벤틱스바이오사이언시스(VTYX, Ventyx Biosciences, Inc. )는 VTX3232의 2상 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 22일, 벤틱스바이오사이언시스(이하 회사)는 비만 및 심혈관 위험 요소를 가진 환자들을 대상으로 한 CNS 침투성 NLRP3 억제제 VTX3232의 2상 임상시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.회사는 연구 결과를 검토하기 위해 2025년 10월 22일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 것이라고 밝혔다.회사가 발표한 결과에 따르면, VTX3232는 심혈관 위험 요소에서 유의미한 감소를 보였으며, 세마글루타이드와 병용 시 추가적인 이점을 나타냈다.VTX3232 단독 요법은 첫 주에 hsCRP 수치를 약 80% 감소시켰고, 12주 차에는 IL-6 수치를 심혈관 위험 기준인 1.65ng/L 이하로 낮추었다.또한, Lp(a) 및 간 염증의 통계적으로 유의미한 감소가 관찰되었으나, 체중 변화는 없었다.VTX3232는 단독 요법 및 세마글루타이드 병용 요법 모두에서 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.회사는 175명의 참가자를 대상으로 한 연구에서 VTX3232 단독 요법이 12주 차에 hsCRP 수치를 78% 감소시켰고, 전체 분석 세트에서는 64% 감소를 보였다.VTX3232 단독 요법을 받은 참가자 중 69%가 hsCRP 수치를 2mg/L 이하로 유지했다.연구는 VTX3232가 심혈관 위험과 관련된 추가 염증 바이오마커에 미치는 영향을 평가했으며, 간 지방증 및 염증, 대사 매개변수에 대한 효과도 포함되었다.VTX3232는 심혈관 질환 치료에 있어 혁신적인 기회를 제공하며, NLRP3 염증소체를 직접 타겟팅함으로써 동맥경화증, 부정맥, 심부전 및 관련 심혈관 대사 장애의 주요 원인인 염증을 크게 줄일 수 있다.증거가 증가하고 있다.회사는 VTX3232의 지속적인 개발 계획에 대한 업데이트를 향후 공시를 통해 제공할 예정이다.회사는 VTX3232의
벤틱스바이오사이언시스(VTYX, Ventyx Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 기업 진전을 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 벤틱스바이오사이언스(나스닥: VTYX)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.벤틱스바이오사이언스는 자가면역, 염증 및 신경퇴행성 질환을 위한 혁신적인 경구 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물의약품 회사다.2분기 동안 벤틱스바이오사이언스는 긍정적인 2a 단계 바이오마커 데이터를 통해 VTX3232가 파킨슨병 환자에게 잠재적인 질병 수정 치료제로 자리 잡을 수 있음을 밝혔다.VTX2735의 재발성 심낭염 환자를 대상으로 한 2상 연구 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.비만 및 심혈관 대사 위험 요소가 있는 참가자를 대상으로 한 VTX3232의 2상 연구는 완전히 등록되었으며, 2025년 4분기 초에 주요 데이터를 제공할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권 잔액은 2억 0,900만 달러로, 계획된 운영을 최소한 2026년 하반기까지 지원할 것으로 예상된다.Raju Mohan 박사는 "우리는 재발성 심낭염(RP) 환자를 대상으로 한 VTX2735의 2상 시험에 환자를 계속 등록하고 있으며, NLRP3 및 Caspase-1 염증소체의 상향 조절이 이 질병의 병인에 중심적이라고 믿고 있다. VTX2735는 NLRP3 및 Caspase-1을 강력하게 억제하는 경구 약제로, 현재 심각한 RP 환자에게 사용되는 생물학적 치료제를 대체할 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 말했다.2분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 2,230만 달러로, 2024년 2분기의 2,780만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 710만 달러로, 2024년 2분기의 790만 달러에 비해 감소했다.순손실은 2,700만 달러로, 2024년 2분기의
