렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 3억 2,656만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 2억 1,682만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다. 회사의 누적 적자는 3억 1,282만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 1억 7,171만 달러로, 2024년 1분기의 1억 5,742만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 1억 6,634만 달러로, 2024년 1분기의 7,549만 달러에 비해 크게 증가했다. 이러한 비용 증가의 주요 원인은 인건비와 주식 기반 보상 비용의 증가, 제3자 법률 비용 및 기타 관리 비용의 증가 때문이다.렉시오쎄라퓨틱스는 현재 LX2006과 LX2020을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이다. LX2006은 FA 심근병증 치료를 위한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, FDA와의 협의에서 주요 등록 개발 계획에 대한 합의를 도출했다. LX2020은 PKP2 유전자 변이에 의한 심근병증 치료를 위한 임상 시험이 진행 중이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 6,900만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다. 그러나 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화에 대한 의존도를 높인다.렉시오쎄라퓨틱스는 현재 75명의 전임직원을 두고 있으며, 향후 임상 개발, 제조 및 규제 역량을 확장할 계획이다. 이러한 성장에 따라 인력 관리 및 운영 관리의 어려움이 예상된다.회사는 또한 2025년 3월 24일에 Leerink Partners LLC와 7,500만 달러 규모의 주식 판매 계약을
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 렉시오쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.렉시오쎄라퓨틱스는 심혈관 질환을 위한 혁신적인 치료법을 개발하는 임상 단계의 유전자 의학 회사로, 이번 발표에서 LX2006의 FDA와의 추가 정렬 및 LX2020 HEROIC-PKP2 임상 시험의 중간 업데이트를 포함한 여러 가지 사업 업데이트를 공유했다.LX2006의 경우, 프라탁신 발현이 기준선에서의 증가 여부로 평가될 것이며, 소아 집단이 포함된 계획된 주요 연구에 대한 FDA의 추가 정렬이 이루어졌다.LX2020의 경우, 첫 번째 참가자에서 6개월 후 조기 심실 수축(PVCs)이 67% 감소한 것으로 나타났으며, 두 번째 집단의 등록이 완료되었다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 128.5백만 달러로, 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 3개월 동안 1,836만 달러로, 2023년 같은 기간의 821만 달러에 비해 증가했다.연간 R&D 비용은 7,409만 달러로, 2023년의 5,313만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 3개월 동안 901만 달러로, 2023년의 678만 달러에 비해 증가했다.연간 G&A 비용은 3,167만 달러로, 2023년의 1,538만 달러에서 증가했다.2024년 3개월 동안의 순손실은 2,592만 달러로, 주당 0.78 달러의 손실을 기록했으며, 2023년 같은 기간의 1,420만 달러, 주당 0.86 달러의 손실에 비해 증가했다.연간 순손실은 9,833만 달러로, 주당 3.09 달러의 손실을 기록했으며, 2023년의 6,640만 달러, 주당 12.40 달러의 손실
