컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.2025년 3월 31일 기준으로, 회사는 1억 3,128만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다. 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 4,040만 달러에서 감소한 수치다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 1,305만 달러로, 2024년 같은 기간의 952만 달러에 비해 37% 증가했다. 일반 관리 비용은 491만 달러로, 2024년 1분기의 324만 달러에서 51% 증가했다. 이로 인해 총 운영 비용은 1,796만 달러로, 2024년 1분기의 1,277만 달러에 비해 40% 증가했다.운영 손실은 1,796만 달러로, 2024년 1분기의 1,277만 달러에 비해 증가했다. 기타 수익은 133만 달러로, 2024년 1분기의 198만 달러에서 감소했다. 2025년 1분기 동안의 순손실은 1,663만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,078만 달러에 비해 증가했다. 주당 순손실은 0.12달러로, 0.08달러에서 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 1억 3,828만 주로, 2024년 12월 31일 기준 1억 3,782만 주에서 증가했다.회사는 2025년 4월 1일, 투베시미그가 담관암 환자에 대한 2차 치료에서 17.1%의 전체 반응률을 달성했다고 발표했다. 이 연구는 통계적으로 유의미한 결과를 보였으며, 안전성 프로필은 이전 연구와 일치했다. 또한, 2025년 4월 21일, 투베시미그의 1차 치료에 대한 임상 시험이 시작됐다. 회사는 앞으로도 연구 개발을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코노코필립스(COP, CONOCOPHILLIPS )는 2025년 1분기 실적을 발표했고, 분기 배당금을 공시했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 코노코필립스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.2025년 1분기 순이익은 28억 4,900만 달러, 주당 2.23 달러로, 2024년 1분기 순이익 25억 5,100만 달러, 주당 2.15 달러와 비교된다.특별 항목을 제외한 조정 순이익은 27억 6,790만 달러, 주당 2.09 달러로, 2024년 1분기 조정 순이익 24억 900만 달러, 주당 2.03 달러에 비해 증가했다.이번 분기의 특별 항목은 자산 매각에 따른 이익과 관련된 것이다.코노코필립스는 운영 활동을 통해 61억 달러의 현금을 창출했으며, 운영 현금 흐름(CFO)은 55억 달러에 달했다.연간 자본 지출 및 조정 운영 비용 가이던스는 하향 조정되었으나, 연간 생산 가이던스는 유지됐다.2025년 2분기 보통 배당금은 주당 0.78 달러로 선언되었으며, 2025년 6월 2일에 지급될 예정이다.코노코필립스는 2025년 1분기 동안 2,389천 배럴의 석유 등가 생산량을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 487천 배럴 증가한 수치이다.특히, 미국 내 생산량은 1,462천 배럴로, 퍼미안 지역에서 816천 배럴, 이글 포드에서 379천 배럴, 바켄에서 212천 배럴이 포함된다.코노코필립스는 2025년 2분기 생산량을 234만에서 238만 배럴로 예상하고 있으며, 연간 자본 지출 가이던스는 123억에서 126억 달러로 하향 조정됐다.코노코필립스는 2025년 5월 8일, 39년간의 경력을 가진 W.L. 'Bill' Bullock이 2025년 6월 1일부로 퇴직한다고 발표했다.Andy O’Brien이 그의 후임으로 CFO직을 맡게 된다.코노코필립스는 2025년 1분기 동안 25억 달러를 주주에게 배분했으며, 이 중 15억 달러는 자사주 매입을 통해, 10억 달러는 보통 배당금으로 지급됐다.현재 코노코필립스의
플레이티카홀딩(PLTK, Playtika Holding Corp. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 플레이티카홀딩이 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 매출은 706억 달러로, 전분기 대비 8.6% 증가했으며, 전년 동기 대비 8.4% 증가했다.직접 소비자(DTC) 플랫폼의 매출은 179.2억 달러로, 전분기 대비 2.6% 증가하고, 전년 동기 대비 4.5% 증가했다.그러나 GAAP 기준 순이익은 30.6억 달러로, 전년 동기 대비 42.3% 감소했다.조정된 순이익은 36.2억 달러로, 전분기 대비 34.1% 증가했지만, 전년 동기 대비 39.6% 감소했다.조정된 EBITDA는 167.3억 달러로, 전분기 대비 9.0% 감소하고, 전년 동기 대비 9.9% 감소했다.2025년 3월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액은 514.3억 달러에 달했다.플레이티카홀딩의 CEO인 로버트 안토콜은 "700억 달러를 초과하는 매출을 기록한 첫 분기를 보고하게 되어 자랑스럽다"고 말했다.