라포테라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 주식 공모를 위한 보충 설명서를 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 7일, 라포테라퓨틱스가 주식 공모를 위한 보충 설명서(이하 "보충 설명서")를 제출했다.이 보충 설명서는 라포테라퓨틱스의 유효한 선등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-288444)에 따라 제출되었으며, 총 1억 1천만 달러의 보통주(이하 "주식")를 등록하기 위한 것이다.이 주식은 리어링크 파트너스 LLC(이하 "리어링크")와 캔터 피츠제럴드 & 코(이하 "판매 대리인")를 통해 판매될 예정이다.판매 대리인과의 기존 판매 계약에 따라, 2025년 7월 1일에 체결된 계약에 따라 주식이 판매된다.현재 이 판매 계약에 따라 라포테라퓨틱스의 보통주 판매는 이루어지지 않았다.보충 설명서에 의해 제공되는 주식에 대한 Goodwin Procter LLP의 의견서는 본 보고서의 부록 5.1로 제출되었다.보충 설명서는 2025년 7월 1일에 제출된 선등록신청서에 따라 라포테라퓨틱스가 최대 4억 달러의 증권을 등록하기 위한 것이다.이 선등록신청서는 2025년 7월 9일에 증권거래위원회(이하 "위원회")에 의해 유효하다.보충 설명서는 라포테라퓨틱스가 보통주를 발행하기 위한 것으로, 주당 액면가 0.001 달러의 보통주가 포함된다.이 주식은 판매 대리인에 의해 판매될 예정이다.우리는 이 의견서를 작성하기 위해 필요한 문서들을 검토하고 법률을 조사했다.우리는 공공기관의 증명서와 라포테라퓨틱스의 임원 증명서에 의존했다.주식이 발행될 때 주당 가격이 회사 이사회에서 승인한 최소 가격 이상일 것이라고 가정했다.또한, 주식의 발행이 승인될 것이라고 가정했다.우리는 주식이 적법하게 승인되고 발행될 것이라고 의견을 제시한다.이 의견서는 라포테라퓨틱스의 현재 보고서(Form 8-K)에 제출되며, 선등록신청서에 포함된다.우리는 이 의견서의 제출을 허가하며, 우리의 회사에 대한 언급을 포함하는 것에 동의한다.우리는 이
라포테라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 RAP-219 프로그램을 가속화하고 간질 포트폴리오를 확장했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 7일, 라포테라퓨틱스는 "RAP-219 프로그램의 가속화된 시작, 간질 포트폴리오 확장 및 파이프라인 전반의 지속적인 진전을 발표합니다"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.라포테라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 신경 및 정신 장애 환자를 위한 소분자 정밀 의약품의 발견 및 개발에 전념하고 있다.회사는 2026년 2분기에 RAP-219의 FOS(초점 발작)에 대한 3상 프로그램을 시작할 계획이며, PGTCS(일차 일반화된 강직-간대 발작)에 대한 새로운 프로그램으로 간질 포트폴리오를 확장할 예정이다.또한, 회사는 파이프라인 전반에 걸쳐 진행 상황을 발표했으며, 여기에는 양극성 조증에 대한 2상 시험, 장기 작용 주사제 개발, 2형 당뇨병성 말초 신경병증(DPNP) 시험에 대한 FDA의 임상 보류 해제 및 추가 파이프라인 프로그램의 진전이 포함된다.라포테라퓨틱스의 CEO인 아브라함 N. 시세이는 "FDA와의 협력에 따라, 우리는 RAP-219가 수십억 달러 규모의 시장 기회를 제공할 것으로 믿고 있으며, 계획보다 앞서 FOS에 대한 3상 시험을 시작하고 있다"고 말했다.이어서 "우리는 PGTCS에 대한 임상 개발을 확장하게 되어 기쁘며, 이는 RAP-219의 잠재적인 최우수 약물 프로필을 반영하고 있다"고 덧붙였다.라포테라퓨틱스는 환자에게 의미 있는 영향을 미치고 회사의 장기 가치를 창출할 수 있는 프로그램에 자원을 집중하고 있다.회사는 2025년에 구축한 강력한 기반을 바탕으로 2026년을 맞이할 것으로 기대하고 있으며, 주요 이정표를 달성하기 위해 체계적인 실행에 집중하고 있다.RAP-219의 간질 포트폴리오는 FDA의 승인을 받을 경우 20억 달러 이상의 상업적 기회를 제공할 것으로 예상된다.회사는 2026년 2분
