에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 9월 30일에 연례 보고서를 제출했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 에난타파마슈티컬스가 2025년 9월 30일자로 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 주주와 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.보고서에 따르면, 에난타파마슈티컬스는 HCV 치료를 위한 단백질 분해 효소 억제제인 glecaprevir를 개발했고, 이는 AbbVie와의 협력을 통해 상용화됐다.이 약물은 MAVYRET®라는 브랜드명으로 판매되고 있으며, 2025년 6월에는 급성 HCV 감염에 대한 치료제로 FDA 승인을 받았다.회사는 현재 RSV(호흡기 세포융합 바이러스) 및 COVID-19, HBV(헤르페스 바이러스)와 같은 다양한 바이러스 및 면역학적 질환에 대한 치료제를 개발하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 1억 8,890만 달러의 현금 및 단기 시장성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2029 회계연도까지 운영 비용을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.회사의 연구 및 개발 비용은 2025 회계연도에 1억 674만 달러로 감소했으며, 이는 RSV 프로그램의 임상 시험 일정에 따른 것이다.일반 관리 비용은 4,393만 달러로 감소했으며, 이는 법적 비용 감소와 주식 기반 보상 비용 감소에 기인한다.회사는 AbbVie와의 협력 계약을 통해 발생하는 로열티 수익에 의존하고 있으며, 2023년 4월에는 OMERS와의 로열티 판매 계약을 체결하여 2억 달러를 수령했다.이 계약에 따라 향후 2032년까지 MAVYRET/MAVIRET의 순매출에 대한 로열티의 54.5%를 OMERS에 지급할 예정이다.회사는 현재까지 승인된 제품이 없으며, 향후 몇 년간 제품 판매로 인한 수익을 기대하지 않고 있다.또한, 회사는 HCV 치료제 시장에서의 경쟁이 치열하다는 점을 인식하고 있으며, AbbVie의 MAVYRET/MAVIRET가 Gilead의
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 에난타파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.에난타는 고위험 성인에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염에 대한 제2상 연구인 RSVHR에서 목표 등록 인원인 180명을 충족했으며, 2025년 3분기 말에 주요 데이터를 보고할 예정이다.STAT6 프로그램도 진행 중이며, 2025년 하반기에 개발 후보를 선정할 계획이다.KIT 억제제 EPS-1421의 임상 연구도 진행 중이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 유가증권 총액은 1억 9,340만 달러이며, 2025년 4월에 받은 3,380만 달러의 연방 소득세 환급으로 더욱 강화되었다.에난타의 총 수익은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1,490만 달러였으며, 이는 AbbVie의 C형 간염 바이러스(HCV) 치료제 MAVYRET®/MAVIRET®의 전 세계 순매출에서 발생한 로열티 수익으로 구성된다.이는 2024년 같은 기간의 1,710만 달러와 비교된다.에난타의 지속적인 로열티 수익의 54.5%는 캐나다 대형 연금 계획인 OMERS에 지급된다.연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2,810만 달러였으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,560만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1,140만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,420만 달러와 비교된다.에난타는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 9,340만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 유가증권을 보유하고 있으며, 향후 로열티 수익의 보유 부분과 함께 2025년 4월에 받은 3,380만 달러의 연방 소득세 환급이 현재 사업 및 개발 프로그램의 예상 현금 요구를 충족할 것으로 예상하고 있다.에난타의 재무 상태는 안정적이며, 향후 개발 프