또한, DTC 비즈니스는 기록적인 성과를 내고 있으며, 앞으로도 의미 있는 성장 잠재력이 있다고 강조했다.2025년 1분기 평균 일일 유료 사용자 수는 39만 명으로, 전분기 대비 15.0% 증가하고, 전년 동기 대비 26.2% 증가했다.평균 유료 전환율은 4.3%로, 2024년 4분기 4.2% 및 2024년 1분기 3.5%에서 증가했다.빙고 블리츠의 매출은 162.4억 달러로, 전분기 대비 2.1% 증가하고, 전년 동기 대비 3.1% 증가했다.슬롯오마니아의 매출은 111.8억 달러로, 전분기 대비 5.5% 감소하고, 전년 동기 대비 17.4% 감소했다.다이스 드림스의 매출은 78.6억 달러로, 2024년 4분기 부분 분기 매출 기여에 비해 124.5% 증가했다.플레이티카의 이사회는 2025년 6월 23일 기준 주주에게 지급될 0.10달러의 현금 배당금을 선언했다.향후 배당금은 시장
트레데거(TG, TREDEGAR CORP )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 트레데거가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 매출 164,738천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 14.4% 증가한 수치다.매출원가는 135,643천 달러로, 매출총이익은 29,095천 달러에 달했다.영업비용은 20,660천 달러로, 연구개발비용은 165천 달러였다.이로 인해 운영이익은 1,248천 달러로 집계되었고, 세금비용은 577천 달러로 나타났다.최종적으로, 계속 운영되는 사업에서의 순이익은 671천 달러로, 주당 순이익은 0.02달러였다.트레데거의 PE 필름 부문은 매출 25,537천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 3.2% 증가한 수치다.이 부문은 9,639천 파운드의 판매량을 기록했으며, EBITDA는 7,520천 달러로 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 10,101천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 207.5% 증가한 수치다.트레데거는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산 374,217천 달러, 총 부채 182,847천 달러를 보유하고 있으며, 주주 지분은 191,370천 달러로 나타났다.회사는 2025년 1분기 동안 5,006천 달러의 운영활동으로 인한 현금흐름을 기록했으며, 투자활동으로는 6,878천 달러의 현금흐름을 기록했다.트레데거는 앞으로도 지속적인 성장을 위해 노력할 것이라고 밝혔다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
VYNE쎄라퓨틱스(VYNE, VYNE Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, VYNE쎄라퓨틱스(나스닥: VYNE)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.VYNE의 대표이자 CEO인 데이비드 돔잘스키는 "2025년 1분기 동안 우리는 비타일리고 치료를 위한 레피브레시브의 2b상 시험을 계속 진행했으며, 올해 중반에 이 시험의 주요 결과를 보고할 것으로 예상한다"고 말했다.비타일리고는 현재 FDA 승인 치료제가 하나뿐인 상태로, 상당한 미충족 수요가 있는 분야이다.VYNE는 레피브레시브가 이 대규모 환자 집단을 위한 중요한 치료제가 될 가능성이 있다고 믿고 있다.VYN202와 관련해서는, VYNE는 FDA와 긴밀히 협력하여 1b상 건선 시험에 부과된 임상 보류를 해결할 예정이다.레피브레시브 젤은 비타일리고 치료를 위한 2b상 시험에서 2025년 중반에 주요 결과가 예상된다.이 시험은 24주 동안 활성 또는 안정적인 비타일리고 환자에서 하루 한 번 투여되는 레피브레시브 젤의 효능, 안전성 및 약리학적 특성을 평가하는 무작위 이중 맹검 시험이다.시험에 참여한 피험자는 활성 약물 집단 또는 차량 집단으로 무작위 배정되며, 각 집단에는 약 45명의 피험자가 포함된다.24주 치료 기간 후, 활성 약물 집단의 피험자는 추가 28주 동안 치료를 계속하게 된다.2025년 3월 31일 기준으로 VYNE는 5,030만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재 운영 가정에 따르면 2026년 하반기까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있을 것으로 보인다.2025년 3월 31일 기준으로 VYNE는 15,959,488주의 보통주를 발행했으며, 26,794,398주의 보통주를 구매할 수 있는 선행 보증이 발행되어 있다.2025년 1분기 수익은 20만 달러로, 2024년 같은 분기의 10만 달러와 비