벤틱스바이오사이언시스(VTYX, Ventyx Biosciences, Inc. )는 파킨슨병 환자 대상 VTX3232의 2a상 안전성 및 바이오마커 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 벤틱스바이오사이언시스(나스닥: VTYX)는 파킨슨병 초기 환자를 대상으로 한 CNS 침투성 NLRP3 억제제 VTX3232의 2a상 안전성 및 바이오마커 시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 VTX3232의 안전성과 내약성을 입증하는 것을 주요 목표로 했으며, 투약 기간 동안 약물 관련 부작용은 관찰되지 않았다.또한, 약물의 약리학적 작용과 약리학적 동태를 입증하는 지표도 충족되었으며, 혈장 및 뇌척수액(CSF)에서 높은 약물 농도가 확인되었다.VTX3232 치료는 NLRP3 관련 바이오마커의 유의미한 감소를 초래했으며, 이는 지속적인 표적 참여를 보여준다.벤틱스바이오사이언시스는 VTX3232가 파킨슨병 및 알츠하이머병과 같은 추가 신경퇴행성 질환에 대한 질병 수정 치료제로서의 잠재력을 제공한다고 밝혔다.이 연구는 10명의 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 28일 동안 40mg의 VTX3232를 경구 투여하는 방식으로 진행되었다.연구의 주요 목표는 안전성과 내약성을 평가하는 것이었으며, 주요 2차 목표는 VTX3232의 혈장 및 CSF에서의 약리학적 프로파일을 특성화하고 NLRP3 억제의 바이오마커에 미치는 영향을 측정하는 것이었다.연구 결과, 모든 부작용은 경미하거나 중간 정도의 심각도로 평가되었으며, 연구 치료와 관련이 없는 것으로 판단되었다.VTX3232는 28일 동안의 투약 기간 동안 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.CSF와 혈장에서의 농도는 NLRP3 억제에 대한 IC90을 3배 이상 초과했으며, VTX3232의 약리학적 프로파일을 강화하는 높은 상관관계가 관찰되었다.VTX3232 치료는 MDS-UPDRS에 의해 측정된 파킨슨병의 운동 및 비운동 증상 개선과 관련이 있었다.벤틱스바이오사이언시스는
벤틱스바이오사이언시스(VTYX, Ventyx Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 벤틱스바이오사이언시스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 2억 2,898만 달러의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3억 3,747만 달러에 비해 감소한 수치다.일반 관리 비용은 719만 달러로, 2024년의 802만 달러에서 감소했다.이로 인해 총 운영 비용은 3억 9,097만 달러에서 3억 0,097만 달러로 줄어들었다.운영 손실은 3억 0,097만 달러로, 2024년의 4억 1,768만 달러에 비해 개선되었다.회사는 2025년 1분기 동안 2,657만 달러의 기타 수익을 기록했으며, 이는 주로 시장성 있는 증권에서 발생한 이자 수익에 기인한다.순손실은 2,744만 달러로, 2024년의 3,857만 달러에 비해 감소했다.벤틱스바이오사이언시스는 현재 VTX2735와 VTX3232를 포함한 여러 임상 단계의 제품 후보를 개발 중이다.VTX2735는 2024년 1분기 동안 CAPS 환자에 대한 2상 시험에서 긍정적인 결과를 보고했으며, 2025년 1월에는 재발성 심낭염 환자를 대상으로 한 2상 시험을 시작했다.VTX3232는 2024년 1분기 동안 건강한 성인을 대상으로 한 1상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 2024년 8월에는 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 한 2상 시험을 시작했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 2,880만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 제한된 현금 100만 달러를 제외한 수치다.벤틱스바이오사이언시스는 향후 12개월 동안 운영을 지원하기에 충분한 자금을 보유하고 있다.회사는 2024년 3월 11일에 1,117만 4,000주의 보통주를 8.95달러에 발행하여 약 1억 달러의 총 수익을 올렸으며, 2024년 9월
