,820만 달러로, 지난해 같은
엔리븐테라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 엔리븐테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.엔리븐테라퓨틱스는 현재 CML(만성 골수성 백혈병) 환자를 대상으로 진행 중인 ELVN-001의 ENABLE 임상 시험의 무작위 Phase 1b 코호트 등록을 완료했으며, 2026년에 ELVN-001의 Phase 3 주요 시험을 시작할 계획이다.현재 회사는 4억 7천 800만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년 상반기까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.엔리븐의 공동 창립자이자 CEO인 샘 킨츠는 "우리는 CML 환자를 대상으로 하는 ENABLE Phase 1 시험을 진행하며 큰 진전을 이루고 있다. 이번 분기 동안 우리는 ENABLE 시험의 무작위 Phase 1b 부분을 완료하고 여러 지역에서 주요 준비 이정표를 달성했다. 이는 내년에 Phase 3 시험을 신속하게 시작할 수 있는 기반이 된다"고 말했다.ELVN-001은 BCR::ABL 유전자 융합을 표적으로 하는 강력하고 선택적인 소분자 키나제 억제제이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 4억 7천 760만 달러로, 이는 2029년 상반기까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 1천 820만 달러로, 2024년 3분기의 2천 130만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 690만 달러로, 2024년 3분기의 580만 달러에 비해 증가했다.엔리븐은 2025년 3분기에 2천 148만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 2천 320만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치이다.엔리븐테라퓨틱스는 CML
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 턴스파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.턴스파마슈티컬스의 CEO인 에이미 버로우스는 "CARDINAL 프로그램의 긍정적인 모멘텀에 매우 기쁘다. 최근 ASH 초록에 발표된 전례 없는 1상 MMR 달성률과 고무적인 안전성/내약성 프로필이 이를 뒷받침한다. 이 데이터는 TERN-701이 만성 골수성 백혈병(CML) 환자에게 최고의 치료제가 될 가능성을 강화한다"고 말했다.턴스파마슈티컬스는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며, 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 9,560만 달러에 달한다고 밝혔다. 이는 2024년 12월 31일 기준 3억 5,820만 달러와 비교된다. 현재 운영 계획에 따르면, 이 자금은 2028년까지 운영 비용을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 1,990만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,520만 달러와 비교된다. 일반 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기에 780만 달러로, 2024년 같은 기간의 980만 달러와 비교된다. 순손실은 2025년 3분기에 2,460만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,190만 달러와 비교된다.턴스파마슈티컬스는 TERN-701의 임상 개발을 지속하고 있으며, 2025년 12월 8일 ASH 연례 회의에서 CARDINAL 시험의 업데이트된 데이터 세트를 발표할 예정이다. 이 발표는 만성 골수성 백혈병 환자에 대한 TERN-701의 잠재력을 강조할 것으로 기대된다.2025년 9월 30일 기준으로 턴스파마슈티컬스의 총 자산은 3억 1,650만 달러, 총 부채는 1,758만 달러, 총 주주 자본은 2억 8,406만 달러로 보고되었다. 턴스파마슈티컬스는 현재 2억 9,56
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 TERN-701의 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 턴스파마슈티컬스가 2025년 11월 3일, 재발/불응성 만성 골수성 백혈병(CML) 환자를 대상으로 한 진행 중인 1상 CARDINAL 시험에서 TERN-701의 업데이트된 데이터가 2025년 12월 8일에 열리는 제67회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 구두 발표로 선정됐다.이 발표는 2025년 6월 30일 기준으로 보고된 데이터의 주요 내용을 포함하고 있다.TERN-701은 새로운 조사 연구용 알로스테릭 BCR::ABL1 억제제로, CML 환자를 위해 개발되고 있다.CARDINAL 시험은 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 글로벌 다기관 임상 시험으로, 2025년 1월에 용량 증가 부분이 완료됐으며, 최대 용량인 500mg을 하루 한 번 투여하는 동안 용량 제한 독성(DLTs)은 관찰되지 않았다.2025년 4월부터 용량 확장 부분이 시작됐으며, 환자들은 320mg 또는 500mg의 두 가지 용량 집단 중 하나에 무작위 배정됐다.2025년 6월 30일 기준으로 55명의 환자가 등록됐으며, 주요 하이라이트는 다음과 같다.32명의 효능 평가 가능 환자 중 24주 기준으로 전체(누적) 주요 분자 반응(MMR) 비율이 75% (24/32)로 나타났으며, 64% (14/22)가 MMR을 달성하고 100% (10/10)가 MMR을 유지했다.치료가 어려운 환자 하위 집단에서 24주 기준으로 MMR 비율은 69% (11/16)로 나타났으며, 마지막 티로신 키나제 억제제(TKI)에 대한 효능이 없었던 환자에서 60% (6/10), 이전에 아시미니브를 사용했던 환자에서 67% (8/12)로 나타났다.데이터 마감 시점에서 MMR을 잃은 환자는 없었다.등록된 환자들은 중증의 재발성 질환을 앓고 있었으며, 평균적으로 3개의 이전 TKI 치료를 받았고, 35%는 4개 이상의 이전 TKI를 사용한 경험이 있었다.
