엔리븐테라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 새로운 CEO가 임명되어 개발의 다음 단계를 추진했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 엔리븐테라퓨틱스(이하 회사)는 리크 페어를 CEO 및 이사로 임명했다. 이번 임명은 2025년 12월 11일부터 효력이 발생하며, 공동 창립자인 샘 킨츠는 새로운 역할인 파이프라인 책임자로 전환된다. 이번 인사는 회사의 단계에 대한 의지를 반영하며, 만성 골수성 백혈병(CML) 환자를 대상으로 하는 ELVN-001의 중요한 3상 임상 시험과 상용화를 포함한다.리차드 헤이먼 박사는 "리크 페어를 엔리븐의 새로운 CEO로 임명하게 되어 기쁘다. 리크는 후기 단계의 종양학 및 혈액학 자산을 상용화하는 데 상당한 경험을 가지고 있다. 그는 2026년에 ELVN-001의 중요한 3상 임상 시험을 시작할 계획을 세우고 있는 중요한 시점에 합류한다. 그의 전문성은 엔리븐이 성공적인 3상 시험을 설계하고 실행하며 ELVN-001을 상용화하여 주주들에게 장기적인 가치를 제공하는 데 기여할 것이다."라고 말했다.리크 페어는 25년 이상의 제품 개발 및 상용화 경험을 보유하고 있으며, 최근에는 벨리쿰 제약의 CEO로 재직했다. 그는 로슈/제넨텍에서 10년 이상 상업적 리더십 직책을 맡았으며, 마지막 4년 동안은 글로벌 제품 전략 온콜로지/혈액학 그룹을 이끌었다. 그는 미시간 대학교에서 학사 학위를, 컬럼비아 경영대학원에서 MBA를 취득했다.페어는 "이 중요한 단계에서 엔리븐의 CEO로 합류하게 되어 매우 기쁘다. ELVN-001은 CML 치료를 위한 최고의 ATP 경쟁 억제제가 될 잠재력을 가지고 있으며, 현재 승인된 치료제보다 더 나은 효능, 내약성 및 편의성을 제공할 수 있다."라고 말했다.샘 킨츠는 "리크와 그의 깊은 제품 개발 및 상용화 경험을 환영한다.나는 팀의 성과에 자부심을 느끼며, 엔리븐과 ELVN-001의 장기적인 성공에 헌신할 것이다. 나는 초기 파이프라인 노력을 이끌
엔리븐테라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 엔리븐테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.엔리븐테라퓨틱스는 현재 CML(만성 골수성 백혈병) 환자를 대상으로 진행 중인 ELVN-001의 ENABLE 임상 시험의 무작위 Phase 1b 코호트 등록을 완료했으며, 2026년에 Phase 3 주요 시험을 시작할 계획이다.현재 회사는 4억 7,800만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년 상반기까지 자금 조달이 가능할 것으로 예상된다.3분기 동안, 엔리븐테라퓨틱스의 연구개발(R&D) 비용은 1,820만 달러로, 2024년 3분기의 2,130만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 690만 달러로, 2024년 3분기의 580만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2,010만 달러로, 2024년 3분기의 2,320만 달러에 비해 감소했다.엔리븐테라퓨틱스의 CEO인 샘 킨츠는 "우리는 CML 환자를 대상으로 하는 ENABLE Phase 1 시험을 진행하며 큰 진전을 이루고 있다. 이번 분기 동안 우리는 무작위 Phase 1b 부분의 등록을 완료하고 여러 지역에서 주요 준비 이정표를 달성했다. 이는 내년에 Phase 3 시험을 신속하게 시작할 수 있는 기반이 된다"고 말했다.또한, 엔리븐테라퓨틱스는 ELVN-001이 T315I 변이를 포함한 CML 치료에 효과적일 것으로 기대하고 있으며, 2026년에는 Phase 3 주요 시험을 시작할 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 4억 7,800만 달러에 달하며, 이는 2029년 상반기까지 자금 조달이 가능할 것으로 보인다.연구개발 비용은 1,820만 달러로, 지난해 같은
엔리븐테라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 엔리븐테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.엔리븐테라퓨틱스는 현재 CML(만성 골수성 백혈병) 환자를 대상으로 진행 중인 ELVN-001의 ENABLE 임상 시험의 무작위 Phase 1b 코호트 등록을 완료했으며, 2026년에 ELVN-001의 Phase 3 주요 시험을 시작할 계획이다.현재 회사는 4억 7천 800만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년 상반기까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.엔리븐의 공동 창립자이자 CEO인 샘 킨츠는 "우리는 CML 환자를 대상으로 하는 ENABLE Phase 1 시험을 진행하며 큰 진전을 이루고 있다. 이번 분기 동안 우리는 ENABLE 시험의 무작위 Phase 1b 부분을 완료하고 여러 지역에서 주요 준비 이정표를 달성했다. 이는 내년에 Phase 3 시험을 신속하게 시작할 수 있는 기반이 된다"고 말했다.ELVN-001은 BCR::ABL 유전자 융합을 표적으로 하는 강력하고 선택적인 소분자 키나제 억제제이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 4억 7천 760만 달러로, 이는 2029년 상반기까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 1천 820만 달러로, 2024년 3분기의 2천 130만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 690만 달러로, 2024년 3분기의 580만 달러에 비해 증가했다.엔리븐은 2025년 3분기에 2천 148만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 2천 320만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치이다.엔리븐테라퓨틱스는 CML
