키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 현재까지 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 앞으로도 지속적인 손실이 예상된다.2025년 3분기 동안 회사는 82.2백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 62.5백만 달러에 비해 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 979백만 달러에 달한다.회사는 현재 STAT6, IRF5, IRAK4 및 CDK2 프로그램을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 프로그램은 면역학적 질환을 타겟으로 하고 있다.특히, STAT6 프로그램의 KT-621은 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 현재 2상 임상 시험이 진행 중이다.회사는 Gilead와의 협력을 통해 CDK2에 대한 새로운 분자 글루 데그레이터 개발을 위한 독점 옵션 및 라이센스 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 4천만 달러의 선불금을 수령했다.또한, Sanofi와의 협력 계약을 통해 IRAK4 프로그램에 대한 개발을 진행하고 있으며, 이 계약에 따라 1억 5천만 달러의 선불금을 포함한 여러 개발 마일스톤 지급이 예정되어 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 9억 7천 8백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2028년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화에 필요한 비용을 충당하기 위한 것이다.회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 향후 제품 후보가 승인되지 않는 한 수익을 창출할 수 없을 것으로 보인다.따라서, 회사는 자본 조달을 통해 운영을 지속해야 할 필요성이 있다.회사는 또한, 임상 시험에서의 환자 등록
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 KT-621 (STAT6) 건강한 자원자 시험을 완료했으며, 이 데이터는 2025년 6월에 보고될 예정이다.또한, 중등도에서 중증 아토피 피부염(AD) 환자에 대한 KT-621 (STAT6) BroADen 1b 시험에서 첫 환자가 투여되었으며, 데이터는 2025년 4분기에 예상된다.새로운 경구용 면역학적 분해제 프로그램인 KT-579 (IRF5)는 류마티스 및 기타 자가면역 질환에서 광범위한 임상 잠재력을 가지고 있으며, 2026년 초에 1상 임상 시험에 들어갈 예정이다.키메라는 2025년 4월 IRAK4 협력의 일환으로 2천만 달러의 이정표 지급을 달성했다.회사는 KT-295 (TYK2)를 추가 임상 개발로 진행하지 않기로 전략적 결정을 내렸으며, STAT6 프로그램에 팀과 재정 자원을 집중하기로 했다.2025년 3월 31일 기준으로 키메라는 7억 7천 5백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년 상반기까지의 자금 조달을 가능하게 한다.키메라는 오늘 오전 10시(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.키메라의 Nello Mainolfi 박사는 "키메라 팀은 복잡한 면역 염증 질환 치료의 혁신을 위한 첫 번째 클래스 파이프라인을 발전시키고 있다"고 말했다.이어 "KT-621의 건강한 자원자 데이터는 이 프랜차이즈 개발의 중요한 이정표가 될 것"이라고 덧붙였다.KT-579는 IRF5를 표적으로 하는 최초의 경구용 치료제로, 류마티스 및 자가면역 질환에서의 혁신적인 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다.현재 IND 승인 연구가 진행 중이며, 2026년 초에 1상 임상 시험에 진입할 예정이다.2025년 1분기 협력 수익은 2천 2백 10만 달러로, 2024년
