비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 비어바이오테크놀러지(증권코드: VIR)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.비어바이오테크놀러지의 CEO인 마리안 드 백커는 "2025년 1분기는 면역 체계를 강화하여 삶을 변화시키는 우리의 사명에서 중요한 진전을 이룬 시기였다"고 말했다.ECLIPSE 3상 등록 프로그램에서 첫 환자를 성공적으로 투여했으며, 이는 미국에서 FDA 승인 치료제가 없는 만성 간염 델타에 대한 것이다.또한, VIR-5818과 VIR-5500의 용량 증가가 계속되고 있으며, 2025년 2분기에는 VIR-5525의 1상 연구를 시작할 예정이다.비어바이오테크놀러지는 현재 약 10억 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 수 있는 여력을 제공한다.2025년 1분기 총 수익은 300만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,640만 달러에 비해 감소했다.이는 GSK와의 계약 종료로 인한 5,170만 달러의 이연 수익 인식이 주된 원인이다.연구개발 비용은 1억 1,860만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 1,010만 달러에 비해 증가했다.이는 알리날람에 대한 3천만 달러의 비용과 ECLIPSE 3상 등록 프로그램의 시작에 따른 것이다.2025년 1분기 순손실은 1억 2,100만 달러로, 주당 0.88달러의 손실을 기록했다.비어바이오테크놀러지는 2025년 중반까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 진행 중인 용량 증량 시험에서 VIR-5818 및 VIR-5500의 안전성과 효능 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 비어바이오테크놀러지(증권코드: VIR)는 2025년 1월 8일 오전 5시(태평양 표준시) / 오전 8시(동부 표준시)에 가상 투자자 이벤트를 개최하여 HER2 발현 고형 종양을 표적으로 하는 VIR-5818과 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)을 표적으로 하는 VIR-5500의 초기 데이터를 논의한다.이 이벤트는 https://investors.vir.bio에서 생중계되며 30일 동안 아카이브된다.비어바이오테크놀러지는 두 가지 이중 마스크 T세포 유도체(TCE)의 초기 1상 데이터를 발표하며, 이 데이터는 안전성과 효능 프로필이 고무적이며, 용량 제한 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 관찰되지 않았고, 최대 내약 용량(MTD)이 아직 도달하지 않았음을 보여준다.초기 임상 반응 신호가 중증 치료를 받은 참가자들에서 관찰되었다.비어바이오테크놀러지의 PRO-XTEN™ 마스킹 기술은 TCE를 종양 미세 환경에서 선택적으로 활성화하도록 설계되어 건강한 세포에 대한 손상을 완화하고 독성을 줄이는 데 기여한다.비어바이오테크놀러지의 CEO인 마리안 드 백커는 "전통적인 T세포 유도체의 독성으로 인한 한계를 극복하는 것은 암 치료에서 중요한 미충족 의료 수요를 해결할 수 있다"고 말했다.VIR-5818의 초기 안전성과 효능 데이터는 종양 특이적 활성화를 지원하며, 이 기술이 TCE의 치료 지수를 넓힐 수 있는 잠재력을 보여준다.VIR-5818은 다양한 HER2 발현 암 환자에서 안전성과 약리학적 특성을 연구하기 위해 설계된 1상 임상 시험(NCT05356741)에서 평가되고 있으며, 현재 79명의 참가자가 등록되어 있다.초기 효능 데이터에 따르면, VIR-5818의 용량이 400 µg/kg 이상인 참가자 중 50%가 다양한 HER2 양성 암에서 종양 축소를 경험했
