WAVE라이프사이언스(WVE, Wave Life Sciences Ltd. )는 비만 치료를 위한 WVE-007의 긍정적인 타겟 참여 데이터를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 29일, WAVE라이프사이언스가 연례 애널리스트 및 투자자 연구 데이 웹캐스트를 개최하고, 비만 치료를 위한 WVE-007의 INLIGHT 임상 시험에서의 Activin E 타겟 참여 데이터에 대한 슬라이드 프레젠테이션을 공유했다.이 프레젠테이션은 회사 웹사이트의 '투자자' 섹션에서 확인할 수 있다.또한, 같은 날 회사는 연구 데이 웹캐스트에서 발표된 주요 정보를 요약한 보도자료를 발표했다.보도자료에는 WVE-007의 비만 치료를 위한 INLIGHT 임상 시험에서 긍정적인 타겟 참여 데이터가 포함되어 있다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.보도자료에 따르면, WVE-007의 단일 투여 후 한 달 만에 Activin E의 용량 의존적인 평균 감소가 최대 85%에 달했으며, 이는 전임상 모델에서 체중 감소를 유도한 수준을 초과하는 결과이다.WVE-007은 현재까지 일반적으로 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.INLIGHT의 최저 용량 집단에서의 Activin E 감소는 6개월 동안 지속되어 연 1회 또는 2회 투여 가능성을 뒷받침한다.INLIGHT에서의 여러 임상 데이터 업데이트가 2025년 4분기부터 시작될 예정이다.추가 업데이트로는 2026년에 CTA 제출이 예상되는 간 질환을 위한 PNPLA3 RNA 편집 후보인 WVE-008의 발표가 포함된다.WAVE라이프사이언스는 RNA 편집 및 siRNA 프로그램의 신흥 파이프라인을 지원하는 전임상 데이터를 보유하고 있으며, 새로운 방식으로 단일 올리고뉴클레오타이드 구조를 통해 두 개의 고유한 타겟을 동시에 편집하고 침묵시킬 수 있는 능력을 추가하고 있다.WAVE라이프사이언스의 CEO인 Paul Bolno 박사는 "우리는 비만을 위한 INLIGHT 임상 시험의 첫 세 집단에서 단일 투여로 강력하
WAVE라이프사이언스(WVE, Wave Life Sciences Ltd. )는 비만 치료를 위한 WVE-007의 INLIGHT 임상 시험에서 긍정적인 타겟 참여 데이터를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 29일, WAVE라이프사이언스가 비만 치료를 위한 GalNAc-siRNA인 WVE-007의 INLIGHT 임상 시험에서 Activin E 타겟 참여 데이터를 발표했다.이 데이터는 회사의 연례 애널리스트 및 투자자 연구 데이에서 공유되었으며, WVE-007의 단일 투여 후 1개월 시점에서 Activin E의 평균 감소가 최대 85%에 달하는 것으로 나타났다.이는 전임상 모델에서 체중 감소를 유도한 수준을 초과하는 수치다.WVE-007은 현재까지 일반적으로 안전하고 잘 견디는 것으로 평가됐다.INLIGHT 임상 시험의 최저 용량 집단에서 Activin E 감소는 6개월 동안 지속됐으며, 이는 연 1회 또는 2회 투여의 가능성을 뒷받침한다.또한, 2025년 4분기부터 체성분 및 체중에 대한 여러 임상 데이터 업데이트가 예상된다.WAVE라이프사이언스는 2026년에 간 질환을 위한 PNPLA3 RNA 편집 후보인 WVE-008의 CTA 제출을 계획하고 있다.WAVE라이프사이언스의 CEO인 Paul Bolno 박사는 "우리는 비만을 위한 INLIGHT 임상 시험의 첫 세 집단에서 단일 투여로 강력하고 지속적인 Activin E 감소를 관찰하게 되어 매우 기쁘다. 이는 우리의 전임상 데이터가 실제로 전환되고 있음을 나타내며, 우리의 독점 화학을 통해 가능해진 최상의 RNAi 방식이 될 수 있음을 확인시켜준다"고 말했다.INLIGHT 임상 연구는 안전성 및 내약성뿐만 아니라 Activin E 감소와 같은 타겟 참여를 평가하기 위해 설계됐다.240mg 및 400mg 집단에서 1개월 후의 Activin E 감소는 모두 통계적으로 유의미한 결과(p