라포테라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 라포테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2억 8,040만 달러의 연구 및 개발 비용을 포함하여 총 운영 비용이 8,346만 달러에 달했다.연구 및 개발 비용은 2억 8,040만 달러로, 이는 전년 동기 대비 6,736만 달러 증가한 수치다.이 비용의 대부분은 RAP-219 프로그램과 관련된 임상 시험 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 7,707만 달러로, 전년 동기 대비 1,610만 달러 증가했다.이 증가의 주된 원인은 인력 비용 증가와 관련된 것으로, 인력 증가에 따른 급여 및 주식 기반 보상 비용이 포함된다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 5억 1,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 여전히 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 향후 제품 후보 개발 및 상업화에 영향을 미칠 수 있다.라포테라퓨틱스는 RAP-219의 임상 개발을 지속하고 있으며, 2025년 9월에 완료된 공개 모집을 통해 2억 6,940만 달러의 순수익을 올렸다.이 자금은 향후 임상 시험 및 연구 개발 활동에 사용될 예정이다.회사는 RAP-219의 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 이는 약물의 안전성과 효능을 입증하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.그러나 회사는 여전히 FDA와의 협의 및 추가 임상 시험을 통해 제품 후보의 상업화 가능성을 높이기 위해 노력하고 있다.회사의 현재 재무 상태는 2억 8,040만 달러의 연구 및 개발 비용과 7,707만 달러의 일반 관리 비용을 포함하여 총 8,346만 달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 향후 제품 후보의 상업화에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI AP
라포테라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 라포테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.이번 발표에서 라포테라퓨틱스는 약 2억 6,940만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 1,750만 달러 증가한 수치다.연구개발(R&D) 비용은 2,230만 달러로, 전년 동기 1,550만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 770만 달러로, 전년 동기 610만 달러에서 증가했다.라포테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 5억 1,300만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2025년 6월 30일의 2억 6,040만 달러와 비교해 증가한 수치다.회사는 이러한 자금이 2029년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.라포테라퓨틱스는 2025년 9월에 발표한 RAP-219의 긍정적인 2a상 임상 시험 결과를 강조하며, 약 78%의 중간 임상 발작 감소와 4명 중 1명에서 발작 자유를 달성했다고 밝혔다.회사는 2026년 3분기에 RAP-219의 3상 임상 시험을 시작할 계획이며, 2027년 상반기에 결과를 발표할 예정이다.회사는 2025년 9월에 1,105만 7,692주의 보통주를 공모가 26.00 달러에 발행하여 약 2억 6,940만 달러의 순수익을 올렸다.라포테라퓨틱스는 RAP-219가 약물 저항성 초점 발작, 양극성 장애 및 말초 신경병증 통증 치료를 위한 혁신적인 치료제로 자리 잡을 가능성이 있다고 믿고 있다.회사의 재무 상태는 5억 1,300만 달러의 현금 보유와 2억 6,940만 달러의 순손실을 기록하며, 향후 4년 이상 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 공모주 발행을 위한 인수계약을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 9일, 라포쎄라퓨틱스가 골드만삭스, 제프리스, TD 증권(미국) 및 스티펠, 니콜라우스와 함께 공모주 발행을 위한 인수계약을 체결했다.이번 공모는 9,615,385주(이하 '고정주')의 보통주를 주당 26.00달러에 발행하는 것으로, 인수자에게는 30일 이내에 추가로 1,442,307주를 구매할 수 있는 옵션이 부여된다.공모를 통해 예상되는 순수익은 약 2억 3,470만 달러로, 이는 인수 수수료 및 공모 관련 비용을 제외한 금액이다.회사는 이 자금을 RAP-219의 임상 시험 및 기타 연구 개발, 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.공모는 2025년 9월 11일에 마감될 예정이다.인수계약에 따라 회사는 인수자에게 특정한 진술과 보증을 제공하고, 1933년 증권법에 따른 특정 책임에 대해 인수자를 면책하기로 합의했다.이번 공모는 2025년 7월 1일에 SEC에 제출된 선반 등록신청서에 따라 진행된다.또한, 법률 자문을 맡은 굿윈 프로크터 LLP는 발행되는 주식이 적법하게 발행되고, 완전하게 지불되며, 비과세 상태가 될 것이라는 의견서를 제출했다.