아티바바이오쎄라퓨틱스(ARTV, Artiva Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 아티바바이오쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.아티바가 그러한 제출에서 해당 정보가 "제출된" 것으로 간주되거나 참조로 통합될 것이라고 명시적으로 설정하지 않는 한, 일반적인 통합 언어가 포함된 제출에서도 마찬가지이다.아티바바이오쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며 최근의 진행 상황을 강조했다.아티바의 CEO인 프레드 아슬란 박사는 "우리는 자가면역 질환에서 AlloNK®의 초기 경험에 고무되어 있다. 우리는 난치성 류마티스 관절염, 쇼그렌 증후군, 근육염 및 경피증에 대한 회사 주도의 바스켓 시험을 위해 전 세계적으로 규제 제출을 시작했다. 특히, 우리는 미국에서 난치성 류마티스 관절염 및 쇼그렌 증후군에 대한 회사 주도의 동종 세포 치료 시험을 발표한 최초의 회사이다.2025년 말까지 초기 안전성 및 번역 데이터를 공유할 계획이며, 2026년 상반기에는 주요 적응증에 대한 임상 반응 데이터를 공유할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 아티바는 현금, 현금성 자산 및 투자가 1억 6,600만 달러에 달하며, 이는 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1,710만 달러였으며, 2024년 같은 기간의 1,120만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동
트레데거(TG, TREDEGAR CORP )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 트레데거가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 실적을 발표했다.2025년 1분기 지속 운영에서의 순이익은 70만 달러(희석주당 0.02 달러)로, 2024년 1분기의 260만 달러(희석주당 0.08 달러)와 비교된다.지속 운영에서의 순이익은 특별 항목을 제외하고 360만 달러(희석주당 0.10 달러)로, 2024년 1분기의 470만 달러(희석주당 0.14 달러)와 비교된다.2025년 1분기 알루미늄 압출 부문에서의 EBITDA는 920만 달러로, 2024년 1분기의 1,250만 달러와 비교해 감소했다.판매량은 2025년 1분기에 3,791만 파운드로, 2024년 1분기의 3,384만 파운드와 비교해 증가했다.신규 주문은 2025년 1분기에 36% 증가했으며, 이는 2024년 1분기와 2024년 4분기와 비교해 각각 36% 및 24% 증가한 수치다.2025년 1분기 말 열린 주문량은 2,500만 파운드로, 2024년 1분기 말의 1,500만 파운드 및 2024년 4분기 말의 1,700만 파운드에서 증가했다.PE 필름 부문에서의 EBITDA는 750만 달러로, 2024년 1분기의 690만 달러와 비교해 증가했다.판매량은 2025년 1분기에 963만 파운드로, 2024년 1분기의 1,003만 파운드와 비교해 감소했다.트레데거의 CEO인 존 스테이츠는 "알루미늄 수입에 대한 새로운 섹션 232 관세가 시행되었으며, 이는 우리 산업에 긍정적이다"라고 말했다.2025년 3월 말 기준으로 트레데거의 순부채 비율은 1.1배로, 2025년 5월 6일에는 1억 2,500만 달러 규모의 자산 기반 대출 시설을 재융자했다.2025년 1분기 총 자산은 3억 7,421만 달러로, 2024년 12월 31일의 3억 5,635만 달러에서 증가했다.총 부채는 5,660만 달러로, 2024년 12월 31일의 6,190만 달러에서 감소했다.현금 및 현금성
라이프타임브랜즈(LCUT, LIFETIME BRANDS, INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 라이프타임브랜즈가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이번 분기 매출은 1억 4,010만 달러로, 2024년 동기 대비 210만 달러, 즉 1.5% 감소했다.환율 변동의 영향을 제외한 고정 통화 기준으로는 200만 달러, 즉 1.4% 감소했다.라이프타임브랜즈의 CEO인 롭 케이(Rob Kay)는 "1분기 매출이 2024년 동기 대비 소폭 감소했지만, 전반적인 매출은 예상에 부합했다"고 언급했다.매출 감소는 대량 유통 채널에서의 판매 감소와 고객 및 제품 믹스의 변화로 인한 것으로, 이는 소매 판매 둔화와 재고 과잉이 주요 원인으로 작용했다.라이프타임브랜즈는 이러한 환경 속에서도 전자상거래, 달러 채널 및 클럽 채널에서의 매출 증가로 일부 손실을 상쇄했다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 총 매출은 1억 4,010만 달러였으며, 총 매출 원가는 8,944만 달러로, 총 매출 총이익은 5,063만 달러, 즉 36.1%의 총이익률을 기록했다.판매, 일반 및 관리비용은 3,146만 달러로, 2024년 동기 대비 800만 달러, 즉 20.3% 감소했다.운영 손익은 110만 달러로, 2024년 동기 대비 70만 달러 감소했다.조정된 운영 손실은 90만 달러로, 2024년 동기 대비 570만 달러 감소했다.순손실은 420만 달러, 즉 희석 주당 0.19달러로, 2024년 동기 대비 630만 달러, 즉 희석 주당 0.29달러의 손실을 기록했다.조정된 순손실은 530만 달러, 즉 희석 주당 0.25달러로, 2024년 동기 대비 320만 달러, 즉 희석 주당 0.15달러의 손실을 기록했다.2025년 3월 31일 기준 유동성은 8,960만 달러로, 현금 및 현금성 자산 1,037만 달러, ABL 계약에 따른 가용성 6,320만 달러, 매출채권 매입 계약에 따른 가용 자금 1,60
