WAVE라이프사이언스(WVE, Wave Life Sciences Ltd. )는 비만 치료를 위한 WVE-007의 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 8일, WAVE라이프사이언스는 비만 치료를 위한 WVE-007의 임상 1상 INLIGHT 시험에서 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.이 연구는 WVE-007이 체중 감소와 근육 손실 없이 체성분 개선을 가져온다는 것을 보여주었다.단일 피하 240mg 용량을 투여한 결과, 3개월 후 내장 지방이 9.4% 감소(p=0.02), 총 체지방이 4.5% 감소(3.5 lbs; p=0.07), 그리고 제지방량이 3.2% 증가(4.0 lbs; p=0.01)했다.위약 그룹에서는 통계적으로 유의미한 변화가 관찰되지 않았다.또한, 혈청 Activin E의 지속적이고 강력한 억제가 체성분 개선, 추가 지방 손실, 근육 보존에 대한 기대를 뒷받침하고 있다.치료와 관련된 부작용은 경미하며, 임상 실험실 측정치에서 임상적으로 의미 있는 변화는 없었다.WAVE라이프사이언스는 WVE-007을 단독 요법 및 인크레틴과의 병용 요법으로 평가하기 위한 2상 시험을 계획하고 있으며, 2026년 1분기에는 240mg 단일 용량 집단의 6개월 후속 데이터와 400mg 단일 용량 집단의 3개월 후속 데이터가 발표될 예정이다.오늘 오전 8시 30분(ET)에는 투자자 컨퍼런스 콜이 진행된다.WVE-007은 비만 치료를 위한 혁신적인 접근법으로, GLP-1의 단점을 해결할 수 있는 잠재력을 지니고 있다.WAVE라이프사이언스의 CEO인 Paul Bolno 박사는 WVE-007이 비만 치료에 있어 의미 있는 치료법이 될 수 있음을 강조했다.INLIGHT 임상 시험은 현재 진행 중이며, 240mg, 400mg, 600mg 집단이 모두 투여 완료된 상태이다.향후 6개월 후속 데이터와 3개월 후속 데이터가 발표될 예정이다.WAVE라이프사이언스는 비만, 알파-1 항트립신 결핍증, 듀센 근이영양증, 헌팅턴병 등 다양한 임상 프로
WAVE라이프사이언스(WVE, Wave Life Sciences Ltd. )는 비만 치료를 위한 WVE-007의 긍정적인 타겟 참여 데이터를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 29일, WAVE라이프사이언스가 연례 애널리스트 및 투자자 연구 데이 웹캐스트를 개최하고, 비만 치료를 위한 WVE-007의 INLIGHT 임상 시험에서의 Activin E 타겟 참여 데이터에 대한 슬라이드 프레젠테이션을 공유했다.이 프레젠테이션은 회사 웹사이트의 '투자자' 섹션에서 확인할 수 있다.또한, 같은 날 회사는 연구 데이 웹캐스트에서 발표된 주요 정보를 요약한 보도자료를 발표했다.보도자료에는 WVE-007의 비만 치료를 위한 INLIGHT 임상 시험에서 긍정적인 타겟 참여 데이터가 포함되어 있다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.보도자료에 따르면, WVE-007의 단일 투여 후 한 달 만에 Activin E의 용량 의존적인 평균 감소가 최대 85%에 달했으며, 이는 전임상 모델에서 체중 감소를 유도한 수준을 초과하는 결과이다.WVE-007은 현재까지 일반적으로 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.INLIGHT의 최저 용량 집단에서의 Activin E 감소는 6개월 동안 지속되어 연 1회 또는 2회 투여 가능성을 뒷받침한다.INLIGHT에서의 여러 임상 데이터 업데이트가 2025년 4분기부터 시작될 예정이다.추가 업데이트로는 2026년에 CTA 제출이 예상되는 간 질환을 위한 PNPLA3 RNA 편집 후보인 WVE-008의 발표가 포함된다.WAVE라이프사이언스는 RNA 편집 및 siRNA 프로그램의 신흥 파이프라인을 지원하는 전임상 데이터를 보유하고 있으며, 새로운 방식으로 단일 올리고뉴클레오타이드 구조를 통해 두 개의 고유한 타겟을 동시에 편집하고 침묵시킬 수 있는 능력을 추가하고 있다.WAVE라이프사이언스의 CEO인 Paul Bolno 박사는 "우리는 비만을 위한 INLIGHT 임상 시험의 첫 세 집단에서 단일 투여로 강력하
WAVE라이프사이언스(WVE, Wave Life Sciences Ltd. )는 비만 치료를 위한 WVE-007의 INLIGHT 임상 시험에서 긍정적인 타겟 참여 데이터를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 29일, WAVE라이프사이언스가 비만 치료를 위한 GalNAc-siRNA인 WVE-007의 INLIGHT 임상 시험에서 Activin E 타겟 참여 데이터를 발표했다.이 데이터는 회사의 연례 애널리스트 및 투자자 연구 데이에서 공유되었으며, WVE-007의 단일 투여 후 1개월 시점에서 Activin E의 평균 감소가 최대 85%에 달하는 것으로 나타났다.이는 전임상 모델에서 체중 감소를 유도한 수준을 초과하는 수치다.WVE-007은 현재까지 일반적으로 안전하고 잘 견디는 것으로 평가됐다.INLIGHT 임상 시험의 최저 용량 집단에서 Activin E 감소는 6개월 동안 지속됐으며, 이는 연 1회 또는 2회 투여의 가능성을 뒷받침한다.또한, 2025년 4분기부터 체성분 및 체중에 대한 여러 임상 데이터 업데이트가 예상된다.WAVE라이프사이언스는 2026년에 간 질환을 위한 PNPLA3 RNA 편집 후보인 WVE-008의 CTA 제출을 계획하고 있다.WAVE라이프사이언스의 CEO인 Paul Bolno 박사는 "우리는 비만을 위한 INLIGHT 임상 시험의 첫 세 집단에서 단일 투여로 강력하고 지속적인 Activin E 감소를 관찰하게 되어 매우 기쁘다. 이는 우리의 전임상 데이터가 실제로 전환되고 있음을 나타내며, 우리의 독점 화학을 통해 가능해진 최상의 RNAi 방식이 될 수 있음을 확인시켜준다"고 말했다.INLIGHT 임상 연구는 안전성 및 내약성뿐만 아니라 Activin E 감소와 같은 타겟 참여를 평가하기 위해 설계됐다.240mg 및 400mg 집단에서 1개월 후의 Activin E 감소는 모두 통계적으로 유의미한 결과(p