이 의견서는 2025년 9월 10일에 SEC에 제출된 공모 보충 설명서와 함께 제공되었다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 이번 공모를 통해 자본을 확충하여 연구 개발을 지속할 수 있는 기반을 마련할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 판매 계약서 공시가 종료됐다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 8일부로 라포쎄라퓨틱스는 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-288444)와 관련하여 제출된 판매 계약서 개요(이하 'ATM 개요')를 종료했다.이 계약서는 2025년 7월 1일 라포쎄라퓨틱스, 리어링크 파트너스 LLC, 캔터 피츠제럴드 & 코. 간에 체결된 판매 계약서에 따라 발행될 수 있는 라포쎄라퓨틱스의 보통주(주당 액면가 $0.001)에 관한 것이다.따라서 라포쎄라퓨틱스는 새로운 개요, 개요 보충서 또는 새로운 등록신청서가 제출될 때까지 판매 계약서에 따라 보통주를 판매하지 않을 예정이다.ATM 개요의 종료 외에는 판매 계약서는 여전히 유효하다.2025년 9월 8일 현재 라포쎄라퓨틱스는 판매 계약서에 따라 보통주를 발행하거나 판매하지 않았다.판매 계약서의 사본은 등록신청서의 부록 1.2로 제출되었다.재무제표 및 부록에 대한 내용은 다음과 같다.부록 번호 및 설명은 다음과 같다.부록 번호 104는 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 문서 내에 포함됨)이다.1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명되었음을 확인한다.서명: 라포쎄라퓨틱스, Inc. 날짜: 2025년 9월 8일 서명자: /s/ 트로이 이그넬지 트로이 이그넬지 최고재무책임자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 RAP-219의 2a 임상시험 긍정적 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 8일, 라포쎄라퓨틱스는 "RAP-219의 2a 임상시험에서 초점 발작 환자에 대한 긍정적인 결과 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.또한, 같은 날 라포쎄라퓨틱스는 약물 저항성 초점 발작 환자에 대한 RAP-219의 2a 임상시험의 주요 데이터를 논의하기 위한 웹캐스트를 개최할 예정이다. 웹캐스트의 발표 자료는 회사 웹사이트의 "투자자" 페이지에서 확인할 수 있으며, 부록 99.2로 제공된다.2025년 9월 8일, 회사는 RAP-219의 2a 임상시험에서 초점 발작 환자에 대한 주요 데이터를 발표했다. 이 시험의 주요 결과는 다음과 같다.주요 효능 결과로는, 8주 치료 기간 동안 85.2%의 환자가 기준선 대비 30% 이상의 장기 발작(LE) 감소를 달성했으며(p
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 작성했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 라포쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일자로 제출한 분기 보고서(Form 10-Q)에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 6,040만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자금을 보유하고 있다. 이는 제한된 현금을 제외한 수치이다.회사는 2024년 6월 30일 기준으로 4,080만 달러의 순손실을 기록했으며, 2025년 6월 30일 기준으로는 2,673만 달러의 순손실을 기록했다. 이로 인해 누적 적자는 1억 7,450만 달러에 달한다.회사는 현재 RAP-219라는 제품 후보를 개발 중이며, 이는 약물 저항성 초점 발작 환자를 대상으로 하는 2a 단계의 임상 시험을 진행하고 있다. 이 시험의 주요 결과는 2025년 9월에 발표될 예정이다. 또한, RAP-219는 양극성 장애 및 말초 신경병증 치료에도 잠재력이 있는 것으로 평가되고 있다.회사는 2024년 6월 6일에 실시한 IPO를 통해 1억 5,760만 달러의 순수익을 올렸으며, 이는 공모 및 사모 배치에서 발생한 수익이다. 이 자금은 향후 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족하는 데 사용될 예정이다.회사는 현재 2025년 6월 30일 기준으로 2억 6,040만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다. 그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 자본 조달이 용이하지 않을 수 있는 상황에서 어려움을 겪을 수 있다.회사는 또한, 2024년 11월 26일에 카루나 테라퓨틱스와 체결한 서브리스 계약을 통해 보스턴의 99 High Street에 위치한 15,275 평방 피트의 사무실 공간을 임대할 예정이다. 이 계약은 2025년 6월 1일에 시작될 예정이다.회사는 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 불확실성과 함께, 경쟁사와의 경쟁,