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 턴스파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.턴스파마슈티컬스의 CEO인 에이미 버로우스는 "턴스 팀은 강력한 추진력과 명확한 실행 목표, 그리고 강력한 재무 상태를 바탕으로 임상 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있다"고 말했다.턴스파마슈티컬스는 CML(만성 골수성 백혈병) 및 비만에 대한 두 가지 주요 임상 결과를 연말까지 발표할 예정이다.2025년 4분기에는 2차 치료 이상의 CML 환자를 대상으로 한 Phase 1 CARDINAL 시험의 데이터가 발표될 예정이며, 이는 TERN-701의 효능 및 안전성 결과를 다룬다. Phase 1 CML 시험의 데이터와 비교할 수 있는 기회를 제공한다.턴스파마슈티컬스는 CML 프로그램을 내부적으로 발전시키고 대사 자산을 파트너십을 통해 추진할 계획이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 3억 1,540만 달러로, 2024년 12월 31일의 3억 5,820만 달러와 비교해 감소했다. 턴스파마슈티컬스는 현재 운영 계획에 따라 이 자금이 2028년까지의 운영 비용을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 2,040만 달러로, 2024년 2분기의 1,840만 달러와 비교해 증가했다. 일반 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기에 700만 달러로, 2024년 2분기의 720만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.2025년 2분기 순손실은 2,410만 달러로, 2024년 2분기의 2,270만 달러와 비교해 증가했다. 턴스파마슈티컬스는 CML 및 비만 치료를 위한 임상 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있으며, 2025년 4분기에는 TERN-701의 Phase 1 CARDINAL 시험의 효능 및 안전성 데이터
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 턴스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.턴스파마슈티컬스의 CEO인 에이미 버로우스는 "2024년은 CML에서 TERN-701과 비만에서 TERN-601의 최상급 잠재력을 강조하는 두 가지 매력적인 데이터 발표로 주목할 만한 임상 진전을 이룬 해였다"고 말했다.턴스파마슈티컬스는 2025년 2분기에 TERN-701 CARDINAL 시험의 용량 확장 부분을 시작할 예정이며, 2025년 4분기에는 추가 데이터가 기대된다.또한, TERN-601의 FALCON 시험에 첫 환자가 등록되었으며, 12주 데이터는 2025년 4분기에 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 3억 5,816만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 6,344만 달러와 비교된다.턴스파마슈티컬스는 현재 운영 계획에 따라 이 자금이 2028년까지의 운영 비용을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 1,800만 달러와 7,010만 달러로, 2023년 4분기와 연간 각각 1,750만 달러와 6,350만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 790만 달러와 3,180만 달러로, 2023년 4분기와 연간 각각 660만 달러와 3,910만 달러와 비교된다.2024년 4분기와 연간 순손실은 각각 2,180만 달러와 8,890만 달러로, 2023년 4분기와 연간 각각 2,100만 달러와 9,020만 달러와 비교된다.턴스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 3억 5,816만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 12월 31일의 2억 6,344만 달러에서 증가한 수치이다.이 회사는 현재의
엔리븐쎄라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 엔리븐쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.엔리븐쎄라퓨틱스는 CML(만성 골수성 백혈병) 환자를 대상으로 한 ELVN-001의 1상 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했으며, 24주 시점에서 누적 MMR(주요 분자 반응) 비율이 44% (8/18)로 나타났다.ELVN-001은 잘 견딜 수 있는 약물로, 용량 감소 없이 안전하게 사용되고 있다.또한, 엔리븐쎄라퓨틱스는 HE