오토루스테라퓨틱스(AUTL, Autolus Therapeutics plc )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 오토루스테라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 1분기 AUCATZYL®의 순제품 매출이 900만 달러에 달했다고 밝혔다.영국 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)은 AUCATZYL®의 성인 재발 또는 불응성 B세포 전구 급성 림프구 백혈병(r/r B-ALL) 치료를 위한 조건부 마케팅 승인을 부여했다.또한, 전신성 루푸스 에리테마토수스(SLE)에서 진행 중인 1상 CARLYSLE 시험에서 긍정적인 초기 데이터가 보고되었으며, 루푸스 신염(LN)에서의 2상 주요 임상 시험과 진행성 다발성 경화증(MS)에서의 1상 임상 시험이 2025년 연말 이전에 시작될 예정이다.오늘 오전 8시 30분(EDT)부터 컨퍼런스 콜이 진행되며, 참가자는 보도자료 하단의 링크를 통해 사전 등록해야 한다.오토루스테라퓨틱스의 CEO인 크리스찬 이틴 박사는 "우리는 미국에서 AUCATZYL의 출시 첫 분기에 큰 성과를 거두었으며, 의사들의 높은 관심에 매우 고무되어 있다. 이는 제품 프로필과 환자들의 상당한 미충족 수요를 반영한다"고 말했다.이어 "우리는 미국에서의 모멘텀을 바탕으로 최근 영국 MHRA로부터 마케팅 승인을 받았으며, 이 치료제를 영국 환자들에게 제공하기 위해 국가 건강 및 치료 우수성 연구소(NICE)와 협력하고 있다"고 덧붙였다.2025년 1분기 동안 오토루스테라퓨틱스는 900만 달러의 순제품 매출을 기록했으며, 2025년 5월 7일 기준으로 미국 내 39개의 치료 센터가 완전히 활성화되었다.AUCATZYL에 대한 환자 접근은 계속 증가하고 있으며, 전체 미국 의료 생명 중 약 90%에 대한 보장이 확보되었다.2025년 4월 1일, 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)는 AUCATZYL을 정
베리셀(VCEL, Vericel Corp )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 연간 수익성 가이드를 상향 조정했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 베리셀(나스닥: VCEL)은 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 다음과 같은 주요 내용을 포함한다.2025년 1분기 총 순수익은 5,260만 달러로, 2024년 1분기 5,131만 달러에 비해 증가했다.MACI®의 순수익은 1년 전보다 15% 증가한 4,630만 달러에 달했다.화상 치료 부문에서의 순수익은 630만 달러로, Epicel®에서 500만 달러, NexoBrid®에서 130만 달러가 발생했다.총 매출 총 이익률은 69%로 유지되었으며, 순손실은 1,120만 달러, 희석 주당 손실은 0.23달러로 보고되었다.비GAAP 조정 EBITDA는 320만 달러로, 운영 현금 흐름은 660만 달러에 달했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 약 1억 6,200만 달러의 현금, 제한된 현금 및 투자를 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태이다.베리셀은 2025년 전체 매출 가이던스를 재확인하고, 수익성 가이던스를 상향 조정했다.2025년 전체 매출 성장률은 20%에서 23%로 예상되며, 2분기 총 매출 성장률은 22%에서 25%로 예상된다.베리셀의 CEO인 닉 콜란고는 "회사가 올해를 강하게 시작했으며, 기록적인 1분기 MACI 매출과 총 매출을 기록했다"고 말했다.현재 베리셀의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
펩젠(PEPG, PepGen Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 펩젠(나스닥: PEPG)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.펩젠의 CEO인 제임스 맥아더 박사는 "우리 EDO 플랫폼의 독특한 능력은 올리고뉴클레오타이드를 세포의 핵으로 효율적으로 전달하는 것으로, 이는 우리의 차별화된 파이프라인의 기초가 된다. 두 프로그램에서의 유망한 임상 데이터는 우리의 기술이 광범위한 잠재력을 가지고 있다는 믿는 근거가 된다"고 말했다.이어서 그는 "DM1 및 DMD 임상 프로그램에 있어 펩젠에게는 중요한 12개월이 될 것이며, FREEDOM-DM1 연구에서 보고된 초기 결과는 단일 치료 용량 후 잠재적으로 최고의 스플라이싱 교정 효과를 보여주었다. 우리는 올해 하반기에 15 mg/kg 코호트의 데이터를 공유할 것으로 기대하고 있다"고 덧붙였다.펩젠은 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 재무 결과를 다음과 같이 발표했다.현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 9,778만 달러로, 현재 계획된 운영을 바탕으로 12개월 이상 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다. 