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 라포쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 2억 6,040만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년 말까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.라포쎄라퓨틱스의 CEO인 아브라함 N. 시세이는 "우리는 2025년 9월에 약물 저항성 초점 발작 환자를 대상으로 한 RAP-219의 2a상 시험에서 주요 결과를 보고할 예정"이라고 밝혔다.이어 "이 시험은 우리의 주요 프로그램에 대한 중대한 이정표가 될 것이며, 정밀 신경과학 접근 방식의 강점을 입증할 기회가 될 것"이라고 덧붙였다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 연구 및 개발(R&D) 비용은 2,270만 달러로, 전년 동기 대비 1,570만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 680만 달러로, 전년 동기 대비 510만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 6,040만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 말까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 것으로 예상된다.또한, RAP-219는 AMPA 수용체의 음성 알로스테릭 조절제로, 신경 해부학적 특이성을 달성하기 위해 TARPγ8이라는 수용체 관련 단백질을 선택적으로 표적화하도록 설계됐다.이 약물은 약물 저항성 초점 발작, 양극성 장애 및 말초 신경병증 치료를 위한 잠재적 치료제로 평가되고 있다.현재 회사는 RAP-219의 임상 개발을 통해 신경 및 정신 장애 환자에게 혁신적인 치료법을 제공할 수 있는 가능성을 가지고 있다.2025년 2분기 동안 회사는 2,670만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 투자자 및 분석가의 날을 개최했고, 기업 업데이트를 제공했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 라포쎄라퓨틱스(나스닥: RAPP)는 신경학적 또는 정신적 장애를 가진 환자를 위한 소분자 정밀 의약품의 발견 및 개발에 전념하는 임상 단계 생명공학 회사로서 첫 번째 투자자 및 분석가의 날을 개최했다.이 행사에서는 라포쎄라퓨틱스의 경영진이 회사의 전략적 우선 사항과 임상 파이프라인의 업데이트를 발표했으며, 특히 RAP-219의 국소 간질에 대한 2a상 시험의 진행 상황에 대해 설명했다.행사에는 NYU Langone의 종합 간질 센터에서 신경학 교수인 Jacqueline French 박사와의 대화도 포함되었다. 이날 행사에서 아브라함 N. 시세이 라포쎄라퓨틱스 CEO는 "RAP-219의 국소 간질에 대한 2a상 시험이 이제 완전히 등록되었으며, 2025년 9월에 주요 결과를 보고할 예정"이라고 밝혔다.그는 "이번 시험은 우리의 주요 프로그램에 대한 중요한 이정표가 될 것이며, 정밀 신경 과학 접근 방식의 강점을 입증할 기회"라고 덧붙였다.RAP-219의 국소 간질에 대한 2a상 시험은 이제 완전히 등록되었으며, 이 시험은 주요 간질 전문가의 의견을 반영하여 설계된 개념 증명 시험이다.이 시험은 RNS 시스템의 뇌내 뇌파(iEEG) 데이터를 사용하여 RAP-219의 장기 에피소드(LE)에 대한 잠재적 효과를 평가한다.첫 14명의 환자에 대한 기초 특성은 다음과 같다: 항목 중앙값(범위) 나이 37 (20-61) 성별 (n) 7F/7M 첫 발작 시 나이 19 (0.5-31) RNS 이식 후 경과 연수 4.4 (1.4-10.2) 28일 동안의 CS 빈도 10 (4.25-18.25) 12주 동안의 LE 빈도 51 (21-194) LE와 전기 발작 간의 일치율 92% (71-96) 동반 항간질 약물 3회사는 2025년 9월에 주요 결과가 보고될 때 다음과 같은 데이터 분석을 제
