알데이라테라퓨틱스(ALDX, Aldeyra Therapeutics, Inc. )는 RASP 플랫폼을 확장하고 reproxalap 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알데이라테라퓨틱스가 2025년 11월 13일 연구 및 개발 웹캐스트에서 RASP 플랫폼을 중앙신경계 질환을 포함하도록 확장하고, reproxalap에 대한 제조 업데이트를 제공했다.새로운 전임상 결과에 따르면, ADX-248의 잠재적 임상 적응증이 중앙신경계에 영향을 미치는 신경염증 질환으로 확대됐다. 이는 파킨슨병 및 근위축성 측삭 경화증 모델에서 개선된 그립 강도, 균형 및 중앙신경계 기능의 바이오마커를 포함한다.미국 식품의약국(FDA)은 2025년에 reproxalap의 약물 물질 및 약물 제품 제조 시설에 대한 정기 검사를 완료했으며, 이 검사는 자발적 조치 지시(VAI)로 분류됐다. FDA는 제조업체에 검사가 종료됐으며 추가 조치가 필요하지 않다고 통보했다.알데이라테라퓨틱스의 CEO인 Todd C. Brady 박사는 "신경염증과 관련된 질병의 전임상 모델에서 발표된 새로운 결과는 ADX-248 및 기타 차세대 RASP 조절제가 여러 임상 적응증 치료를 위한 새로운 제품 후보로서의 잠재적 광범위한 적용 가능성을 강조한다"고 말했다.알데이라테라퓨틱스는 ADX-248, reproxalap 및 기타 RASP 조절제에 대한 향후 업데이트를 제공할 예정이다. 알데이라테라퓨틱스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 ADX-248의 새로운 전임상 결과와 reproxalap에 대한 임상 및 제조 업데이트를 논의하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 국내 전화는 (833) 470-1428, 국제 전화는 (646) 844-6383으로 접속할 수 있으며, 액세스 코드는 663378이다.이 컨퍼런스 콜의 생중계는 회사 웹사이트의 투자자 관계 페이지에서 확인할 수 있으며, 생중계 후 90일 동안 아카이브로 제공된다.알데이라테라퓨틱스는 면역 매개 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 발견하고 개
알데이라테라퓨틱스(ALDX, Aldeyra Therapeutics, Inc. )는 2025년 9월 30일에 분기 보고서를 제출했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 알데이라테라퓨틱스의 최고 경영자 Todd C. Brady, M.D., Ph.D.와 재무 책임자 Michael Alfieri는 2025년 9월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증했다.이 인증서는 2025년 11월 5일에 서명되었으며, SEC의 요청 시 제공될 예정이다.이 인증서는 Form 10-Q와 함께 제출되며, SEC에 제출된 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 1934년 증권 거래법에 따른 어떠한 제출에도 포함되지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알데이라테라퓨틱스(ALDX, Aldeyra Therapeutics, Inc. )는 알코올 관련 간염에 대한 2상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 28일, 알데이라테라퓨틱스(증권코드: ALDX)는 알코올 관련 간염에 대한 2상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표하고, RASP 조절제 제품 후보군의 우선순위를 정하며, 업데이트된 파이프라인과 2027년 하반기까지의 운영 자금 연장을 알리는 보도자료를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 참조로 포함된다.알데이라테라퓨틱스는 면역 매개 질환을 치료하기 위해 혁신적인 치료법을 발견하고 개발하는 생명공학 회사로, ADX-629라는 신약 후보가 알코올 관련 간염 환자에서 간 기능의 통계적으로 유의미한 개선을 보였다.ADX-629는 4명의 경증에서 중등도 알코올 관련 간염 환자를 대상으로 한 단일군 다기관 2상 임상시험에서 1개월 동안 경구 투여되었으며, 기준선 대비 간 기능 및 염증의 임상적으로 관련된 객관적 지표에서 통계적으로 유의미한 개선이 관찰되었다.여기에는 말기 간 질환 모델(MELD) 점수(P=0.001), 중성지방 수치(P
