토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 위암 동물 모델에서 mTNX-1700의 긍정적인 전임상 데이터를 강조하는 논문을 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 2일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 동료 심사를 거친 저널인 'Cancer Cell'에 "CXCR4 부분 작용제가 면역억제 호중구 및 암 유도 과립구 생성을 표적으로 하여 면역요법을 개선한다"는 제목의 논문을 발표했다.이 논문은 회사와 컬럼비아 대학교 의과대학의 과학자들 간의 협력을 나타내며, murine TNX-1700(mTNX-1700) 치료가 위암 동물 모델에서 생존율을 증가시키고 전이를 감소시켰다.발표된 연구는 mTNX-1700이 murine trefoil factor-2(mTFF2)와 murine serum albumin(MSA)의 융합 단백질임을 조사하였다.인간 버전인 TNX-1700은 인간 TFF2(hTFF2)와 인간 serum albumin(HSA)의 융합 단백질로, 위암 및 대장암 치료를 위해 개발 중이다.회사의 CEO인 세스 레더먼 박사는 "고형 종양에서 면역요법에 대한 저항의 근본 원인을 해결하는 것은 면역항암요법을 anti-PD-1 저항성 암에 성공적으로 적용하는 데 있어 장애물이다"라고 말했다.그는 "mTFF2-MSA와 anti-PD1 치료의 병용 요법은 동물 모델에서 종양이 anti-PD-1 치료를 회피하는 능력을 줄이는 데 있어 상당한 가능성을 보여준다"고 덧붙였다.발표된 연구는 mTNX-1700이 anti-PD-1 단독 치료에 비해 주요 종양을 축소하고 간 및 폐 전이를 줄이며 생존율을 증가시켰음을 보여준다.이러한 데이터는 CXCR4의 세밀한 조절이 호중구에 의해 유도된 면역 억제를 해체하고 정상적인 골수 생성에 영향을 주지 않으면서 체크포인트 효능을 회복할 수 있음을 보여준다.또한, 면역억제 호중구는 고형 종양에서 주요 구성 요소로, anti-종양 활성을 상당히 저해한다.이들은 짧은 수