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 분기 보고서를 제출했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 라포쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.CEO 아브라함 N. 시사이와 CFO 트로이 이그넬지가 이 보고서의 정확성을 인증했다.이들은 보고서가 1934년 증권 거래법의 13(a) 또는 15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수한다고 확인했다.또한, 이들은 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 밝혔다.이 보고서는 SEC에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 정보를 제공한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 라포쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.2025년 5월 8일, 라포쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안의 재무 결과를 발표하며, 다음과 같은 주요 사항을 강조했다.RAP-219의 2a상 시험이 내성성 국소 간질 환자에서 진행 중이며, 2025년 3분기에 주요 결과가 발표될 예정이다.또한, RAP-219의 2a상 시험이 양극성 조증 환자에서 2025년 3분기에 시작될 예정이며, 주요 결과는 2027년 상반기에 발표될 것으로 예상된다.회사는 2025년 6월 2일에 첫 번째 투자자 및 분석가 데이를 개최할 예정이며, 이 자리에서는 경영진과 주요 의견 리더인 재클린 프렌치 박사의 발표가 있을 예정이다.2025년 1분기 말, 회사는 제한된 현금을 제외하고 2억 8,540만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 말까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 동안의 순손실은 2,410만 달러로, 전년 동기 대비 2,270만 달러에서 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 1,960만 달러로, 전년 동기 대비 1,250만 달러에서 증가했으며, 이는 임상 개발 관련 운영 비용 증가에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 750만 달러로, 전년 동기 대비 460만 달러에서 증가했으며, 이는 사업 성장과 공기업으로 운영하기 위한 비용 증가에 따른 것이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 8,540만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 말까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.또한, RAP-219는 AMPA 수용체의 음성 알로스테릭 조절제로, 신경 해부학적 특이성을 달성하기 위해 TARPγ8을 선택적으로 표적화하도록 설계됐다
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 라포쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2024년 4분기 동안 라포쎄라퓨틱스의 순손실은 2천만 달러로, 전년 동기 대비 1천 350만 달러에서 증가했다.2024년 전체 순손실은 7천 830만 달러로, 2023년 전체 순손실 3천 480만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 4분기 동안 1천 720만 달러로, 전년 동기 1천 180만 달러에서 증가했다.2024년 전체 R&D 비용은 6천 90만 달러로, 2023년 2천 800만 달러와 비교된다.일반관리(G&A) 비용은 4분기 동안 630만 달러로, 전년 동기 300만 달러에서 증가했다.2024년 전체 G&A 비용은 2천 210만 달러로, 2023년 820만 달러와 비교된다.라포쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 말에 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 3억 5백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년 말까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2024년 4분기 동안 라포쎄라퓨틱스는 PET 및 MAD-2 시험 결과를 발표하며 RAP-219의 변혁적 잠재력을 강조했다.RAP-219는 난치성 국소 간질 환자를 대상으로 한 2a상 시험에서 강력한 모멘텀을 보이고 있으며, 2025년 3분기에는 주요 결과 발표가 예상된다.또한, 2025년 3분기에는 양극성 조증 환자를 대상으로 한 2a상 시험이 시작될 예정이다.라포쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 동안 3명의 주요 인사를 임명했으며, 이들은 임상 및 전임상 약물 개발 분야에서 15년 이상의 경력을 보유하고 있다.현재 라포쎄라퓨틱스는 RAP-219를 난치성 국소 간질, 양극성 조증 및 당뇨병성 말초 신경병증 치료제로 개발하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 라포쎄라퓨틱스의