연구 및 개발 비용은 2,538만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,473만 달러와 비교된다. 일반 관리 비용은 593만 달러로, 2024년 같은 기간의 506만 달러와 비교된다. 순손실은 3,020만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 0.92달러이다.2025년 3월 31일 기준으로 약 3,267만 주가 발행되었다.펩젠은 PGN-EDODM1과 PGN-EDO51의 임상 프로그램에 대한 최근 업데이트도 발표했다. PGN-EDODM1은 1형 근긴장증(DM1) 치료를 위한 후보 물질로, FREEDOM-DM1 임상 시험에서 긍정적인 초기 데이터를 보고했다. 5 mg/kg 및 10 mg/kg 용량 코호트에서 안전성 프로필이 유망하게 나타났으며, 28일 후 스플라이싱 교
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 알에이피티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 순손실은 1,720만 달러로, 2024년 1분기의 3,050만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 1,204만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,480만 달러에서 줄어들었다.연구개발 비용 감소는 주로 젤네시르논과 티부메시르논 개발 관련 비용, 인건비, 실험실 용품, 비현금 주식 보상 및 시설 비용의 감소에 기인하며, RPT904 및 초기 단계 프로그램 개발 관련 비용 증가로 부분적으로 상쇄됐다.일반 관리 비용은 720만 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용 감소는 인건비 및 전문 서비스 비용의 감소에 주로 기인하며, 시설 비용의 증가로 부분적으로 상쇄됐다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산과 유가증권은 1억 7,930만 달러에 달했다.알에이피티쎄라퓨틱스의 브라이언 웡 CEO는 "올해는 좋은 출발을 보이고 있다. RPT904는 식품 알레르기 환자를 치료하기 위한 최상의 옵션이 될 잠재력이 있다고 믿으며, 2025년 하반기에 2b 임상 시험을 시작할 계획에 대해 좋은 진전을 보이고 있다"고 말했다.또한, RPT904가 만성 자발성 두드러기 환자 치료에 대한 잠재력에 대해서도 기대감을 표명하며, 올해 말 파트너인 제미케어로부터 임상 데이터를 받을 것으로 기대하고 있다.알에이피티쎄라퓨틱스는 염증 및 면역 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 새로운 치료법을 발견하고 개발하며 상용화하는 데 집중하는 임상 단계의 면역학 기반 생물 제약 회사이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 총 운영 비용은 1,926만 달러로, 2024년의 3,251만 달러에서 감소했다.운영 손실은 1,926만 달러로, 2024년의 3,251만 달러에 비해 줄어
프로타라쎄라퓨틱스(TARA, Protara Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 프로타라쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 첨부된 Exhibit 99.1에 포함되어 있으며, 여기서 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다. 프로타라쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 다음과 같은 주요 사항을 강조했다.첫째, TARA-002의 임상 2상 ADVANCED-2 시험에서 긍정적인 중간 결과를 보고했으며, 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자에서 지속적인 반응을 입증했다.둘째, 2025년 말까지 약 25명의 6개월 평가 가능한 BCG 비반응 환자에 대한 중간 분석 결과가 발표될 예정이다.셋째, IV 콜린 클로라이드의 THRIVE-3 등록 시험에서 첫 환자의 투여가 2025년 3분기에 시작될 예정이다.넷째, 리더십 팀이 강화되었으며, 레오나르도 비아나 니카시오 박사가 최고 의학 책임자로, 셰인 윌리엄스 박사가 인사 부문 부사장으로 임명되었다.마지막으로, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자금이 1억 5,800만 달러에 달하며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다. 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 910만 달러로, 전년 동기 대비 770만 달러에서 증가했다.이 증가는 TARA-002 및 IV 콜린에 대한 임상 시험 활동의 증가로 인한 것이다.일반 관리 비용은 500만 달러로, 전년 동기 대비 410만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 동안 프로타라는 1,190만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.29 달러이다.이는 2024년 같은 기간의 순손실 1,110만 달러, 주당 손실 0.