엔리븐테라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔리븐테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 운영 비용이 2,537만 달러에 달했으며, 이는 지난해 같은 기간의 2,707만 달러에 비해 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 1,822만 5천 달러로, 지난해 2,125만 8천 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 687만 1천 달러로, 지난해 581만 달러에 비해 증가했다.이로 인해 회사는 2,014만 8천 달러의 순손실을 기록했으며, 지난해 같은 기간의 2,315만 6천 달러에 비해 손실이 줄어든 것이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 4억 7,760만 달러에 달하며, 이는 향후 12개월간 운영 비용 및 자본 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.그러나 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자가 3억 1,749만 9천 달러에 달하며, 앞으로도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.엔리븐테라퓨틱스는 현재 ELVN-001의 임상 개발을 진행 중이며, ELVN-002 프로그램에 대한 전략적 대안을 모색하고 있다.회사는 ELVN-001의 상업화를 위해 필요한 자본을 확보하기 위해 다양한 자금 조달 방안을 모색하고 있으며, 향후 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 또한, FDA 및 EMA와 같은 규제 기관의 승인을 받기 위해 임상 시험을 진행하고 있으며, 이 과정에서 발생할 수 있는 다양한 위험 요소를 관리하고 있다.회사의 현재 재무 상태는 상당한 자본을 보유하고 있지만, 지속적인 연구 개발 비용과 운영 비용으로 인해 향후 재무 성과에 대한 불확실성이 존재한다.따라서 투자자들은 회사의 향후 성장 가능성과 재무 건전성을 신중히 고려해야 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
엔리븐쎄라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 엔리븐쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.엔리븐쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 소분자 치료제의 발견 및 개발에 집중하고 있다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과와 함께 사업 업데이트를 제공하며, 파이프라인 진행 상황의 주요 사항을 포함한다.엔리븐쎄라퓨틱스의 공동 창립자이자 CEO인 샘 킨츠는 "회사가 진행 중인 진전을 매우 기쁘게 생각한다. 두 프로그램 모두에서 연구자들로부터 상당한 열정과 흥미를 듣고 있다. ELVN-001의 모멘텀은 ESH-iCMLf 회의에서 데이터 발표 이후 가속화됐다"고 말했다.이어 "2025년은 엔리븐에게 중요한 해이며, 다가오는 프로그램 업데이트에 대해 기대하고 있다. 우리는 지속적인 임상 실행에 집중하고 있으며, 2026년 ELVN-001의 주요 시험 시작 가능성을 준비하고 있다"고 덧붙였다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과는 다음과 같다. 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 3억 1,340만 달러로, 2027년 중반까지 현금 유동성을 제공할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 2천 7백만 달러로, 2023년 4분기의 1천 7백만 달러와 비교된다. 2024년 전체 R&D 비용은 8천만 달러로, 2023년의 6천 5백만 달러와 비교된다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 6백만 달러로, 2023년 4분기의 4백만 달러와 비교된다. 2024년 전체 G&A 비용은 2천 3백만 달러로, 2023년의 1천 9백만 달러와 비교된다.엔리븐쎄라퓨틱스는 2024년 4분기에 2천 3백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 4분기의 1천 9백만 달러의 순손실과 비교된다. 20
엔리븐쎄라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔리븐쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 다음과 같은 내용을 인증했다.첫째, 사무엘 킨츠(Samuel Kintz) CEO는 이 분기 보고서를 검토하였으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 생략하지 않았음을 확인했다.둘째, 이 보고서에 포함된 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 등록자의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.셋째, 엔리븐쎄라퓨틱스의 인증 담당자들과 함께, 이들은 등록자의 공시 통제
엔리븐쎄라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 엔리븐쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.엔리븐쎄라퓨틱스는 CML(만성 골수성 백혈병) 환자를 대상으로 한 ELVN-001의 1상 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했으며, 24주 시점에서 누적 MMR(주요 분자 반응) 비율이 44% (8/18)로 나타났다.ELVN-001은 잘 견딜 수 있는 약물로, 용량 감소 없이 안전하게 사용되고 있다.또한, 엔리븐쎄라퓨틱스는 HE
