고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 PROSERA 연구의 신규 환자 스크리닝이 종료됐다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 15일, 고서머바이오는 1분기 재무 결과를 발표하며, 현재 진행 중인 PROSERA 연구의 신규 환자 스크리닝이 종료되었음을 알렸다.고서머바이오는 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환(PH-ILD)과 관련된 치료제인 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하는 후기 단계의 임상 생물 제약 회사이다.고서머바이오와 키에시 그룹은 세랄루티닙을 공동 개발하고 있다.고서머바이오의 CEO인 파힘 하스나인은 "신규 환자 스크리닝 종료 후 PROSERA 3상 연구의 완전한 등록이 몇 주 안에 이루어질 것"이라고 밝혔다.그는 "이 성과는 우리 팀의 헌신과 노력의 결과이며, 2026년 2월에 이 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다"라고 덧붙였다.2025년 3월 31일 기준으로 고서머바이오의 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 2억 5,800만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 고서머바이오는 키에시와의 협력으로 990만 달러의 수익을 기록했으며, 연구개발(R&D) 비용은 3,800만 달러, 일반관리(G&A) 비용은 870만 달러였다.2025년 1분기 순손실은 3,660만 달러로, 주당 기본 순손실은 0.16 달러였다.고서머바이오는 2025년 4분기까지 PH-ILD 환자를 대상으로 하는 SERANATA 연구의 임상 사이트를 활성화할 예정이다.이 연구는 24주간 진행되는 무작위 이중 맹검, 위약 대조 글로벌 임상 시험으로, 약 480명의 환자가 등록될 예정이다.고서머바이오는 2025년 5월 15일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.고서머바이오의 재무 상태는 현금 및 유가증권이 2억 5,800만 달러에 달하며, 이는 2027년 상
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 비즈니스, 재무 상태 및 운영 결과에 대한 포괄적인 정보를 제공한다.고서머바이오는 폐 고혈압 치료를 위한 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 5월, 고서머바이오는 Chiesi와의 협력 계약을 체결하여 세랄루티닙의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이센스를 부여했다.2022년 12월, 고서머바이오는 폐 고혈압 환자를 대상으로 한 2상 TORREY 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.2023년 4분기에는 폐 고혈압 치료를 위한 등록 3상 PROSERA 연구를 시작했다.2025년 4분기에는 PROSERA 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.세랄루티닙은 폐 간질성 질환과 관련된 폐 고혈압 치료에도 잠재력이 있다.고서머바이오는 2025년 하반기에는 PH-ILD 치료를 위한 글로벌 등록 3상 임상 시험을 시작할 예정이다.고서머바이오는 업계의 베테랑, 과학자, 임상 전문가 및 주요 의견 리더들로 구성된 경험이 풍부한 팀을 보유하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 고서머바이오는 2억 9,450만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있다.2024년 동안 고서머바이오는 5,650만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 12억 6,860만 달러에 달한다.이 보고서는 고서머바이오의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명하고 있으며, 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2025년 3월 13일에 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 총액은 2억 9,500만 달러에 달한다.고서머바이오의 CEO인 파힘 하스나인은 "2024년을 마감하고 2025년의 가능성을 맞이하면서, 고서머가 폐고혈압 환자들의 삶을 개선하기 위한 사명에서 이룬 놀라운 진전에 대해 겸손함과 에너지를 느낀다"고 말했다.고서머바이오는 현재 폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위한 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하고 있다.세랄루티닙은 비정상적인 세포 증식, 염증 및 섬유증의 경로를 목표로 설계되었으며, 현재 PAH에 대한 등록 임상 3상 연구인 PROSERA 연구에서 연구되고 있다.고서머바이오는 2025년 하반기에 PH-ILD 환자를 대상으로 하는 두 번째 등록 임상 3상 연구를 시작할 예정이다.일본에서는 세랄루티닙이 PAH 치료를 위한 희귀의약품으로 지정되었다.2024년 4분기 동안 R&D 비용은 3,610만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,000만 달러와 비교된다.2024년 전체 R&D 비용은 1억 3,850만 달러로, 2023년의 1억 3,530만 달러와 유사하다.2024년 4분기 동안 일반 관리 비용은 940만 달러로, 2023년 같은 기간의 910만 달러와 비교된다.2024년 전체 일반 관리 비용은 3,610만 달러로, 2023년의 3,850만 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 동안 순손실은 3,300만 달러, 주당 0.15 달러로, 2023년 같은 기간의 4,810만 달러, 주당 0.21 달러와 비교된다.2024년 전체 순손실은 5,650만 달러, 주당 0.25 달러로, 2023년의 1억 7,980만 달러, 주당 1.18 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기
소마(XOMAP, XOMA Royalty Corp )는 풀모카인으로 세랄루티닙 포트폴리오를 확장했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 소마가 풀모카인과 합병 계약을 체결하고 2천만 달러의 현금으로 풀모카인을 인수했다.이번 인수로 소마는 세랄루티닙이라는 3상 자산에 대한 경제적 이익을 보유하게 되며, 이는 폐동맥 고혈압(PAH) 치료에 대한 연구가 진행 중이다.소마는 풀모카인 주주들에게 향후 개발 및 상업적 사건에 따라 성공 기반의 보상을 지급할 예정이다.소마의 순 로열티는 상업적 판매에 대해 저단위에서 중단위의 비율로 책정되며, 최대 2천5백만 달러의 향후 이정표 지급금을 보유할 예정이다.소마의 최고 투자 책임자인
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 고서머바이오(증권코드: GOSS)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.고서머바이오는 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압(PH-ILD) 치료를 위한 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.고서머바이오의 CEO이자 공동 창립자인 파힘 하스나인은 "2025년은 고서머에게 매우 중요한 해가 될 것으로 예상하며, PAH에 대한 3상 PROSERA 연구 결과를
